Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.01.2024
Просмотров: 3209
Скачиваний: 6
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
101.Этиологическими факторами лейкозов являются:
1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:
1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
60.Укажите причину эндокринных заболеваний:
1.Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
3. Укажите наиболее правильное утверждение:
1) канцероген — агент, вызывающий опухоль;
2) канцероген — исключительно эндогенный агент вызывающий опухоль;
3) канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению;
4) канцероген – это ген кодирующий опухолевую пролиферацию.
4. Назовите гистохимический опухолевый маркер сыворотки крови указывающий на происхождение опухоли из мезенхимальной ткани:
-
виментин; -
тиреоглобулин; -
муцин; -
кератин.
5. К факторам, подавляющим пролиферацию клеток относят перечисленные, кроме одного:
1) эпидермальный фактор роста (ESF);
2) интерфероны;
3) транформирующий фактор роста – β (TGF-β);
4) Тумор-некротизирующий фактор (TNF), или фактор некроза опухоли.
6. С какого процесса осуществляется начало эпигеномного механизма инициации онкогенеза:
1) экспрессии онкогена;
2) пролиферация онкобелков;
3) формирования новообразования;
4) дерепрессия неактивного онкогена.
7. Снижение в клетке белков р-53 свидетельствует о:
1) торможение деления клетки;
2) активации процессов апоптоза клетки;
3) усилении процессов репарации ДНК;
4) угнетении процессов апоптоза.
8. Охарактеризуйте третий этап онкогенеза:
1) бесконтрольная пролиферация опухолевой клетки;
2) синтез онкобелков, приобретение опухолевого фенотипа;
3) транформация протоонкогена в онкоген;
4) взаимодействие канцерогенов с протоонкогенами и антионкогенами генома клетки.
9. Укажите свойство, которое облегчает инвазивный рост опухолевой клетки:
1) увеличение уровня органических молекул межклеточного вещества;
2) наличие положительно-заряженных катионов Са2+, Na+ на поверхности клетки;
3) большое количество молекул адгезии на поверхности опухолевой клетки и межклеточном пространстве;
4) снижение поверхностного натяжения цитолеммы опухолевых клеток.
10. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:
1) соединения платины;
2) алкалоиды барвинка розового
3) антиметаболиты
4) все перечисленное верно.
Вариант 5
1.Какое свойство характерно для злокачественной опухоли?
-
высокая степень дифференцировки;
-
отсутствие морфологических отличий от нормальной клетки-предшественника; -
метастазирование; -
экспансивный рост.
2. Метаплазия характеризуется следующим признаком:
1) стойкое изменение морфологических свойств ткани, превращение в ткань другого типа;
2) снижение дифференцировки ткани;
3) нарушение характерной структуры ткани по строению, расположению клеточных элементов;
4) разрушение, некроз ткани.
3. Назовите гистохимический опухолевый маркер сыворотки крови указывающий на происхождение опухоли из эпителиальной ткани:
-
виментин; -
тиреоглобулин; -
муцин; -
кератин.
4. Укажите белки и рецепторы - регуляторы клеточного деления, кроме одного:
1) RAS белки;
2) MAP-киназы;
3) тирозинкиназные рецепторы;
4) аланинаминотрансфераза.
5. Укажите семейство гена, контролирующего проапоптотическую активность мутантной клетки.
1) c-Jun;
2) c-Fos;
3) BcL-2;
4) Bax..
6. Охарактеризуйте первый этап онкогенеза:
1) бесконтрольная пролиферация опухолевой клетки;
2) синтез онкобелков, приобретение опухолевого фенотипа;
3) транформация протоонкогена в онкоген;
4) взаимодействие канцерогенов с протоонкогенами и антионкогенами генома клетки.
7. Для стадии промоции онкогенеза не характерно:
1) неограниченная пролиферация клетки;
2) взаимодействие конечного канцерогена с протоонкогенами;
3) экспрессия онкогена;
4) формирование новообразования.
8. Для атипизма обмена ионов и воды не характерно:
1) дефекты структуры клеточных мембран;
2) снижение осмотического давления в опухолевых клетках;
3) разрушение клеток;
4) снижение активности Na+,К+- АТФазы; Са2+ АТФазы.
9. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:
1) способность расти при низкой концентрации сыворотки;
2) рост не связан с воздействием ростовых факторов;
3) постоянно пребывают в цикле деления;
4) все перечисленное верно.
10. Назовите подходы у лечению опухолей:
1) хирургические;
2) лучевая терапия;
3) химиотерапия;
4) всё перечисленное.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ исходный уровень
Вариант 1 | Вариант 2 | Вариант 3 | Вариант 4 | Вариант 5 |
1. 4 2. 1 3. 3 4. 2 5. 4 6. 3 7. 1 8. 2 9. 4 10. 2 | 1. 3 2. 1 3. 1 4. 3 5. 4 6. 3 7. 2 8. 3 9. 2 10. 4 | 1. 1 2. 2 3. 2 4. 3 5. 3 6. 3 7. 2 8. 3 9. 2 10. 2 | 1. 2 2. 3 3. 1 4. 1 5. 1 6. 4 7. 4 8. 2 9. 4 10. 4 | 1. 3 2. 1 3. 4 4. 4 5. 4 6. 4 7. 2 8. 2 9. 4 10. 4 |
ТЕСТЫ ИТОГОВОГО УРОВНЯ
Вариант 1.
1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии?
а) расстройство механизмов регуляции метаболизма клеток;
б) нарушение генетической программы клеток;
в) острая гипергликемия;
г) внеклеточный ацидоз;
д) нарушение процесса дифференцировки клеток.
Ответ: 1) а,б,в; 2) а,б,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
2. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток:
а) цАМФ;
б) кейлоны;
в) снижение поверхностного натяжения клеток;
г) факторы роста;
д) цГМФ.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) в,г,д.
3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
а) метастазирование;
б) рецидивирование;
в) инвазивный рост;
г) экспансивный рост;
д) снижение пролиферативного пула опухолевых клеток.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
4. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей?
а) увеличение захвата глюкозы;
б) ослабление анаэробного гликолиза;
в) активация и качественные изменения синтеза белков;
г) увеличение захвата холестерина и высших жирных кислот;
д) гипогидратация опухолевой ткани.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) б,г,д; 4) а,в,г.
5. B каких органах и тканях чаще всего возникают злокачественные опухоли при общем облучении?
а) кожа;
б) легкие;
в) желудок;
г) костная ткань;
д) кроветворная ткань.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,г,д.
6. Какие черты характеризуют злокачественный рост?
а) ослабление процессов контактного торможения клеток в культуре;
б) высокое содержание кейлонов в ткани;
в) необходимость в твердой основе для роста клеток в культуре;
г) усиление анаэробного гликолиза;
д) продукция фактора, усиливающего ангиогенез в опухолевой ткани.
Ответ: 1) а,б,в; 2) а,г,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д
7. Какие черты характеризуют опухолевую прогрессию?
а) нарастающая анаплазия клеток;
б) сохранение чувствительности к противоопухолевым механизмам иммунорезистентности;
в) инвазивность;
г) инфильтрирующий рост;
д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
8. Фактор некроза опухолей (ФНО) вызывает в организме:
а) кахексию;
б) активируют цитотоксичность макрофагов;
в) индуцирует терминальную дифференцировку опухолевых клеток;
г) ослабляет антигенность опухолевых клеток;
д) стимулирует выработку противоопухолевых антител.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) б,г,д; 4) а,в,г.
9. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?
а) блокирующие антитела;
б) аллогенное ингибирование;
в) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток;
г) интернализация антигенных структур опухолевой клетки;
д) Т-лимфоциты киллеры.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,д; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
10. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?
а) макрофагальный фагоцитоз;
б) Т-лимфоциты супрессоры;
в) фибринная пленка на поверхности опухолевых клеток;
г) Т-лимфоциты киллеры;
д) блокирующие антитела.
Ответ: 1) а,б,в; 2) а,г,д; 3) б,в,г; 4) а,в,г.
Вариант 2
1. Укажите вещества, обладающие свойствами эндогенных канцерогенов:
а) диметилбензантрацен;
б) β-нафтиламин;
в) 5-оксииндолуксусная кислота;
г) 3-оксиантраниловая кислота;
д) параоксифенилмолочная кислота.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) в,г,д.
2. Какие из указанных условий способствуют успешной перевивке опухолей от одного животного к другому?
а) богатая белками диета реципиента;
б) голодание реципиента;
в) предварительное общее рентгеновское облучение реципиента;
г) подбор реципиента раннего детского возраста (щенок собаки);
д) введение в организм реципиента ИЛ-2.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
3. Опухоль, каких органов наиболее часто встречаются у курящих табак?
а) легких;
б) молочной железы;
в) простаты;
г) мочевого пузыря;
д) гортани.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,г,д.
4. Какие факторы могут привести к превращению протоонкогена в онкоген?
а) химические канцерогены;
б) белки;
в) вирусы;
г) ионизирующее излучение;
д) бактерии.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
5. Укажите основных представителей химических веществ канцерогенной природы:
а) полиароматические углеводороды;
б) ароматические амины;
в) кислород;
г) углеводород;
д) хроматы.
Ответ: 1) а,б,в; 3) а,в,г; 3) б,г,д; 4) а,б,д.
6. Чем характеризуется расстройство углеводного обмена при опухолевой болезни?
а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью;
б) усиленным потреблением глюкозы опухолью;
в) тенденцией организма к гипогликемии;
г) гипопродукцией глюкокортикоидов;
д) активацией аэробного гликолиза.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
7. К механизмам антибластомной резистентности относятся:
а) антителозависимая клеточная цитотоксичиость;
б) наличие в геноме человека протоонкогенов;
в) наличие системы репарации ДНК;
г) снижение цитотоксичности лимфоцитов;
д) эффекты ФНО.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) а,в,д.
8. Перечислите стадии метастазирования опухолевых клеток:
а) проникновение клеток опухоли в сосуды;
б) распространение с током крови;
в) распространение по нервным волокнам;
г) приживление клеток в ткани;
д) проникновение ДНК участка опухолевой клетки в геном нормальной клетки.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,б,г; 4) а,в,г.
9. Укажите условия развития опухоли по гипотезе Хюбнера-Тодора:
а) активация вирогена;
б) нарушение работы иммунной системы;
в) извращение нормальной генетической программы вирусами;
г) нарушение работы нервной системы;
д) активация протоонкогена при действии на геном клеток химического канцерогена.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
10. Какие иммунные факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?
а) макрофагальный фагоцитоз;
б) аллогенное ингибирование;
в) Т-лимфоциты киллеры;
г) блокирование антителами;
д) лаброцитоз.
Ответ: 1) а,б,в; 2) б,в,г; 3) а,в,г; 4) б,г,д.
Вариант 3