Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3489

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]


формалин. Укажите вещество, водный раствор которого используют для получения данного консерванта:

    1. Этаналь

    2. Метаналь

    3. Этанол

    4. Метанол

    5. Пропаналь




  1. Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите реагенты, которые он использует для получения данного соединения:

    1. Альдегид и амин

    2. Альдегид и галоген

    3. Кетон и аммиак

    4. Альдегид и спирт

    5. Кетон и галоген




  1. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:

CH3 C O

CH3

CH3

O

CH2 C

OH
O

C

OH


CH3 CH2 C CH3

O


CH3

O CH2 C H




  1. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

    1. Галоген

    2. Первичный амин

    3. Вторичный спирт

    4. Карбоновую кислоту

    1. Углеводород




  1. В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

    1. Имин

    2. Полуацеталь

    3. Гидрат

    4. Альдоль

    5. Нитрил




  1. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

    1. 3-метилбутанол-2

    2. 2-метилбутанол-1

    3. 3-метилбутанол-1

    4. 2-метилбутанол-2

    5. 2-метилбутанон-3




  1. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию:

    1. Окисление гидроксидом железа(III)

    2. Реакция «серебряного зеркала»

    3. Взаимодействие со спиртами

    4. Реакция с первичными аминами

    5. Взаимодействие с галогенами




  1. В лаборатории при взаимодействии бутаналя с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм данной реакции:

O

CH3

CH2 CH2

C + HCN H

  1. Нуклеофильное замещение

  2. Радикальное присоединение

  3. Электрофильное присоединение

  4. Нуклеофильное присоединение

  5. Электрофильное замещение

  1. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

    1. Третичный

    2. Одноатомный

    3. Вторичный

    4. Первичный

    5. Двухатомный




  1. Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

CH3

O CH3 CH C H
H C



CH3
O CH2 C H


O


CH3 CH2 CH2 C H

O

CH3 C H

  1. Кетоны в некоторые реакции не вступают или реакции с их участием идут в более жестких условиях, по сравнению с альдегидами. Укажите, каким эдектронным эффектом можно это объяснить:

A. +М;

B. –М;

C. +I;

  1. –I;

  2. ±M.




  1. При проведении реакции гидратации образовался гидрат ацетальдегида:


CH3 C

O OH

+ H2O CH3 C OH H H

Укажите механизм данной реакции:

  1. Нуклеофильное присоединение

  2. Радикальное присоединение

  1. Электрофильное присоединение

  2. Нуклеофильное замещение

  3. Электрофильное замещение




  1. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах:

    1. Гидроксильная

    2. Карбоксильная

    3. Аминогруппа

    4. Карбонильная

    5. Сульфоновая




  1. Карбонильные соединения могут вступать во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите продукт реакции:

CH3 C O

CH2

CH3 +HCN

  1. Нитрозосоединение

  2. Первичный амин

  3. Оксинитрил

  4. Аминоспирт

  5. Третичный амин




  1. При проведении синтеза было получено соединение


CH3

O

Укажите его название по радикало-функциональной номенклатуре:

  1. Бензойный альдегид

  2. Метилбензен

  3. Метилфенол

  4. Метилфенилкетон

  5. Метоксибензил




  1. Среди приведенных типов реакций укажите ту, которая протекает с участием альдегидной группы:

O

C

H

  1. Нуклеофильного замещения

  1. Электрофильного присоединения

  1. Электрофильного замещения

  2. Радикального замещения




  1. В медицинской практике как консервант для анатомических препаратов применется формалин. Укажите его состав:

    1. 10% раствор муравьиного альдегида

    2. 20% раствор бензальдегида

    3. 25% раствор масляного альдегида

    4. 30% раствор уксусного альдегида

    5. 40% раствор муравьиного альдегида




  1. При изучении механизма реакций нуклеофильного присоединения необходимо было выбрать наиболее активное карбонильное соединение для данного типа реакций (АN). Укажите, среди предложенных соединений, наиболее реакционноспособное:

CH3 C O

CH3

CH3 CH2 C CH2

O

O

CH2

CH3

CH3 CH2 C H

O

CH3 C H
C CH3 O

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот





  1. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

    1. Муравьиная кислота

    2. Уксусный альдегид

    3. Щавелевая кислота

    4. Фумаровая кислота

    5. Янтарный ангидрид




  1. При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

    1. Сульфаты

    2. Нитраты

  1. Ацетаты

  2. Хлориды




  1. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты, необходимые для этого:

    1. Этанол и муравьиная кислота

    2. Уксусная кислота и этанол

    3. Метанол и уксусная кислота

    4. Этанол и этаналь

    5. Уксусная альдегид и этанол




  1. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150оС). Укажите полученные продукты:

    1. НООС – СН2 – СООН → 2 СО2 + СН4

    2. НООС – СН2 – СООН → СН3СООН +

    3. НООС – СН2 – СООН → СН3ОН + 2 СО2

    4. НООС – СН2 – СООН → СО2 + СО + СН3ОН

    5. НООС – СН2 – СООН → СН4 + Н2О + СО




  1. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Смотрите также файлы