Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.01.2024

Просмотров: 3344

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 2

Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 3

ЗАДАЧА № 6

ЗАДАЧА № 7

ЗАДАЧА № 8

ЗАДАЧА № 9

ЗАДАЧА № 10

ЗАДАЧА № 11

ЗАДАЧА № 12

Тесты итогового контроля

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

2. Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

Тесты исходного уровня

Вариант №1

Вариант №2

Задача 5

Задача 6

101.Этиологическими факторами лейкозов являются:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

Вариант 2.

1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериватыхолестерина

Вариант 4.

1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

4. Кортизола

60.Укажите причину эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

1.Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина



  1. энергетический голод клетки;

  2. выход Са из митохондрий;

  3. выход Са из лизосом;

  4. выход Са из цистерн гладкого ЭПР.

250. К патогенетической терапии гипоксических состояний не относят:

    1. использование дыхания кислородом под повышенным давлением;

    2. применение антиоксидантов;

    3. применение антигипоксантов;

    4. применение активаторов кальциевых каналов.

251. Выберите правильное и наиболее полное утверждение:

  1. воспаление – типовой патологический процесс, характеризующийся ответом целостного организма на локальное повреждение экзо- и эндогенными патогенными факторами

  2. воспаление – типовой патологический процесс, развивающийся в ответ на действие патогенного фактора экзо- и эндогенного происхождения

  3. воспаление – типовой патологический процесс, характеризующийся местными изменениями в органах и тканях организма после взаимодействия с патогенными агентами различного происхождения

  4. воспаление – типовой патологический процесс, характеризующийся ответом целостного организма на локальное повреждение экзо, эндогенными и комбинированными патогенными факторами

252. Какой из простагландинов подавляет воспалительный процесс:

  1. Пг Е2

  2. Пг С2

  3. Пг Д2

  4. Пг Н2

253. Основной причиной развития экссудации в очаге воспаления является:

  1. увеличение перфузионного давления

  2. увеличение осмотического давления в очаге воспаления

  3. увеличение проницаемости стенок микрососудов в очаге воспаления

  4. увеличение онкотического давления в очаге воспаления

254. Выберите наиболее правильное утверждение:

  1. воспаление – следствие действия на организм патогенного фактора экзо- и эндогенного происхождения

  2. воспаление – следствие взаимодействия организма с патогенными факторами экзо-, эндогенными и комбинированными факторами

  3. воспаление – следствие взаимодействия организма с патогенными факторами инфекционной природы

  4. воспаление – следствие действия на организм патогенных факторов неинфекционной природы

255. Укажите наиболее правильное утверждение:

  1. медиаторы воспаления – БАВ, образующиеся при воспалении, участвуют в регуляции динамики его развития и исходов

  2. медиаторы воспаления – БАВ, образующиеся при воспалении, оказывают значительное негативное влияние на функции клеток

  3. медиаторы воспаления – БАВ, образующиеся при воспалении, участвуют в регуляции динамики его развития и исходов, а также формировании местных и общих признаков проявления

  4. медиаторы воспаления – БАВ, образующиеся при воспалении, значительно нарушают структуру и функции клеток (вплоть до развития некроза)

256. Источником гистамина является:

  1. моноцит

  2. лимфоцит

  3. базофил

  4. эозинофил

257. Среди ниже приведенных положений, укажите значение экссудации, имеющее адаптивный (защитный) характер:

  1. сдавление органов и тканей экссудатом

  2. формирование абсцессов

  3. транспорт медиаторов воспаления

  4. излияние экссудата в полости тела и сосуда

258. Согласно происхождения флогогенного агента, выделяют:

  1. экзогенные этиологические факторы

  2. эндогенные этиологические факторы

  3. инфекционные этиологические факторы

  4. все положения верны

259. Выберите правильное утверждение:

  1. в формировании первичной и вторичной альтерации участвуют одни и те же факторы и механизмы

  2. для первичной альтерации характерны нарушения только в зоне взаимодействия патогенного фактора с реагирующими структурами организма

  3. для развития вторичной альтерации обязательно наличие флогогенного агента

  4. нарушения, возникающие при первичной альтерации, нередко обратимы

260. Укажите вещество, обладающее свойством хемоаттрактанта:

  1. ИЛ-8

  2. ИЛ-2

  3. лизоцим

  4. ИЛ-1

261. Какой из механизмов развития ацидоза в очаге воспаления указан неверно:

  1. накопление избытка молочной кислоты

  2. накопление избытка пировиноградной кислоты

  3. нарушение удаления из очага воспаления продуктов обмена веществ

  4. активация аэробного окисления

262. Укажите неверное положение, характеризующее нарушение липидного обмена в очаге воспаления:

  1. активация реакций синтеза липидов

  2. активация перекисного окисления липидов

  3. накопление перекисей и гидроперекисей липидов

  4. все положения не верны

263. Укажите неправильное положение, характеризующее причину развития незавершенного фагоцитоза:

    1. недостаточность миелопероксидазы

    2. недостаточность глюкуронидазы

    3. дефицит и/или недостаточная экспрессия молекул адгезии

    4. недостаточность активации (образования) активных форм кислорода

264. Причиной развития асептического воспаления может быть:


  1. тромбоз венозных сосудов

  2. анаэробные бактерии

  3. парентеральное введение нестерильного чужеродного белка

  4. гноеродные кокки

265. Назовите последствие развития ацидоза в очаге воспаления:

  1. снижается чувствительность нервных рецепторов к катехоламинам

  2. снижается чувствительность нервных рецепторов к холинолитическим агентам

  3. повышается активность всех внутриклеточных ферментов

  4. ослабляется гидролиз солей и оснований

266. Какой фактор способствует развитию отека в очаге воспаления:

  1. повышение онкотического давления плазмы крови

  2. повышение онкотического давления межклеточной жидкости

  3. снижение онкотического давления межклеточной жидкости

  4. снижение осмотического давления межклеточной жидкости

267. Укажите клетки, обеспечивающие устранение дефекта тканей в очаге воспаления:

  1. Т-лимфоциты

  2. В-лимфоциты

  3. фибробласты

  4. моноциты

268. Основным последствием активации комплемента является:

  1. стимуляция эритропоэза

  2. лизис атакуемых клеток

  3. активация лимфоцитов

  4. возбуждение нервных окончаний

269. Медиаторами воспаления, образующимися из фосфолипидов клеточных мембран, являются:

  1. простагландины

  2. гистамин

  3. брадикинин

  4. интерферон

270. Укажите вещество, обладающее свойством хемоаттрактанта для нейтрофилов:

  1. интерферон

  2. гистамин

  3. интерлейкин-8

  4. интерлейкин-2

271. Наибольшие повреждения базальной мембраны микроциркуляторных сосудов следует ожидать при воспалении, характеризующемся образованием одного из указанных видов экссудатов. Какого?

  1. серозного

  2. гнойного

  3. фибринозного

  4. геморрагического

272. К каллиреин-кининовой системе относятся:

  1. кининоген

  2. гистамин

  3. комплемент

  4. серотонин

273. Острый воспалительный процесс характеризуется:

  1. образованием воспалительных гранулем

  2. увеличением проницаемости микроциркуляторных сосудов;

  3. накоплением в очаге воспаления гигантских многоядерных клеток;

  4. накоплением в очаге воспаления лимфоцитов

274. Гидростатическое давление внутри капилляров в очаге воспаления обычно выше нормального. Этому способствует:


  1. увеличение проницаемости сосудов для белка

  2. сладжирование эритроцитов

  3. затруднение венозного оттока

  4. ацидоз

275. Активность калликреин-кининовой системы инициируется:

  1. высокомолекулярным кининогеном

  2. фактором Хагемана

  3. прекалликреином

  4. брадикинином

276. Какое из приведенных утверждений правильно характеризует фактор активации тромбоцитов?

  1. образуется при расщеплении высокомолекулярного белка

  2. хранится в преформированном виде в тучных клетках

  3. является производным арахидоновой кислоты

  4. вызывает положительный хемотаксис нейтрофилов

277. К облигатным (профессиональным) фагоцитам не относятся:

  1. нейтрофилы

  2. моноциты

  3. макрофаги

  4. тромбоциты

278. Какие из указанных клеток служат источником медиаторов воспаления?

  1. базофилы

  2. тромбоциты

  3. эозинофилы

  4. все перечисленные

279. Комплемент активируется при образовании комплексов антигена со специфическими иммуноглобулинами класса:

  1. Ig E

  2. Ig G

  3. Ig A

  4. Ig Д

280. Какие из проведенных утверждений характеризуют гистамин?

  1. принадлежит к числу новообразующихся медиаторов воспаления;

  2. отвечает за немедленную фазу повышения проницаемости сосудов при
    остром воспалении

  3. вызывает дегрануляцию тучных клеток

  4. синтезируется в печени

281. Укажите обычную последовательность эмиграции лейкоцитов в очаг острого воспаления:

  1. моноциты, лимфоциты, нейтрофилы

  2. нейтрофилы, лимфоциты, моноциты

  3. моноциты, нейтрофилы, лимфоциты

  4. нейтрофилы, моноциты, лимфоциты

282. Какие из перечисленных веществ обладают свойствами опсонинов:

  1. иммуноглобулины класса А

  2. иммуноглобулины класса Е

  3. простагландин Е2

  4. фрагмент С3b комплемента

283. Аспирин блокирует циклооксигеназу, но не и подавляет образование:

  1. простагландина E2

  2. интерлейкинов

  3. тромбоксана А2

  4. простагландина D2

284. Прилипание (адгезия) лейкоцитов к эндотелию микроциркуляторных сосудов обнаруживается прежде всего:

  1. в артериолах;

  2. в метартериолах;

  3. в капиллярах;

  4. в посткапиллярных венулах.

285. Какой из указанных медиаторов относятся к биогенным аминам?

Смотрите также файлы