ВУЗ: Вятская государственная сельскохозяйственная академия
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.02.2019
Просмотров: 44751
Скачиваний: 398
СОДЕРЖАНИЕ
История изучения животных в Европе
История изучения животных в России
ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Межвидовые взаимоотношения животных
ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838
Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821
Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814
ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817
Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
Род волков - Canis Linnaeus, 1758
Род песцов - Alopex Kaur, 1829
Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817
Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850
СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817
Род куниц - Martes Pinel, 1792
Род росомах - Gulo Storr, 1780
Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758
Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
Род выдр - Lutra Brisson, 1762
Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817
Род пантеры - Panthera Oken, 1816
Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821
Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821
Род кашалотов - Physeter L.,1758
СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821
Род продельфинов - Stenella Gray,1866
Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.
Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.
Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841
Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.
Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828
Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817
Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911
Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899
Род гринд - Globicephala Lesson 1828
Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862
Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865
Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825
Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951
Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864
Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866
Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880
Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821
Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821
Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
Род косули - Capreolus Gray, 1821
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821
Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827
Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
Род горных козлов - Сарrа L., 1758
Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827
Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897
Род пищух - Ochotona Link, 1795:
СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821
Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821
Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
Род сурков - Marmota Frisch, 1775
СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820
СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866
Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898
Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
Род ондатр - Ondatra Link, 1795
ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON
Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY
Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811
Род крысы - Rattus Fischer, 1803
СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821
Род полчков - Glis Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925
Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier
СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS
Генетический критерий в основном базируется на двух положениях. Во-первых, виды обычно хорошо различаются кариотипами, т.е. совокупностью признаков хромосомного комплекса. Во-вторых, что два вида не дают между собой помесей (гибридов), а если помеси получаются, то они оказываются бесплодными или почти бесплодными. Например, мул - помесь между ослом и лошадью. Мулы в основной массе бесплодны. Их бесплодие указывает на то, что лошадь и осел - разные виды. Отличия между многими породами собак (например, между овчаркой и бульдогом или между борзой и таксой) гораздо больше, чем между лошадью и ослом, но помеси между этими породами всегда бывают нормальными, плодовитыми. Значит, разные породы собак, несмотря на резкие морфологические различия между ними, относятся к одному виду.
Известны случаи, когда относящиеся к разным видам животные могут скрещиваться друг с другом в неволе, но не скрещиваются в природе. Такие виды считаются «хорошими». Все крупные кошки, за исключением ирбиса, скрещиваются между собой в неволе, получая гибриды. Однако в местах совместного обитания (Индия) гибридов в природе не находили. То же можно сказать и о полученных в неволе гибридах норки и хорька( хонорики), которых в природе не встречали. Но неоднократно добывали гибриды лесного хорька и колонка. Еще пример: до сих пор все систематики считали, что европейско-кавказский зубр и североамериканский бизон - разные виды. Однако они легко дают между собой помеси, вполне жизнеспособные и одинаково плодовитые в любых комбинациях и в любом числе поколений. Биологически это явные разновидности одного вида.
Генетический критерий настолько важный, что его назвали определяющим. Он отвечает на вопрос, с какой формой имеем дело: с видом или разновидностью. Поэтому очень важным показателем видовой специфики является результат скрещивания между изучаемыми формами, отличающимися морфологическими признаками. Как уже отмечалось, особи разных видов, как правило, не скрещиваются друг с другом. Препятствиями для скрещивания являются различные физиологические и морфологические механизмы, вырабатывающиеся в результате эволюционного процесса.
Для животных особое значение имеют этологические изолирующие факторы, т. е. факторы, связанные с характером поведения. К таким этологическим факторам относится в первую очередь специфика брачного поведения половозрелых форм, предшествующая образованию пар. Сюда надо включить демонстрацию окрасок покровов тела, появляющихся в брачный период, наличие определенных запахов, звуковые сигналы (пение птиц, стрекотание кузнечиков и т. д.), характерные движения, предшествующие спариванию (брачные танцы у птиц, моллюсков и других животных). Все это, в конечном счете, помогает осуществлению встречи полов и активизации половой активности особей одного вида. Такие изолирующие механизмы вырабатываются в процессе полового отбора.
Спариванию между близкими видами может препятствовать несоответствие копулятивных органов, что, видимо, сочетается с этологическими факторами. У насекомых очень часто трудноразличимые по морфологическим признакам виды одного рода хорошо отличаются друг от друга структурой копулятивного аппарата. Поэтому данный признак все чаще и чаще начинает включаться в определительные таблицы.
Среди более миллиона видов и нескольких миллионов разновидностей диких животных, описанных в настоящее время, только в отношении ничтожного числа форм известны условия и результаты их скрещиваемости (или нескрещиваемости).
Систематики, как известно, имеют дело с коллекционным материалом. Сравнивая целые серии тушек и черепов млекопитающих, собранных зоологами в разные годы и в разных местах, чаще всего невозможно определить, могут эти (определяемые или сравниваемые) формы скрещиваться между собой или не могут.
Нетрудно заметить, что все рассмотренные критерии дополняют друг друга, помогая вскрывать специфику вида. В практике описания видов животных и растений они используются все вместе, в зависимости от того, насколько изучены те или иные стороны морфологии, физиологии, генетики и экологии изучаемой формы. Каждый из этих критериев помогает уяснить те или иные видовые особенности. Это видно из следующего примера.
В семействе зайцев (род Lepus) насчитывается около 43 видов, распространенных почти по всей земле, за исключением Австралии, Центральной Америки и Южной Америки. Все указанные виды имеют характерные для всего рода признаки, а именно: длинные уши, равные длине головы; укороченные большие пальцы передних ног; длинные задние ноги; короткий хвост; наличие 6 коренных зубов в верхних челюстях. В то же время каждый из них имеет свой специфический биологический облик, вскрываемый сочетанием морфологических, физиологических и экологических признаков. Рассмотрим с этой точки зрения три встречающихся в России вида: заяц-беляк (Lepus timidus), заяц-русак (L. europaeus) и заяц-толай (L. tolai).
Морфологический анализ показывает, что это три различные органические формы. Прежде всего, выделяется заяц-толай своими мелкими размерами; длина его тела меньше 55 см, а вес около 2 кг, в то время как оба других вида значительно крупнее (длина тела больше 55 см, а вес превышает 5 кг). Сравнение между собой этих двух форм также помогает найти характерные для них признаки. У зайца-беляка имеется восемь сосков, и хвост (с концевыми волосками) у него короче задней ступни; заяц-русак имеет всего шесть сосков, его хвост длиннее задней ступни.
Генетические и физиологические особенности тоже подтверждают, что это обособленные формы. Хотя скрещивания между видами и могут происходить, но помеси оказываются бесплодными. Затем по-разному происходят изменения волосяного покрова в течение года. У зайца-талая это явление почти отсутствует. У зайца-беляка происходит почти полная замена летнего (темного) волосяного покрова зимним (белым). Заяц-русак хотя и меняет свой летний мех, но не полностью.
Изучение распространения этих видов показывает, что наиболее обособлен ареал зайца-талая: он лежит в пределах полупустынь и пустынь Средней Азии и только в некоторых местах контактирует с ареалами двух других видов. Таким образом, это полупустынный среднеазиатский вид. У двух других видов ареалы в значительной мере налегают друг на друга, но в то же время каждый из них имеет свою специфику. Ареал зайца-русака в основной своей части тяготеет к степной зоне, в то время как заяц- беляк связан с зонами тайги и тундры. Весьма характерно, что в местах налегания ареалов каждый из них сохраняет свою видовую экологическую специфику. Заяц-беляк обычно держится внутри лесных массивов, в то время как заяц-русак предпочитает открытые равнины или лесные опушки и поляны.
Таким образом, перед нами три обособленные органические формы, изолированные друг от друга морфологически, генетически, физиологически и экологически, т. е. три самостоятельных вида. При этом, очевидно, что формирование данных видов происходило в различной среде: один из них возник в зоне полупустынь, другой - в степи, а третий - в лесной зоне.
Заслуга Дарвина заключается в доказательстве того, что виды животных и растений происходят одни из других, преемственно связаны между собой, что все современные виды животных и растений есть продукты длительного исторического развития. Эти основные положения Дарвина все современные биологи признают, разделяют, считают бесспорными.
Основные правила систематической номенклатуры
Чтобы ориентироваться в таксономической системе, необходимо руководствоваться общими правилами образования научных названий таксонов. Свод правил, которыми руководствуются, когда дают имя описанному новому таксону (будь то вид, род или семейство), называется Кодексом номенклатуры.
Одно из правил состоит в том, что все научные названия таксонов – латинские. Это обеспечивает их универсальность для пользования учеными, говорящими на разных языках. Другое правило требует, чтобы названия таксонов были уникальными: каждый таксон должен иметь только одно, ему присущее латинское название, чтобы под одним именем не смешивать разные организмы.
Следующее правило определяет, что всякий таксон рангом выше вида (род, семейство и т.д.) обозначается одним латинским словом.
Видовое название всегда состоит из двух слов - родового и собственно видового. По названию вида всегда можно узнать его родовую принадлежность. Название рода всегда и обязательно пишется с прописной (заглавной) буквы, а название вида (в зоологической систематике) пишут всегда со строчной (маленькой) буквы, если даже оно означает имя собственное. Например, в названии кожана Огнева - Vespertilio ognevi - слово ognevi означает фамилию русского зоолога-систематика С. И. Огнева, в честь которого дано это название, но пишется оно с маленькой буквы. (В ботанической систематике этого правила не придерживаются.)
Слово, означающее название вида, писать без родового или первой буквы родового названия не принято, но сокращение родового названия до одной, двух или трех букв допускается. Например, timidus писать нельзя, а L. timidus - можно. Обозначение вида двумя латинскими словами называют бинарной (двухсловной) номенклатурой.
Если вид в пределах своего ареала образует две или несколько хорошо отличимых географических рас (подвидов) для их научного названия применяют уже тройную (трехсловную) номенклатуру, причем за подвидом из первого места описания (за «номинальной формой») закрепляют видовое же название, но написанное второй раз, а для всех вновь описываемых подвидов дают новые, отличные от видового названия. Например, Линнеем был описан заяц-беляк из Швеции. Но позднее описали несколько подвидов беляка из других мест его ареала. Тогда беляков из Швеции (номинальную форму) стали называть L.timidus timidus, а белякам из Амура-Уссурийского края Goodwin в 1933 г. дал название L.timidus mordeni . Третье слово означает название подвида.
Ещё одно правило предписывает в систематических списках, монографиях и определителях, кроме полного латинского названия, указывать (тоже латинскими буквами) фамилию автора, впервые описавшего данный вид или подвид, и год этого (первого) описания. Например, L. timidus Linnaeus, 1758 или (если определяется до подвида) L. timidus timidus Linnaeus, 1758; L. timidus morgeni Goodwin, 1933.
Если две формы, описанные вначале в качестве самостоятельных видов, при дальнейшем изучении окажутся только подвидами одного вида, то за ними закрепляется одно видовое название, и обязательно то, какое было дано раньше. Это называется правилом приоритета.
Название, закрепленное за видом (или подвидом) по правилу приоритета, изменять нельзя, если даже оно по своему значению стало неточным. Например, пасюка (серую крысу) раньше всех описал Berkenhout (в 1769 г.) по экземплярам, добытым в Англии, но завезенным, по мнению автора, из Норвегии, и назвал его Mus norvegicus (норвежская мышь). В дальнейшем оказалось, что пасюк живет не только в Норвегии, но и во многих других странах мира, и Норвегия не является местом возникновения этого вида, однако заменить слово norvegicus в названии пасюка другим словом уже нельзя.
Правило приоритета относится только к названиям родов и подродов, видов и подвидов. За всеми видами (и подвидами), описанными впервые Линнеем и другими авторами после 1758 г., закрепляются названия, данные раньше других, но при условии, что автор придерживался латинской бинарной (для вида) или тройной (для подвида) номенклатуры и опубликовал хотя бы краткое описание данного вида (или подвида). Название, не снабженное описанием, считается за nomen nudum-«голое название» и в расчет не принимается. Все названия, данные видам (подвидам, подродам и родам), уже названным ранее, отходят в синонимы.
Если форма, первоначально описанная в качестве подвида, в дальнейшем оказывается самостоятельным видом, то ее подвидовое название становится видовым.
Основателем современной научной номенклатуры считается всемирно известный шведский систематик Карл Линней (K. Linnaeus). В своем труде «Sistema naturae» («Система природы») он дал краткие характеристики всем известным в то время видам, родам, отрядам и классам животных и растений. Книга Линнея выдержала 12 изданий при жизни автора и одно, 13-е, посмертное издание. В настоящее время исходным (основным) считают 10-е издание, вышедшее в 1758 г., в котором Линней впервые со всей строгостью применил для каждого вида латинское название, составленное из двух слов - родового и собственно видового. Например, зайца-беляка он назвал Lepus timidus. Слово Lepus (заяц) означает название рода. Второе слово в названии - собственно видовое: timidus в буквальном переводе означает «трусливый».
За исходные принимают названия, данные видам в 10-м издании книги Линнея (1758). Все названия, в том числе и латинские, данные различными авторами до 1758 г., в расчет не принимаются.
Правила научной систематической номенклатуры периодически пересматриваются, совершенствуются и утверждаются на специальных международных конгрессах. Правила эти касаются только обязательных для каждого вида международных латинских названий.
Местные, национальные названия животных правилам научной номенклатуры не подчиняются, их устанавливают в каждой стране по-разному, в зависимости от языка, национальных традиций и т. д.
В современных изданиях справочников и определителей млекопитающих для каждого вида фауны России оставлено по одному русскому названию, состоящему не более чем из двух слов, так как произвольные изменения ни к чему, кроме затруднений и путаницы, не приводят. Названия некоторых видов явно неудачны, но оставлены потому, что стали общепринятыми. Таковы, например, краснохвостая песчанка, у которой хвост никогда не бывает красным, или желтая пеструшка, которая никогда не бывает пестрой.