Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Добавлен: 19.02.2019

Просмотров: 44917

Скачиваний: 398

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ПРЕДМЕТ И МЕТОД БИОЛОГИИ

Биология и научный метод

Источники научных сведений

Приобретение знаний

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

История изучения животных в Европе

История изучения животных в России

ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИИ

ГОДОВОЙ ЦИКЛ ЖИЗНИ

ПИТАНИЕ

ПОВЕДЕНИЕ

Внутривидовые отношения.

Межвидовые взаимоотношения животных

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ

ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ

ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ

ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838

Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758

Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866

СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821

Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777

Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814

ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817

Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839

Род волков - Canis Linnaeus, 1758

Род песцов - Alopex Kaur, 1829

Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775

Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817

Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850

СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817

Род куниц - Martes Pinel, 1792

Род росомах - Gulo Storr, 1780

Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758

Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884

Род барсуков - Meles Brisson, 1762

Род выдр - Lutra Brisson, 1762

Род каланов - Enhydra Fleming, 1822

СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817

Род пантеры - Panthera Oken, 1816

Род ирбисы - Uncia Gray, 1854

Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858

Род кошки - Felis Linnaeus, 1758

Род рыси – Lynx Kerr, 1776

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762

ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867

СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821

Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804

Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821

Род кашалотов - Physeter L.,1758

СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821

Род продельфинов - Stenella Gray,1866

Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.

Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.

Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841

Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.

Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828

Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817

Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911

Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899

Род гринд - Globicephala Lesson 1828

Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862

Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860

СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865

Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851

Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850

ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864

СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825

Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758

Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951

Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864

Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804

Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811

СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866

Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866

Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859

СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880

Род моржей - Odobenus Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821

Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758

Род нерп - Pusa Scopoli, 1777

Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873

Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820

Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866

Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822

Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820

ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848

ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911

СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821

Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758

ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777

СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821

Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758

Род косули - Capreolus Gray, 1821

Род лосей - Alces Gray, 1821

Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827

Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821

Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846

Род сайгаков - Saiga Gray, 1843

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816

Род горных козлов - Сарrа L., 1758

Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758

Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827

Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826

ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897

Род пищух - Ochotona Link, 1795:

СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821

Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758

Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874

ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821

Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758

Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811

Род сурков - Marmota Frisch, 1775

СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820

Род бобры - Castor L.

СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817

ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866

Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769

ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898

Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799

Род ондатр - Ondatra Link, 1795

ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON

Род больших песчанок - Rhombomys Wagner

СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY

Род слепышей - Spalax Güldenstaedt

СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811

Род крысы - Rattus Fischer, 1803

СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821

Род полчков - Glis Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925

Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier

СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS

СЕМЕЙСТВО НУТРИЕВЫХ MYOCASTORIDAE MILLER ЕТ

Род нутрий - Myocastor Kerr

Рекомендуемая литература

В период кочевок рыси появляются в несвойственных для них местах, например в поселках и даже в городах. Именно кочующие особи заходят в лесотундру и тундру; путем повторявшихся в течение ряда лет кочевок рыси освоили лесостепь Западной Сибири и Казахстана. Тот же процесс лежал в основе расселения рыси на Камчатку. Вне периодов массовых передвижений на новые места переходят лишь молодые особи, отделившиеся от самки и покидающие ее территорию. Кочевки, вызванные катастрофическими причинами, увлекают большинство или всех зверей, живущих в данном месте. Так, Н. И. Яблонский (1905) однажды наблюдал на Алтае 18 следов рысей, прошедших из области большого лесного пожара в одном направлении.

Питание. Пища рыси разнообразная, преимущественно животная и свежая. Почти повсеместно главным кормом служат зайцы (до 65 % встреч), мелкие и молодые копытные (от 25 до 53%) и мышевидные грызуны (26-43% встреч). Изредка нападает на взрослого лося, северного и благородного оленя; поедает различных птиц и их яйца, рыбу и насекомых. Отмечены случаи нападения на бобров, лисиц, домашних животных. Максимальная суточная норма в зоопарке 2,3 кг. Недоеденную добычу прячет; возле этого запаса может жить несколько дней, но чаще, наевшись, уходит и не возвращается.

Охота на зайца, приносящая успех, обычно заключается во внезапном броске хищника к жертве с расстояния 5-15 м. По данным Б. Хаглунда (Haglund, 1966), в 70% успешных охот (в том числе и на копытных) дистанция преследования жертвы не превышала 20 м. За пределами этой дистанции вероятность успеха резко снижается. К рябчикам, ночующим в снежных лунках, рысь подходит на 1-7 м. Молниеносным «нырком» в сугроб эта кошка может поймать полевку, зашуршавшую под снегом.

Охотятся рыси в одиночку, исключая самок, которые зимой водят молодых. Роль рысят при скрадывании добычи, вероятно, довольно пассивна, но все же они ложатся рядом с самкой у заячьих троп или расходятся веером, обследуя какой-то участок.

Размножение. Молодые самочки могут принимать участие в спаривании уже на вторую зиму жизни, а самцы, по-видимому, лишь на третью. Гон у рыси на всем протяжении ареала происходит в феврале-марте. По наблюдениям в неволе, течка у самок начинается с конца февраля и продолжается до середины марта. Начало течки опознается по ряду признаков: самка часто мочится, катается на спине, проявляет повышенный «интерес» к самцу. В это время и самцы и самки начинают издавать громкие, грубые звуки, лишь напоминающие мяуканье. Самцы иногда глухо рычат, отвечая на крики самок. В природе за одной самкой ходят несколько самцов, между которыми порой происходят ожесточенные драки (за самкой иногда ходят до 5 самцов).

Беременность продолжается 64-74 дня. В помете 1-4 котенка, очень редко 5-6. Окраска новорожденных светло-буро-желтоватая со слабо выраженной пятнистостью на спине и конечностях, масса 240-300 г. Глаза открываются на 12-17 день. В этом возрасте они уже могут выползать из гнезда, при этом самка, взяв детеныша за загривок, относит его обратно. Из логова, обнаруженного людьми, рысь иногда переносит детенышей на новое место. Развитие молочных зубов начинается на 14-17 день, а завершается к трехмесячному возрасту.


В неволе месячные рысята уже пытаются пить из пойлушки, а по истечении второго месяца начинают «мусолить» мясо; вскоре они уже охотно едят его. На 40-й день становятся заметными ушные кисточки. К полуторамесячному возрасту рысята весят уже 2,5 кг. Самка кормит их молоком более полугода. Начало смены молочных зубов постоянными наблюдается в пятимесячном возрасте; постоянная зубная система формируется к 16-17 месяцам жизни. Семи- и девятимесячные звери весят 7,5- 10 кг, годовалый - около 13 кг.

Рисунок меха, свойственный взрослым животным, складывается к десятимесячному возрасту; полное развитие ушных кисточек и «бакенбардов» наступает лишь по истечении 20 месяцев жизни.

Выводки не распадаются до зимы. Время зимнего «бродяжничества» вместе с матерью играет, очевидно, основную роль в обучении молодых приемам охоты. Рысята отделяются от самки обычно при наступлении у нее течки, то есть в конце февраля-марте. Продолжительность жизни рысей, по одним данным, 13-14 лет, по другим - около 25 лет.

Линяет два раза в год, весной и осенью.

Болезни, враги, конкуренты О болезнях рыси в природе известно мало. Можно указать лишь, что животные страдают от разного рода гельминтозов (глистных заболеваний), заражаются чесоткой, болеют бешенством, трихинеллезом. Погибших рысей находят довольно часто, но причиной их гибели является, как правило, истощение, вызванное острым недостатком кормов. Чаще гибнут молодые особи, недавно отделившиеся от самки.

Настоящих врагов рысь практически не имеет. Очень редко нападают на нее волки или росомахи. Говоря об отношениях рыси с другими хищниками, следует иметь в виду, что в основе их лежит не вражда, выражающаяся в настойчивом преследовании друг друга, а конкуренция.

Ресурсы. Поголовье рыси в отдельные годы сильно сокращается, что обычно связано с состоянием кормовой базы и, прежде всего, с количеством зайца-беляка. Однако в годы депрессии его численности поголовье рыси иногда сохраняется на прежнем уровне. Заметное уменьшение населения хищника в данной местности происходит и в результате перекочевки зверей, которая может быть вызвана не только голодом, но и вырубкой лесов и лесными пожарами. Почти повсеместно рысь редка, но общее количество особей в нашей стране в сравнении с поголовьем любого другого вида кошек значительно выше. По оценке охотоведов в 2004 г. поголовье рыси в России насчитывало около 34 тыс. особей.

Приносит некоторый вред охотничьему хозяйству уничтожением зверей и птиц. В некоторых случаях целесообразно ограничение численности этого хищника. Рысь - пушной вид, мех красивый, теплый, прочный. Охота на рысь разрешается по лицензиям.

Полевые признаки. Следы крупные, круглые, без отпечатков когтей. Диаметр следа 8-13 см. Следы правых и левых конечностей лежат не на одной прямой, как у лисицы, а по ломаной линии. Выводок по снегу идет след в след, как волки. В отличие от волка рысь по лесу идет зигзагами, ходит по упавшим деревьям, камням, взбирается на скалы. Во время охоты двигается медленно, часто ненадолго садится или ложится в снег. Длина шага от 30 до 80 см. После скрадывания - прыжки длиной до 3 м.


Уходя с лежки, рысь иногда закидывает ее снегом. Остатки корма (например зайца) зарывает в снег и может приходить и через 1-1,5 месяца. Оставляет здесь мочевые точки. У крупных животных объедает мякоть, выедает внутренние органы (кроме пищеварительного тракта). Кожу на куски не рвет и крупные кости не грызет. Свои экскременты обычно зарывает.

Голос – грубое, басовитое мяуканье на зорях во время гона. Самцы во время драк фыркают и рычат. Самка во время гона громко мяукает и мурлыкает.


ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762


К отряду принадлежат высокоспециализированные млекопитающие, приспособившиеся к постоянной жизни в воде.

Размеры средние и крупные (наибольшие среди млекопитающих). Длина тела животных от 1,1 м, масса 30 кг у некоторых дельфинов, до 33 м и 150 т у голубого кита. Наименьшее сопротивление воды при плавании обеспечивается хорошо обтекаемым телом, торпедообразным или каплевидным, вытянутым или несколько укороченным. Этому способствуют также редукция ушных раковин, расположение сосков в особых карманах и пениса в специальной сумке.

Передние конечности превратились в ласты (грудные плавники), которые служат в основном рулями. Свободные задние конечности подверглись атрофии. На конце латерально уплощенного хвостового стебля имеются парные, горизонтально расположенные бесскелетные хвостовые лопасти. Хвостовой отдел туловища служит основным локомоторным органом. У большинства видов на спине находится непарный бесскелетный спинной плавник, который служит своего рода стабилизатором при плавании.

Голова часто массивная, более или менее удлиненная. Ее конец может быть тупым, заостренным или иметь вытянутый рострум - «клюв». Почти без видимого шейного перехвата голова переходит в туловище, постепенно, без резкой границы сужающееся в хвостовой стебель.

У китообразных нет сплошного волосяного покрова. У усатых китов на морде расположены отдельные щетинковидные волоски, обладающие типичным строением вибрисс наземных млекопитающих; по-видимому, они служат органом осязания и играют определенную роль при отыскании массовых скоплений планктона. Во взрослом состоянии у зубатых китов вибриссами обладают только гангский дельфин и амазонский дельфин иния, живущие в мутной речной воде; вибриссы у них наблюдаются не только на морде, но и на туловище. У большинства других зубатых китов (кроме белухи, нарвала) вибриссы имеются только у эмбрионов.

Кожные железы полностью отсутствуют, за исключением млечных желез. В коже на внутренней поверхности эпидермиса расположены многочисленные ячеи, в которые поднимаются дермальные сосочки. Некоторые ученые предполагают, что своеобразное строение кожи китов обусловливает возникновение ламинарного потока воды вокруг плывущего животного, что позволяет затрачивать минимум усилий при плавании и развивать большую скорость.

Окраска тела обусловлена пигментом, локализующимся в основном в эпидермисе. У некоторых китообразных она подвержена возрастной изменчивости (например, белуха, нарвал).

Лопасти хвостового плавника и спинной плавник относятся к кожным образованиям.

Во взрослом состоянии зубы имеют только представители подотряда зубатых китов. У усатых китов закладки зубов имеются только у эмбрионов. Для взрослых усатых китов характерны особые роговые образования эпителия неба - так называемые «усы», функционально заменившие зубы. «Усы» служат для отцеживания мелких планктонных организмов, которыми питаются эти киты. Акт пережевывания пищи у китообразных утрачен.


Язык хорошо развит, мягкие губы отсутствуют. Слюнных желез нет или они рудиментарны.

Желудок сложный, состоит из 3-5 отделов. Кишечник достигает различной длины: он может быть длиннее тела в 5-6 раз (усатые киты, клюворылы), или в 15-16 раз (кашалот, афалина) и в 32 раза (дельфин Ла-Платы).

Печень относительно невелика, желчного пузыря нет. Поджелудочная железа удлиненная и слабо дольчатая, значительно реже разъединенная. Ее протоки открываются в желчный проток.

Наружные ноздри парные у усатых китов, непарные (одна ноздря) у зубатых. Они смещены на верх головы и обладают особыми клапанами, запирающими эти отверстия при нырянии. Трахея и бронхи укорочены, что способствует убыстрению акта дыхания. Легкие однодольчатые с сильно развитой гладкой мускулатурой. Число альвеол относительно больше и размеры их намного крупнее, чем у наземных млекопитающих.

Китообразные способны подолгу не дышать, находясь под водой от 2-10 до 30-40 мин (по некоторым данным, до 2 ч). Длительность ныряния у них обеспечивают значительная емкость легких, слабая чувствительность дыхательного центра к накоплению в организме углекислоты, повышенное содержание миоглобина. Кислородная емкость крови несколько увеличена за счет более высокого содержания гемоглобина в крови и повышения его концентрации в эритроцитах.

Процесс дыхания китообразных обычно можно подразделить на выдох после длительного ныряния, промежуточные короткие вдохи и выдохи и глубокий вдох перед длительным нырянием. Во время промежуточных вдохов и выдохов кит ныряет неглубоко, плывет почти всегда по прямой линии, дышит через правильные промежутки времени. Число промежуточных вдохов-выдохов различно у разных видов и тем больше, чем дольше остается животное под водой во время основного ныряния. Выдох может начинаться у поверхности под водой, в результате чего выдыхаемый с силой воздух образует водяной фонтан, форма и размеры которого в общем характерны для различных видов.

Некоторые китообразные способны нырять на значительную глубину (кашалоты - свыше 1000 м). Быстрый подъем нырнувшего животного с большой глубины на поверхность воды должен вызвать выделение из крови газообразного азота, растворенного в ней вследствие повышенного давления при нырянии. Пузырьки азота могут закупоривать кровеносные сосуды, вызывая кессонную болезнь и даже смерть. Однако у китообразных кессонной болезни не бывает. Вероятно, это объясняется тем, что количество азота в легких ненамного превышает азотную емкость тканей кита, а воздух в процессе ныряния в легкие больше не поступает (в противоположность тому, что имеет место у водолазов).

Глаза небольшие, роговица и склера достигают значительной толщины. Хрусталик имеет своеобразную округлую форму. Веки неразвиты. Зрение китообразных, по-видимому, монокулярное, они близоруки. Слезные железы редуцированы, отсутствует и слезно-носовой проход. Жирный секрет гардеровой железы предохраняет глаз от механического и химического воздействия воды. Имеются конъюнктивные железы, не встречающиеся у других млекопитающих.