Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3548

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



D

E
30. При выполнении лабораторной работы студенту необходимо подтвердить кислотные свойства пиррола. Укажите реагент, позволяющий это сделать:

  1. СН3СООН;

  2. НСl;

  3. *NaOH;

  4. SO2Cl2;

  5. H2O2.

31. Амид никотиновой кислоты известен в медицинской практике как витамин РР.Укажите производным какого гетероцикла является данное соединение:



  1. Пиразола

  2. Пиразина

  3. Пирола

  4. *Пиридина

  5. Пиримидина


32. Укажите какому названию отвечает приведена формула кислоты:




  1. Антраниловая

  2. Пиколиновая

  3. Салициловая

  4. *Изоникотиновая

  5. Никотиновая


33. Мочевая кислота является конечным продуктом обмена нуклеиновых кислот в организме и выделяется с мочой человека в количестве 0.5-1 г в сутки. Укажите производным какого гетероциклического соединения она является:




  1. Пиридина

  2. *Пурина

  3. Пиррола

  4. Акридина

  5. Хинолина

34.Пурин является амфотерным соединением и образует соли с сильными кислотами и основаниями. Укажите продукт его взаимодействия с натрий гидроксидом:



A.

B.

C.


D.

E. *

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ТЕМА:»Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах».

1. В каждой макромолекуле белка α-аминокислоты, являющие его структурными компонентами , соединены между собой пептидной связью. Укажите эту группу атомов:

  1. *







  2. .

2. Аланин – одна из двадцати α-аминикислот, входящих в состав белков. Укажите, какую реакцию среды он имеет в водном растворе:




  1. pH = 3

  2. pH = 5

  3. *pH = 7

  4. pH = 9

  5. pH = 11

3. В организме человека присутствует 8 аминокислот, которые необходимы для синтеза белков, но в организме не синтезируются, а попадают извне. Укажите название таких аминокислот:

  1. β -аминокислоты

  2. α -аминокислоты

  3. Протеиды

  4. *Незаменимые

  5. γ-аминокислоты

4. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:

  1. NaOH и KCN

  2. HCl и C2H5OH

  3. *NaOH и HCl

  4. C2H5OH и KOH

  5. HNO2 и NaCl

5. Для построения белков человеческого организма используются только одного вида стереоизомеры аминокислот. Укажите их:

  1. β –аминокислоты в D-конфигурации

  2. α –аминокислоты в D-конфигурации

  3. β –аминокислоты в L-конфигурации

  4. γ-аминокислоты в D-конфигурации

  5. *α –аминокислоты в L-конфигурации

6. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря их способности полимеризоваться. α-аминокислоты – мономеры белков. При помощи какой связи аминокислоты соединяются в цепь?

  1. Водородная

  2. Электростатическая

  3. Пептидная

  4. Гидрофобная

  5. Дисульфидная

7. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака:



А. Моноаминомонокарбоновая

В. *Моноаминодикарбоновая

С. Диаминомонокарбоновая

D. Диаминодикарбоновая

Е. Моноаминотрикарбоновая

7. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

  1. D-глюкоза;

  2. D-фруктоза;

  3. *D-рибоза;

  4. Дезокси-D-рибоза;

  5. D-галактоза.

8. В 1953г. Уотсон и Криг описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

  1. Одинарная α-спираль;

  2. β-складчатая структура;

  3. Двойная левозакрученная спираль;

  4. Фибриллярная структура;

  5. *Двойная правозакрученная спираль.

9. При кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их состав:

  1. Нуклеозид-21-фосфат;

  2. Нуклеозид-41-фосфат;

  3. *Нуклеозид-51-фосфат;

  4. Нуклеозид-61-фосфат;

  5. Нуклеозид-81-фосфат.


10. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:

  1. *Т – А, С – G;

  2. Т – G, C – А;

  3. Т – C, А – G;

  4. Т – Т, А – А;

  5. C – C, G – G.

11.В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите название данной реакции:

А. Биуретовая реакция

В. *Нингидриновая

С. Метод Ван-Слайка

D. Формольного титрования

Е. Диспропорционирования

12. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:

  1. Являются структурными компонентами липидов

  2. Важнейшие энергетические вещества

  3. Катализаторы биологических процессов

  4. *Участвуют в передаче наследственной информации

  5. Являются структурными компонентами витаминов

13. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите вещества, которые входят в состав данного нуклеозида:

  1. Аденин и дезокси-D-рибоза;

  2. *Аденин и D-рибоза;

  3. Аденин и фосфорная кислота;

  4. D-рибоза и фосфорная кислота;

  5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота.

14. В нуклеиновых кислотах органические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:

  1. Водородная;

  2. Семиполярная;

  3. *N-гликозидная;

  4. Ионная;

  5. О-гликозидная.

15. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:

  1. Рацемизация;

  2. Денатурация;

  3. Мутаротация;

  4. Расщепление;

  5. *Мутация.

16. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся полностью в ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:

  1. Температуры;

  2. *pH среды;

  3. Ферментов;

  4. Давления;

  5. Таутомерии.

17. Аминокислоты  гетерофункциональные соединения, содержащие две функциональные группы. Укажите аминокислоту, имеющую неполярный (гидрофобный) радикал:

  1. *Серин.

  2. Аланин.

  3. Лизмн.

  4. Глутаминовая кислота.

  5. Цистеин.


18. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему.Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:

  1. β, D  аминокислоты

  2. α, D  аминокислоты

  3. *α, L  аминокислоты

  4. β, L  аминокислоты

  5. γ, L  аминокислоты.

19. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:

  1. Гетероциклические

  2. Ароматические.

  3. Алифатические

  4. -аминокислоты

  5. γ-аминокислоты

20. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах.Укажите фактор, от которого это зависит:

  1. Природы растворителя.

  2. Степени диссоциации

  3. *рН раствора.

  4. Концентрации аминокислоты.

  5. Температуры

21. Аминокислоты вступают в различные химические реакции.Укажите конечный продукт при взаимодействии глицина с уксусным альдегидом:

  1. Соль.

  2. Лактон.

  3. Кислота.

  4. Имин.

  5. Спирт.

22. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным:

  1. Аланин.

  2. Валин.

  3. Глицин.

  4. *Лизин.

  5. Серин.

23. Аминокислоты вступают в реакции с альдегидами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:

  1. Спирты

  2. *Имины

  3. Альдегиды

  4. Кислоты

  5. Сложные эфиры

24. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к кислым:

  1. Гистиди.

  2. Фенилаланин

  3. *Глутаминовая кислота

  4. Аргинин.

  5. Оксипролин

25. Аминокислоты ­ биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты:

  1. Один.

  2. Два.

  3. Три.

  4. Четыре

  5. Пять

26. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты:

  1. Пиридин

  2. Индол

  3. Пиразол

  4. Пиримидин

  5. *Имидазол

27. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к нейтральным:

  1. Лизин.

  2. Аланин

  3. Глутаминовая кислота.

  4. Серин

  5. Аспаргиновая кислота

28. В организме человека глутаминовая кислота подвергается дезаминированию. Укажите продукт ее дезаминировании:


  1. *α-Оксокислота и аммиак

  2. Альдегид и вода

  3. Кетон и аммиак

  4. β-Оксикислота и вода

Е. Молочная кислота и азот

29. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:

  1. Полинуклеотидная цепь

  2. *Полипептидная цепь

  3. Полисахаридная цепь

  4. Смесь аминокислот

  5. Полиамидная цепь

30. α-Аминокислоты, являющие структурными компонентами клеток, классифицируют по природе радикала, входящего в ее структуру. Классифицируйте аминокислоту аланин:



  1. Дикарбоновая, полярный радикал;

  2. Алифатическая, полярный радикал;

  3. Серусодержащая, полярный радикал;

  4. Кислородсодержащая, полярный радикал;

  5. Алифатическая, неполярный радикал.

31. Практические все природные аминокислоты принадлежат к L-ряду. Укажите L- форму аспарагиновой кислоты:










С.

D.

Е.

32. α-Аминокислоты классифицируют в зависимости от признака, положенного в основу деления на группы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от количества амино- и карбоксильных групп:



А. Моноаминомонокарбоновая

В. Моноаминодикарбоновая

С. *Диаминомонокарбоновая

D. Диаминодикарбоновая

Е. Моноаминотрикарбоновая

33. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

А. D-глюкоза

В. D-фруктоза

С. *D-рибоза

D. Дезокси-D-рибоза

Е. D-галактоза.

34. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе:

  1. Гидроксильные а аминогруппы

  2. Гидроксильные группы

  3. Карбоксильные группы

  4. Аминогруппы и карбонильные

  5. *Аминогруппы и карбоксильные

35. Биологические катализаторы – ферменты являются полипептидными веществами. Укажите при помощи, какой реакции можно определить наличие пептидной связи в белках и пептидах:

  1. *Биуретовая реакция;

  2. Ксантопротеиновая реакция;

  3. Метод Ван-Слайка

  4. Реакция формольного титрования;

  5. Реакция серебряного зеркала.