ВУЗ: Вятская государственная сельскохозяйственная академия
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.02.2019
Просмотров: 44711
Скачиваний: 398
СОДЕРЖАНИЕ
История изучения животных в Европе
История изучения животных в России
ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Межвидовые взаимоотношения животных
ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838
Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821
Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814
ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817
Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
Род волков - Canis Linnaeus, 1758
Род песцов - Alopex Kaur, 1829
Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817
Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850
СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817
Род куниц - Martes Pinel, 1792
Род росомах - Gulo Storr, 1780
Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758
Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
Род выдр - Lutra Brisson, 1762
Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817
Род пантеры - Panthera Oken, 1816
Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821
Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821
Род кашалотов - Physeter L.,1758
СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821
Род продельфинов - Stenella Gray,1866
Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.
Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.
Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841
Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.
Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828
Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817
Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911
Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899
Род гринд - Globicephala Lesson 1828
Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862
Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865
Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825
Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951
Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864
Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866
Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880
Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821
Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821
Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
Род косули - Capreolus Gray, 1821
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821
Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827
Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
Род горных козлов - Сарrа L., 1758
Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827
Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897
Род пищух - Ochotona Link, 1795:
СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821
Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821
Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
Род сурков - Marmota Frisch, 1775
СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820
СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866
Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898
Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
Род ондатр - Ondatra Link, 1795
ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON
Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY
Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811
Род крысы - Rattus Fischer, 1803
СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821
Род полчков - Glis Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925
Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier
СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS
Волосяной покров очень густой, до 8,5-12 тыс. волосков на 1 см², и высокий (на спине до 16 см, а на шее, груди и в задней части тела - до 62 см), состоит из остевых и чрезвычайно тонких пуховых волос. Высокая степень опушения всех частей тела создает мощный теплоизоляционный слой и даже при температуре воздуха -27ºС температура внутренних слоев меха овцебыка не опускается ниже +2ºС. Жесткая ость на шее и холке напоминает гриву.
Зимой окраска его от темно-бурой до черно-бурой, летом темно-бурая. Спина старых самцов желто-коричневая. Зимний мех более длинный и густой. Линька одна и длится с мая по июль включительно. У лактирующих самок линька задерживается на 3-4 недели. С августа до октября происходит увеличение длины и густоты меха.
Предглазничные железы хорошо развиты. Есть и межпальцевые железы, но «мешки» у них отсутствуют. Паховых и специфических «мускусных» железистых образований нет. У самцов в коже препуция имеются сальные, а у самок циркуманальные железы. Все органы чувств достаточно хорошо развиты. Сосков 2 пары.
Зубная формула: i - 0/3; c - 0/1; p - 3/3; m - 3/3.
Диплоидное число хромосом 48.
Распространен в тундре Северной Америки от Аляски до Гудзонова залива, а также на арктических островах, включая Гренландию. Были предприняты неудавшиеся попытки акклиматизации в Исландии и Шпицбергене. В Швеции и Норвегии численность интродуцентов не растет. В 1974 г. 10 овцебыков, отловленных на о. Бенкса (Канада), завезены на Восточный Таймыр. В 1975 г. 40 голов с о. Нунивак (Аляска) выпущены равными партиями на о. Врангеля и на Восточный Таймыр. Сейчас на Таймыре чуть больше 1500 особей, на о. Врангеля около 500 особей. В 90-х годах ХХ века овцебыки выпущены на левобережье р. Лены, на севере Якутии и в средней части п-ва Ямал (карта 113).
Биотопы. Обитает на равнинных и скальных участках арктической тундры с длительными низкими температурами и малым количеством осадков. Повсеместно предпочитает увалистый расчлененный рельеф со скалистыми распадками и террасированными склонами пологих предгорий. Избегает влажных мест и многоснежных стаций. Дальних широтных миграций не предпринимает, совершает сезонные вертикальные кочевки: весной и летом пасется в приозерных котловинах с богатой растительностью, на морском побережье, осенью и зимой поднимается на платообразные вершины гор, на водоразделы, где из-за ветров меньше снега. Обычно живут оседло, медленно кочуя с одних участков на другие. Межсезонные миграции могут быть 80-100 км.
Активность. Звери медлительны, передвигаются шагом или галопом со скоростью до 35 км/час. В светлое время года активны утром и вечером. В это время живут небольшими семейными группами, состоящими из 2-4 самок с молодыми, к которым на период гона присоединяются взрослые самцы. В темное время года соединяются в большие стада по 40-50 и до 100 голов. Старые быки большую часть времени держатся небольшими группами или в одиночку.
Овцебыки высокоорганизованные животные с эффективным набором оборонительных реакций. При опасности стадо животных выстраивается в своеобразное каре: взрослые становятся в плотный круг рогами наружу, а за ними прячутся детеныши. Преодолеть такую защиту не может ни один хищник.
Суточный ритм активности в различные сезоны года меняется. Летом овцебыки чередуют кормежку и отдых 6-9 раз, осенью – 4 раза. Зимой двигательная активность снижается, а периоды отдыха увеличиваются. На отдых животные ложатся на пастбище, кучно, спиной к ветру, а самцы и самки-лидеры – головой к ветру для контроля обстановки. В пургу ложатся в защищенные от ветра места. Телята прижимаются к матерям и сворачиваются калачиком.
Участок обитания и перемещения. Овцебыки сравнительно оседлые животные. В местах интродукции они интенсивно осваивают новые территории и становятся сезонными мигрантами. На о.Врангеля они кочуют с запада на восток на расстояние до 120 км. Площадь зимнего участка каждого стада не превышает 50 км², размер годового участка достигает 200 км². Таймырская популяция состоит из трех группировок. Интенсивное расширение области обитания идет здесь во всех направлениях, кроме южного. В 2005 г. мигранты с Ямала зарнегистрированы на северо-востоке республики Коми. Максимальная протяженность миграций достигает 600-800 км. За сутки в период кочевок и летом в период интенсивного нагула стада обычно проходят не более 8-10 км, в обычной ситуации – 2-4 км, а в период гона долго остаются на одном небольшом участке.
Питается различными травянистыми растениями, листьями и побегами кустарников, а также мхами и лишайниками. Любимый корм – полярная ива, у которой поедают листья, ветки и корни. Зимой копытят снег и поедают любую растительность арктической тундры. На Таймыре потребляют более 100 видов сосудистых растений. Весной рацион состоит из 23 кормовых видов (осоки, остролодочник, астрагал, различные виды ив и др.); летом – из 43 видов (основу составляют гигрофильные растения, злаки и др.); осенью и зимой – из 32 и 20 видов, соответственно (ветошь травянистых растений, ивы, лишайники и др). В загонах охотно поедают прессованное сено, комбикорма и травяную муку в гранулах. На о.Врангеля животные используют в пищу 72 вида растений (преимущественно ивовые, злаковые и бобовые). За 8 снежных месяцев одной особи необходимо в среднем 240-250 га общей площади и около 60 га кормовой. Не реже одного раза в неделю посещают естественные или искусственные солонцы.
Размножение. Половой зрелости большинство самок достигают в двухлетнем возрасте. При благоприятных условиях до 30% из них оплодотворяются на 15-17 месяце жизни. Самцы способны спариваться в 2-3-летнем возрасте, однако их участию в гоне препятствую самцы-доминанты.
Гон происходит с конца июля до начала сентября, иногда сдвигается на сентябрь-декабрь. Течка у самки длится 12 часов. Повторяется через 20-21 день. В середине апреля-начале мая на Таймыре проявляется ложный гон. Самцы пытаются делать садки на самок, меду самцами отмечаются демонстрационные бои.
Перед гоном стада разбиваются на отдельные гаремы по 3-69 зверей, возглавляемые взрослыми самцами. В крупных группах может быть несколько самцов субдоминантов. Самцы очень возбуждены, почти не кормятся, резко пахнут мускусом, между владельцами гаремов возникают ожесточенные поединки. Столкновения лбами происходят на большой скорости с расстояния 10-15 (до 50) м. Таких сильнейших ударов может быть несколько. У противников после столкновений из ноздрей и ушей может идти кровь. Оглушенные, они могут несколько минут стоять неподвижно. Всего самец может покрыть до 20 самок, а в пик гона за 9 часов – 3-4 самки.
Беременность продолжается 244-252 дня. В апреле-июне самка приносит одного детеныша массой около 7-10 кг. Двойни редки. Температура воздуха по ночам в это время может достигать -30-35°С. Детеныш может через 5-40 минут после появления на свет встать на ноги и вскоре сосать молоко матери. Мать дает за день 3-5 л молока.
Длительность лактации от 5 мес. до года и более. Молоко содержит 11% жира, 5,3% белка, 3,6% молочного сахара. Ветошь и траву могут потреблять уже с недельного возраста. Уровень воспроизвордства овцебыков в России на удивление высок. Сохранность телят составляет 89-100%, а уровень прироста 17-33%. Продолжительность жизни 23-25 года, но самки в природе живут не более 18 лет.
Враги, конкуренты, болезни. Потенциальными конкурентами этого вида являются северные олени, лемминги, зайцы-беляки и гуси. Копытный и сибирский лемминги в годы высокой численности «под корень» подстригают растительность. На о.Врангеля сейчас ощущается реальная конкуренция с северным оленем.
Главный враг овцебыка – волк, в меньшей мере бурый и белый медведи. Волки и медведи опасны для одиночных животных. Стадо защищается от хищников, образуя замкнутый круг.
Легко переносят морозы, но гибнут от бескормицы в период длительных настов и глубокоснежности. Опасны мягкие, с оттепелями, дождями и гололедом зимы, нередко заканчивающиеся гибелью от переохлаждения (в заморозки намокший мех смерзается и утрачивает теплоизоляционные свойства).
У овцебыков обнаружено паразитирование 20 видов гельминтов, из них 5 характерны и для северного оленя. Зарегистрирован вирус «овечьей оспы», псевдотуберкулеза, бруцеллеза, инфекции центральной нервной системы и бронхопневмонии.
При факторе беспокойства овцебыки покидают районы своего обитания. Люди всегда охотились на овцебыков ради мяса и шерсти. В перспективе овцебык в России может стать одним из важнейших охотничьих видов. Возможно и полувольное разведение этих животных по типу оленеводства.
В 30-е годы ХХ века мировые ресурсы овцебыков оценивались в 10-12 тыс. голов, к середине 90-х годов на планете насчитывалось 170-180 тыс. овцебыков. В России за 20 лет поголовье увеличилось почти в 30 раз, и в 2003 г обитало 2,5-3 тыс. этих животных.
Полевые признаки. След напоминает коровий, но шире, внутренние стороны копыт выпуклые, а не вогнутые, длина 6-10 см, ширина – 16 см. Длина шага 50-75 см. В местах обитания на кустах и камнях встречаются пучки шерсти и экскременты.
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
Млекопитающие мелких и средних размеров с длиной тела 12-74 см. Животные имеют типичный «заячий» облик. У крупных видов задние конечности удлиннные, уши вытянутые трубкообразные. У мелких видов почти одинаковые по длине передние и задние конечности и невысокие округлые уши. Ноздри окружены полоской голой кожи. Лопасти верхней и нижней губ способны смыкаться позади резцов по средней линии.
Хвост снаружи незаметен или очень короток, весь покрыт волосами. Передние конечности пятипалые, задние четырех- или пятипалые. На пальцах хорошо развиты когти. Подошвы лап покрыты волосами.
Волосяной покров мягкий и густой, лишь у немногих жесткий, щетиновидный, изреженный. У многих видов волосяной покров изменяется по сезонам года как по структуре и густоте волос, так и по окраске. Окраска его у большинства серая, бурая или охристая. Потовые железы имеются только на подошвах лап. Обычны анальные, паховые и другие кожные специфические железы. Сосков 2-5 пар.
Зубная формула: i -2/1; с -0/0; р -3/2; m -2-3/3 = 26-28.
В верхней челюсти две пары резцов, причем одна из них располагается позади второй. Передние резцы более крупные, долотовидные, задние мелкие, в сечении округлой или овальной формы. На наружной поверхности передней пары резцов есть продольная бороздка. Между резцами и щечными зубами находится большой промежуток - диастема. Эмаль на фронтальной поверхности передних резцов значительно толще, чем на задней; это обеспечивает неравномерное стачивание зубов, причем их передний край остается всегда острым. У второго (заднего) резца верхней челюсти такого режущего острого края нет.
Желудок простой. Слепая кишка крупная. Семенники в период размножения располагаются спереди от основания полового члена, как у сумчатых. Все представители отряда зайцеобразных склонны к капрофагии – поеданию собственных экскрементов, чтобы извлечь из них непереваренные белки и витамины, которые вырабатываются микробами в прямой кишке.
Обитают в различных ландшафтно-климатических зонах: тундре, лесах, степях, пустынях, равнинах и горах до 3500 м над уровнем моря.
Преимущественно строго растительноядные формы, поедающие главным образом травянистую, зимой – древесно-кустарниковую растительность. Ведут оседлый, одиночный, семейный и колониальный образ жизни. Территориальны. Сигнализация преимущественно запаховая. Некоторые виды строят постоянные убежища, другие не устраивают. Большинство зайцеобразных бегает быстро, прыжками, отталкиваясь при этом задними лапами. Размножение полигамное. Половой зрелости достигают в год рождения или на следующий год. Высоко плодовиты, приносят несколько приплодов в год. Детеныши зрелорождающиеся, у норников - незрелорождающиеся. У зайцев самцы не принимают участия в заботе о потомстве, у других видов – принимают. Динамика численности подвержена большим колебаниям.