Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Добавлен: 19.02.2019

Просмотров: 41056

Скачиваний: 387

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ПРЕДМЕТ И МЕТОД БИОЛОГИИ

Биология и научный метод

Источники научных сведений

Приобретение знаний

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

История изучения животных в Европе

История изучения животных в России

ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИИ

ГОДОВОЙ ЦИКЛ ЖИЗНИ

ПИТАНИЕ

ПОВЕДЕНИЕ

Внутривидовые отношения.

Межвидовые взаимоотношения животных

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ

ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ

ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ

ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838

Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758

Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866

СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821

Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777

Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814

ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817

Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839

Род волков - Canis Linnaeus, 1758

Род песцов - Alopex Kaur, 1829

Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775

Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817

Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850

СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817

Род куниц - Martes Pinel, 1792

Род росомах - Gulo Storr, 1780

Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758

Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884

Род барсуков - Meles Brisson, 1762

Род выдр - Lutra Brisson, 1762

Род каланов - Enhydra Fleming, 1822

СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817

Род пантеры - Panthera Oken, 1816

Род ирбисы - Uncia Gray, 1854

Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858

Род кошки - Felis Linnaeus, 1758

Род рыси – Lynx Kerr, 1776

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762

ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867

СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821

Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804

Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821

Род кашалотов - Physeter L.,1758

СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821

Род продельфинов - Stenella Gray,1866

Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.

Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.

Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841

Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.

Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828

Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817

Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911

Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899

Род гринд - Globicephala Lesson 1828

Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862

Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860

СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865

Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851

Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850

ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864

СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825

Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758

Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951

Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864

Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804

Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811

СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866

Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866

Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859

СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880

Род моржей - Odobenus Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821

Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758

Род нерп - Pusa Scopoli, 1777

Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873

Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820

Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866

Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822

Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820

ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848

ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911

СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821

Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758

ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777

СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821

Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758

Род косули - Capreolus Gray, 1821

Род лосей - Alces Gray, 1821

Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827

Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821

Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846

Род сайгаков - Saiga Gray, 1843

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816

Род горных козлов - Сарrа L., 1758

Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758

Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827

Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826

ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897

Род пищух - Ochotona Link, 1795:

СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821

Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758

Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874

ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821

Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758

Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811

Род сурков - Marmota Frisch, 1775

СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820

Род бобры - Castor L.

СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817

ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866

Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769

ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898

Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799

Род ондатр - Ondatra Link, 1795

ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON

Род больших песчанок - Rhombomys Wagner

СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY

Род слепышей - Spalax Güldenstaedt

СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811

Род крысы - Rattus Fischer, 1803

СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821

Род полчков - Glis Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925

Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier

СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS

СЕМЕЙСТВО НУТРИЕВЫХ MYOCASTORIDAE MILLER ЕТ

Род нутрий - Myocastor Kerr

Рекомендуемая литература

Одна из характерных черт экологии вида – сезонная смена участков обитания. В весенне-летнее время распределение стад по территории обусловлено наличием влажного корма и водопоев. Зимой размещение стад определяется высотой и плотностью снегового покрова и силой ветра. Снег глубиной 15-20 см создает трудности для передвижения и добывания корма. Гололед делает недоступными корма. Из-за высокой удельной нагрузки на след (530-580 г/см²) по глубокому снегу звери вынуждены передвигаться цепочкой друг за другом.

Многовековые сезонные миграции животных с юга на север весной и обратно осенью, скорее всего, закреплены на генетическом уровне. Интенсивная хозяйственная деятельность стремительно ухудшает среду обитания этого вида, что негативно сказывается на состоянии его популяций.

Активность преимущественно дневная. Пасутся начиная с рассвета до наступления темноты; летом в середине дня во время сильной жары бывает перерыв в жировке. Летом активны утром и вечером, но часть животных может быть активна в любое время суток. В пасмурную и дождливую погоду и зимой могут быть активны в течение всего дня. Отдых лежа во все сезоны составляет 50-60% суточного бюджета времени. Кочуют стада в любое время суток, но чаще ночью.

Стадность. Сайгак - типичное стадное животное и самый общественный вид из всех копытных. Животные вместе пасутся, отдыхают, перемещаются, спасаются от опасности, соблюдая при этом индивидуальную дистанцию (летом на отдыхе в среднем 2,7 м, при бегстве – 0,3 м, пастьбе – 5 м). Наиболее прочная связь у членов семьи (самки с детенышами) в период лактации.

Состав и величина группировок изменчивы в течение года. Обычно образует стада по несколько десятков (10-50 голов) или сотен голов. Иногда скапливается более тысячи особей вместе, но и в этом случае сайгаки держатся табунками. На периферии ареала преобладают одиночки, пары и мелкие группы.

Мелкие группы до 20 особей чаще встречаются в декабре во время гона. После гона в январе-феврале, образуются смешанные стада, насчитывающие сотни и тысячи голов. При неблагоприятных погодных условиях образуются самцовые стада.

В ранневесенний и осенний периоды до 75-95% мигрирующих животных находятся в крупных стадах. Весенние предродовые объединения концентрируются в определенных районах, образуя огромные скопления. В так называемых «родильных домах» на площади в несколько тысяч гектаров плотность животных достигает 300-12000 голов/км². Плотность распределения детенышей варьирует от 0,1-2 до 153 особей на 1 га. Концентрация самок на местах отела является приспособлением к снижению гибели молодняка от хищников.

Особенно большие скопления отмечаются в «джутовые» годы. Стадная жизнь в открытом ландшафте более безопасна для этого осторожного животного, у которого хорошо развито зрение и обоняние, но относительно слабый слух. При опасности сайгаки, как и дзерены, совершают «ориентировочные» прыжки вперед и вверх на высоту до 1 м, предупреждая об опасности остальных членов стада. Тогда волна сигнальных прыжков прокатывается по всему стаду.


Несмотря на несколько более тяжелый склад, чем у газелей, сайга на бегу очень легка. Бежит иноходью - главным аллюром. Она низко, почти до земли, опускает голову и двигается быстро и совершенно ровно без вертикальных колебаний туловища. При преследовании звери развивают скорость до 60-85 км/час, при этом сайга обязательно старается перебежать дорогу преследователю. Сейчас после многолетнего постоянного преследования ее на авто-и мототранспорте она уходит по дуге и редко пересекает путь движущегося автомобиля. Хорошо плавает. Переплывает р. Волгу.

В стадах сайгаков нет вожаков. Лидерами обычно становятся старые самки. В гон «вожаком» временно становится владелец гарема.

Обычно сайга молчалива, за исключением периода родов, когда повсюду слышно блеяние ягнят и призывное «меканье» самок. В период лактации летом самки издают короткое грубое "кээ". В период гона самцы издают «хрюкающие» и «рычащие» звуки. При опасности самцы и самки фыркают.

Питание. Основу питания сайги составляют пустынно-степное разнотравье, эфемеры, эфемероиды и пустынные полукустарнички, в основном злаки, солянки, разнотравье, эфедры, полыньи, степные лишайники. Зимой поедает солянки, полынь, ветошь злаков. Список кормовых растений на всем ареале около 160 видов. Для отдельных популяций он сокращается почти вдвое, а по сезонам года рацион состоит из 10-30 видов. Более 13% видов растений – это ядовитые, горькие, с избытком солей или резким запахом, которые не поедает или плохо поедает домашний скот.

При недостатке корма животные поедают тростник, рогоз и даже побеги и листья деревьев и кустарников в лесополосах (лох, дуб, вяз, тамариск и др). В засуху идут на поля зерновых культур и сеяных многолетних трав, частично поедая и вытаптывая урожай. Высокотравье (выше 15-20 см) избегают. В джуты подходят к стогам сена.

Взрослые особи в день потребляют от 0,5 до 2 кг корма в сухом виде и от 2 до 7 кг - в сыром. Зимой потребление корма уменьшается в 1,4-2,4 раза.

Большую часть воды животные получают с кормом. Весной в эфемерах содержится до 60-90% влаги, что полностью удовлетворяет потребности животного. Летом содержание влаги в растениях не превышает 30%, поэтому звери целенаправленно ищут сочные солянки, прутняк, ягоды эфедры либо откочевывают к водным источникам. Пьют горько-соленую, морскую воду, зимой едят снег.

В аридной зоне растения содержат много солей, поэтому сайга не испытывает дефицита в минеральных веществах. После отела самки нередко поедают глинистый грунт.

Размножение. Половой зрелости достигает на первом году жизни. Большая часть самок вступает в размножение в 7-8-месячном возрасте, остальные – в 1,5-летнем. Течка длится от 12 ч до 3 суток. Повторная – через 16-19 дней. Сайга - один из наиболее плодовитых видов копытных.

Гон бывает в декабре и сопровождается драками между самцами. Всплеск половой активности отмечается в конце весны, когда самцы преследуют самок. Возможны отдельные результативные случаи весеннего спаривания, судя по беременным самкам и новорожденным, - с августа по ноябрь. Активный сперматогенез у самцов возможен большую часть года. Сайгак - полигам. Наиболее сильные самцы собирают в это время вокруг себя наибольшее число самок (иногда до 40-50) и формируют «гаремы». Самец удерживает гарем на небольшой площади, где в радиусе 30-80 м снег утоптан, видны многочисленные лёжки, пятна мочи, поломанная и вытоптанная растительность.


В брачный период у самцов ниже глаз и по бокам шеи отрастают длинные волосы, образуя бакенбарды и гриву; увеличивается мягкая часть хоботообразного носа; резко усиливается секреция паховых, предглазничных и карпальных желез. Выделения паховых желез и моча, которой самец орошает свою шею, низ головы и передние ноги, издают сильный специфический запах, привлекающий и стимулирующий самок. Пытаясь сохранить самок своего гарема, самцы ожесточенно дерутся друг с другом, иногда со смертельными исходами. Спаривание проходит круглосуточно. Один самец за день покрывает 2-3 самки, за период гона – 10-15. Во время гона самцы мало едят и быстро истощаются. Ослабленные и истощенные, они становятся легкой добычей хищников или погибают в сильные морозы и снегопады.

Беременность длится 131-145 (в среднем 138) дней. Отел проходит чаще в мае. Рождение молодняка длится около месяца, но около 80% самок рожают в сжатые сроки – за 3-7 дней. Самки приносят двух, реже одного, очень редко трех детенышей.

Первые три-четыре дня после рождения молодые не могут следовать за матерями и при опасности затаиваются, хотя заметить их все же сравнительно легко. Через две недели телята во время игр сбиваются в группы, образуя своеобразные «детские сады». Молочное кормление длится около двух месяцев (иногда до 4 месяцев), но со второго месяца телята едят и траву.

Новорожденные сайгачата весят 2-4,4, в среднем 3,5 кг. Рожки у самцов появляются примерно через 1 месяц. К 6 месяцам они достигают длины 10 см и остаются черными. В 13-14 месяцев рога очищаются от кожистого чехла и становятся светлыми.

Возраст сайгаков до 2 лет можно установить по смене молочных зубов на постоянные; до 3-х лет - по степени сформированности жевательной поверхности коренных. Старше трех лет возраст можно определить только приблизительно, по степени изнашивания зубов, особенно резцов. В природе встречаются самцы в возрасте 5-7 лет, самки 12-13 лет.

Враги, конкуренты, болезни. Серьезными пищевыми конкурентами и конкурентами за источники воды являются домашние животные. Из растительноядных конкурентов можно отметить ещё суслика-песчаника и джейрана.

Основным врагом является волк, уничтожающий молодых и взрослых сайгаков в очень большом количестве, особенно при настах и у водопоев. За год один хищник давит до 50-70 сайгаков. В совокупности истребляет до 20-25% популяции. Наряду с человеком волк является одним из главных негативных факторов динамики населения вида. Молодняк уничтожают также лисицы и орлы.

Много сайгаков погибает в снежные зимы. Так, в снежные и суровые с «джутом» зимы 1949-1950, 1968-1969 и 1978-1979 гг. в казахстанских степях были обнаружены многие сотни трупов этих животных. Очень много сайгаков гибнет на водных переправах, особенно при переходах стад по тонкому льду.

Среди болезней сайгаков чаще всего встречается ящур, вызывающий иногда значительные эпизоотии, приводящие к массовому падежу, и пастереллез. Есть сведения о заболевании чумой рогатого скота, бруцеллезом, некробактериозом, токсоплазмозом, энтероксемией, колибактериозом и другими болезнями.


У сайгака обнаружено паразитирование 55 видов эндопаразитов (из которых 85% общие с домашними животными) и 10 видов эктопаразитов. Летом в коже сайгаков паразитируют личинки оводов.

Добыча сайгаков была запрещена в 1919 г., что обеспечило быстрое восстановление численности вида. Охранные мероприятия помогли довести численность сайгаков в СССР в 60-х годах до 1,5 млн. особей (по некоторым оценкам в 80-х годах было около 2 млн.), в том числе в России – около 550 тыс. голов. Ареал занимал обширную территорию в калмыцких, нижневолжских и казахстанских степях с общей площадью примерно 2,5 млн. км.2.

В 1951 г. был начат промысел. В правобережных районах низовьев Волги разрешили добыть 10 тыс. сайгаков. В 1954 г. были выданы разрешения на добычу в Казахстане 50 тыс. и в 1957 г. - 100 тыс. сайгаков. Были организованы Астраханское, Актюбинское, Джезказганское охотничье-промысловые хозяйства, которые ежегодно добывали по 200-400 тыс. сайгаков. У сайгаков используют мясо, кожу и рога (в тибетской медицине).

История восстановления сайгака - один из наиболее ярких примеров решающей роли разумного хозяйственного отношения человека к охотничьему ресурсу, который при управлении популяциями мог бы быть неистощимым бесконечно. Но современная история уничтожения сайгака – пример бездарного государственного и меркантильного отношения к животному миру. К началу ХХI века из-за неумеренного промысла численность вновь катастрофически сократилась, и в 2003 в России насчитывалось около 17-19 тыс. голов. Реальные возможности угодий позволяют довести численность сайгака в России до 0,8-1 млн. голов.

Полевые признаки. Следы взрослых 60-70 мм в длину и 45-55 мм в ширину. От следов джейрана отличаются большими размерами и более округлой формой. Помет – орешки длиной 11-14 мм и толщиной 9-11 мм. Лежка обычно округлая. У водопоев хорошо натоптанные и многочисленные тропы. Ягнята блеют, самки издают короткое грубое «кээ», самцы издают отрывистые низкие и рычащие звуки.

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

В роде единственный вид, выходец из субтропиков Юго-Восточной Азии: амурский горал - N. caudatus Milne-Edwards, 1867. Небольшой, коренастый, плотного сложения зверь (рис. ). Длина тела 106-135 см, высота в холке 69-85 см, масса 25-48 кг, хвост - до 19 см с пучком длинных волос на конце. Половой диморфизм выражен слабо. Конечности короткие и крепкие.

Голова некрупная. Ноздри направлены вперед и окружены участком голой кожи. Верхняя губа покрыта волосами, за исключением небольшой срединной вертикальной полоски голой кожи. Уши длинные. Рога имеют и самцы. и самки. Рога короткие (до 23 см) черного цвета, направлены назад, слегка изогнуты и в основании имеют поперечные кольца. Поперечное сечение рогов округлое.

Волосяной покров высокий, равномерный по всему туловищу, с небольшой гривой по верхней части шеи. Зимой - длинный, густой, но довольно грубый. По теплоизоляционным свойствам сравним с шерстью овцебыка. «Бороды» нет, имеется небольшое околохвостовое «зеркало».


Окраска варьирует от серой и белой с охристым или землистым оттенком до темно-бурой. Летний мех темнее, более редкий и низкий. Вдоль хребта темная полоска, горло и конец хвоста белые.

Линька одна, продолжительная. Зимний волос выпадает с апреля до августа, новый отрастает к концу октября. Как и у овцебыка, пуховые сменяются интенсивно, а кроющие – постепенно.

Настороженный зверь постоянно резко взмахивает хвостом, белый конец хвоста предупреждает об опасности членов группы. Имеют отличное обоняние и слух, хорошее зрение.

Из специфических кожных желез имеются межпальцевые и небольшие предглазничные.

Зубная формула: i -0/3 с -0/1 р -3/3 m -3/3 =32.

Диплоидное число хромосом 55.

Распространен в Приморском крае - в юго-западной части Буреинских гор, в горах Сихотэ-Алиня (карта 105). В низовьях Амура истреблен.

Биотопы. В формировании границ и структуры ареала вида первостепенное место занимают характер рельефа, растительные ассоциации и режим снежности, а также пресс хищников и антропогенное воздействие. Обитатель горных широколиственных и хвойно-широколиственных лесов и скально-луговых биотопов. Предпочитает скалистые участки и склоны с крутизной до 60-80º среди леса или сухих открытых склонов гор от 0 до 800 м над уровнем моря (в Гималаях до 2,5 тыс. м). Выделяют два типа местообитаний – прибрежный и материковый.

Распространение по территории неравномерное, так как жестко привязан к скальным выходам. Летом здесь жарко, а зимой очень холодно, поэтому живет на пределе своих возможностей. Пробивает узкие, неудобные тропки по скалам и осыпям. Из-за небольшого роста зимой страдает от снега. При глубине 35-40 см животное «чертит» животом по снегу, поэтому пасется на самых малоснежных участках. Местами отмечены сезонные кочевки, связанные с поисками удобных пастбищ.

Активность. Правильного ритма в суточной активности у горала нет. Летом пасутся 4-5 раз и столько же отдыхают. В жаркие дни активны в сумеречные и ночные часы. Время пастбищной активности летом не превышает 50% светлого времени. Зимой в течение дня 2-3 длительных периода кормежки, занимающие 62-78% дневного времени. Двигаются звери по пастбищу медленно – 60-240 метров/час, нередко встают на задние ноги либо срывают растения стоя на коленях. Продолжительность жвачки увеличивается к концу лета, что связано с огрублением кормов.

Звуковая сигнализация развита слабо, звуки негромкие, но разнообразные. Обычно эти животные медлительные, но при возбуждении или опасности быстры. При снежном покрове до 35 см прыгают в длину на 2-3 м, в высоту без разбега – на 2 м. В скалах передвигаются стремительно, как бы рикошетируя от выступов.

Территория обитания. Горалы ведут оседлый, семейно-групповой образ жизни (самец, самка с детьми, нередко и прошлого года). Обычно держатся небольшими группами по 4-6 голов или в одиночку (во время гона парами). Взаимоотношения в группе строятся по иерархическому типу с доминированием взрослого территориального самца и старых самок. Взрослые самцы имеют постоянные территории площадью 22-55 га и охраняют их. Территория группы занимает 2-4 км² зимой и до 9 км² летом, она поделена между 2-3 самцами, которые метят и охраняют свои индивидуальные участки. Самки имеют свои участки обитания в среднем 6 га.