Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

, содержащуюся в кетонах:

1. 
   Гидроксильная
   
2. 
   Карбоксильная
   
3. 
   Аминогруппа
   
4. 
   Карбонильная
   
5. 
   Сульфоновая
   

93. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. 
   Пропанол -1
   
2. 
   Пропанол -2
   
3. 
   Пропановая кислота
   
4. 
   Пропаналь -1
   
5. 
   Пропаналь -2
   

94. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах:

1. 
   Гидроксильная
   
2. 
   Карбоксильная
   
3. 
   Аминогруппа
   
4. 
   Карбонильная
   
5. 
   Сульфогруппа
   

95. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

1. 
   Восстановление до метанола
   
2. 
   Электрофильное присоединение протонов
   
3. 
   Образование муравьиной кислоты
   
4. 
   Окисление до уксусной кислоты
   
5. 
   Образование ацетона
   

96. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

1. 
   3-метилбутанол-2
   
2. 
   2-метилбутанол-1
   
3. 
   3-метилбутанол-1
   
4. 
   2-метилбутанол-2
   
5. 
   2-метилбутанон-3
   

97. При проведении синтеза было получено соединение



Укажите его название по радикало-функциональной номенклатуре:

1. 
   Бензойный альдегид
   
2. 
   Метилбензен
   
3. 
   Метилфенол
   
4. 
   Метилфенилкетон
   
5. 
   Метоксибензил
   

98. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

1. 
   Одноатомные спирты
   
2. 
   Двухатомные спирты
   
3. 
   Карбоновые кислоты
   
4. 
   Первичные спирты
   
5. 
   Вторичные спирты
   

99. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию:

1. 
   Окисление гидроксидом железа(III)
   
2. 
   Реакция «серебряного зеркала»
   
3. 
   Взаимодействие со спиртами
   
4. 
   Реакция с первичными аминами
   
5. 
   Взаимодействие с галогенами
   

100. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

---

1. 
   Карбоновая кислота
   
2. 
   Простой эфир
   
3. 
   Сложный эфир
   
4. 
   Первичный спирт
   
5. 
   Кетон
   

101. В лаборатории при взаимодействии бутаналя с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм данной реакции:

1. 
   Нуклеофильное замещение
   
2. 
   Радикальное присоединение
   
3. 
   Электрофильное присоединение
   
4. 
   Нуклеофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

102. Карбонильные соединения могут вступать во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите продукт реакции:

1. 
   Нитрозосоединение
   
2. 
   Первичный амин
   
3. 
   Оксинитрил
   
4. 
   Аминоспирт
   
5. 
   Третичный амин
   

103. В медицинской практике как консервант для анатомических препаратов применется формалин. Укажите его состав:

1. 
   10% раствор муравьиного альдегида
   
2. 
   20% раствор бензальдегида
   
3. 
   25% раствор масляного альдегида
   
4. 
   30% раствор уксусного альдегида
   
5. 
   40% раствор муравьиного альдегида
   

104. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:

1. 
   Нуклеофильное присоединение
   
2. 
   Электрофильное присоединение
   
3. 
   Нуклеофильное замещение
   
4. 
   Электрофильное замещение
   
5. 
   Радикальное замещение
   

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
105. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

1. 
   Муравьиная кислота
   
2. 
   Уксусный альдегид
   
3. 
   Щавелевая кислота
   
4. 
   Фумаровая кислота
   
5. 
   Янтарный ангидрид
   

106. При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

1. 
   Сульфаты
   
2. 
   Нитраты
   
3. 
   Оксалаты
   
4. 
   Ацетаты
   
5. 
   Хлориды
   

---

107. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты, необходимые для этого:

1. 
   Этанол и муравьиная кислота
   
2. 
   Уксусная кислота и этанол
   
3. 
   Метанол и уксусная кислота
   
4. 
   Этанол и этаналь
   
5. 
   Уксусная альдегид и этанол
   

108. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

1. 
   НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄
   
2. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂
   
3. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂
   
4. 
   НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН
   
5. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО
   

109. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые образуются в результате реакции:

1. 
   Пропионовая кислота и пропанол-1
   
2. 
   Бутановая кислота и метанол
   
3. 
   Уксусная кислота и бутанол-1
   
4. 
   Бутановая кислота и этанол
   
5. 
   Пропионовая кислота и пропанол-2
   

110. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид пропионовой кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

1. 
   СН₃СН₂СООН, Cl₂
   
2. 
   СН₃СН₂СООН, HClO₄
   
3. 
   СН₃СН₂СООН, KClO₃
   
4. 
   СН₃СН₂СООН, PCl₅
   
5. 
   СН₃СН₂СООН, MnCl₂
   

111. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. 
   Нуклеофильное замещение
   
2. 
   Радикальное присоединение
   
3. 
   Электрофильное присоединение
   
4. 
   Нуклеофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

112. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

1. 
   Спирт
   
2. 
   Кетон
   
3. 
   Амин
   
4. 
   Альдегид
   
5. 
   Соль
   

113. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рК_а определите самую сильную кислоту:

1. 
   Бензойная (рК_а = 4,2)
   
2. 
   Щавелевая (рК_а = 1,2)
   
3. 
   Монохлоруксусная (рК_а = 2,8)
   
4. 
   Уксусная (рК_а = 4,7)
   
5. 
   Муравьиная (рК_а = 3,7)
   

114. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

---

1. 
   FeCl₃
   
2. 
   Br₂, H₂O
   
3. 
   Ag₂O/NH₃
   
4. 
   NaOH+I₂
   
5. 
   Na₂CO₃
   

115. Бензойная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

1. 
   Дегидратация
   
2. 
   Дегидрирования
   
3. 
   Этерификация
   
4. 
   Галогенирование
   
5. 
   Декарбоксилирование
   

116. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт данной реакции:

1. 
   Малоновая кислота
   
2. 
   Малеиновый эфир
   
3. 
   Янтарный ангидрид
   
4. 
   Фумаровая кислота
   
5. 
   Дималоновый эфир
   

117. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни:

1. 
   Аммония
   
2. 
   Калия
   
3. 
   Натрия
   
4. 
   Кальция
   
5. 
   Бария
   

118. Пропионовая кислота, как и другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом:

1. 
   Этилформиат
   
2. 
   Метилпропионат
   
3. 
   Метилацетат
   
4. 
   Метилформиат
   
5. 
   Метилпропаналь
   

119. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

1. 
   Пропандиовая
   
2. 
   Этандиовая
   
3. 
   α-бутеновая
   
4. 
   Бутандиовая
   
5. 
   α-хлорбутановая
   

120. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

1. 
   C₂Н₅–COOH
   
2. 
   C₂Н₅–OH
   
3. 
   C₂Н₅–CHO
   
4. 
   C₂Н₅–COСl
   
5. 
   C₂Н₅–O–CH₃
   

121. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

1. 
   CH₃–NH₂
   
2. 
   NH₃
   
3. 
   H₂N–NH₂
   
4. 
   C₆H₅–NH₂
   
5. 
   H₂N–OH
   

122. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде:

1. 
   Ацетат калия и этанол
   
2. 
   Уксусная кислота и этилат калия
   
3. 
   Метанол и пропионат калия
   
4. 
   Метилат калия и этанол
   
5. 
   Карбонат калия, этанол и вода
   

123. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

---

1. 
   Фенол и уксусная кислота
   
2. 
   Фенол и бензойная кислота
   
3. 
   Бензиловый спирт и уксусная кислота
   
4. 
   Бензиловый спирт и бензойная кислота
   
5. 
   Бензальдегид и уксусная кислота
   

124. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола:

1. 
   Бромная вода
   
2. 
   Гидроксид меди (II)
   
3. 
   Раствор перманганата калия
   
4. 
   Сода
   
5. 
   Оксид серебра
   

125. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных:

1. 
   Бензойная(рКа=4,17)
   
2. 
   Муравьиная (рКа=3,75)
   
3. 
   Акриловая (рКа=4,26)
   
4. 
   Уксусная (рКа=4,78)
   
5. 
   Валериановая (рКа=4,86)
   

126. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:

1. 
   Янтарную
   
2. 
   Фумаровую
   
3. 
   Щавелевую
   
4. 
   Малоновую
   
5. 
   Малеиновую
   

127. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир:

---