Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Добавлен: 19.02.2019

Просмотров: 44759

Скачиваний: 398

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ПРЕДМЕТ И МЕТОД БИОЛОГИИ

Биология и научный метод

Источники научных сведений

Приобретение знаний

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

История изучения животных в Европе

История изучения животных в России

ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИИ

ГОДОВОЙ ЦИКЛ ЖИЗНИ

ПИТАНИЕ

ПОВЕДЕНИЕ

Внутривидовые отношения.

Межвидовые взаимоотношения животных

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ

ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ

ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ

ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838

Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758

Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866

СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821

Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777

Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814

ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817

Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839

Род волков - Canis Linnaeus, 1758

Род песцов - Alopex Kaur, 1829

Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775

Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817

Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850

СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817

Род куниц - Martes Pinel, 1792

Род росомах - Gulo Storr, 1780

Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758

Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884

Род барсуков - Meles Brisson, 1762

Род выдр - Lutra Brisson, 1762

Род каланов - Enhydra Fleming, 1822

СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817

Род пантеры - Panthera Oken, 1816

Род ирбисы - Uncia Gray, 1854

Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858

Род кошки - Felis Linnaeus, 1758

Род рыси – Lynx Kerr, 1776

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762

ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867

СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821

Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804

Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821

Род кашалотов - Physeter L.,1758

СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821

Род продельфинов - Stenella Gray,1866

Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.

Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.

Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841

Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.

Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828

Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817

Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911

Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899

Род гринд - Globicephala Lesson 1828

Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862

Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860

СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865

Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851

Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850

ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864

СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825

Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758

Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951

Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864

Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804

Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811

СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866

Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866

Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859

СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880

Род моржей - Odobenus Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821

Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758

Род нерп - Pusa Scopoli, 1777

Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873

Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820

Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866

Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822

Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820

ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848

ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911

СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821

Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758

ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777

СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821

Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758

Род косули - Capreolus Gray, 1821

Род лосей - Alces Gray, 1821

Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827

Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821

Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846

Род сайгаков - Saiga Gray, 1843

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816

Род горных козлов - Сарrа L., 1758

Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758

Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827

Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826

ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897

Род пищух - Ochotona Link, 1795:

СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821

Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758

Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874

ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821

Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758

Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811

Род сурков - Marmota Frisch, 1775

СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820

Род бобры - Castor L.

СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817

ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866

Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769

ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898

Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799

Род ондатр - Ondatra Link, 1795

ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON

Род больших песчанок - Rhombomys Wagner

СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY

Род слепышей - Spalax Güldenstaedt

СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811

Род крысы - Rattus Fischer, 1803

СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821

Род полчков - Glis Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925

Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier

СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS

СЕМЕЙСТВО НУТРИЕВЫХ MYOCASTORIDAE MILLER ЕТ

Род нутрий - Myocastor Kerr

Рекомендуемая литература

Активность. Летом козлы пасутся утром и во второй половине дня. B cepедине дня и ночью они отдыхают. В жару весь день проводят на лежках в тени скал, деревьев, на снежниках, где спасаются от кровососущих насекомых. Осенью и зимой кормятся всю светлую часть дня с небольшими перерывами на отдых. Подвижность козлов в это время меньшая, чем летом. По сравнению с другими видами горных копытных, он игрив (особенно молодняк), любопытен и осторожен. Способен обнаружить человека или хищника за 2-3 км, когда их трудно различить в бинокль. На охраняемых территориях, где мало беспокоят, подпускают человека на 50-60 м. Во время отдыха или кормежки всегда имеется «сторож-наблюдатель», который при обнаружении опасности издает резкий свист козлы осматриваются и убегают в безопасное место. Козлы чутко реагируют на тревожные крики сурков, кекликов, уларов. Пользуясь малейшими выступами скал, козлы преодолевают почти отвесные склоны. Слух острый

Территория обитания. Перемещения. Сибирские козлы – сравнительно оседлые стадные животные. Ежедневные «горизонтальные» переходы не превышают 1-3 км, а высотные в несколько сотен метров обычны. Большую часть года козлы держатся стадами, особенно многочисленными осенью и зимой (до ста и более голов). Весной взрослые самцы отделяются от стад и ходят небольшими группами по 3-8, до 25 особей. Самки с молодняком и неполовозрелыми особями объединяются по 30-40 особей, где роль вожака выполняет взрослая самка. В смешанных стадах вожак – старый рогач. Наибольшие по численности стада зимой (до 50-60 и более особей).

Как и у других горных копытных, у тэков наблюдаются сезонные миграции в основном вертикального направления. Из-за многоснежья (при толщине снега более 50 см) козлы вынуждены ежегодно в сентябре-ноябре спускаться в лесную зону и держаться преимущественно на склонах южной экспозиции. Переход в обратную сторону происходит в мае-июне с появлением гнуса и домашних животных.

Диапазон кочевок, считая по вертикали, достигает 1500-2000 м, редко более; пространственный размах обычно не превышает 5-10 км и лишь местами достигает нескольких десятков километров. Первыми кочуют самки с молодыми и неполовозрелые самцы. Снежных районов козлы избегают. Обычно стадо довольно крепко привязано к своему ущелью или склону горы. Протяженность миграций из одного района в другой 30 км и более.

Питание. Набор поедаемых растений сибирского козла включает около 100 видов. Основная пища в горах юга Сибири – злаки, осоки, луки, полыни, гречишник и другие травы на альпийских и субальпийских лугах. Зимой поедают травяную ветошь на бесснежных участках или копытят ее из-под тонкого слоя снега. В большом количестве скусывают молодые побеги кустарников и их кору. За сутки зимой потребляют до 8 кг растительности. Летом примерно в 2 раза больше. Охотно посещают естественные и искусственные солонцы, на которых можно встретить и других копытных (марал, косуля, горный баран).


Размножение. Часть самок сибирского козла (около 25%) участвует в размножении в 1,5-годовалом возрасте. Самцы полноценно участвуют в гоне с 5 лет. Гон бывает в конце ноября до начала января. Взрослые самцы отбивают 2-3 самки («гарем») с козлятами, с которыми держатся весь период гона. В крупных смешанных стадах из 10-20 особей в гон могут находиться 2-3 взрослых самца. Самцы мало кормятся, много передвигаются и сильно истощаются. Демонстрации самцами поз головы и туловища, уринация на морду нередко заканчиваются дракой: привстав на задние ноги «свечкой», сталкиваются рогами, теснят друг друга, наносят удары в разные части тела, что иногда приводит к ранениям и падениям со скал.

Беременность продолжается 152-180 дней. Незадолго до родов самки уединяются в укромных местах в скалах, где приносят потомство.

В апреле-июне самки приносят 1 (у 65-70% самок), реже 2-3 детенышей. Масса его 3,5- 4 кг. Козленок уже на 2-й день после рождения следует за матерью. Лактационный период длится до октября-декабря, хотя травой козлята начинают подкармливаться примерно с месячного возраста. Половой зрелости достигают примерно в 1,5 года. Живут до 12-18, редко до 22 лет.

Конкуренты, враги, болезни. Сибирский козел обитает в биотопах, в которых практически избавлен от конкуренции других видов копытных, в частности оленьих. Некоторую конкуренцию составляют архары, но и они в скальниках не бывают. Основной пищевой конкурент – домашний скот (яки и овцы), который не только стравливает пастбища, но и вытесняет диких копытных в худшие места обитания.

Основными врагами козлов являются волки, рыси, а местами и снежные барсы. Барсы ловят тэков круглый год и охотятся, скрадывая их из засады. Они ловят животных обоего пола и различных возрастов. Волки преимущественно истребляют козлов зимой и ловят их при продолжительном преследовании. Чаще они уничтожают взрослых самцов, которые встречают зиму истощенными после спаривания. В числе второстепенных врагов надо указать красного волка, росомаху, бурого медведя, а из птиц - беркута и бородоча-ягнятника. От них страдает главным образом молодняк.

Из заболеваний известны некробациллез, пастереллез, чесотка (при эпизоотиии саркоптоза гибнет большое число козлов), инфекционная плевропневмония. Из паразитов: полостные оводы и около 30 видов гельминтов (малый печеночный сосальщик, различные виды цестод и их личинки, легочные и кишечные нематоды). Более 10 видов гельминтов общие с сельскохозяйственными животными. Обычны клещи, вши и блохи, и досаждают зверям кровососущие.

Несравненно больший урон популяциям причиняют браконьеры, нередко полностью уничтожающие локальные группировки. Современная численность сибирского козла в России не превышает 14-15 тыс. голов. Емкость угодий потенциально восстановленного ареала этого вида позволяет довести поголовье до 100 тыс. особей.


Во многих местах численность тэков значительно сократилась, и требуется проведение широкомасштабных охранных мероприятий. Проводились успешные опыты гибридизации тэка с домашними породами коз.

Полевые признаки. Рога изогнуты саблевидно назад. На передней поверхности рогов расположены многочисленные бугры. У самок рога меньше, чем у самцов, и лишены бугров. Борода хорошо развита. Присутствие козлов можно установить по их экскрементам, следам, лежкам, тропам, клочкам шерсти на кустах и камнях, сильно остриженным зимой у границы леса кустарникам. Голос сходен с голосом домашнего козла, но более глухой и грубый. Встревоженные козлы издают резкий громкий свист.


Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758

Размеры мелкие, средние и крупные. Длина тела 110-210 см, длина хвоста 3-13 см, высота в холке 60-135 см. Масса 30-216 кг. Телосложение плотное. Туловище удлиненное, конечности высокие и тонкие. Морда средней длины, ноздри направлены вперед. На конце морды посредине верхней губы и по краю ноздрей проходит узкая полоска голой кожи.

Самцы имеют крупные рога длиной 50-190 см, у самок они меньших размеров - длиной 10-30 см, или (реже) их нет совсем. У самцов величина и форма рогов весьма изменчивы. В основании рога массивны и постепенно сужаются к вершине. Поперечное сечение их обычно треугольной формы. По характеру изгиба различают три типа рогов. Средние копыта узкие, боковые копыта маленькие.

Волосяной покров представлен остью и пухом, обычно относительно низкий и густой, лишь у некоторых форм в зимнее время по низу шеи и части груди имеется подвес из удлиненных волос. Хвост снизу покрыт волосами. Линька одна - весенняя.

Окраска волосяного покрова одноцветная, от белой, бело-серой и желтой до коричневой и черной. Брюхо светлее спины.

Предглазничные, паховые и межпальцевые (с «карманом») железы хорошо развиты. Иногда имеется подхвостовая железа. Для горных баранов не характерен специфический запах, типичный для козлов. Сосков одна пара.

Зубная формула: i -0/3; с -0/1; р -3/3; m -3/3 = 32

Резцы долотовидной формы. Диплоидное число хромосом у горных баранов группы уриалов - 58, группы архаров - 56 и у муфлонов - 54.

Несмотря на разный хромосомный набор, у систематиков нет единого мнения по таксономической структуре рода. Размах географической и морфологической изменчивости признаков у баранов (максимальный среди копытных животных) дает разным авторам повод для выделения от 1 до 11 видов и 50 подвидов баранов. Географическая изменчивость морфологических признаков разнохромосоных форм, за редким исключением, клинальна. Сомнения в правомерности «хромосомной» классификации рода Ovis привели цитогенетика В.Н. Орлова (1978) к выделению двух видов: O. ammon - горный баран с подвидами муфлон, уриал, архар и O. сanadensisснежный баран с подвидами канадский и азиатский.


Распространены на некоторых островах Средиземного моря, в Передней, Средней, Центральной, Северо-Восточной и частично Северной Азии и на западе Северной Америки. В России обитают оба вида с подвидами: архар и азиатский снежный баран.

Родоначальником домашней овцы, по-видимому, были горные бараны Средиземноморья и Передней Азии, так как именно у них и домашних овец оказалось одинаковое диплоидное число хромосом - 54. Успешно используются для гибридизации с домашними породами овец и выведения новых пород (горный меринос, архаромеринос).


Горный баран - Ovis ammon L. В фауне России номинативный подвид архар (O. а. ammon). Наиболее крупный горный баран (рис. ): длина тела 140-210 см; высота в холке до 135 см, масса самцов 110-170 кг (до 216 кг). Половой диморфизм выражен резко. Масса самок - 90-100 кг.

Телосложение стройное, ноги относительно длинные, тонкие. Морда относительно длинная. Общие размеры тела, форма и размеры рогов географически и индивидуально сильно варьируют.

Рога массивные, штопорообразно изогнутые (образующие более одного завитка спирали), концы рогов направлены в стороны (длина до 190 см). Передненаружное ребро на роговых чехлах хорошо выражено. Первый годовой сегмент сохраняется всю жизнь. Самки с серповидно изогнутыми морщинистыми рогами длиной 23-56 см или без них. Цвет рогов у самцов от светло-желтого до грязно-бурого, у самок темно-серый.

Грива вдоль нижней стороны шеи отсутствует. Околохвостовое зеркало не простирается выше хвоста. Предглазничные и паховые железы крупные, межпальцевые есть у обоих полов на всех конечностях. У взрослых самок имеются апокриновые железы в коже половых губ, у самцов – сальные железы в циркуманальной области. На затылке имеются зароговые «мозоли».

Распространение вида: Северная Африка, Средиземноморье, Передняя, Средняя и Центральная Азия, Казахское нагорье, от юга Сибири до Гималаев. В России - горы Алтая и Западного Саяна (карта 110).

Биотопы. Архар живет практически на любой высоте: высокогорье, среднегорье, низкогорье и мелких возвышенностях. Условия обитания архара суровы: резко континентальный сухой и холодный климат, высокая инсоляция, малое количество осадков даже в зимнее время, сильные ветры и короткий вегетационный период.

В отличие от козлов и снежных баранов горные бараны избегают скал и крутых склонов. Они предпочитают открытые горные пространства с мягким, слабо пересеченным рельефом, поросшие степной или горно-степной растительностью, с расположенными неподалеку скалистыми убежищами, где звери отдыхают и где рожают самки.. Особенно благоприятны для баранов горные плато, обширные увалистые высокогорные сырты и долины, пологие склоны гор, холмистые предгорья, мелкосопочники. Однако местами, где баранов сильно преследуют охотники или там, где их типичные места обитания заняты стадами домашних овец, они вынуждены держаться и в условиях сильно пересеченного, подчас скального ландшафта.


При большой массе тела эти звери имеют относительно узкие копыта, поэтому распределение животных зимой в значительной степени зависит от высоты снежного покрова. При высоте снега 20-25 см они тебенюют, при 30 см движение рысью затруднено, и звери бегут прыжками или двигаются один за другим по тропам. Критическая высота снега для относительно высоконогого аргали близка к 70 см.

Летом распределение животных зависит от наличия зеленого корма и беспокойства кровососущими насекомыми.

Активность. В весенне-летний и раннеосенний периоды архары активны в утренние и вечерние часы, чередуя кормежки с кратковременным отдыхом. Жаркие полуденные часы проводят в укрытиях в тени или на снежниках. Повсеместно наблюдаются и суточные миграции, при которых летом бараны утром выходят на луга, часто поднимаются вверх по склонам, а днем спускаются вниз и прячутся в ущелья. Вечером пастьба возобновляется и длится до наступления темноты. Особенно это характерно для склонов, где баранов сильно тревожат. При постоянном беспокойстве, вызванном выпасом домашнего скота или охотой, активны преимущественно ночью.

Суточный ритм обычно заметно изменяется в периоды гона и лактации. Самки подолгу кормятся и мало отдыхают, почти через каждый час кормят молоком детенышей. У самцов меньше периодов активности, чем у самок. Они дольше пасутся и отдыхают. Зимой бараны пасутся всю светлую часть суток.

Бараны - отличные бегуны, способные к длительному бегу с высокой скоростью (до 65 км/час).

Участок обитания, перемещения. Места обитания несколько меняются по сезонам в зависимости от изменения пастбищной обстановки, в частности от условий снежности. В большинстве районов своего распространения бараны зимой держатся несколько ниже, чем летом. Некоторая часть архаров зимует и на больших высотах и держится в местах, где много выдувов. В малоснежных областях сезонные миграции развиты слабо и не имеют вертикальной направленности; бараны зимой перекочевывают на малоснежные склоны хребта. Эти кочевки обычно не превышают 10-30 км.

В Горном Алтае летом крупные стада перемещаются каждые 3-4 дня на 3-8 км вверх-вниз по долинам рек.

На участках обитания животных находятся отполированные камни и выступы скал, о которые они чешутся разными частями тела, пытаясь освободиться от эктопаразитов. Иногда в этом им помогают сороки и альпийские галки, которые садятся на них и выклевывают клещей.

Стадное чувство у архара выражено сильнее, чем у горных козлов. Значительную часть года бараны ведут стадный образ жизни. Вожаком в смешанном стаде ходит опытный самец, а когда рогачи уединяются, во главе оказывается самка. Летом взрослые самцы ходят группами в 6-10 голов, самки с молодняком образуют скопления по 30-200 голов. Осенью в период гона самцы присоединяются к этим стадам и они всю зиму пасутся вместе. С наступлением весны беременные самки отделяются от стад и держатся отдельно или небольшими группами.