ВУЗ: Вятская государственная сельскохозяйственная академия
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.02.2019
Просмотров: 44720
Скачиваний: 398
СОДЕРЖАНИЕ
История изучения животных в Европе
История изучения животных в России
ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Межвидовые взаимоотношения животных
ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838
Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821
Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814
ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817
Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
Род волков - Canis Linnaeus, 1758
Род песцов - Alopex Kaur, 1829
Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817
Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850
СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817
Род куниц - Martes Pinel, 1792
Род росомах - Gulo Storr, 1780
Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758
Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
Род выдр - Lutra Brisson, 1762
Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817
Род пантеры - Panthera Oken, 1816
Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821
Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821
Род кашалотов - Physeter L.,1758
СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821
Род продельфинов - Stenella Gray,1866
Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.
Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.
Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841
Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.
Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828
Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817
Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911
Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899
Род гринд - Globicephala Lesson 1828
Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862
Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865
Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825
Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951
Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864
Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866
Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880
Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821
Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821
Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
Род косули - Capreolus Gray, 1821
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821
Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827
Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
Род горных козлов - Сарrа L., 1758
Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827
Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897
Род пищух - Ochotona Link, 1795:
СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821
Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821
Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
Род сурков - Marmota Frisch, 1775
СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820
СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866
Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898
Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
Род ондатр - Ondatra Link, 1795
ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON
Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY
Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811
Род крысы - Rattus Fischer, 1803
СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821
Род полчков - Glis Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925
Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier
СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
Размеры от мелких до крупных. Карликовая антилопа имеет длину тела до 52 см, высоту в холке 25 см, массу 2-3 кг. Жираф имеет длину тела почти до 500 см, общую высоту до 600 см, высоту в холке около 350 см. У бегемота длина тела до 450 см, высота в холке до 150 см, масса до 3200 кг.
У большинства видов тело стройное, на высоких тонких конечностях, иногда толстое, неуклюжее, приземистое, на толстых ногах. Шея длинная. Морда вытянутая. Хвост сильно редуцирован, у некоторых снаружи почти незаметен или отсутствует, лишь у немногих он длинный. У большинства видов один или оба пола имеют пару рогов. Рога костные, ежегодно сменяющиеся, или роговые, на костных стержнях, постоянные (за исключением вилорогой антилопы). Волосяной покров, как правило, хорошо развит. В большинстве случаев он образован остевыми волосами, имеющими сильно развитую воздухоносную сердцевину. У некоторых видов волосяной покров щетинистый, иногда он почти редуцирован. Характерно значительное число разнообразных кожных специфических желез. Одна или две пары сосков располагаются в области паха, либо пять-шесть 6 пар находятся и на брюхе, и в паху.
Зубная формула: i - 0-3/1-3 с - 0-1/1 р -2-4/1-4 m - 3/3 = 28-44.
Отличительная особенность:- у большинства видов на передних и задних конечностях по 4 пальца (редуцируется 1). У немногих видов конечности имеют по два пальца (III и IV). Лишь у некоторых видов семейства пекари передние конечности четырехпалые, задние - трехпалые. Боковые пальцы меньше средних и расположены выше их. Фаланги средних пальцев сильно увеличены.
Кости конечностей удлинены, что связано с приспособлением к быстрому бегу. Отделы конечностей двигаются в суставах в сагиттальной плоскости. Ключицы нет.
Желудок у представителей семейства свиных, пекариевых и бегемотовых двух- и трехкамерный «нежвачный». У представителей семейства оленьков - трехкамерный «жвачный», представителей семейств оленевых, жирафовых, вилороговых и полорогих - четырехкамерный «жвачный». Во время питания жвачное животное слабо пережевывает пищу и заглатывает ее в первый отдел желудка, где пища подвергается процессу размягчения. Затем она отрыгивается в ротовую полость, где снова пережевывается, перемешивается со слюной и опять проглатывается. Матка двурогая. Семенники находятся в мошонке (у бегемотов под кожей).
Большинство форм быстро бегающие. По общему облику стройны и высоконоги. Обычно стадные животные или живущие небольшими группами. Собственных убежищ не сооружают и постоянных укрытий не имеют. Многие виды совершают сезонные и нерегулярные кочевки, подчас на значительные расстояния. Преимущественно полигамы. Половой зрелости достигают в 1-3-летнем возрасте. Некоторые имеют латентную стадию беременности. Детеныши зрелорождающиеся, обычно 1-2, редко 4-7, у немногих видов может быть до 10-12 малышей. Самцы в заботе о потомстве участия не принимают. Растительноядные и всеядные. Сильно выражен половой диморфизм.
Обитают в различных природно-климатических и ландшафтных зонах: в тундре, лесах, степях, пустынях и горах до высоты 5000 м над уровнем моря (Европа, Азия, Африка, Северная и Южная Америка, некоторые виды акклиматизированы в Австралии и Новой Зеландии).
По разнообразию форм и биологических типов, географическому распространению, числу видов и численности особей парнокопытные - наиболее процветающая группа «копытных» млекопитающих. Классификация парнокопытных из-за большого числа и разнообразия форм представляет значительные трудности. Поэтому системы разных авторов сильно отличаются друг от друга.
Многие парнокопытные имеют существенное хозяйственное значение как охотничьи животные, некоторые виды носители болезней домашних животных. Некоторые послужили родоначальниками ценнейших домашних пород животных, от которых человек получает животные белки и шерсть. Другие содержатся в полудомашнем состоянии или находятся в различных стадиях одомашнивания.
Парнокопытные служат важными объектами промысла, дающими мясо, кожу, сырье для фармацевтических препаратов. Все более увеличивается значимость парнокопытных как объектов спортивной охоты. Вследствие этого ареалы и численность многих видов сокращаются, некоторые из них полностью истреблены. Ряд видов находится под полной или частичной охраной.
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Среднего размера. Длина тела 70-205 см, хвоста 3,5-32 см. Масса до 340 кг. Половой диморфизм выражен слабее, чем у представителей подотряда жвачных.
Туловище массивное с короткой шеей, сжатое с боков и неуклюжее. Длинная клиновидная голова. Вытянутая морда усечена на конце и оканчивается небольшим, малоподвижным хоботком с дисковидным терминальным хрящом. Хрящевидный конец морды, которым зверь вскапывает землю, усилен необычной предносовой костью, расположенной ниже вершины носовых костей черепа. Ноздри терминальные. Некоторые члены семейства имеют складки и гребни кожи на морде, причем костных образований в этих местах нет. Глаза маленькие, уши большие, часто с пучком волос на вершине.
Конечности короткие, четырехпалые (у пекари задние конечности трехпалые), средние из которых (III и IV) крупные, а два других расположены выше, сдвинуты назад и не касаются земли в обычных условиях. Опирается на них животное лишь при ходьбе по мягкому грунту.
Волосяной покров изреженный, иногда он почти редуцирован. Для него характерны грубые щетины. Некоторые свиньи совсем лишены волос, у других тело покрыто грубой щетиной. У некоторых видов есть грива. Кожный покров обычно утолщенный, с мощно развитой подкожной жировой клетчаткой. Сосков 3-6 пар.
Взрослые животные обычно одноцветные, молодые имеют полосатую окраску (исключение бабирусса и домашняя свинья).
«Нежвачный» желудок разделяется на 1-3 отдела и не приспособлен к отрыгиванию пищи. Слепая кишка средних размеров или ее нет вовсе. Имеются простая и короткая слепая кишка и желчный пузырь. Матка двурогая.
Зубная формула: i - 1-3/2-3 с -1/1 р -3-4\2-4 m - 3/3 = 32-44.
Большие верхние клыки растут наружу и назад. Нижние клыки с открытыми корнями, обладают постоянным ростом вверх и назад. Обычно верхний и нижний клыки растут друг против друга, образуя острый угол. Клыки сильнее развиты у самцов.
Семейство Suidae объединяет 5 современных родов:
собственно свиньи - Sus Linnaeus, 1758 (Евразия, север Африки);
кистеухие, или речные, свиньи - Potamochotrus Grau, 1854 (Африка к югу от Сахары и остров Мадагаскар);
бабируссы - Babyrоusa Perry, 1811 (острова Калимантан и Сулавеси);
бородавочники - Phacochoerus F.Cuvier, 1817 (Африка к югу от Сахары);
лесные свиньи - Hylochoerus Thomas, 1904 (экваториальные леса Африки).
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
Животные средней величины, за исключением карликовой свиньи, длина тела которой 50-65 см, а у наиболее крупных особей кабана до 205 см у самцов и 170 см у самок. Длина хвоста кабана около 30 см. Высота в холке карликовой свиньи 25-30 см, кабана - до 120 см. Масса тела кабана 75-250 кг (изредка до 340 кг) у самцов и 35-150 кг у самок. Брюшных и паховых сосков 3-6 пар. Диплоидный набор хромосом у кабана 36.
Зубная формула полная, что отличает представителей этого рода от других родов семейства: i - 3/3 с -1/1 р - 4/4 m -3/3 = 44 .
В роде Sus выделяют 3 вида:
кабан - S. scrofa, ареал – большая часть Евразии и север Африки;
бородатая свинья - S. barbatus (Малакка, Большие Зондские и Филлипинские острова);
карликовая свинья - S. salvanius (Вострочные Гималаи, Непал, Бутан).
В России - один род с одним видом: кабан, или дикая свинья, - Sus scrofa L. – наиболее крупная форма рода. Массивное животное на коротких и сильных ногах (рис. ) Высота в холке около метра. Масса самца 200-340 кг. Половой диморфизм четко выражен. От домашних свиней отличается более стройным и мощным телом, более длинной мордой, большими клыками и лучше развитым волосяным покровом, состоящим из подпуши и редкой, грубой щетины, образующей на хребте вид гривы.
Передняя часть уплощенного с боков туловища в холке выше, чем в крестце. Длинная непропорционально большая голова, занимающая до трети длины всего тела, без резкого шейного перехвата переходит в туловище. Рыло вытянутое, с дисковидным пятачком на конце, верхняя часть которого голая, а нижняя покрыта редкими осязательными волосками. Торчащие изо рта вверх трёхгранные клыки особенно велики у секача: нижние достигают порой 12-15 см, верхние короче. Развиваться они начинают уже на первом году, в возрасте трех лет развиты хорошо, в более старом возрасте рост клыков не прекращается, они становятся очень мощными и с возрастом все более изгибаются, приобретая вид полукольца. У самок клыки развиты слабо, оружием не служат и при рытье, подрезании корней и т. п. играют незначительную роль.
Уши длинные (10-20 см) и широкие. Глаза маленькие, глубоко сидящие. Хвост тонкий, короткий (14-35 см), с пучком волос на конце, не достигающий скакательного сустава.
Ноги короткие; пальцы на конечностях способны сильно раздвигаться, что важно при ходьбе по болотистому грунту. В последнем случае кабан для опоры использует и боковые пальцы, причем массовая нагрузка на 1 см2 сокращается приблизительно в 1,5 раза - с 500 до 320-390 г.
Кожа прочная. Перед гоном у самцов на боках развивается так называемый «калкан» (также «тук») - плотная хрящевидная подкожная ткань, защищающая зверя при драках. Она занимает область лопаток и протягивается назад до последних ребер, будучи наиболее толстой (2-3 см) в области лопаток и постепенно сходит на нет кзади и на шее.
Хорошо развиты специфические кожные железы: карпальные, межпальцевые (мешки отсутствуют), гардерова над клыками на верхней губе, подбородочная, на пяточке, циркуманальные и половые. У самца у препуциального отверстия имеется особый мешочек с собственной мускулатурой, в растянутом состоянии объемом с куриное яйцо или несколько больше. Здесь скапливается и застаивается часть мочи, которая издает резкий неприятный запах. Размеры препуциального мешка в период гона увеличиваются в два раза. Его секрет вместе с мочой образует половой феромон. Запах секрета карпальной железы также служит половым аттранктантом.
У диких свиней хорошо развито обоняние, хороший слух, но слабое зрение. Звери четко различают синий, пурпурно-синий и пурпурный цвет, хуже – зеленый и серый и не различают красный.
Волосяной покров хорошо развит, иногда изрежен. Он состоит из щетины, высота которой варьирует на разных участках тела от 30 до 180 мм, остевых и пуховых волос, которые у южных форм редки или могут отсутствовать. Многие особи имеют гриву на загривке. Вершины щетинок и крупных остевых волос, как правило, расщеплены на несколько светло-коричневых окончаний. У каждой щетинки расположены многодольчатые сальные и потовые железы.
Окраска волосяного покрова темно-серая до рыже-бурой или черной. Передняя часть головы темнее туловища. В целом окраска покровительственная типа «агути», с характерной темной полосой по хребту и светлеющая на боках, с черными передними поверхностями конечностей. У молодых в первое время после рождения на светло-буром или рыжевато-буром фоне проходят светлые желтовато-палевые полосы. Взрослый наряд у кабана появляется в возрасте около 4 месяцев.
Кабаны линяют один раз в году в весенне-летние месяцы. В связи с потерей летом пуховых волос звери становятся темными или черными. Молодые особи обычно светлее.
Размеры зверей значительно изменяются с возрастом. Животные растут медленно и полного развития достигают к 5-6 годам, однако и тогда рост не прекращается. Велики и половые различия: самки всегда меньше самцов. Сильно изменяется вес зверей и в зависимости от упитанности в отдельные годы. Во время гона самцы сильно истощаются. Кроме того, размер и вес подвержены некоторой географической изменчивости и меняются в зависимости от условий обитания. Кабаны, живущие в горах, стройнее и легче живущих на низменностях, что объясняется их более активным образом жизни. Наиболее крупные особи – в популяциях Карпат, севера Белоруссии и дельты Волги. Самые мелкие - в Закавказье, Средней Азии и Забайкалье. На Дальнем Востоке обитает не самый крупный кабан, как это принято считать.
В прежнее время кабаны были крупнее, чем теперь. Измельчание кабана наблюдается почти повсеместно в результате постоянной охотничьей антиселекции – выборочной добычи самых крупных особей, что известно также для популяций косуль, благородного оленя и лося. В результате неумеренной охоты понижается средний возраст поголовья, и звери не успевают вырасти до максимально возможных размеров.
Географическая изменчивость. В бывшем СССР выделяли пять подвидов кабана: европейский, кавказский, среднеазиатский, забайкальский и уссурийский. В результате непродуманных действий советских охотоведов образована новая «смешанная форма» кабана со смешанным генофондом из особей европейских рас и неопределенным статусом, которая сейчас распространена по всей европейской части России до восточных границ Красноярского края. В относительной чистоте в России сохранились только уссурийская и в меньшей степени забайкальская формы.
Распространение кабанов в южных и умеренных широтах определяла их теплолюбивость и влаголюбивость с особой пищевой специализацией добывания корма в почве и приземном слое, что обусловливает в основном их ленточное и очаговое распространение. За последнее время границы ареала вида претерпели существенные изменения, особенно в северном пределе обитания (карта 94).
Ранее широко распространенный, он в первые десятилетия ХХ столетия сохранился лишь местами в Прибалтике, на юго-западе и юге нашей страны. В результате уменьшения преследования и искусственного расселения область распространения кабана значительно расширилась.
Кабан экологически высоко пластичен. В настоящее время он заселяет все подходящие угодья Прибалтики, Белоруссии, Молдавии и Украины, а также западных и центральных областей России. Регулярно встречается несколько севернее С.-Петербурга. Известны отдельные заходы в Архангельскую область, распространен в Вологодской и Кировской областях, в Заволжье. Обычен в низовьях Волги, многочислен на Кавказе, в Закавказье, Средней Азии, Казахстане. Встречается местами на юге Зауралья и в Западно-Сибирской южной тайге и лесостепи, на Алтае, в Саянах, Прибайкалье, в Забайкалье. Обычен на юге Дальнего Востока.
Биотопы кабана очень разнообразны. В равнинных областях он встречается по берегам рек и озер, в зарослях тростника и кустарника и в лесах различного типа. В Средней Азии нередок местами в кустарниках бугристых песков, в саксаульниках. В горных странах чаще придерживается лесов и кустарников, но встречается в субальпийском поясе и даже на альпийских лугах на высоте 3000-3500 м. На Кавказе основными местами обитания являются буковые и дубовые леса, на Дальнем Востоке - кедрачи, широколиственные леса. На большей части ареала, особенно на западе, стал фоновым видом в агрокультурном ландшафте. Повсеместно ключевые зимние стации – участки с непромерзающим или слабо промерзающим грунтом в лесных и торфяниковых экосистемах.