Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.01.2024

Просмотров: 3279

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 2

Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

ЗАДАЧА № 3

ЗАДАЧА № 6

ЗАДАЧА № 7

ЗАДАЧА № 8

ЗАДАЧА № 9

ЗАДАЧА № 10

ЗАДАЧА № 11

ЗАДАЧА № 12

Тесты итогового контроля

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

ТЕСТЫ (ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ)

2. Известно, что общее содержание воды в организме 45%, объем внутриклеточной жидкости – 35%, внеклеточной – 10% от массы тела, минутный объем сердца (МО) – 3,5 л, суточный диурез – 250 мл.

Вопросы: Охарактеризуйте состояние водно-электролитного обмена. Перечислите, какие дополнительные лабораторные методы исследования следует провести для уточнения патогенеза нарушений?

Тесты исходного уровня

Вариант №1

Вариант №2

Задача 5

Задача 6

101.Этиологическими факторами лейкозов являются:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

Вариант 2.

1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериватыхолестерина

Вариант 4.

1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

4. Кортизола

60.Укажите причину эндокринных заболеваний:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина

1.Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:

2) простагландины

3) производные тирозина

4) мелатонин

5) дериваты холестерина



  1. Факторов роста клеток

  2. Рецепторы факторов роста клеток

  3. Ростовых сигналов на ДНК

  4. Все ответы правильные

  159. Величина рН в опухолевых клетках:

  1. Увеличивается существенно

  2. Увеличивается незначительно

  3. Уменьшается

  4. Не изменяется

160. Какой из ниже перечисленных морфологических признаков является обязательным компонентом злокачественного роста?

  1. Усиление разрастания соединительной ткани

  2. Лимфоидная инфильтрация тканей

  3. Инфильтрация тканей эозинофилами

  4. Инфильтрирующий рост ткани

161. Назовите основное изменение белкового обмена в опухолях:

  1. Усилен синтез белка

  2. Ослаблен синтез белка

  3. Синтезируются только специфические белки

  4. Синтезируются только неспецифические белки

162. Каковы особенности энергетического обмена опухолевой клетки?

          1) Усиление пентозофосфатного пути получения энергии

          2) Усиление гликолиза в присутствии кислорода

3)Усиление окислительного фосфорилирования

  1. Усиление окислительного фосфорилирования и гликолиза

163. К злокачественным опухолям относятся:

  1. Рак и саркома

  2. Папиллома и киста

  3. Глиома и аденома

  4. Фиброма и миома

164. Для злокачественных опухолей характерно:

  1. Экспансивный рост

  2. Инкапсулирование

  3. Выраженная анаплазия или атипизм

  4. Малая скорость прогрессии

165. Вероятность канцерогенеза может быть повышена при:

  1. Иммунодефиците Т-системы лимфоцитов

  2. Иммунодефиците В-системы лимфоцитов

  3. Угнетении процесса фагоцитоза

  4. Всех перечисленных состояниях

 166. Биохимический атипизм опухолевой ткани проявляется:

  1. Прекращением синтеза нуклеиновых кислот

  2. Аэробным гликолизом

  3. Антигенным упрощением

  4. Все ответы верные

167. Биохимическая атипия опухолевой ткани проявляется в:

  1. Активизации ферментов аэробного гликолиза

  2. Уменьшении рН

  3. Постоянном синтезе нуклеиновых кислот

  4. Все ответы правильные

168. К доброкачественным опухолям относятся:

  1. Рак желудка

  2. Киста яичника

  3. Фибросаркома матки

  4. Рак пищевода

169. Для доброкачественных опухолей НЕ характерны:


  1. Экспансивный рост

  2. Медленное прогрессирование

  3. Дифференцированность клеток

  4. Метастазирование

170. При операциях трансплантации органов вероятность канцерогенеза:

  1. Не изменяется

  2. Повышается

  3. Уменьшается

  4. Возможны все варианты

171. Процесс физиологического обновления клеток и тканей организма, называется:

  1. Гиперплазией

  2. Гипертрофией

  3. Регенерацией

  4. Репарацией

172. Возникновение опухолей обусловлено появлением мутаций преимущественно в клетках:

  1. Зрелых

  2. Созревающих

  3. Зародышевых

  4. Все ответы верные

 173. Неканцерогенные факторы (ароматические вещества, кротоновое и абрикосовое масло), способные активировать опухолевый рост, называются:

  1. Синканцерогенами

  2. Проканцерогенами

  3. Антиканцерогенами

  4. Коканцерогенами

174. Появление в организме опухолевых клеток сопровождается:

  1. Иммунодепрессией или иммунодефицитом

  2. Растормаживанием инициатора клеточного деления

  3. Формированием опухолевого узла

  4. Все ответы верные

175. Характерной чертой опухолевых клеток является все, кроме:

  1. Повышения активности тканевого дыхания

  2. Преобладания гликолиза над дыханием

  3. Дефицита макроэргов

  4. Ацидоза

 176. Орган, в котором реже всего наблюдается опухолевый рост, это:

  1. Печень

  2. Мозг

  3. Сердце

  4. Почки

 177. Способность опухолевых клеток отделяться от основного очага и распространяться по организму называется:

  1. Анаплазия

  2. Метаплазия

  3. Метастазирование

  4. Инкапсуляция

178. Для низкодифференцированных опухолевых клеток характерно:

  1. Снижение окислительного фосфорилирования

  2. Наличие избытка лактата

  3. Низкий рН

  4. Все ответы правильные

179. Большей устойчивостью к лекарственным воздействиям и к антибластомным защитным механизмам организма обладают клетки:

  1. Доброкачественных опухолей, чем злокачественных

  2. Метастазов, чем первичного очага

  3. Оба ответа правильные

  4. Оба ответа неправильные

 180. В ходе прогрессии опухоли уменьшается:

  1. Ее злокачественность

  2. Скорость ее роста

  3. Степень дифференцировки клеток

  4. Все ответы неправильные

181. К гипобиотическим процессам относятся все перечисленные, КРОМЕ:

  1. Дистрофии

  2. Опухолевого роста

  3. Гипотрофии и гипоплазии

  4. Дегенерации

182. Компенсаторное увеличение размеров оставшейся почки после удаления другой, называется гипертрофией:

  1. Викарной

  2. Вакатной

  3. Регенерационной

  4. Корреляционно

183. Вещества, способные индуцировать развитие опухоли только в определенных органах, называются:

  1. Синканцерогенами

  2. Проканцерогенами

  3. Универсальными канцерогенами

  4. Органотропными канцерогенами

184. Дедифференцировка опухолевых клеток и возврат к эмбриональному состоянию называется:

  1. Анаплазией

  2. Метаплазией

  3. Дисплазией

  4. Метастазированием

 185. Для возникновения и развития опухоли достаточно только:

  1. Трансформации нормальной клетки в опухолевую

  2. Появления в клетке протонкогена

  3. Появления в клетке вирусного онкогена

  4. Все ответы неверные

186. Последовательными стадиями опухолевого роста является:

  1. Трансформация → индукция → прогрессия

  2. Промоция → инициация → пролиферация

  3. Инициация → промоция → прогрессия

  4. Индукция → активация → пролиферация

 187. Появление в опухолевой ткани способности к метастазированию, инвазивному и деструирующему росту отмечается на стадии:

  1. Трансформации

  2. Промоции

  3. Активации

  4. Прогрессии

  188. Гипогликемия при опухолевом росте обусловлена:

  1. Интенсивным употреблениям глюкозы опухолевыми клетками

  2. Гипоксией и усилением гликолиза в неопухолевых тканях

  3. Оба ответа верные

  4. Оба ответа неправильные

189. В организме онкологических больных наблюдается активация:

  1. Липолиза в жировых депо

  2. Гликогенолиза и глюконеогенеза в печени

  3. Протеолиза в органах и тканях

  4. Все ответы правильные

190. Эффективность хирургического лечения опухоли тем выше, чем меньше:

  1. Дифференцированность опухолевых клеток

  2. Степень анаплазии опухолевых клеток

  3. Выражена инкапсуляция опухоли

  4. все ответы правильные

191. Назовите патогенетический фактор. вызывающий нарушение апоптоза малигнизированной клетки:

1) транслокация хромосом;

2) делеция хромосом;

3) инактивация гена Р53;

4) амплификация участков хромосом.

192.Доброкачественные опухоли характеризуются:

1) экспансивным ростом;


2) быстрым формированием опухолевого узла;

3) инфильтративным ростом;

4) метастазированием.

193.Назовите клетку экзоцитирующую ФНО (фактор некроза опухолей):

1) эритроцит;

2) тромбоцит;

3) тканевой макрофаг;

4) эозинофил.

194. К антиканцерогенным механизмам относятся:

1) связывание с глюкуроновой кислотой, сульфатами;

2) выделение с биологическими жидкостями;

3) гашение свободных радикалов антиоксидантами;

4) все перечисленное верно.

195. Укажите органические канцерогены эндогенного происхождения:

1) 3,4 бензипирен;

2) липопероксидные соединения;

3) диэтилнитрозоамин;

4) четыреххлористый углерод.

196. Охарактеризуйте понятие протоонкоген.

1) ген с которым происходит взаимодействие канцерогена;

2) ген, контролирующий клеточное деление;

3) ген вирусного происхождения, кодирующий пролиферацию вирусных белков;

4) мутированный ген, контролирующий репарацию генома (ДНК) клетки.

197. К наиболее вероятным причинам метастазирования опухоли относят все, кроме:

1) выработка клетками фактора, стимулирующего их движение;

2) наличие в окружающих тканях хемотаксинов;

3) усиление контактного торможения клеток;

4) увеличение электростического отталкивания клеток.

198. Что такое «опухолевая прогрессия»?

  1. качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а так же от других патологически изменённых тканей;

  2. качественные и количественные, генетически закрепленные, передающиеся от клетки к клетке изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования;

  3. интенсивная пролиферация опухолевых клеток без признаков фенотипической и генотипической изменчивости дочерних клеток.

  4. прогрессивное моноклоновое деление опухолевых клеток никогда не трансформирующееся в поликлоновое.

199. К генам супрессорам онкогенеза относится:

1) c-myc

2) p-53

3) N-myc

4) c-erbB.

200. Укажите клетку, не принимающую участие в противоопухолевой защите организма:

1) макрофаг;

2) фибробласт;


3) лейкоцит;

4) Т-киллер.

201. Назовите основные виды нарушений объема циркулирующей крови (ОЦК):

1) нормоволемия

2) гиповолемия

3) гиперволемия

4.все выше перечисленное

202.Полицитемическая гиповолемия характеризуется:

1) повышением вязкости крови

2) снижением свертываемости крови

3) снижением вязкости крови

4) излиением крови в брюшную полость

203.К наиболее частым причинам кровопотери относят:

1.гемолиз эритроцитов при энзимопатиях

2. снижение свертываемости в сочетании с повышенной проницаемостью

3.нарушение целостности стенок сосудов

4.повышение свертываемости крови

204.Полицитемическая нормоволемия проявляется:

1) снижением вязкости крови

2) замедление тока крови в микрососудах

3) коллапс

4) снижение КЕК крови

205.Основными звеньями развития постгеморрагических состояний являются:

1) тромбоцитоз

2) увеличение объема циркулирующей крови

3) уменьшение объема циркулирующей крови

4) гиперперфузия органов и тканей

206.Исход кровопотери зависит от:

1)соотношения факторов свертывающей и противосвертывающей систем

2.)скорости кровопотери

3.)чувствительности органа или ткани к кровопотере

4)все перечисленное верно

207.Существенные расстройств системного кровообращения наблюдаются при:

1) гематоме

2) очаговое кровоизлияние

3) диффузное кровоизлияние

4) потеря 50% крови

208.Гиперволемии не проявляются:

1)уменьшение сердечного выброса

2)увеличением сердечного выброса

3)повышение АД

4)диссеминированное тромбообразование

209. Перечислите основные адаптивные механизмы компенсации кровопотери:

1) активация проивосвертывающей системы;

2) уменьшение сердечного выброса;

3) восстановление белкового состава крови;

4) олигоцитемическая гиповолемия.

210. Перечислите при каких состояниях наблюдается простая гиперволемия:

1)переливание больших доз донорской крови;

2)отеки;

3.незначительная физическая нагрузка;

4.патологическая жажда.

211. К причинам, приводящим к развитию полицитемической гиповолемии относят:

1) острая кровопотеря

2) избыточное поступление в организм жидкости

Смотрите также файлы