Файл: Тихоокеанский государственный медицинский университет.doc

2.гипосекреция ренина в ЮША почек

3.спазм сосудов головного мозга

4.снижение активности кальциевого насоса

5.снижение натрий- и водовыводящих функций почек

229.Причиной развития центрогенной артериальной гипертензии является:

1.длительный стресс

2.сотрясение мозга

3.гиповолемия

4.длительный болевой синдром

5.болезнь Иценко_-Кушинга

230. Ренопривная артенриальная гипертензия развивается вследствие:

1.длительного стерсса

2.удаления почки

3.синдроме Кона

4.удалении обеих почек

5.нефросклероза

231. Артериальные гипертензии подразделяют в зависимости от:

1)инициального звена патогенеза

2)изменения сердечного выброса

3)клинического течения

4)преимущественно повышенного АД

5)все перечисленное верно

232.К группе высокого риска развития артериальной гипертензии относят пациентов :

1)после инсульта мозга

2)с ретинопатией 3-4 степени

3)с протеинурией и креатинемией 1,2-2мг/дл

4)с артериальной гипертензией 1 степени

5)мужчины моложе 55 лет

233.К метаболитам с гипотензивным эффектом относят:

1)оксид азота

2)тромбоксан А

3)эндотелин

4)ангиотензины

5)биогенные амины

234.К осложнениям артериальной гипертензии не относят:

1)снижение сердечного выброса

2)инфаркт миокарда

3)инсульт мозга

4)сердечная недостаточность

5)почечная недостаточность

235.Для третьей стадии гипертонической болезни характерно:

1)повышение АД более 160/95 мм рт. ст.

2)поражение органов мишеней и нарушение их функции

3)изменения в органах мишенях

4)повышение АД без органических изменений в серд.-сосуд. системе

5) функции органов мишеней не нарушены

236.Возможная причина развития артериальной гипотензии :

1)гипотрофия коры надпочечников

2)гипогидратация организма

3)гипергидратация организма

4)дефицит Т3 гормона

5)туберкулезное поражение надпочечников

237.Выделяют следующие формы эссенциальной артериальной гипертензии:

1)пограничная

2)гиперадренергическая

3)гипергидратационная

4)злокачественная

5)все перечисленное верно

238.Основным фактором определяющим уровень АД является:

1)ЧСС

2)сердечный выброс

3)обшее периферическое сосудистое сопротивление

4) сердечный выброс и обшее периферическое сосудистое сопротивление

5)изменение барометрического давления окружающей среды

239.Гипернатрийэмия способствует развитию артериальной гипертензии посредством:

---

1.повышения чувствительности адренорецепторов к прессорным факторам

2.повышения базального компонента сосудистого тонуса

3.повышения вазомоторного компонента сосудистого тонуса

4.развития гиперволемии

5.активации синтеза простациклина клетками эндотелия

240.При гипотиреозе наблюдается:

1)увеличение минутного выброса сердца

2)увеличение ЧСС

3)изолированная систолическая артериальная гипертензия

4)высокое диастолическое АД

5)низкое диастолическое давление

241.К группе очень высокого риска развития сердечно-сосудистых осложенений относят пациентов с:

1)щироким диапазоном АД

2)ассоциированными заболеваниями(стенокардия, сердечная недостаточность и т.д.), независимо от степени АД

3)гипертрофией левого желудочка по данным ЭКГ

4)протеинурией

5)с артериальной гипертензией первой стемпени

242. По клиническому течению артериальные гипертензии делят на:

1)доброкачественные и злокачественные

2)смешанные

3)ситолические и диастолические

4)гиперкинетические и эукинетические

5)нейрогенные

243.Наиболее частой причиной развития центрогенной артериальной гипертензии обусловленной органического повреждения стуктур мозга является:

1)первичный гиперальдостеронизм

2)вторичный альдостеронизм

3)гиперподукция глюкокортикоидов

4)увеличение действия гипотензивных метаболитов

5)опухоли мозг

244. К факторам риска развития гипертонической болезни не относят:

1.ожирение

2.сахарный диабет

3.гиподинамию

4.избыточное потребление поваренной соли

5.кахексию

245.Гипотония характеризуется:

1)повышением тонуса сосудов

2)снижением тонуса сосудов

3)снижением кровяного давления ниже 100 мм рт. Ст.

4)повышением кровяного давления выше 100 мм рт.ст.

5)снижением тонуса сосудов и кровяного давления

246.Путем нарушения функции вазомоторного центра вследствие гипоксии и снижения барометрического давления (+ гипокапния) развиваются:

1)инфекционный коллапс

2)токсический коллапс

3)гипоксический коллапс

4)коллапс при анафилактическом шоке

5)все перечисленное верно

247.Скорость и объем продвигающейся по артериям крови зависит от:

1)высоты кровяного давления

2)поражения головного мозга

3)наличия заболеваний ЖКТ

4)парастезии

5)гемической анемии

248.К «симптоматическим» артериальным гипертензиям не относят:

1.тиреоидные

2.почечные

---

3.эссенциальные

4.рефлексогенные

5.цереброишемические

249.Сосудорасширяющим эффектом не обладает:

1.эндотелин

2.ангиотензиты

3.ацетилхолин

4.биогенные амины

5.тромбоксан А2

250. К возможным последствиям хронической артериальной гипертензии относят:

1.плеврит

2.бронхиальная астма

3.инфаркт миокарда

4.перитонит

5.гипоальдостеронизм

251.Как изменяется эвакуация пищевых масс из желудка при повышении секреции и кислотности желудочного сока:

1.замедляется

2.неизменяется

3.ускоряется

4.не эвакуируется совсем

5. нет правильных вариантом

252.Какой фактор имеет, как правило, большее значение в патогенезе язвенной болезни 12-перстной кишки:

1.кислотно-пептическая агрессия

2.снижение защитных свойств слизистой оболочки кишки

3.голодание

4.ожирение

5.гиперкапния

253.Гипосекреция и ахилия в желудке чаще всего наблюдается при:

1.язвенной болезни 12-перстной кишки

2. язвенной болезни желудка

3.гипертрофических гастритах

4.атрофических гастритах

5.усиления рефлекторных влияний с внутренних органов

254.Извращение аппетита называют:

1.булимией

2.гипорорексией

3.гипорексией

4.анарексией

5.парарексией

255.Перельстатика кишечника усиливается при:

1.раздражении рецепторного аппарата недостаточно переваренной пищей

2.воспалительных процессах в кишечнике

3. раздражении рецепторного аппарата бактериальными токсинами

4. раздражении рецепторного аппарата пищевыми токсинами

5.все перечисленное

256.Для растройства кишечного пищеварения при недостаточном или полном прекращении поступлении желчи в кишечник не характерно:

1.снижение периваривания и всасывания жиров

2.ускорение периваривания и всасывания жиров

3.нарушение расщепление белков

4.нарушение расщепления углеводов

5.ослаблением перельстатики толстой кишки

257.Фактор не учавствующий в патогенезе отрыжки :

1.кардиоспазм

2.брожение и гниение в желудке

3.увеличение внутрижелудочного давления

4.снижение внутрижелудочного давления

5.рефледкторное сокращение мышц и диафрагмы

258.Возникновение стеатореи обуславливают следующие нарушения пищеварения:

1.недостаточность переваривания углеводов

2.недостаточность всасывания углеводов

3.недостаточность синтеза кишечных липаз

4.избыток синтеза кишечных липаз

---

5.недостаточность синтеза трипсиногена в поджелудочной железе

259.В патогенезе пептической язвы желудка не играет существенной роли механизм:

1.снижение базального тонуса пилорического сфинктера

2.снижение парасимпатических влияний на слизистую желудка

3.повышение кислотности желудочного сока

4.усиление обратной диффузии водорода в слизистую оболочку

5.действие Helikobacter pylori на защитный слой слизистой оболочки

260.Всасывание каикх витаминов значительно ухудшается при ахолии:

1.витамина А

2. витамина В2

3 .витамина D

4 .витамина Е

5.витамина К

261.Возможными причинами снижения секреторной активности поджелудочной железы являются:

1.снижение выработки и выделения секретина

2.повышение выработки и выделения секретина

3.повышение выработки и выделения холецистокикина

4.снижение всасывания витамина К

5.усиление парасимпатической стимуляции железы

262.К усилению перельстатики кишечника приводит:

1.употребление пищи бедной клетчаткой

2.чрезмерное употребление белковой пищи

3.снижение тонуса парасимпатических нервов

4.усиления переваривания пищевых масс в желудке

5.ахилия

263.Существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе играет фактор:

1.увеличение продукции слизи

2.повышенная секреция желудочного сока

3.пониженная секреция желудочного сока

4.усиление синтеза ПгЕ2 клетками эпителия желудка

5.повышение проницаемости сосудов

264.К фактору не участвующему в патогенезе отрыжки относят:

1.рефлектороное сокращение мускулатуры брюшного пресса

2.брожение и гниение в желудке

3.кардиоспазм

4.спазм привратника

5.рефлекторое сокращение мышц желудка и диарфагмы

265.В защите слизистой оболочки желудка от кислотно-пептической агрессии желудочного сока играет роль:

1.синтез внутренного фактора

2.секреция бикарбонатов

3.ограничение кровотока в стенке желудка

4.переедание

5.гиподинамия

266.К проявлению синдрома мальабсорбции относят фактор:

1.похудание, астения

2.полигиповитаминоз

3.анемию

4.отеки

5.все перечисленные факторы

267.Для панкреатической ахилии не характерно:

1.булимия

2.креаторея

3.стеаторея

4.гипорексия

5.амилорея

268.Возможной причинно кишечной аутоинтоксикации может быть:

1.гиперсекреция желудочного сока

2. гиперсекреция панкреатического сока

3.усиление эвуакуаторной функции кишечника

---

4.гипертрофия микроворсинок тонкого кишечника

5.ахолия

269.К особенностям мембранного пищеварения относят:

1.осуществляется ферментами, фиксированными на мембране щеточной каемки кишечника

2.происходист с участием кишечной микрофлоры

3.обеспечивает начальный гидролиз надмолекулярных агрегатов и крупных молекул

4.происходит не в стерильных условиях

5.осуществляется ферментами преимущественно поджелудочной железы

270.Гиперсекреция в тонкой кишке возникает в результате:

1.врожденного недостатка лактазы

2.избыточной продукции гастрина

3.недостатка сахаразы

4.воспалении энтероцитов

5.дегенеративных изменений в энтероцитах

271.По механизму развития различают диареи:

1.гиперсекреторные

2.гиперосмолярные

3.гипокенетические

4.гиперкинетические

5.все перечисленное верно

272. К биологическим факторам, непосредственно повреждающим органы пищеварения относят:

1.инородное тело

2.добавки к пище

3.дефицит или избыток витаминов

4.лекарства

5.грубая пища

273.Основной причиной развития гиперсекреции желудка является:

1.увеличение массы секреторных клеток

2.уменьшение массы секреторных клеток

3.снижение эффектов блуждающего нерва

4.снижение образования гастрина

5.действие лекарственных средств

274.Защитное значение рвоты на организм заключается:

1.устранение из организма токсических веществ

2.потеря продуктов питания

3.потеря организмом жидкости

4.потеря организмом ионов

5.развитие гиповолемии

275. Основная причина расстройств переваривающей функции кишечника :

1.недостаточное полостное пищеварение

2.недостаточное мембранное пищеварение

3.избыточное содержание экссудата на поверхности слизистой оболочки

4.растройства выделения желчи

5.растройство лимфообращения св стенке кишки

276.К алиментарным факторам повышающим пептическую активность желудочного сока относят:

1.однообразное питание

2.нерегулярное питание

3.жидкость с большим содержанием углекислого газа

4.курение

5.частое употребление мясной пищи

277.Внекишечное проявление энтерита:

1.диарея

2.значительное уменьшение массы тела

3.заброс содержимого толстой Кишки в подвздошную

4.нарушение функции илеоцикального клапана

5.диарея

278.Факторам усиливающих перельстатику кишечника не относят:

---