Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

72. Амины вступают в реакцию алкилирования. Укажите соединение, которое получится при взаимодействии метиламина с хлорпропаном:

6. 
   CH₃–Cl–C₃H₇
   
7. 
   CH₃–NH–C₃H₇
   
8. 
   CH₃CH₂–NH–C₃H₇
   
9. 
   (CH₃)N₂–C₃H₇
   
10. 
    CH₃–OH
    

73. Изонитрильная реакция является качественной для определенных аминов. Укажите амин, который дает эту реакцию:

6. 
   CH₃  NH₂
   
7. 
   CH₃  NH – C₂H₅
   
8. 
   C₆H₅ – NH – CH₃
   
9. 
   C₆H₅  NH – C₆H₅
   
10. 
    (CH₃)₃N
    

74. Коламин (аминоэтанол) входит как структурный элемент в сложные липиды. Укажите его химическую формулу:

6. 
   CH₃–NH–OH
   
7. 
   (CH₃)₂ NH–OH
   
8. 
   NH₂–CH₃ OH
   
9. 
   OH–C₂H₄–NH₂
   
10. 
    (CH₃  NH)₂ OH
    

75. Кислотность и основность органических соединений по Бренстеду связана с переносом протона. В уравнении взаимодействия метиламина с водой укажите сопряженную кислоту:

CH₃-NH₂ + HOH → [CH₃NH₃]⁺ + OH^–

6. 
   HOH
   
7. 
   H⁺
   
8. 
   [CH₃NH₃]⁺
   
9. 
   CH₃-NH₂
   
10. 
    OH^
    

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ.
76. В качестве консерванта для анатомических препаратов применяют формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного соединения:

6. 
   Этаналь
   
7. 
   Метаналь
   
8. 
   Этанол
   
9. 
   Метанол
   
10. 
    Пропаналь
    

---

77. Химику при синтезе органических соединений необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

6. 
   Альдегид и амин
   
7. 
   Альдегид и галоген
   
8. 
   Кетон и аммиак
   
9. 
   Альдегид и спирт
   
10. 
    Кетон и галоген
    

78. При моделировании ферментативных процессов биохимику необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

6. 
   Галоген
   
7. 
   Первичный амин
   
8. 
   Вторичный спирт
   
9. 
   Карбоновую кислоту
   
10. 
    Углеводород
    

79. При взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

6. 
   Нуклеофильное замещение
   
7. 
   Радикальное присоединение
   
8. 
   Электрофильное присоединение
   
9. 
   Нуклеофильное присоединение
   
10. 
    Электрофильное замещение
    

80. Химиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

6. 
   Имин
   
7. 
   Полуацеталь
   
8. 
   Гидрат
   
9. 
   Альдоль
   
10. 
    Нитрил
    

81. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилпентаналя. Укажите полученный продукт:

6. 
   3-метилпентанол-2
   
7. 
   2-метилпентанол-1
   
8. 
   3-метилпентанол-1
   
9. 
   2-метилпентанол-2
   
10. 
    2-метилпентанон-3
    

82. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

6. 
   Третичный
   
7. 
   Одноатомный
   
8. 
   Вторичный
   
9. 
   Первичный
   
10. 
    Двухатомный
    

83. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

6. 
   Пропионовая кислота
   
7. 
   Пропиловый спир
   
8. 
   Пропанон-2
   
9. 
   α –гидроксипропаналь
   
10. 
    β –гидроксипропаналь
    

84. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

6. 
   Бутанол-1
   
7. 
   Бутанол-2
   
8. 
   Бутаналь
   
9. 
   Бутановая кислота
   
10. 
    2 – метилпропаналь
    

---

85. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:

6. 
   Этаналя в воде
   
7. 
   Метаналя в воде
   
8. 
   Этанола в воде
   
9. 
   Метанола в воде
   
10. 
    2-метилпропаналя в воде
    

86. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции:

6. 
   HCN
   
7. 
   NH₂OH
   
8. 
   H₂O
   
9. 
   C₂H₅OH
   
10. 
    NaHSO₃
    

87. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

6. 
   Полимеризация
   
7. 
   Восстанавление
   
8. 
   Окисление
   
9. 
   Конденсация
   
10. 
    Разложения
    

88. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом:

6. 
   Електрофильное замещение
   
7. 
   Нуклеофильное присоединение
   
8. 
   Електрофильное присоединение
   
9. 
   Радикальное замещение
   
10. 
    Нуклеофильное замещение
    

89. Свободно-радикальный механизм хлорирования альдегидов и кетонов обусловлен подвижностью α-водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

6. 
   β–хлорпропионовый альдегид
   
7. 
   α–хлорпропионовый альдегид
   
8. 
   α–хлорпропионовая кислота
   
9. 
   Хлорацеталь
   
10. 
    β–хлорпропионовая кислота
    

90. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

6. 
   Пропанол-2
   
7. 
   Бутанол-1
   
8. 
   Изопропанол
   
9. 
   Третбутиловий спирт
   
10. 
    Бутанол-2
    

91. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

6. 
   Глюкоза и спирт
   
7. 
   Кетон и спирт
   
8. 
   Альдегид и вода
   
9. 
   Альдегид и спирт
   
10. 
    Альдегид и амин
    

92. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу

---

, содержащуюся в кетонах:

6. 
   Гидроксильная
   
7. 
   Карбоксильная
   
8. 
   Аминогруппа
   
9. 
   Карбонильная
   
10. 
    Сульфоновая
    

93. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

6. 
   Пропанол -1
   
7. 
   Пропанол -2
   
8. 
   Пропановая кислота
   
9. 
   Пропаналь -1
   
10. 
    Пропаналь -2
    

94. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах:

6. 
   Гидроксильная
   
7. 
   Карбоксильная
   
8. 
   Аминогруппа
   
9. 
   Карбонильная
   
10. 
    Сульфогруппа
    

95. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

6. 
   Восстановление до метанола
   
7. 
   Электрофильное присоединение протонов
   
8. 
   Образование муравьиной кислоты
   
9. 
   Окисление до уксусной кислоты
   
10. 
    Образование ацетона
    

96. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

6. 
   3-метилбутанол-2
   
7. 
   2-метилбутанол-1
   
8. 
   3-метилбутанол-1
   
9. 
   2-метилбутанол-2
   
10. 
    2-метилбутанон-3
    

97. При проведении синтеза было получено соединение



Укажите его название по радикало-функциональной номенклатуре:

6. 
   Бензойный альдегид
   
7. 
   Метилбензен
   
8. 
   Метилфенол
   
9. 
   Метилфенилкетон
   
10. 
    Метоксибензил
    

98. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

6. 
   Одноатомные спирты
   
7. 
   Двухатомные спирты
   
8. 
   Карбоновые кислоты
   
9. 
   Первичные спирты
   
10. 
    Вторичные спирты
    

99. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию:

6. 
   Окисление гидроксидом железа(III)
   
7. 
   Реакция «серебряного зеркала»
   
8. 
   Взаимодействие со спиртами
   
9. 
   Реакция с первичными аминами
   
10. 
    Взаимодействие с галогенами
    

---

100. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

6. 
   Карбоновая кислота
   
7. 
   Простой эфир
   
8. 
   Сложный эфир
   
9. 
   Первичный спирт
   
10. 
    Кетон
    

101. В лаборатории при взаимодействии бутаналя с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм данной реакции:

6. 
   Нуклеофильное замещение
   
7. 
   Радикальное присоединение
   
8. 
   Электрофильное присоединение
   
9. 
   Нуклеофильное присоединение
   
10. 
    Электрофильное замещение
    

102. Карбонильные соединения могут вступать во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите продукт реакции:

6. 
   Нитрозосоединение
   
7. 
   Первичный амин
   
8. 
   Оксинитрил
   
9. 
   Аминоспирт
   
10. 
    Третичный амин
    

103. В медицинской практике как консервант для анатомических препаратов применется формалин. Укажите его состав:

6. 
   10% раствор муравьиного альдегида
   
7. 
   20% раствор бензальдегида
   
8. 
   25% раствор масляного альдегида
   
9. 
   30% раствор уксусного альдегида
   
10. 
    40% раствор муравьиного альдегида
    

104. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:

6. 
   Нуклеофильное присоединение
   
7. 
   Электрофильное присоединение
   
8. 
   Нуклеофильное замещение
   
9. 
   Электрофильное замещение
   
10. 
    Радикальное замещение
    

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
105. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

6. 
   Муравьиная кислота
   
7. 
   Уксусный альдегид
   
8. 
   Щавелевая кислота
   
9. 
   Фумаровая кислота
   
10. 
    Янтарный ангидрид
    

106. При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

---