Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Добавлен: 19.02.2019

Просмотров: 44723

Скачиваний: 398

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ПРЕДМЕТ И МЕТОД БИОЛОГИИ

Биология и научный метод

Источники научных сведений

Приобретение знаний

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

История изучения животных в Европе

История изучения животных в России

ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИИ

ГОДОВОЙ ЦИКЛ ЖИЗНИ

ПИТАНИЕ

ПОВЕДЕНИЕ

Внутривидовые отношения.

Межвидовые взаимоотношения животных

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ

ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ

ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ

ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838

Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758

Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866

СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821

Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777

Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814

ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817

Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839

Род волков - Canis Linnaeus, 1758

Род песцов - Alopex Kaur, 1829

Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775

Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817

Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850

СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817

Род куниц - Martes Pinel, 1792

Род росомах - Gulo Storr, 1780

Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758

Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884

Род барсуков - Meles Brisson, 1762

Род выдр - Lutra Brisson, 1762

Род каланов - Enhydra Fleming, 1822

СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817

Род пантеры - Panthera Oken, 1816

Род ирбисы - Uncia Gray, 1854

Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858

Род кошки - Felis Linnaeus, 1758

Род рыси – Lynx Kerr, 1776

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762

ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867

СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821

Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804

Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821

Род кашалотов - Physeter L.,1758

СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821

Род продельфинов - Stenella Gray,1866

Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.

Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.

Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841

Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.

Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828

Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817

Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911

Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899

Род гринд - Globicephala Lesson 1828

Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862

Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860

СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865

Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851

Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850

ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864

СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825

Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758

Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951

Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864

Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804

Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811

СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866

Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866

Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859

СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880

Род моржей - Odobenus Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821

Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758

Род нерп - Pusa Scopoli, 1777

Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873

Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820

Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866

Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822

Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820

ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848

ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911

СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821

Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758

ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777

СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821

Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758

Род косули - Capreolus Gray, 1821

Род лосей - Alces Gray, 1821

Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827

Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821

Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846

Род сайгаков - Saiga Gray, 1843

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816

Род горных козлов - Сарrа L., 1758

Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758

Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827

Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826

ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897

Род пищух - Ochotona Link, 1795:

СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821

Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758

Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874

ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821

Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758

Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811

Род сурков - Marmota Frisch, 1775

СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820

Род бобры - Castor L.

СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817

ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866

Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769

ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898

Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799

Род ондатр - Ondatra Link, 1795

ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON

Род больших песчанок - Rhombomys Wagner

СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY

Род слепышей - Spalax Güldenstaedt

СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811

Род крысы - Rattus Fischer, 1803

СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821

Род полчков - Glis Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925

Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier

СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS

СЕМЕЙСТВО НУТРИЕВЫХ MYOCASTORIDAE MILLER ЕТ

Род нутрий - Myocastor Kerr

Рекомендуемая литература

Сложная внутрипопуляционная структура изменяет характер действия естественного отбора: наравне с индивидуальным происходит и отбор групп с лучшей организацией. Расчлененная на парцеллярные группировки, популяция не теряет своей целостности, которая обеспечивается общей системой внутрипопуляционных связей (химических, визуальных, акустических), устройством общих нор, троп, гнезд и т. п. На территории, занятой популяцией, возникает биологическое «сигнальное поле», связывающее парцеллы в единую популяцию (Н. Hayмов, 1975).

Изучение систем сигнализации и сигнальных полей имеет практический интерес, открывая возможности управления размещением, численностью и поведением полезных и вредных диких животных с помощью технического воспроизведения сигналов или их систем.

ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Способность животных ориентироваться в пространстве издавна являлась предметом восхищения человека. Умение голубей и других птиц находить свой дом, возвращаясь к нему с огромных расстояний, поражало воображение. Н.М. Пржевальский описал факт, когда собака на вторые сутки вернулась домой с расстояния 200 км. Нередко заблудившиеся в пургу путники оставались живыми, доверившись лошади, которая сама находила путь к жилью в кромешной темноте.

Особенно развита способность к ориентации у диких животных. Белых медведей иногда выносит на плавучих льдах из Чукотского моря через Берингов пролив к берегам Камчатки. Покинув тающий лед, медведь по суше отправляется назад не по берегу, вдоль которого плыл, а по прямой, поперек полуострова Анадырь. Белые медведицы перед родами приходят на острова Ледовитого океана по льдам за сотни километров, находя их, как по компасу. Возможно, животные ориентируются по силе Кориолиса, то есть чувствуют направление вращения Земли с помощью органа равновесия, либо по направлению магнитного поля.

Одно из характерных свойств живых организмов - способность воспринимать сигналы из окружающей среды и отвечать на них согласно наследственным и приобретенным программам поведения (передача сигнала наследственна, а ориентация отчасти наследственна, в основном же приобретена животным в результате жизненного опыта). Известны различные типы дистантных сигналов, которые передают и воспринимают животные. Условно их можно разделить на три группы:

  • оптические, т. е. сигналы электромагнитной природы, воспринимаемые зрительными рецепторами;

  • акустические - колебания воздуха, воспринимаемые органами слуха;

  • химические сигналы, воспринимаемые хеморецепторами - вкусовыми и обонятельными.

Отличие этих сигналов прежде всего в том, что акустические и химические сигналы животные продуцируют сами, в то время как оптические (за небольшим исключением) являются регистрацией животным оптического излучения, испускаемого внешним источником. Поэтому в отсутствие источника света, в темноте, оптические сигналы не функционируют. Акустические сигналы в отличие от химических быстро затухают и действуют кратковременно. Химические же сигналы могут действовать в полной темноте и в отсутствии самого животного, находясь в определенных количествах на поверхностях различных тел.


Значение ориентации в жизни животных.

На территории с разнообразными следами жизнедеятельности животных, сохраняющей и передающей информацию как о самих животных, так и о событиях, связанных с их активностью, возникает биологическое «сигнальное поле», связывающее отдельных особей и разрозненные группировки животных в единую популяцию (Н. Hayмов, 1975). В основе «сигнальных полей» лежит система внутривидовых и межвидовых коммуникаций: запаховых, звуковых и зрительных. В частности, это экскременты и моча, оставленные животными, тропы и норы, места кормежки, поврежденные зубами, рогами и когтями деревья, запаховые метки и т.п. Сигнальное биологическое поле способствует формированию пространственной структуры популяции, обеспечивает все важнейшие жизненные ситуации и ориентацию особи: дальние миграции, отыскание дома, формирование семейного или индивидуального участка обитания, спасение от врагов, поиски пищи, заботу о потомстве и т.д. Сигнальные биологические поля могут выполнять коммуникативную функцию на протяжении многих лет, сохраняя определенные запахи или видимые метки-ориентиры.

Всякая ориентация основана на использовании органов чувств - обоняния, слуха, зрения, вкуса и т. д. Осязание, вкус - анализаторы ближнего действия; зрение, слух - сенсорные (чувствительные) системы дальнего действия.

Раньше считалось, что существует пять органов чувств. Сейчас находят новые рецепторы, например, теплолокатор у змей. Утконос под водой ориентируется и осуществляет поиск пищи при помощи своеобразного «электроискателя». У рыб обнаружены вкусовые почки на поверхности тела.

В решении ориентационных задач животного участвует каждый анализатор. Функции различных органов чувств в значительной степени дублируют друг друга, поэтому при выходе из строя одного анализатора или даже двух животное в ряде случаев не теряет способности выжить даже в условиях дикой природы. Пойманная в природе слепая сова с глазами, пораженными катарактой, видимо, не испытывала недостатка в пище, так как была хорошо упитана. В этом случае ей помогал добывать корм отличный слух. Подобных случаев немало и с млекопитающими.

Совершенно слепой бобр, настороженно нюхая воздух, безошибочно выявил местонахождение другого самца за решеткой. Фыркая и шипя, он бросался по направлению к своему сопернику и не проявлял никакой враждебности к бывшей возле него самке. По запаху самцы определяют готовность самки к спариванию. Этим постоянно пользуются в звероводстве и овцеводстве для определения момента ссаживания пар. По запаху самцы сайгаков отличают покрытых самок от непокрытых. Самцы косуль не трогают спарившихся самок и преследуют только непокрытых, отличая их путем обнюхивания задней части тела.

Запах имеет первостепенное значение в «симпатиях и антипатиях» животных. Звероводам известно, что среди песцов и лисиц нередко встречаются совершенно здоровые самки, с которыми, однако, самцы не спариваются. Половое предпочтение имеется и среди грызунов, и среди копытных.


По запаху детеныши находят своих родителей, а родители безошибочно определяют своих детенышей. На промысле гренландского тюленя не раз наблюдали, как самка точно отыскивает труп своего детеныша среди груды убитых. Опытами с подменой телят установили, что самки северных оленей начинают отличать своих телят от чужих через 3 - 4 часа после отела - вскоре после первого кормления. Это обусловлено специфическим запахом молока и фекалий детеныша.

Общественная жизнь возможна лишь при наличии определенного порядка, который не может соблюдаться без умения определять членами группы видовой или группой принадлежности особи. Это осуществляется на основе поведенческих, зрительных и звуковых, но в основном запаховых отличий. Умение по индивидуальному запаху отличать отдельную особь своего вида установлена для собак, мышей, сайгаков, бобров, сурков и других животных. Эта способность имеется и у человека: слепо-глухонемая женщина определяла по запаху появление в доме знакомых людей. Самки морских львов в гареме приобретают общий запах, по которому самец отличает их. По запаху звери отличают особей других видов. Различия видовых запахов ощущает даже человек.

Запах животных, обусловленный летучими компонентами их выделений, играет решающую роль в половом, агрессивном, материнском, «территориальном» поведении. Запахи у млекопитающих могут вызывать те или иные поведенческие реакции, блокировать беременность, влиять на узнавание особей, их пола, возраста, физиологического состояния и т. д. По запаху мочи собака определяет, кому она принадлежит - щенку или взрослой особи.

С помощью обоняния животные могут ориентироваться относительно некоторых физиологических состояний, которые присущи в данный момент другим членам группы. Например, испуг, волнение, насыщение сопровождается у животных изменением обычного запаха тела. При испуге и агрессии зверь часто выбрызгивает содержимое мускусных и других специфических кожных желез и таким образом сигнализирует о своем состоянии запахом. Охотники, добывающие песца, не ловят первого зверя, подошедшего к приваде, приманке, так как по его следам, пахнущим привадой, приходят другие звери.

Ориентация в пространстве по запахам и звукам играет роль в отношении конкурентов, врагов и симбионтов; важна при использовании территории, для поиска пищи и определения ее пригодности. Мыши и крысы всегда поедают на складе ту головку сыра, которая наименее прогоркла, меньше других испорчена. Недоброкачественные головки не имеют даже погрызов. Отрыгнутую волком пищу для волчат волчица предварительно обнюхает, и только после этого допускает к ней волчат. На Кавказе замечено, что медведь выбирает все здоровые орехи и не трогает испорченных. Также поступают белки и многие другие грызуны. Зверя нелегко заставить съесть начиненный ядом или наркотиком корм.


Под территориальной ориентацией понимается опознание знакомой местности, определение троп и миграционных путей, занятости территории другими животными, отыскания дома и посещаемых ранее мест.

Считают, что лемминги находят путь во время миграций чутьем, по следам ранее прошедших собратьев. Песцы в начале кочевок идут, принюхиваясь к тропке, проторенной другими мигрирующими песцами. Обследование новой территории и ориентация на ней происходят, прежде всего, с помощью обоняния. Так, тигр, впервые попав на цирковой манеж, обследовал его с помощью обоняния около двух часов. Сходно ведут себя в подобной обстановке и другие звери.

Слуховая ориентация. У плацентарных наблюдается общее усиление слуховой системы и способность к восприятию ультразвуков против однопроходных и сумчатых. Видимо, у плацентарных выработался «неслышимый» мир звуков, давший преимущество в конкуренции с другими наземными позвоночными, в первую очередь с сумчатыми.

Грызуны (песчанки, мыши, крысы, некоторые полевки, сони, хомячки и т.д.) воспринимают ультразвуки в диапазоне 35-100 кГц. Землеройки слышат звуки свыше 75 кГц. Такова же чувствительность слуховой системы обезъян, лошадей и многих хищных млекопитающих.

Крупные млекопитающие утратили способность к восприятию ультразвуков. Однако у них развита способность к анализу звуков. Человек при интенсивности звука в 60 дб. в пределах одного тона может различать до 1800 звуков. У наземных млекопитающих с наиболее острым слухом (некоторые грызуны, насекомоядные, летучие мыши) резко разрастается основание ушной раковины вплоть до образования объемистого слухового мешка. Нижняя часть уха обеспечивает частотную настройку и усиление биологически наиболее важных частот.

Значительно различаются по строению органа слуха обитатели пустынь и леса. У лисички фенека при длине тела в 40 см уши имеют длину 15 см. Тюлени великолепно слышат под водой. Скорость звука в воздухе при температуре 20°С равна 243 м/сек., а в воде в 84,7 раза выше. Плавающий тюлень ловит малейший шорох, но тюлень, вынырнувший в лунке подышать, не слышит довольно сильные звуки. Обычно он делает 7 - 8 выдохов, и на столько шагов можно подойти к нему. Но как только тюлень скрывается под водой, охотник неподвижно стоит до тех пор, пока в лунке снова не появится этот или другой тюлень.

Возможности акустической ориентации, слышимость звуков зависит от условий среды. В дождь, метель, ветер снижаются возможности слуха, часто в таких условиях животные подпускают человека на близкое расстояние. Плохо звери слышат во время еды. Грызущий заяц на время утрачивает осторожность. Хуже слышит животное во время передвижений, особенно по шуршащим листьям, при сильных шумах, подвижке льда и т.д. Ухудшает слуховое восприятие сильное возбуждение.


Способность к звуковой ориентации у животного зависит от степени настороженности. Одиночные прислушивающиеся кабаны слышат идущего по тропе человека в сухую осеннюю погоду метров за 100 - 150. Но идущий или пасущийся кабан не слышит человеческого шепота далее 10 метров. Органы чувств у большинства молодых животных, по-видимому, потенциально обладают такими же возможностями, как и у взрослых. Однако накапливаемый опыт ориентации в окружающем мире позволяет использовать анализаторы более эффективно. В сезон размножения диапазон восприятия расширяется почти в полтора раза.

Особенно хорошо и далеко животные слышат экологически адекватные звуки, то есть имеющие большое значение в жизни вида, реакция на них сохраняется даже при погружении животного в наркотический сон. Волк, усыпленный люминалом и не реагировавший на прикосновение к глазу и хвосту, поднял голову, услышав имитацию волчьего воя. Так же поступила и наркотизированная лисица при писке мыши.

В первую мировую войну пытались приучить тюленей к поиску подводных лодок противника. Для этого их натаскивали на звук работающих винтов и запах отработанного масла. Все шло хорошо: тюлени стремглав бросались на звук винтов подлодок, но обнаружить не удалось ни одной лодки, потому что при виде стаи сельдей тюлень забывал про подводную лодку и кидался за рыбой - своим любимым кормом. Овчарка забывает про след искомого человека, увидев перебегающую дорогу кошку.

При учете оленей в период рева их голоса слышны в горах при благоприятных условиях до 5 км, но в пасмурную погоду это расстояние резко снижается. В безветрие токующий глухарь слышен за 400-500 м. Интересно, что на близком расстоянии и токующий тетерев, и токующий глухарь слышны хуже. Белый медведь скрип шагов человека, идущего по снегу против ветра за торосами, обнаруживает метров за 200, шум мотора трактора или вездехода - за несколько километров (задолго до того, как услышит человек).

Лисица за сто метров слышит писк мыши, но в ряде случаев не обнаруживает мышиных звуков в нескольких метрах. Поэтому охотник, спрятав коробку с мышами под замаскированный капкан, ставит в 3-5 метрах «куколку» из сена или тряпок. Подойдя к ней и остановившись, лисица наверняка услышит живую приманку. Имитацию писка мыши и лемминга лисица и песец слышат с 300 - 400 м.

У зверей семейства куньих слух слабее. Негромкий свист, служивший сигналом возвращения к хозяину, ручные норки улавливали на расстоянии не далее 30-40 м, тогда как этот свист человек слышит не менее чем на 100 метров. Предупреждающий крик сородичей сурок слышит за 250-300 м.

Острота слуха лошади и собаки превосходит таковую человека на 40 децибел. Не только острота слуха, но и способность определить направление, откуда доносится звук, значительно совершеннее, чем у человека. Поэтому в лесу охота на копытных верхом на лошади может быть очень результативна, если наездник внимательно следит за движениями и ориентировкой ушей лошади, по которым можно довольно уверенно установить местонахождение услышанного лошадью зверя.