Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.01.2024

Просмотров: 3270

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 2

Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 3

ЗАДАЧА № 6

ЗАДАЧА № 7

ЗАДАЧА № 8

ЗАДАЧА № 9

ЗАДАЧА № 10

ЗАДАЧА № 11

ЗАДАЧА № 12

Тесты итогового контроля

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

2. Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

Тесты исходного уровня

Вариант №1

Вариант №2

Задача 5

Задача 6

101.Этиологическими факторами лейкозов являются:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

Вариант 2.

1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериватыхолестерина

Вариант 4.

1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

4. Кортизола

60.Укажите причину эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

1.Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина



3) повышение артериального давления;

4) отек слизистой;

5) затруднение глотания;

9. Какое из биологически активных веществ принимает участие в развитии реагинового типа АР?

1) Ig E;

2) перфорины CD 8 клеток;

3) медиаторы тучных клеток.

10. Какие гормоны усиливают аллергические реакции?

1) эстрогены;

2) прогестерон;

3) глюкокортикоиды;

4) паратгормон.

ВАРИАНТ № 5

1. Чем завершается процесс сенсибилизации при ГНТ?

1) образование комплекса аллерген-Ig E;

2) фиксацией Ig E на тучных клетках;

3) дегрануляция тучных клеток.

2. Патохимическая стадия аллергической реакции - это:

1) процесс синтеза иммуноглобулинов;

2) выход из сенсибилизированных тучных клеток БАВ;

3) дегрануляция тучных клеток в ответ на действие факторов, не имеющих отношение к аллергенам и реагинам;

3. Какой цитокин не принимает участие в развитии анафилактического шока?

1) ИЛ-2;

2) ИЛ-4;

3) ИЛ-13;

4) ИФН-γ.

4. Бронхиальная астма сопровождается увеличением:

1) Ig A;

2) IgM;

3) Ig E;

4) повышение не отмечается.

5. К бытовым аллергенам относится:

1) пыльца растений;

2) домашняя пыль;

3) шерсть кошки;

4) шерсть собаки;

5) аллерген тараканов;

6. Какой из аллергенов вызывает развитие поллиноза?

1) домашняя пыль;

2) пыльца трав;

3) споры плесневых грибов;

4) глютен злаковых;

5) эпидермальные аллергены.

7. Ig E участвуют в:

1) местном иммунитете;

2) нейтрализации бактерий;

3) связывание комплемента;

4) аллергических реакциях;

5) всем перечисленном.

8. При аутоиммунных гемолитических анемиях обнаруживаются:

1) опсонины;

2) агглютинины;

3) цитокины;

4) преципитины;

5) все перечисленные.

9. Действие гистамина на Н1 рецепторы не вызывает:

1) сокращение гладких мышц;

2) сокращение бронхиол;

3) увеличение проницаемости сосудов;

4) эмиграцию лейкоцитов.

10. Какие цитокины активируют эозинофилы?

1) ИЛ-1;

2) ИЛ-2;

3) ИЛ-4;

4) ИЛ-5;

5) ИЛ-12.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ





1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Вариант 1

3

5

4

3

4

1

2

3

2

4

Вариант 2

3

3

3

3

3

4

2

2

5

1

Вариант 3

3

1

2

5

3

1

2

1

4

2

Вариант 4

4

2

4

1

1

3

4

3

1

1

Вариант 5

2

2

4

3

2

2

4

3

4

4



ЗАДАЧА № 1.

Больной У. 31 год, после употребления в пищу салата с майонезом через 30 минут почувствовал ощущение жара, зуд в ротовой полости, обратил внимание на отек губ. Из анамнеза в детстве – атопический дерматит с сенсибилизацией к пищевым продуктам, домашней пыли. При осмотре: больной повышенного питания, гиперстеник, кожа лица гиперемирована, визуализируется отек верхней и нижней губы, крыльев носа, шеи. Дыхание носом затруднено. В анализе крови: эритроцитов – 5,0х1012/л, Нв – 115 г/л, лейкоцитов – 6,8х109/л; э – 6, п/я – 2, с/я – 59, л – 31, м – 2; IgM – 1,2г/л, IgG – 12,6г/л, IgA – 10г/л, IgE – 260 МЕ.

Охарактеризуйте патологический процесс, его этиологию, стадию, механизмы развития симптомов.

ЗАДАЧА № 2.

Пациент М, 22 лет: при удалении зуба ему провели проводниковую анестезию лидокаином. Через 15 минут он почувствовал головокружение, чувство нехватки воздуха, страх. При осмотре: больной бледен, на лбу, над верхней губой – капельки пота. Дыхание 24/мин., поверхностное. На вопросы отвечает с запозданием, не четко. АД – 90/50 мм рт. ст. Пульс на периферических артериях не определяется. Пульс на сонной артерии 49/мин.

Объясните механизм развития патологического процесса. И его стадию. Объясните механизм сосудистых нарушений у больного.

ЗАДАЧА № 3.

Пациент М., 24 лет жалуется на слезотечение, зуд вокруг глаз, боль в глазах, частое чихание. При осмотре веки обоих глаз отечны, склеры гиперемированы. Отделяемое – прозрачное. Дыхание носом затруднено. Из анамнеза: за последние 4 года отмечает ежегодное подобное состояние в августе-сентябре. Чувствует себя лучше у водоема или в дождливую погоду. Клинический анализ крови: эритроциты – 4,8х1012/л, Нв – 130 г/л, лейкоцитов – 10,1х109/л; э – 8, п/я – 1, с/я – 56, л – 31, м – 4; IgЕ – 320 МЕ, спец. IgЕ к сорным травам – 190 МЕ.

Охарактеризуйте причину и патогенез патологического процесса, его тип, стадию. Объясните механизм сенсибилизации.

ЗАДАЧА № 4.

Пациент В., 22 лет находится в инфекционном отделение ККБ №2 с диагнозом бруцеллез. Получал лечение антибиотиками в течение 14 дней. На 14 день появился зуд кожи, высыпания на коже туловища и конечностей. При осмотре – кожа отечна с полиморфными высыпаниями, особенно на животе, внутренних поверхностях нижних и верхних конечностей. При введении тавегила высыпания уменьшились, стали бледнее.

Охарактеризуйте патологический процесс. Объясните его этиологию и механизмы развития клинических симптомов. Какие методы можно применить для уточнения этиологии.



ЗАДАЧА № 5.

Ребенок 7 лет жалуется на боль в горле, слабость. Из анамнеза: перенес пиелонефрит, получал лечение бисептолом в течение 10 дней. Температура 37,20С. Клинический анализ крови: эритроцитов – 4,0х1012/л, Нв – 110 г/л, лейкоцитов – 2,2х109/л; э – 7, п/я – 2, с/я – 42, л – 46, м – 3. Определяются антилейкоцитарные антитела.

Объясните причину и механизм патологического процесса. Назовите медиаторы, стадию процесса.

Задача № 6.

Пациент Л., 10 лет после посещения цирка жалуется на кашель, затруднение дыхания. Объективно: ЧД – 24/мин., ЧСС – 76/мин, пиковая скорость выдоха 200 л./мин. (снижена). Скарификационные кожные тесты с аллергенами: библиотечная пыль – отр., домашняя пыль – отр., шерсть кошки +++-, перхоть лошади +++.

Охарактеризуйте патологический процесс, его этиологию. Назовите медиаторы реакции и механизм нарушения проводимости бронхов.

Задача № 7.

Пациент В. После удаления зуба с целью снятия зубной боли самостоятельно принимал анальгин в течение 4 дней, на 5 сутки он почувствовал зуд кожи лица и тела, жжение в ротовой полости, боль при жевании и глотании. Объективно: кожные покровы покрыты папуло-везикулярной сыпью светло-розового цвета, отечны. Слизистая ротовой полости ярко-красного цвета с эрозивными элементами на внутренней поверхности нижней губы и верхнем небе. Язык красный, с отпечатками зубов по боковым поверхностям, сосочки языка сглажены.

Какой патологический процесс развился у больного? Механизм его развития и причина.
Тема № 12. Патофизиология аллергических реакций замедленного типа (ГЗТ).
ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ВАРИАНТ № 1

1. Чем обусловлена гиперчувствительность замедленного типа?

  1. гиперпродукцией антител;

  2. активацией Th2-лимфоцитов;

  3. активацией макрофагов;

  4. отложением иммунных комплексов.

2. Укажите пример ГЗТ:

  1. анафилактический шок;

  2. поллиноз;

  3. контактный дерматит;

  4. васкулит.

3. Какой из перечисленных цитокинов принимает участие в ГЗТ?

1) ИЛ-4;

2) ИЛ-5;

3) ИЛ-12;
4) ИЛ-3.

4. Кто открыл ГЗТ?

  1. И.И. Мечников;

  2. Р. Кох;

  3. Ш. Рише;

  4. К. Пирке;

  5. А.Кока и Р.Ю. Кук.

5. Каким методом можно выявить причиннозависимый аллерген при ГЗТ?

  1. определение специфических Ig E;

  2. скарификационный кожный тест;

  3. внутрикожная проба;

  4. реакция бласттрансформации лейкоцитов.


6. Дайте правильное определение «Аллергия»:

  1. повышенная чувствительность;

  2. непереносимость пищевых продуктов;

  3. повышенная чувствительность, в основе которой лежат иммунологические механизмы;

  4. гиперчувствительность.

7. Какие клетки принимают участие в развитии ГЗТ?

  1. В-лимфоциты;

  2. Th-1 типа;

  3. Th-2 типа;

  4. тучные клетки;

  5. CD 8

8. Назовите сроки развития ГЗТ:

  1. 18-24 часа;

  2. 48-72 часа;

  3. 10-30 минут;

  4. 2 часа;

9. Какие иммуноглобулины принимают участие в ГЗТ?

  1. Ig E;

  2. Ig G;

  3. Ig M;

  4. не принимают.

10. Какие клетки представляют антиген при ГЗТ?

1) В-лимфоциты;

2) эозинофилы;

3) клетки Лангерганса;

4) все перечисленные клетки.
ВАРИАНТ № 2

1. Что служит эффекторной основой ГЗТ?

  1. клеточно-опосредованная реакция;

  2. комплементзависимый цитолиз;

  3. реагины;

  4. дегнануляция тучных клеток;

  5. Th2-лимфоциты.

2. Какие биологически активные вещества принимают участие в ГЗТ:

  1. гистамин;

  2. эйкозаноиды;

  3. вазоактивные пептиды;

  4. цитокины;

  5. брадикинин.

3. Какой из примеров не относится к ГЗТ?

  1. острая крапивница;

  2. контактный дерматит;

  3. гранулемы при шистосомозе;

  4. гранулемы при туберкулезе;

4. Какие из перечисленных цитокинов принимают участие в ГЗТ?

  1. ИЛ-6;

  2. ИЛ-8;

  3. ИЛ-5;

  4. ИЛ-4;

5. Какие БАВ тучных клеток являются вновь синтезированными?

  1. гистамин;

  2. простагландины;

  3. гепарин;

  4. пептидазы;

6. Какие клетки принимают участие в ГЗТ?

  1. Тh-1;

  2. Тh-2;

  3. В-лимфоциты;

  4. эозинофилы.

7. Кто разработал современную классификацию типов аллергических реакций?

  1. А.Д. Адо;

  2. Р.В. Петров;

  3. Р. Портье;

  4. П. Джелл, Р. Кумбс.

8. Какая стадия не развивается при гиперчувствительности замедленного типа?

  1. латентная;

  2. иммунологическая;

  3. патохимическая;

  4. патофизиологическая;

9. Укажите функцию макрофагов при развитии ГЗТ:

  1. образование МАК;

  2. фагоцитоз;

  3. ультрапиноцитоза;

  4. продукции антител.

5. Назовите пример ГЗТ:

  1. острая крапивница;

  2. контактный дерматит;

  3. атопический дерматит;

  4. Бронхиальная астма.


ВАРИАНТ № 3

1. Чем обусловлена гиперчувствительность замедленного типа?

  1. гиперпродукцией Ig E;

  2. активацией CD4+ Th1 лимфоцитов;

  3. активацией Th2 лимфоцитов;

  4. отложением иммунных комплексов;


2. Что такое сенсибилизация при ГЗТ?

  1. любой контакт с антигеном;

  2. контакт с антигеном, приводящий к формированию повышенной чувствительности;

  3. образование комплекса аллерген-антитело на поверхности тучных клеток;

  4. пролиферация Th2 типа в ответ на причиннозначимый аллерген.

3. Назовите причину образования гранулемы при туберкулезе:

  1. дегрануляция тучных клеток;

  2. токсины микобактерии;

  3. пониженная чувствительность к туберкулину;

  4. образование иммунных комплексов;

  5. иммунодефицит.

4. Какой тип воспаления развивается при ГЗТ?

  1. экссудативный;

  2. продуктивный;

  3. нормергический.

5. В патохимическую фазу ГЗТ продуцируется:

  1. антитела;

  2. цитокины;

  3. эйкозаноиды.

6. Что такое кластеры дифференцировки (CD)?

  1. поверхностные маркеры клеток, которым присвоены номера;

  2. функциональные группы клеток;

  3. моноклональные антитела.

7. Чем обусловлена местная реакция на туберкулиновую пробу?

  1. иммуноглобулином IgE;

  2. иммуноглобулином IgG;

  3. инфильтрацией Т-лимфоцитами;

  4. повреждающим действием комплемента.

8. Какие цитокины принимают участие в ГЗТ?

  1. ФНО-α;

  2. ИЛ-4;

  3. ИЛ-5;

  4. ИЛ-13.

9. Сроки развития ГЗТ:

    1. 20-30 мин;

    2. 10-20 часов;

    3. 6-8 час;

    4. 21-28 сут.

10. Назовите первичные эндогенные аллергены:

  1. мозг;

  2. сердце;

  3. почки;

  4. печень.


ВАРИАНТ № 4

1. Какие иммуноглобулины участвуют в аллергической реакции ГЗТ?

  1. Ig E;

  2. Ig G1, G3;

  3. Ig G4;

  4. Ig M;

  5. не принимают участия.

2. Назовите примеры ГЗТ:

  1. гемолитическая анемия;

  2. тромбоцитопения;

  3. агранулоцитоз;

  4. хроническая крапивница;

3. Назовите правильную последовательность стадий аллергической реакции:

  1. сенсибилизация; патохимическая; иммунологическая; патофизиологическая.

  2. патофизиологическая; патохимическая; иммунологическая; сенсибилизация.

  3. патохимическая; иммунологическая; патофизиологическая; сенсибилизация.

  4. сенсибилизация; иммунологическая; патохимическая; патофизиологическая.

4. Какие БАВ не принимают участие в процессах миграции нейтрофилов в очаг воспаления?

  1. ИЛ-8;

  2. ИФН-γ;

  3. селектины;

  4. интегрины;

5. Каким аллергеном может вызываться контактный дерматит?