Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3476

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]


4. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:

  1. NaOH и KCN

  2. HCl и C2H5OH

  3. *NaOH и HCl

  4. C2H5OH и KOH

  5. HNO2 и NaCl

5. Для построения белков человеческого организма используются только одного вида стереоизомеры аминокислот. Укажите их:

  1. β –аминокислоты в D-конфигурации

  2. α –аминокислоты в D-конфигурации

  3. β –аминокислоты в L-конфигурации

  4. γ-аминокислоты в D-конфигурации

  5. *α –аминокислоты в L-конфигурации

6. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря их способности полимеризоваться. α-аминокислоты – мономеры белков. При помощи какой связи аминокислоты соединяются в цепь?

  1. Водородная

  2. Электростатическая

  3. Пептидная

  4. Гидрофобная

  5. Дисульфидная

7. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака:



А. Моноаминомонокарбоновая

В. *Моноаминодикарбоновая

С. Диаминомонокарбоновая

D. Диаминодикарбоновая

Е. Моноаминотрикарбоновая

7. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

  1. D-глюкоза;

  2. D-фруктоза;

  3. *D-рибоза;

  4. Дезокси-D-рибоза;

  5. D-галактоза.

8. В 1953г. Уотсон и Криг описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

  1. Одинарная α-спираль;

  2. β-складчатая структура;

  3. Двойная левозакрученная спираль;

  4. Фибриллярная структура;

  5. *Двойная правозакрученная спираль.

9. При кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их состав:

  1. Нуклеозид-21-фосфат;

  2. Нуклеозид-41-фосфат;

  3. *Нуклеозид-51-фосфат;

  4. Нуклеозид-61-фосфат;

  5. Нуклеозид-81-фосфат.

11.В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите название данной реакции:

А. Биуретовая реакция

В. *Нингидриновая


С. Метод Ван-Слайка

D. Формольного титрования

Е. Диспропорционирования

17. Аминокислоты  гетерофункциональные соединения, содержащие две функциональные группы. Укажите аминокислоту, имеющую неполярный (гидрофобный) радикал:

  1. *Серин.

  2. Аланин.

  3. Лизмн.

  4. Глутаминовая кислота.

  5. Цистеин.

18. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему.Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:

  1. β, D  аминокислоты

  2. α, D  аминокислоты

  3. *α, L  аминокислоты

  4. β, L  аминокислоты

  5. γ, L  аминокислоты.

19. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:

  1. Гетероциклические

  2. Ароматические.

  3. Алифатические

  4. -аминокислоты

  5. γ-аминокислоты

20. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах.Укажите фактор, от которого это зависит:

  1. Природы растворителя.
    1   ...   62   63   64   65   66   67   68   69   ...   78


  • Степени диссоциации

  • *рН раствора.

  • Концентрации аминокислоты.

  • Температуры

    21. Аминокислоты вступают в различные химические реакции.Укажите конечный продукт при взаимодействии глицина с уксусным альдегидом:

    1. Соль.

    2. Лактон.

    3. Кислота.

    4. Имин.

    5. Спирт.

    22. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным:

    1. Аланин.

    2. Валин.

    3. Глицин.

    4. *Лизин.

    5. Серин.

    23. Аминокислоты вступают в реакции с альдегидами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:

    1. Спирты

    2. *Имины

    3. Альдегиды

    4. Кислоты

    5. Сложные эфиры

    24. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к кислым:

    1. Гистиди.

    2. Фенилаланин

    3. *Глутаминовая кислота

    4. Аргинин.

    5. Оксипролин


    В организме человека глутаминовая кислота подвергается дезаминированию:

    Укажите образующиеся при этом продукты:

    Выберите один ответ:

    a. α-Оксокислота и аммиак;

    b. β-Оксикислота и вода;

    c. Молочная кислота и азот

    d. Альдегид и вода;

    e. Кетон и аммиак;
    В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:

    Выберите один ответ:

    a. C2H5OH и KOH;

    b. HCl и C2H5OH;

    c. HNO2 и NaCl

    d. NaOH и HCl;

    e. NaOH и KCN;

    В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека:

    Выберите один ответ:

    a. Восстановительное;

    b. Окислительное;

    c. Неокислительное;

    d. Внутримолекулярное

    e. Гидролитическое;

    Для идентификации определенных аминокислот применили реакцию с концентрированной нитратной кислотой, в результате которой наблюдали появление желтой окраски раствора. Укажите название данной реакции:

    Выберите один ответ:

    a. Изонитрильная

    b. Нингидриновая;

    c. Мурексидная;

    d. Биуретовая;

    e. Ксантопротеиновая;

    Аминокислоты вступают в реакции со спиртами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:

    Выберите один ответ:

    a. Альдегиды;


    b. Кислоты;

    c. Спирты;

    d. Имины;

    e. Сложные эфиры

    25. Аминокислоты ­ биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты:

    1. Один.

    2. Два.

    3. Три.

    4. Четыре

    5. Пять

    26. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты:

    1. Пиридин

    2. Индол

    3. Пиразол

    4. Пиримидин

    5. *Имидазол

    27. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к нейтральным:

    1. Лизин.

    2. Аланин

    3. Глутаминовая кислота.

    4. Серин

    5. Аспаргиновая кислота

    28. В организме человека глутаминовая кислота подвергается дезаминированию. Укажите продукт ее дезаминировании:

    1. *α-Оксокислота и аммиак

    2. Альдегид и вода

    3. Кетон и аммиак

    4. β-Оксикислота и вода

    Е. Молочная кислота и азот

    29. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:

    1. Полинуклеотидная цепь

    2. *Полипептидная цепь

    3. Полисахаридная цепь

    4. Смесь аминокислот

    5. Полиамидная цепь

    30. α-Аминокислоты, являющие структурными компонентами клеток, классифицируют по природе радикала, входящего в ее структуру. Классифицируйте аминокислоту аланин:



    1. Дикарбоновая, полярный радикал;

    2. Алифатическая, полярный радикал;

    3. Серусодержащая, полярный радикал;

    4. Кислородсодержащая, полярный радикал;

    5. Алифатическая, неполярный радикал.

    31. Практические все природные аминокислоты принадлежат к L-ряду. Укажите L- форму аспарагиновой кислоты:










    С.

    D.

    Е.

    32. α-Аминокислоты классифицируют в зависимости от признака, положенного в основу деления на группы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от количества амино- и карбоксильных групп:



    А. Моноаминомонокарбоновая

    В. Моноаминодикарбоновая


    С. *Диаминомонокарбоновая

    D. Диаминодикарбоновая

    Е. Моноаминотрикарбоновая

    33. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

    А. D-глюкоза

    В. D-фруктоза

    С. *D-рибоза

    D. Дезокси-D-рибоза

    Е. D-галактоза.

    34. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе:

    1. Гидроксильные а аминогруппы

    2. Гидроксильные группы

    3. Карбоксильные группы

    4. Аминогруппы и карбонильные

    5. *Аминогруппы и карбоксильные


    35. Биологические катализаторы – ферменты являются полипептидными веществами. Укажите при помощи, какой реакции можно определить наличие пептидной связи в белках и пептидах:

    1. *Биуретовая реакция;

    2. Ксантопротеиновая реакция;

    3. Метод Ван-Слайка

    4. Реакция формольного титрования;

    5. Реакция серебряного зеркала.

    36. При ферментативном гидролизе нуклеиновых кислот были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пуриновые основания, входящие в состав этих кислот:

    1. Урацил, тимин, цитозин;

    2. Пиррол, индол;

    3. Имидазол, пиразол;

    4. *Аденин, гуанин;

    5. Пиридин, пиримидин.

    37. В организме -аминокислоты подвергаются окислительному дезаминированию под действием ферментов оксидаз и окислительного агента  кофермента НАД+. Укажите продукт этой реакции:











    1. *

    D.

    Е.

    38.L-Аспарагиновая кислота в организме под действием фермента аспартазы подвергается неокислительному дезаминированию. Укажите конечный продукт реакции:

    А. Янтарная кислота

    В. Щавелевоуксусная

    С. Этиламин

    D. *Фумаровая кислота

    Е. Ацетоуксусная

    39. В лаборатории методом Ван-Слайка проводили окислительное дезаминирование аминокислоты аланин. Укажите конечный продукт реакции:

    А. Пировиноградная кислота

    В. Этиламин

    С. *Молочная кислота

    D. Пропионовая кислота

    Е. Этаноламин

    41. -Аминокислоты относительно легко декарбоксилируются. Укажите конечный продукт при проведении этой реакции с аланином: