ВУЗ: Вятская государственная сельскохозяйственная академия
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.02.2019
Просмотров: 44770
Скачиваний: 398
СОДЕРЖАНИЕ
История изучения животных в Европе
История изучения животных в России
ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Межвидовые взаимоотношения животных
ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838
Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821
Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814
ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817
Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
Род волков - Canis Linnaeus, 1758
Род песцов - Alopex Kaur, 1829
Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817
Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850
СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817
Род куниц - Martes Pinel, 1792
Род росомах - Gulo Storr, 1780
Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758
Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
Род выдр - Lutra Brisson, 1762
Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817
Род пантеры - Panthera Oken, 1816
Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821
Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821
Род кашалотов - Physeter L.,1758
СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821
Род продельфинов - Stenella Gray,1866
Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.
Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.
Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841
Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.
Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828
Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817
Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911
Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899
Род гринд - Globicephala Lesson 1828
Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862
Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865
Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825
Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951
Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864
Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866
Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880
Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821
Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821
Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
Род косули - Capreolus Gray, 1821
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821
Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827
Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
Род горных козлов - Сарrа L., 1758
Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827
Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897
Род пищух - Ochotona Link, 1795:
СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821
Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821
Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
Род сурков - Marmota Frisch, 1775
СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820
СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866
Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898
Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
Род ондатр - Ondatra Link, 1795
ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON
Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY
Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811
Род крысы - Rattus Fischer, 1803
СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821
Род полчков - Glis Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925
Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier
СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS
У молодых медведей часто в области шеи есть различные по площади белые пятна: от широкого ошейника, опоясывающего всю шею, до нескольких пучков белых волос. В одном помете могут быть медвежата с различными по очертаниям и площади белыми пятнами. В возрасте старше 3 лет белый цвет в области шеи меняется на светло-бурый или темно-ржавый, площадь пятна значительно уменьшается, а у отдельных особей оно совсем исчезает.
Выражена географическая изменчивость окраски. На Кавказе и в Средней Азии обитают медведи с более светлым мехом, а в центральных районах европейской части, в Сибири и на Дальнем Востоке звери окрашены темнее. Различия в окраске могут варьировать даже в пределах одного региона. Так, на Урале наиболее темная окраска наблюдалась у «хребтового» медведя и более светлая у «низинного». Но везде в пределах ареала встречаются как светлые, так и темные особи. Есть сообщение и о медведе-альбиносе.
Повадки. Внешне зверь выглядит несколько неуклюжим с горбатой, высоко приподнятой холкой и округло скошенной задней частью тела. Неуклюжесть ему придает довольно сильно развитая передняя часть тела: крупная голова, мощная шея и толстые ноги. Однако тем, кто имел возможность наблюдать медведя в природе, хорошо известны необыкновенная пластика его движений и удивительно тонкое умение пользоваться лапами при добывании пищи: он так аккуратно выкапывает какой-нибудь корешок, что в этом месте остается узкая изящная канавка, сделанная только двумя выдающимися вперед средними когтями пальцев передней лапы. Обывателю часто и невдомек, что это копал медведь с огромными широкими лапами. В то же время можно видеть и целые пласты грубо задранного дерна, где медведь охотился на мышей, огромные ямы, выкопанные им на месте сурчиной норы, разрушенные гнилые пни, перевернутые камни и колодины там, где зверь искал насекомых или кладовые бурундука. Вызывает удивление способность медведя почти мгновенно скрываться от опасности в лесной чаще. В то же время он способен бесшумно передвигаться по лесу, скрадывая добычу.
Этот хищник хорошо вооружен: пятипалые конечности имеют невтяжные, крепкие, сжатые с боков серповидные когти. На передних лапах они намного длиннее. Когти сидят на коротких пальцах. Передние конечности обладают удивительной разрушающей способностью: ударом передней лапы медведь способен перебить хребет, вырвать ребра или сломать кости черепа даже такому крупному зверю, как лось.
На нижней части передней лапы есть своеобразное мозолистое образование - пальмарная, на задней - плантарная мозоль. Эти мозоли придают своеобразие следу медведя. Полный оттиск мозоли задней ноги несколько напоминает отпечаток стопы человека.
Медведь - стопоходящее животное, хотя уместнее его называть полустопоходящим, поскольку «пятка» медведя - это проксимальный отдел плюсневых костей, а истинная пятка - заплюсневой отдел костей с пяточной костью - находится под постоянным углом к поверхности земли и никогда не отпечатывается на следе.
Пятка покрыта волосами, а пальмарная и плантарная мозоли - твердой кожей, имеющей особую структуру поверхности: она состоит из тонких лепестков ороговевшего многослойного плоского эпителия, разделенных глубокими щелевидными полостями. Из-за смещения этих лепестков при ходьбе происходит самоочищение мозоли от грязи. Под кожей лап лежит мощная жировая подушка, выполняющая роль теплоизолятора и амортизатора при ходьбе.
Медведь в известной степени иноходец, при ходьбе в какой-то момент тело его опирается на переднюю и заднюю ноги с одной стороны, и, чтобы удержать равновесие, зверь вынужден значительно отклонять тело в сторону. С этой же целью медведь ставит ноги не прямо, а внутрь, т.е. косолапит. Зажиревший к осени зверь косолапит сильнее.
Аллюры медведя не отличаются многообразием: ходьба, быстрая ходьба, рысь и очень своеобразный галоп, на который зверь может срываться сразу с ходьбы. Убегающий зверь кажется особенно неуклюжим: несуразно подпрыгивает то одним, то другим боком, и остается только удивляться его скорости при этом. Движение галопом объясняется неравномерной иноходью и большой нагрузкой на сильные передние лапы. В лесной чаще с заломами и неровностями почвы или в горах среди крупноглыбовых осыпей именно такое передвижение (с переменой ведущей опоры на разные ноги) наиболее выгодно для поддержания равновесия и для достижения наибольшей скорости.
В России 5 подвидов: среднерусский, восточносибирский, кавказский, камчатский, уссурийский.
Распространение в России очень широкое - от границ лесной зоны на севере до лесостепной зоны на юге европейской части страны и Западной Сибири, - но крайне неравномерное. От западных государственных границ сплошной ареал простирается до побережья Тихого океана. Медведь обитает на островах: Сахалине, Карагинском, Шантарских, Кунашире, Итурупе, Парамушире (карта 23). В отдельных южных областях европейской части России поголовье исчисляется единицами или десятками особей. Небольшие изолированные участки образовались на Кавказе.
За последние столетия общая площадь ареала сильно сократилась; южная его граница на европейской территории страны и за Уралом отодвинулась к северу на сотни километров. Внутри ареала образовалось много обширных «пустующих» пятен. В последние годы хищник этот как постоянный обитатель перестал встречаться в Татарстане, в Московской, Тульской, Владимирской и Калужской областях, в правобережных районах Ярославской области.
Биотопы. Места обитания медведя разнообразны. Он живет в крупных, обычно хвойных или смешанных лесных массивах, с наличием спелых и приспевающих насаждений, захламленных, с подлеском, обладающих в достаточном количестве растительными и животными кормами, с участками, редко посещаемыми человеком. В лиственных лесах встречается реже. На Дальнем Востоке часто встречается в зарослях кедрового стланика и в речных уремах со смешанным лесом. На Кавказе заселяет хвойные, смешанные и лиственные леса.
Для медведя характерна смена биотопов в течение года, а в некоторых районах - сезонные миграции. Так, на севере звери появляются в редколесье и даже в тундре, проникая иногда до морского побережья. В горной тайге и на Кавказе медведь предпринимает относительно регулярные перекочевки в вертикальном направлении.
На Урале иногда медведи совершают осенью переходы с западных склонов на восточные, покрывая расстояние до 300 км. Перемены местообитаний обычно связаны с изменением кормовых условий, с массовым появлением кровососущих насекомых, с более ранним выпадением снега на склонах определенных экспозиций и т. д. Перемещения могут быть вызваны лесными пожарами или засухой.
Активность. Медведь ведет преимущественно сумеречный и ночной образ жизни, но нередко он бывает активен и в другое время суток.
Может быстро бегать, делать прыжки и совершать большие переходы. Известен случай, когда медведь-шатун прошел без отдыха 70 км, причем половину пути он бежал. Молодые охотно лазят по деревьям. Звери прекрасно плавают, охотно купаются в жаркие дни. Спасаясь от кровососущих насекомых, заходят в воду, принимают грязевые и песчаные ванны. Медведи хорошо роют, выкапывая довольно глубокие ямы в поисках съедобных корней или кормовых запасов бурундука. Голос в зависимости от состояния зверя изменяется от глухого ворчания до громкого рева.
Участок обитания. Бурые медведи оседлы. Самцы и самки бурого медведя территориальны. При концентрации зверей в местах нажировки или гона среди них возникают иерархические отношения. Площадь индивидуального участка от 5-15 км2 до нескольких десятков квадратных километров. Сюда входят кормовые, «дневочные», а также зимние «берложьи» территории. В местах постоянного обитания медведей маршруты их регулярных перемещений по местности обозначены хорошо заметными тропами.
Прямые контакты между медведями, ведущими одиночный образ жизни, ограничены. При таких контактах возможна прямая агрессия хищников по отношению друг к другу, драки и гибель отдельных особей. Становится очевидным, что наиболее биологически оправданной для бурого медведя является взаимосвязь через опосредованные сигналы, среди которых важнейшее значение имеют различные запахи. Запаховые сигналы - своеобразный «язык», на котором общаются эти звери. Память на запахи у животного стойкая. Долговременные (опосредованные) сигнальные знаки способствуют не только обмену информацией между особями в популяции, но и мечению своим запахом территории.
Наряду с запаховыми сигналами определенное значение имеют визуальные метки, оставляемые медведями на деревьях-маркерах и на грунте. Закусы, задиры, следовые метки на грунте, каталища - это комплекс сигнальной информации. Избирательное мечение хвойных деревьев, - возможно, реакция медведя на запах смол. Запах смолы является достаточно сильным дополнительным раздражителем, видимо, вызывающим проявление маркировочного поведения у медведя.
Множество следовых меток, наносимых медвежонком-самцом (самка таких меток не делала), появилось впервые в районе устройства берлоги, когда ему исполнилось 10 мес. Элементы мечения деревьев-маркеров впервые наблюдали у медвежат в возрасте 16 месяцев. В возрасте около 2,5 лет медведь-самец, начавший самостоятельную жизнь, уже активно метил деревья-маркеры.
В возрасте 7 месяцев у медвежонка уже сформированы основы пищевого поведения, заканчивается формирование оборонительного поведения, проявляются элементы хищнического поведения, т. е. он уже обладает основными реакциями, обеспечивающими ему выживание в естественных условиях. Этот возраст можно считать возрастом начала самостоятельности бурого медведя.
Медвежонок первого года жизни способен самостоятельно накопить достаточное количество жира для зимовки, построить берлогу и благополучно перезимовать. На второй год жизни продолжается формирование отдельных форм поведения, «шлифовка» взаимодействия их с компонентами среды обитания. Исследования развития поведения бурого медведя в первые два года жизни доказывают возможность выпуска в естественные угодья медвежат в возрасте старше 7 месяцев с целью расселения и пополнения популяции (Пажетнов, 1990).
Внутрисемейная связь у медведей поддерживается через звуковую сигнализацию, визуально и через способность отличать членов семьи по запаху. Рассудочная деятельность у бурого медведя хорошо развита. По способности решения логической задачи он занимает высшую ступень в отряде хищных.
Однажды глубокой осенью полуторагодовалый медвежонок впервые вышел на тонкий лед широкого ручья - и лед затрещал. Медведь остановился и стал резко приседать на ногах так, как это делает человек, когда пробует прочность льда. Лед трещал от раскачивания, но не проваливался, и зверь смело перешел на другую сторону. Подобное поведение мы наблюдали у медведя, старавшегося свалить подгнившее дерево: он поднялся на задние лапы, передними уперся в ствол и начал раскачивать дерево в такт его колебаниям.
Убежища. Зимнее убежище медведи обычно устраивают на сухом месте в глухом лесу, на старых вырубках и гарях. Бывает, что звери ложатся вблизи дорог и просек, а иногда недалеко от жилья человека. Берлога располагается среди бурелома, под корнями или стволами поваленных деревьев. В некоторых случаях, чаще на севере, зверь вырывает яму, закрывая ее сверху хворостом, или залегает открыто, например, на разрытом большом муравейнике. В горных районах он ложится под навесом скал, в расщелинах и пещерах. Такие естественные берлоги медведи занимают ежегодно в течение многих лет. Иногда они натаскивают в свое логово подстилку: сухие листья, мох, ветки хвойных деревьев. После выпадения снега образуется камера, местоположение которой обычно выдает отдушина, поддерживаемая теплым выдыхаемым воздухом, ее края и нависающие над ней ветки бывают покрыты инеем. В любом регионе в пределах ареала бурого медведя в нашей стране встречаются четыре типа берлог: грунтовые, полугрунтовые, верховые, а если есть условия, то и естественные. Но в каждом конкретном регионе, а нередко и в отдельных его частях, может преобладать свой, наиболее обычный для данного района тип берлоги.
Грунтовая берлога - это убежище, которое медведь устраивает в грунте. Такая берлога имеет сравнительно узкий вход-чело различной длины, заканчивающийся расширенной гнездовой камерой, где располагается спящий медведь. Это наиболее сложная берлога, строительство которой предусматривает проявление у медведя наиболее полного цикла гнездостроительного поведения.
Полугрунтовая берлога - довольно простое убежище в грунте в виде норы без гнездовой камеры. При устройстве такой берлоги у медведя выпадает или остается незавершенным один из основных элементов гнездостроительного поведения - устройство гнездовой камеры.
Верховая берлога представляет собой убежище различной сложности, устраиваемое на грунте. При строительстве такой берлоги у медведей в различных условиях можно наблюдать все или только отдельные этапы гнездостроительного поведения.
Естественные берлоги медведи устраивают в пещерах и других естественных укрытиях. В таких укрытиях у зверей можно наблюдать отдельные элементы гнездостроительного поведения, например выбрасывание из берлоги (пещеры) старой подстилки и затаскивание в нее новой.
Время залегания в берлогу зависит от географического положения местности, метеорологических условий данного года и степени упитанности зверя. Так, на Европейском Севере медведи залегают в период от конца октября до середины декабря; в центральных районах Красноярского края – в конце сентября. На Кавказе начало сна приходится на конец декабря, на юге этого региона и в Карпатах в теплые зимы и при обилии кормов часть зверей, особенно старые самцы, в берлогу не ложатся.
Взрослые самцы, очень старые и беременные самки спят в берлоге в одиночку. Медведица ложится с прибылыми, а иногда и с молодыми рождения прошлого года, или же последние устраивают берлогу поблизости от материнской.
Зимний сон характеризуется незначительным падением уровня обмена веществ; частота дыхания, пульсация сердца и температура тела несколько снижаются, резко ограничивается мышечная деятельность. Но спящий зверь издалека слышит лай собак или стук топора. У самок в этот период протекает беременность, роды и лактация. Медведь спит обычно, свернувшись кольцом, переворачиваясь с одного бока на другой, реже лежит на брюхе, положив голову между передними ногами.
Одна из удивительных физиологических особенностей этих зверей в том, что у медведей продукты белкового обмена в мочевом пузыре (в отличие от находящихся в спячке грызунов, ежей, летучих мышей) снова превращается в соединения, адсорбируемые стенками пузыря, и не вызывают пробуждения зверя до весны. Наконец вода, образующаяся при окислении жира, также входит в круговорот обмена веществ.
Зимний сон длится от 60 до 200 дней; его продолжительность определяется теми же факторами, что и уход в берлогу. При равных условиях последними просыпаются самки с медвежатами.