ВУЗ: Вятская государственная сельскохозяйственная академия
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.02.2019
Просмотров: 44688
Скачиваний: 398
СОДЕРЖАНИЕ
История изучения животных в Европе
История изучения животных в России
ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Межвидовые взаимоотношения животных
ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838
Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821
Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814
ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817
Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
Род волков - Canis Linnaeus, 1758
Род песцов - Alopex Kaur, 1829
Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817
Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850
СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817
Род куниц - Martes Pinel, 1792
Род росомах - Gulo Storr, 1780
Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758
Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
Род выдр - Lutra Brisson, 1762
Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817
Род пантеры - Panthera Oken, 1816
Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821
Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821
Род кашалотов - Physeter L.,1758
СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821
Род продельфинов - Stenella Gray,1866
Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.
Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.
Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841
Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.
Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828
Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817
Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911
Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899
Род гринд - Globicephala Lesson 1828
Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862
Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865
Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825
Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951
Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864
Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866
Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880
Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821
Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821
Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
Род косули - Capreolus Gray, 1821
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821
Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827
Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
Род горных козлов - Сарrа L., 1758
Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827
Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897
Род пищух - Ochotona Link, 1795:
СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821
Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821
Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
Род сурков - Marmota Frisch, 1775
СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820
СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866
Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898
Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
Род ондатр - Ondatra Link, 1795
ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON
Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY
Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811
Род крысы - Rattus Fischer, 1803
СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821
Род полчков - Glis Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925
Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier
СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
Зоологи считают, что общее число известных видов животных приближается к 1500000. Число видов современных растений достигает 500000. Однако каталогизация современных видов животных и растений ещё далеко не закончена. По подсчетам палеонтологов, число вымерших видов растений достигает 250 тыс., а вымерших видов животных - 7 млн. Этот факт уже сам по себе наводит на мысль, что многообразие живых форм есть результат длительного исторического процесса развития.
Начало классификации млекопитающих связано с именем Аристотеля (384-322 г. до н. э.). В своем труде «История животных» Аристотель разделил всех известных ему животных на две группы: «животных без крови» и «животных, обладающих кровью», причем дополнительной особенностью последних Аристотель считал наличие спинного хребта. Животных, обладающих кровью, Аристотель разделил на 5 групп: 1. Четвероногие живородные (Tetrapoda zootoka). 2. Четвероногие яйцеродные (Tetrapoda zootoka, или pholidota). 3. Птицы (Ornithes). 4. Киты (Cete). 5. Рыбы (Ichtyes). Первая группа Аристотеля соответствует млекопитающим в современном понимании. Третья и пятая группы совпадают с современными классами птиц и рыб. Земноводные и пресмыкающиеся включены во вторую группу (их нередко объединяли вместе и в значительно более позднее время). Хотя Аристотель отделил китов (четвертая группа) от млекопитающих, он не отнес их к рыбам (как это обычно делали многие более поздние исследователи), выделив в особую группу.
В течение последующих почти 2000 лет исследования по систематике млекопитающих практически не дали ничего нового по сравнению с работами Аристотеля и в основном повторяли их.
Термин вид (species) применительно к органическим формам существует в научной литературе свыше 250 лет. На рубеже XVII и XVIII вв. его применял в своем основном труде «Historia plantarum» Джон Рей (1686-1704). Окончательное утверждение этого термина и оформление его бинарной номенклатуры связано с именем К. Линнея, в представлении которого виды являлись формами, созданными творцом. Эти формы, согласно законам размножения, воспроизводили множество других, но всегда подобных себе. Следовательно, природа видов оставалась и остается неизменной.
Биологическое разнообразие изучает особая наука – систематика. Она открывает свои «законы», из которых наиважнейший – таксономическая система. Это особый способ описания разнообразия живых организмов, раскрывающий в нём определенный «порядок». Для этого в таксономической системе организмы, наиболее близкие друг к другу, объединяются в отдельные таксоны, или в систематические группы.
Вид (species) - основная таксономическая единица. Никаких других единиц в биологической систематике нет.
Организмы, называемые видами, выделяются уже давно, однако в вопросе о том, что такое на самом деле вид, все еще остается много неясного. Существуют три концепции вида:
-
Философская и логическая концепции исходят от Аристотеля. Так, например, «вилка» - это некий вид, поскольку все вилки обладают рядом фундаментальных общих свойств – имеют зубцы и ручку, и с их помощью можно протыкать и поднимать предметы. В остальном вилки могут различаться по форме и размерам и быть изготовленными из самых разных материалов.
-
Морфологическая. Вид определяется на основании наличия определенных признаков – морфологических, физиологических, поведенческих, биохимических, - которых нет у других организмов. Это была концепция вида, которой придерживались Линней и большинство таксономистов XVIII и ХIХ вв. и некоторые современные таксономисты. В морфологической концепции вида главный упор делается на сходство и подобие. Например, Линней строго на основании морфологического критерия описал самца и самку кряквы как различные виды.
Ввиду затруднений, возникающих при морфологической концепции вида, большинство биологов используют теперь «биологическую».
3. Биологическая концепция вида. Согласно ей вид состоит из популяций, особи которых в естественных условиях способны свободно скрещиваться между собой, но не с животными, принадлежащими к другим группам.
Современные систематики придерживаются биологической концепции вида и выделяют вид на основании комплекса критериев.
Вид представляет совокупность более или менее однообразных особей, объединенных между собой не только сходством организации, но и общностью происхождения и развития Такие таксоны называются монофилетическими. Особи одного вида свободно скрещиваются между собой, в то время как особи разных видов, как правило, не скрещиваются или скрещиваются, но потомство их обычно бесплодно. Исключения редки и свойственны очень близким формам; так, плодовиты помеси волка и собаки.
Каждый вид имеет свою область географического распространения (ареал), представленную обычно одним, реже (в результате вторичных изменений) двумя или более отделенными друг от друга участками. Признаки вида вполне определенны, они наследственны, и между близкими видами нет переходов, хотя виду свойствен более или менее значительный размах изменчивости.
Таксономическая система построена иерархически. Это значит, что таксоны бывают разного ранга. Основные таксономические ранги – тип, класс, семейство, род и вид, т.е. виды группируются в категории более высокого ранга: род (genus), который в свою очередь объединяется в семейство (familia), отряд (ordo, в ботанической систематике отряд называют порядком), класс (class), тип (philum), мир, или царство (regnum). Каждый вид животного или растения обязательно относится к определенному роду, семейству, отряду, классу и типу. В целях уточнения сходств и различий между видами, кроме основных категорий, выделяют и промежуточные с добавлением префикса под или над: подроды и реже надроды (или трибы), подсемейства и (редко) надсемейства, подотряды и надотряды, подклассы и надклассы, подтипы.
Особи, популяции, сообщества, виды – это естественные реально существующие объекты, тогда как таксоны более высокого ранга представляют собой абстрактные логические категории. Каждая из них – это группа объектов, в которую входят все категории более низкого ранга, имеющие определенные общие признаки. Группы видов любого ранга (роды, семейства, отряд.) составляются (систематиками) на основе больших или меньших сходств и различий между ними. Например, раньше зайцеобразных и грызунов включали в один отряд, а теперь считают разными отрядами. Степень морфологических сходств и различий в свою очередь указывает на большую или меньшую филогенетическую близость (родственность) разных видов между собой. Виды, относящиеся к разным семействам, определенно отличаются друг от друга больше, чем виды, относящиеся к разным родам одного и того же семейства. Но все эти категории условны. Никаких определенных критериев для объединения видов в род или семейство нет. Это объединение отражает большую или меньшую эквивалентность различий и зависит в значительной степени от опытности, такта, личных взглядов и склонностей систематика.
Признаки вида изменчивы в связи с географическими особенностями условий жизни. Особенно это характерно для видов с широкими ареалами. Светлые волки свойственны тундрам Сибири, в лесной полосе волки темнее; в степях и особенно в пустынях размеры их меньше, а окраска заметно бледнее, чем у лесных волков.
Украинские белки из равнинных лесов имеют зимой серовато-рыжий низкий и относительно редкий мех, летом они рыжие; мех белок из Московской области гуще, длиннее и зимой почти сплошь серого цвета, только на хребте часто остается полоса серо-рыжих волос; в Восточной Сибири мех белок еще более густ и темен, а летом он у некоторых почти черного цвета. Сравнив украинских и дальневосточных белок, мы видим, что отличия их значительны, и с первого взгляда их можно отнести к разным видам. На самом же деле, исследуя особей из промежуточных географических районов, обнаруживаем такой ряд, в котором черные дальневосточные и рыжие украинские белки связаны между собой более или менее постепенными переходами.
Для обозначения этих отличий групп особей пользуются терминами подвид, или географическая раса. Так, лисица-караганка, лисица тундровая, лисица камчатская и т. д. - это подвиды одного вида - обыкновенной лисицы. Подвид, таким образом, есть часть вида, отличающаяся мелкими признаками и по распространению занимающая часть общей области обитания вида.
Кроме географических (ареальных) разновидностей (подвидов), бывают разновидности, географически не обособленные. Например, в любой части ареала песца наряду с особями, которые меняют темно окрашенный летний мех на чисто белый зимний, встречаются «голубые» песцы, круглый год покрытые мехом буровато-серой окраски разных оттенков.
Местами среди обычных хомяков, окраска меха которых имеет сложный рисунок (охристо-сероватую спину, черный низ, белые и красноватые пятна на боках тела и головы), встречаются (и даже в большом количестве) хомяки, мех которых сплошь черный или черный с белыми пятнами. Такие безареальные разновидности называют морфами (morpha).
Морфы иного порядка образуются в результате сезонных изменений окраски, густоты и высоты волосяного покрова, а бывают и внешние половые различия между особями (половой диморфизм). Так, общеизвестны различия между самцами и самками большинства видов оленей, у которых самцы имеют ветвистые рога, а самки - безрогие. У морских котиков, сивучей, кашалотов самцы отличаются от самок значительно большими размерами и весом. Общеизвестны и возрастные различия у животных любого вида и пола.
Индивидуальные и географические различия между особями одного вида называют изменчивостью. Безареальные же морфы, возрастные, половые и сезонные различия правильнее называть не изменчивостью, а морфизмами.
Разновидности любого вида домашних животных принято называть породами. Общеизвестны, например, породы домашних собак: лайки, немецкие овчарки, таксы, доги и др. В отличие от пород домашних животных, разновидности культурных растений принято называть сортами.
Иногда бывает трудно решить, что это: вид или подвид, морфа и т. д. Как виды, так и разновидности могут различаться между собой большим количеством признаков: морфологических, физиологических, генетических, экологических, биохимических, серологических, цитологических и т. д. Для характеристики любого вида или разновидности все эти признаки имеют большое значение, и чем точнее они изучены, чем полнее дана характеристика вида, тем лучше. Но в практике систематической работы используют только признаки, имеющие диагностическое (определяющее или распознавательное) значение. Этими признаками и конкретизируются критерии вида.
Критериев вида в систематике три: морфологический, географический (основные) и генетический (определяющий). Из этих трех критериев в практической систематике используют чаще всего два первых: морфологический и географический, а к генетическому прибегают лишь в крайних (наиболее затруднительных, спорных) случаях. Использование морфологического и географического критериев как основных получило название морфолого-географического метода в систематике.
Морфологический критерий вида сводится к тому, что между двумя даже самыми близкими видами обязательно должны быть ясные и устойчивые морфологические различия. Степень устойчивости морфологических признаков выясняется путем детального изучения изменчивости: индивидуальной, географической и разного рода морфизмов (возрастного, группового, полового, сезонного). Без знания изменчивости у животных изучаемой группы невозможно определить степень устойчивости морфологических признаков и, следовательно, их диагностическую ценность (значимость).
Обязательно также условие, что между двумя видами не может быть особей с промежуточными признаками, т. е. таких особей, о которых по морфологическим признакам трудно сказать, к какому виду они относятся. Если две определяемые формы животных (или растений) связаны между собой особями с промежуточными признаками, значит, эти формы - не виды, а разновидности. Одного морфологического критерия для определения вида бывает иногда недостаточно, так как некоторые морфы, подвиды, породы, сорта и т. д. могут иметь резко выраженные и устойчивые морфологические отличия, но их все-таки нельзя называть видами.
Правда, систематик, описывающий тот или иной вид, дает его полное описание, т. е. анализирует всю совокупность его морфологических признаков. Анализ внутренних признаков обычно является только сопутствующим. Он проделан далеко не для всех описанных видов растений и животных, а только для наиболее интересных с точки зрения хозяйственной деятельности человека. Ограниченность морфологического критерия выступает особенно отчетливо на примере так называемых видов-двойников, или биологических видов.
Виды-двойники - это совместно обитающие органические формы, которые очень сходны или неразличимы морфологически, но обладают специфическими физиологическими особенностями.
Больше всего таких двойников описано у насекомых, например у тлей рода хермес (Chermes). Как уже указано, морфологически они практически неразличимы. Однако они не скрещиваются между собой и живут на разных растениях-хозяевах, т. е. питаются различной пищей. В случае видов-двойников, где применение морфологического критерия оказывается бесполезным, очевидно, особое значение должен иметь другой критерий - физиолого-биохимический.
Географический критерий сводится к тому, что каждый дикий (неодомашненный) вид имеет свой ареал (область распространения). Ареалы двух близких видов могут совпадать (взаимно перекрываться) или находиться в разных местах, но не может быть таких случаев, чтобы ареалы двух видов примыкали друг к другу, а в месте их соединения (смыкания) встречались бы особи с переходными (промежуточными) признаками.
Географический критерий предусматривает эколого-географический анализ исследуемой биологической формы с целью установления закономерностей географического распространения и особенностей ее взаимоотношения с факторами внешней среды. Таким образом, этот критерий свидетельствует об эколого-географической изоляции вида, обусловливающий независимость его эволюционной судьбы.
В подавляющем большинстве случаев морфолого-географический метод в систематике бывает вполне достаточным. Но в некоторых (редких и особо трудных) случаях для решения вопроса, виды это или разновидности, двух основных критериев бывает недостаточно. Тогда используют третий - генетический критерий.