Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3497

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]


  1. 3,4-Диметилгептен-3

  2. 2-Метил-3-этилпентен

  3. 2-Этил-3-метилпентен-2

  4. Диметилдиэтилэтилен

  5. 3,4-Диметилгексен-3




  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к непредельным:


А.





В.


С.



D.



Е.






  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к насыщенным:




А.



В.


С.


D.


Е.





  1. В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:



Укажите тип и механизм данной реакции:

  1. Электрофильное замещение

  2. Нуклкофильное присоединение

  3. Радикальное замещение

  4. Электрофильное присоединение

  5. Нуклеофильное замещение




  1. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:

  1. –COOH

  2. –SH

  3. –C≡N

  4. –COH

  5. –SO3H




  1. В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:

CH4 + 3I2 …

получают вещество йодоформ, применяемое как наружное средство, вместо йода, так как данное вещество не вызывает местного воспаления. Укажите возможную формулу данного вещества:

  1. СH3I

  2. СH2I2

  3. CHI3

  4. CI4

  5. HI




  1. Путем синтеза гиппуровой кислоты происходит связывание бензойной кислоты, освобождающейся при разрушении ароматических соединений в организме. Для понимания биохимического механизма образования данного соединения, укажите класс соединений, к которому оно относится:



  1. Ангидрид

  2. Галогенангидрид

  3. Амид

  4. Эстер

  5. Соль




  1. Молочная кислота, являющаяся гидроксикислотой, образуется в кишечнике при действии бактерий Lactobacillus acidophilus и может связываться с белками молока. Укажите функциональные группы данного соединения, которые могут образовывать химические связи с белками молока:

  1. –COOH –NH2

  2. –COOH –OH

  3. –COOR –OH

  4. –COOR1 –O–R2

  5. –CONH2 –OH




  1. Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:



Укажите класс соединения по функциональным группам, которые образуют ковалентные связи с липидами мембранного слоя:

  1. Аминокислота

  2. Гироксикислота

  3. Аминоспирт

  4. Многоатомный спирт

  5. Простой эфир




  1. Циклопропан в концентрации 4 об. % вызывает аналгезию, в настоящее время крайне редко используется в качестве средства для наркоза. Для прогнозирования его свойств, укажите гибридизацию углеродных атомов в его структуре:

  1. sp

  2. sp2

  3. sp3

  4. sp3d2

  5. d2sp3




  1. Линолевая кислота – полиненасыщенная кислота, которая входит в комплекс витамина F, важного для работы сердечно-сосудистой системы организма.



Для количественного определения ненасыщенности соединений используют раствор бромной воды. Укажите количество реагента, необходимое для проведения данного химического анализа:

  1. Br2

  2. 2Br2

  3. 3Br2

  4. 4Br2

  5. 5Br2




  1. Галогенопроизводные углеводородов растворяясь в жирах, вызывают физические и коллоидные изменения в липоидах нервной ткани, а так же оказывают анестетический эффект. Данные соединения могут быть получены следующим способом:



Укажите продукт приведенной реакции:

  1. Cl2CH–CHCl2

  2. CH2=CHCl

  3. СH3–CHCl2

  4. ClCH=CHCl

  5. Cl3C–CCl3




  1. Анестезин, одно из самых первых синтетических анестезирующих соединений, является активным поверхностным обезболивающим средством:



Укажите класс углевородного скелета в структуре данного соединения:

  1. Алканы

  2. Алкены

  3. Алкины

  4. Алкадиены

  5. Арены




  1. Фенантрен – конденсированное ароматическое соединение, ядро которого является структурной единицей стероидов и алкалоидов ряда морфина:



Свойства данного соединения определяются типом химической связи между углеродными атомами и их гибридизацией. Укажите тип гибридизации углеродных атомов:

  1. sp

  2. sp2

  3. sp3

  4. sp3d2

  5. d2sp3

СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ. ТИОЛЫ. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ.

31. Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой:

  1. Пропен

  2. Пропаналь

  3. Пропилацетат

  4. Дипропиловый эфир

  5. Пропановая кислота

 

32. Простые эфиры являются достаточно инертными веществами, однако они способны расщепляться под действием щелочных металлов. Укажите один из образующихся продуктов:

  1. Эфир

  2. Алкоголят

  3. Спирт

  4. Альдегид

  5. Сульфид


33. Укажите реагент качественной реакции на многоатомность спиртов:

  1. Уксусная кислота

  2. Гидроксид меди (II)

  3. Хлорид железа (III)

  4. Оксид серебра

  5. Гидроксид натрия


34. В процессе синтеза проводили реакцию мягкого окисления пропантиола. Укажите продукт реакции:

  1. Пропанол

  2. Пропилсульфид

  3. Дипропилдисульфид

  4. Меркаптид

  5. Пропаналь


35. Тиолы могут окисляться в мягких и жестких условиях. Укажите продукт окисления тиолов азотной кислотой:

  1. Простые эфиры

  2. Сульфокислоты

  3. Сложные эфиры

  4. Диалкилдисульфиды

  5. Карбоновые кислоты


36. Первичные спирты легко окисляются под действием окислителей. Укажите продукт их окисления:

  1. Кетоны

  2. Карбоновые кислоты

  3. Непредельные углеводороды

  4. Альдегиды

  5. Ароматические соединения


37 Укажите продукт окисления вторичных спиртов:

  1. Карбоновые кислоты

  2. Кетоны

  3. Карбоновые кислоты

  4. Альдегиды

  5. Ароматические соединения


38. Спирты реагируют с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров в присутствии катализатора. Укажите, присутствие каких частиц катализирует этот процесс:

  1. Молекулы Н2О

  2. Ионы ОН

  3. Ионы Н+

  4. О2 из воздуха

  5. Кванты энергии


39. Молекулы спиртов могут реагировать между собой при нагревании в присутствии катализаторов. Укажите, какое вещество при этом образуется:

  1. Сложный эфир

  2. Простой эфир

  3. Карбоновая кислота

  4. Двухатомный спирт

  5. Дикарбоновая кислота


40. Спирты вступают в реакции окисления. Укажите соединение,образовавшееся в результате нижеприведенной реакции:



  1. Пропанон

  2. Бутаналь

  3. Пропаналь

  4. Этаналь

  5. Бутанон


41. Укажите название для данного соединения по международной номенклатуре ИЮПАК



  1. 3-метилпентанол-4

  2. 3-метилпентенон-2

  3. 3-метилбутанол-4

  4. 3- метилбутанол -2

  5. 3-метилпентанол-2


42. Укажите формулу вторичного спирта:



















43. Первичные, вторичные и третичные спирты по-разному относятся к действию окислителей. Укажите основной продукт данной реакции:





1.


2.


3.


4.


5.

Смотрите также файлы