Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.01.2024

Просмотров: 3346

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 2

Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 3

ЗАДАЧА № 6

ЗАДАЧА № 7

ЗАДАЧА № 8

ЗАДАЧА № 9

ЗАДАЧА № 10

ЗАДАЧА № 11

ЗАДАЧА № 12

Тесты итогового контроля

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

2. Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

Тесты исходного уровня

Вариант №1

Вариант №2

Задача 5

Задача 6

101.Этиологическими факторами лейкозов являются:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

Вариант 2.

1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериватыхолестерина

Вариант 4.

1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

4. Кортизола

60.Укажите причину эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

1.Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина



  1. серотонин;

  2. каллидин;

  3. гепарин

  4. брадикинин.

286. Какой из указанных активированных фрагментов комплемента обладает анафилотоксической активностью?

  1. С5 b

  2. С5 а

  3. С3 в

  4. С9

287. Чем обусловлен переход артериальной гиперемии в венозную?

  1. дегрануляцией тучных клеток

  2. + замедлением кровотока

  3. усилением кровотока

  4. разжижением крови

288. Перечислите внесосудистые факторы, способствующие застою крови в микрососудах при воспалении:

  1. сдавление венул экссудатом

  2. сладж

  3. активация лейкоцитов

  4. блокада циклогеназ

289. Назовите условие способствующее стазу при воспалении:

  1. сгущение крови

  2. лейкоцитоз

  3. разжижение крови

  4. понижение проницаемости сосудов

290. Факторы, доказывающее участие нейтрофилов в патогенезе воспаления:

  1. способность к фагоцитозу и наличие цитотоксических факторов

  2. вызывают активацию тромбоцитов;

  3. высокая чувствительность к нарушению обмена веществ

  4. вызывают активацию фибробластов

291. Укажите неверное утверждение, выделяют стадии воспаления:

  1. альтерация

  2. экссудация с расстройством микроциркуляции

  3. пролиферации элементов соединительной ткани

  4. восстановительная

292. Назовите функциональные изменения, характерные только для стадии пролиферации:

  1. вторичная альтерация

  2. сосудистые реакции

  3. маргинация и эмиграция лейкоцитов

  4. фиброплазия и ангиогенез

293. К клеточным преформированным медиаторам относятся:

  1. простагландины

  2. гистамин

  3. лейкотриены

  4. фактор активации тромбоцитов

294. Основным механизмом развития кратковременного спазма артериол является:

  1. нейрогенный механизм с активацией вазодилятаторов

  2. нейрогенный механизм с активацией вазоконстрикторов

  3. физико-химический механизм на фоне ацидоза

  4. гуморальный механизм (медиаторы - вазодилятаторы)

295. Укажите какие сосуды вовлечены при раннем преходящем типе сосудистой проницаемости:

  1. венулы и капилляры

  2. венулы

  3. артериолы, венулы, капилляры

  4. капилляры

296. Назовите основные медиаторы раннего стойкого типа повышения сосудистой проницаемости:


  1. гистамин

  2. гидралазы

  3. кинины

  4. цитокины

297. Отсроченный тип сосудистой проницаемости достигает максимума через:

  1. 30 минут

  2. 2-3 часа

  3. 4-6 часов

  4. 24 часа

298. Назовите причину раннего стойкого типа сосудистой проницаемости:

  1. солнечный ожог

  2. тяжелый термический ожог

  3. стафилококковая инфекция

  4. глистная инвазия

299. Формирование неблагоприятных условий для микробов в очаге воспаления достигаеися путем:

  1. замедления кровотока

  2. развития в очаге воспаления ацидоза, гиперосмии, гиперионии

  3. неоангиогенеза

  4. формирования соединительнотканной капсулы

300. Назовите основной эффект (результат) венозной гиперемии:

  1. увеличение доставки кислорода

  2. дестабилизации лизосом

  3. уменьшение оттока крови из очага воспаления

  4. капиллярно-трофическая недостаточность

301. Назовите эффект ИЛ-6:

  1. снижение массы тела

  2. увеличение продукции АКТГ

  3. активация синтеза белков острой фазы в печени

  4. развитие лейкопении

302. Укажите верное положение:

  1. С-реактивный белок максимально увеличивает свою концентрацию в плазме крови при воспалении на 2-е сутки

  2. С-реактивный белок максимально увеличивает свою концентрацию в плазме крови при воспалении на 4-е сутки

  3. концентрация СРБ достигает максимума на 6 сутки

  4. период полураспада С-реактивного белка 8-10 часов

303. Ответ острой фазы может отсутствовать или иметь слабую степень выраженности при:

  1. злокачественных опухолях

  2. пневмониях

  3. системной красной волчанке

  4. ожогах

304. Одно из положений, отражающее защитное значение воспаления для организма, приведено неверно (укажите какое):

  1. инактивация флогогенного агента

  2. мобилизация защитных механизмов организма

  3. обязательное восстановление поврежденных тканевых структур

  4. восстановление или замещение поврежденных тканевых структур

305. Клетками «хронического воспаления» являются:

  1. нейтрофилы, моноциты

  2. нейтрофилы, лимфоциты

  3. моноциты, лимфоциты

  4. эпителиоидные и тучные клетки

306. Наиболее выраженной пирогенной активностью обладают:

  1. фосфолипиды

  2. ипополисахариды

  3. мукополисахариды

  4. липопротеиды

307. Выберите правильное утверждение:



  1. при лихорадке организм утрачивает способность поддерживать постоянную температуру тела при изменениях внешней температуры

  2. при гипертермии в системе терморегуляции организма происходят принципиально такие же изменения, что и при лихорадке

  3. при лихорадке работа терморегуляторного центра не нарушается;

  4. гипертермия не может сочетаться с лихорадкой

308. В этиотропной терапии при лечении воспаления не используют:

  1. антибиотики

  2. антиоксиданты

  3. противопаразитные ЛС

  4. антигрибковые ЛС

309. Острофазным белкам не свойственна функция:

  1. антиоксидантная

  2. антигипоксическая

  3. антимикробная

  4. регуляция системы гемостаза


310. Назовите эффект ИЛ-8:

  1. активация эритропоэза

  2. активация лимфоцитоза

  3. активация хемотаксиса и краевого стояния лейкоцитов

  4. контринсулярный эффект

311. Какое утверждение является неверным:

  1. повышение температуры всегда свидетельствует о развитии лихорадки

  2. лихорадка – это реакция терморегуляторного центра на действие пирогенных факторов

  3. лихорадка может иметь положительное и отрицательное значение для организма

  4. температура организма при лихорадке повышается вне зависимости от температуры внешней среды

312. Одно из положений, характеризующее защитное значение воспаления для организма, указано неверно (отметьте какое):

  1. ограничение очага поражения

  2. препятствие в распространении флогогенного агента в организме

  3. препятствие в распространении продуктов альтерации в организме;

  4. препятствие аллергизации организма

313. Патогенетический принцип лечения воспаления глюкокортикоидами основан на их эффекте:

  1. подавляют активность фосфолипазы А2

  2. тормозят активность фактора Хагемана

  3. ингибируют активность комплемента

  4. снижают активность гистамина

314. Укажите изменения в организме не характерные для ответа острой фазы:

  1. активация иммунной системы

  2. увеличение синтеза белков в печени

  3. увеличение синтеза белков в мышечной ткани

  4. активация фагоцитоза

315. Какие из перечисленных веществ являются ингибиторами синтеза интерлейкина-1?

  1. ИЛ-2

  2. ФНОα

  3. глюкокортикоиды

  4. ГМ-КСФ

316. Xаpактеp кривой температуры при лихорадке не зависит от:

  1. этиологии

  2. особенностей патогенеза заболевания;

  3. функционального состояния эндокринной системы

  4. + температуры окружающей среды

317. Укажите основной эффект, вызываемый ИЛ-6 при ответе острой фазы:

  1. индукция синтеза ИЛ-1

  2. индукция синтеза ФНОα

  3. индукция синтеза ИЛ-6

  4. синтез белков ответа острой фазы

318. Компенсаторной реакцией у человека при значительном повышении температуры
окружающей среды является:

  1. сужение периферических сосудов

  2. + расширение периферических сосудов

  3. расширение сосудов внутренних органов

  4. повышение мышечного тонуса

319. Гипертермия организма развивается в результате:

  1. активации процессов теплопродукции при повышенной теплоотдаче

  2. снижение эффективности теплоотдачи при пониженной теплопродукции

  3. снижении теплоотдачи при нормальной активности процессов теплопродукции

  4. действии эндогенных пирогенов

320. Укажите, с чем связанно повышение свертываемости крови при ответе острой фазы:

  1. увеличение синтеза фибриногена

  2. увеличение синтеза α1-химотрипсина

  3. увеличение синтеза простациклина I2 в эндотелиоцитах

  4. увеличение образования антикоагулянтных факторов сосудистым эндотелием

321. Укажите какое из утверждений является верным?

  1. ответ острой фазы является местной реакцией на повреждение

  2. ответ острой фазы сопровождается повышением резистентности организма к инфекции

  3. чрезмерное развитие ответа острой фазы может привести к истощению организма

  4. все проявления ответа острой фазы имеют благоприятное значение для организма

322. Перечислите основные факторы, вызывающие солнечный удар:

  1. действие солнечных лучей на непокрытую кожу и голову

  2. перегревание организма

  3. высвобождение гормонов

  4. эмоциональный стресс

323. Какое изменение вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров?

  1. увеличение образования интерлейкина-1

  2. накопление липополисахаридов

  3. усиление образования простагландинов группы Е

  4. ослабление образования простагландинов группы Е

324. Какое утверждение является правильным?

  1. повешение температуры тела человека всегда свидетельствует о развитии
    лихорадочной реакции

  2. лихорадка характеризуется не только повышением температуры тела, но и обязательными признаками интоксикации организма

  3. лихорадка – это реакция теплокровных животных только на действие инфекционных
    факторов

  4. лихорадка может иметь как патогенное так и защитное значение для организма