ВУЗ: Вятская государственная сельскохозяйственная академия
Категория: Учебное пособие
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.02.2019
Просмотров: 44815
Скачиваний: 398
СОДЕРЖАНИЕ
История изучения животных в Европе
История изучения животных в России
ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ
Межвидовые взаимоотношения животных
ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА
СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ
ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ
ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838
Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758
Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866
СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821
Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777
Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814
ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817
Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839
Род волков - Canis Linnaeus, 1758
Род песцов - Alopex Kaur, 1829
Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775
Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838
СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817
Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850
СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817
Род куниц - Martes Pinel, 1792
Род росомах - Gulo Storr, 1780
Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758
Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884
Род барсуков - Meles Brisson, 1762
Род выдр - Lutra Brisson, 1762
Род каланов - Enhydra Fleming, 1822
СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817
Род пантеры - Panthera Oken, 1816
Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858
Род кошки - Felis Linnaeus, 1758
ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762
ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867
СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821
Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804
Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821
Род кашалотов - Physeter L.,1758
СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821
Род продельфинов - Stenella Gray,1866
Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.
Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.
Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841
Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.
Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828
Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817
Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911
Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899
Род гринд - Globicephala Lesson 1828
Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862
Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860
СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865
Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851
Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850
ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864
СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825
Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758
Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951
Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864
СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864
Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804
Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846
ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811
СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866
Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866
Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859
СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880
Род моржей - Odobenus Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821
Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758
Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873
Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820
Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866
Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822
Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820
ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848
ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911
СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821
Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758
ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777
СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821
Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758
Род косули - Capreolus Gray, 1821
Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827
Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758
СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821
Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846
Род сайгаков - Saiga Gray, 1843
Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827
Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816
Род горных козлов - Сарrа L., 1758
Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758
Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827
Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897
Род пищух - Ochotona Link, 1795:
СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821
Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758
Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874
ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821
СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821
Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758
Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811
Род сурков - Marmota Frisch, 1775
СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855
СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820
СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817
ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866
Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769
ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898
Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799
Род ондатр - Ondatra Link, 1795
ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON
Род больших песчанок - Rhombomys Wagner
СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY
Род слепышей - Spalax Güldenstaedt
СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811
Род крысы - Rattus Fischer, 1803
СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821
Род полчков - Glis Brisson, 1762
СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925
Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier
СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS
Кабан имеет относительно подвижные средние пальцы и хорошо выраженную дополнительную опорную площадь в виде задней части подошвы и копыт боковых пальцев, благодаря чему сравнительно легко передвигается по болотистому, мягкому грунту и неглубокому снегу. Короткие конечности препятствуют передвижению по высокому снегу, и критическая высота снежного покрова для него равна 30-40 см. При большей высоте снега кабаны, и особенно поросята, которые следуют за самкой, стараются идти гуськом или использовать старые тропы. При высоте снега более 70 см взрослые звери двигаются очень медленно, оставляя за собой траншею. При наличии доступных кормов стадо кабанов успешно зимует и при глубине снега около 1 м. Губителен для кабана наст, при котором животные ранят ноги.
Клиновидная форма головы и передней части тела позволяет кабану быстро передвигаться в тростниковых крепях и кустарниковых зарослях, раздвигая стебли и ветви.
У кабанов очень хорошо развито обоняние, и они чуют опасность за несколько сотен метров по ветру; хорошо развит слух, но сравнительно слабо зрение.
Активность кабана обычно сумеречная и ночная. При отсутствии фактора беспокойства кормятся и в дневные часы. Зимой дневная кормежка обусловлена уменьшением потери энергии в дневные наиболее теплые часы. Продолжительность непрерывной кормежки колеблется в пределах 1-5 часов в зависимости от обилия и доступности корма. В течение суток бывает от 1 до 5 периодов пищевой активности.
Участок обитания и перемещения. Размеры суточных и сезонных участков обитания кабанов существенно варьируют в разных регионах и биотопах. При этом отмечается тенденция их сокращения в летний и позднезимний периоды. Например, в центральной части Европейской России размер зимних участков около 1,2 (0,5-4,6) км², осенних - 0,6 (0,2-1,4) км², многолетних - 3,7(3,1-4,4) км². Во многих областях России зимой кабаны как бы «привязаны» к одному или нескольким кормовым пунктам и держатся на участках от 0,6 до 250 га. Минимальное расстояние между центрами обитания разных территориальных гуртов 1,5-2 км. При наличии кормов кабаньи гурты и секачи одиночки придерживаются определенных небольших участков площадью 100-150 га. Участки обитания самок с детенышами, как правило, в 2-3 раза меньше участков секачей.
На участке обитания кабанов можно выделить кормовые площади, четко видна сеть троп, временные или добротно устроенные постоянные лежанки - так называемые «логова», «лежбища» или «гнезда» - это углубления или вырытые в земле овальной формы ямы без подстилки в бесснежный период, а зимой с подстилкой из растительной ветоши толщиной до 40 см. Обычно на участке гурта бывает несколько гнезд.
Родильные гнезда самки устраивают незадолго до опороса в 70-600 м от водоема, в защищенном месте под нависшими ветвями, которые являются крышей, в тростниках, кустарниках, муравейниках. Гнездо тщательно обустроено и утеплено, большинство имеет крышу (особенно в северных широтах) либо располагается в стогах соломы.
Всегда есть «чесални» и «купальни», представляющие собой углубления или ямы, наполненные водой и грязью. Вблизи купален почва испещрена следами, деревья, кустарники или камни забрызганы грязью и несут следы чесавшихся о них животных. Если есть незамерзающие водоемы, кабаны купаются во все сезоны года, но особенно интенсивно в жару, когда нет дождей, в период линьки, а также во время гона.
На участках постоянного обитания кабанов создается своеобразная «дорожная сеть», связывающая кормовые площади с лежками. В определенных местах накапливаются экскременты со специфичным «свиным» запахом. Тропы и ольфакторно-оптические метки на деревьях обычны и на границах участков обитания гуртов, что свидетельствует о целенаправленной маркировке территории обитания.
При отсутствии обильной пищи кабаны перемещаются от одной кормовой точки до другой, проходя за ночь до 10-15 км. В Белоруссии проходят за сутки от 3 до 40 км, при глубокоснежье - 0,2-8,5 км. В горах при снегопаде за одну ночь перемещаются на 70 км. Причиной смены мест обитания кабана является недостаток или недоступность кормов, отсутствие убежищ, водоемов, неблагоприятные погодные условия, стихийные бедствия и прямое преследование человеком. Так, отмечены регулярные перемещения кабанов с берегов Каспийского моря по северному чинку Устюрта на побережье Аральского моря и обратно, при которых звери проходят по прямой 400-450 км. Из долины Сырдарьи часть кабанов осенью уходит на юг в пустыню Кызылкум на расстояние в 150-200 км. Широко кочуют кабаны и на Дальнем Востоке. В горах регулярные вертикальные миграции в основном обусловлены изменениями кормовых условий и условиями водопоя. Следует учесть, что летом кабаны регулярно пьют воду, и наличие водоема - обязательное условие существования их в бесснежный период года.
Стадность. Кабаны держатся то группами, то в одиночку. В конце зимы беременные самки временно отделяются от гуртов в связи с приближающимися родами. В апреле, когда поросята достигают примерно месячного возраста, к выводку вновь присоединяются молодые прошлого года рождения, не рожавшие самки и самцы. Такими гуртами кабаны держатся летом и осенью.
В период гона (октябрь-начало декабря) к гуртам свиней присоединяются самцы «секачи». После гона, в конце декабря - в январе, секачи покидают гурты и держатся в одиночку. Размер гуртов сильно варьирует, что в большей мере связано с преследованием кабанов человеком. В настоящее время чаще наблюдаются гурты в 5-10 зверей, лишь иногда число их доходит до 30 и более. Однако бывают случаи, что летом взрослые самцы ходят с гуртом маток и молодых.
На протяжении года действует 5 основных факторов, определяющих изменение стадности:
отделение маток перед опоросом;
появление молодняка и отход его в течение года;
присоединение взрослых самцов к стаду на период гона;
концентрация животных в местах урожая нажировочных кормов;
концентрация зверей в многоснежный период.
Последние два фактора имеют место не каждый год, а в некоторых районах могут отсутствовать совсем.
Иерархический статус животных в группе зависит от их возраста и силы. Иерархично-доминантные отношения в гурте бывают двойного управления со стороны самца-вожака и самки-лидера, что повышает жизнестойкость стада. Самец-секач - основной производитель, «стимулятор» самок во время гона и охранник стада. Самка-лидер консолидирует жизнедеятельность группы: определяет направление движения или бегства, место кормежки, организует защиту молодняка.
Питаются кабаны самой различной пищей, как растительной, так и животной, что обусловлено его обширным ареалом, где встречаются разные кормовые объекты. Однако видовой набор кормов в каждой отдельной местности не отличается большим разнообразием.
В период вегетации от 40 до 90% рациона зверей составляют надземные зеленые части растений более 100 видов. Подземные части (корни, корневища, клубни, луковицы и зимующие побеги) кабан использует круглогодично. Позднеосенний и зимний растительный рацион не отличается большим разнообразием: плоды, семена деревьев, корни, корневища, стебли, луковицы, древесно-веточный корм, мхи и лишайники.
На полях охотно поедают 38 видов сельскохозяйственных культур: кукурузу, горох, вику, зерновые, картофель, свеклу, коноплю, люпин, хлопок и многие другие. Простой желудок кабана не приспособлен к перевариванию грубой пищи с большим содержанием клетчатки, поэтому даже при её обилии звери худеют и погибают. Успешная зимовка во многом зависит от накопления жировых запасов, для чего требуется концентрированная высокобелковая пища, животные корма в частности.
Животные корма порой составляют до 30% видового разнообразия рациона. Это различные беспозвоночные: дождевые черви, слизни, личинки майского хруща и др. На берегах водоемов - лягушки, змеи, моллюски, ракообразные, личинки беспозвоночных, яйца и птенцы птиц, околоводные грызуны и рыба, которую могут ловить на мелководьях. При троплении кабанов встречаются остатки съеденных ими ондатр, бобров, лисиц, зайцев, косуль, уток, тетеревиных птиц. Собирают добычу из капканов, преследуют ослабевших от голода или подранков косуль и оленей. Во многих местах отмечен каннибализм кабанов и поедание падали.
Состав корма меняется по сезонам года. Исследование содержимого 89 желудков дало следующие результаты: у кабанов, добытых весной и летом, встречены главным образом стебли и корни травянистых растений, а также перья птиц, куски мяса, трубчатые кости и дождевые черви; в желудках зверей, добытых осенью и зимой, обнаружены буковые и лещинные орехи, желуди, картофель, мох и кора деревьев, а у некоторых особей в средней тайге европейской части России желудок был наполнен дождевыми червями.
Суточный рацион составляет от 0,1 до 7 кг (в Польше в среднем 4,3 кг - у взрослого самца, 3 кг - у самки, 2,2 кг уподсвинка).
Кабаны регулярно ходят на водопои. В условиях неволи за сутки выпивают до 6,5-7 л воды. Охотно посещают естественные и искусственные солонцы. Нередко поедают и глину, что, видимо, связано с избыточным поеданием влажной пищи, служат для нормализации пищеварения и формирования каловых масс.
Кормовой рацион кабана значительно вариабельнее других копытных, что позволяет ему успешно конкурировать с ними.
Размножение. Половая зрелость наступает у самок на первом году жизни, у самцов - на втором году жизни, но спариваются обычно позже этого срока: самки в возрасте 18-20 месяцев, самцы начинают участвовать в гоне лишь в возрасте 4-5 лет.
В целом по России и сопредельным территориям гон растянут и длится с октября по февраль. Наиболее интенсивен в ноябре-декабре, когда покрывается до 80% самок. К началу гона препуциальная железа продуцирует густую желтоватую жидкость, которую самцы разбрызгивают по тропам. Секачи трутся о стволы деревьев и делают на них ударами клыка своеобразные засечки, которые вместе с запахом служат для маркировки территории и сигнализируют самкам и противникам о местонахождении секача. Самки тоже маркируют деревья потиранием железами головы и выделениями слюнных, слезных и других желез, информируя таким способом самцов о готовности к спариванию.
Отыскав гурт свиней с молодняком, самец отгоняет подсвинков и начинает преследовать самок (чаще всего по кругу). Если к гурту, который состоит из 3-8 самок, приближается другой секач, хозяин вступает с ним в ожесточенную драку, оглашая окрестности ревом и визгом. Поединок длится 1-2 мин, во время которого самцы наносят друг другу серьезные раны на теле. От ран предохраняет «кожный щит, или калкан». В период спаривания самцы почти не едят, быстро худеют, теряя до 20-25% массы.
Кабан - моноциклический вид. В Западной Европе отмечены случаи появления двух выводков в году. В России период охоты самок - в октябре-январе, продолжительность течки 2-3 дня, следующая проявляется через 21-23 дня. Все члены семейной группы покрываются одновременно с разницей 1-8 дней. Беременность длится 114-140, в среднем 120 дней.
В связи с растянутостью гона поросята рождаются в период с марта по июнь. Изредка находят новорожденных в феврале и июле-октябре. Свиньи поросятся в специально сооружаемых гнездах из травы, бурьяна и хвороста. Первое время гнездо имеет крышу и один вход. В последующем целостность гнезда нарушается. При плохом устройстве гнезда ранние выводки нередко замерзают.
Число поросят 3-12, чаще 4-6; у молодых свиней поросят бывает меньше, чем у более взрослых. Величина помета варьирует в зависимости от обеспеченности кормов. В Беловежской пуще в год, следующий за хорошим урожаем желудей, среднее число поросят в выводке было равно 6,6, а в. год следующий за неурожаем желудей, - всего 2,9.
Масса новорожденных 500-900 г. Окраска их до 2-3-месячного возраста полосатая из чередующихся темно-бурых и светлых рыжевато-серых продольных полос. В мае масса поросят уже 2-4,5 кг, в августе 12-20 кг.
Период лактации длится 2,5-3,5 месяца, но уже в месячном возрасте поросята начинают самостоятельно кормиться. В период молочного кормления самки с поросятами вновь собираются в гурты и у свиней отмечается «поросячий коммунизм», когда поросята при совместной пастьбе с другим выводком сосут молоко и у чужих матерей. Нередко это выглядит как игра, потому что эта визжащая и толкающаяся полосатая орава поросят из двух-трех выводков одновременно могут сосать 20-30 секунд одну самку, а потом другую и третью, и те их не отгоняют (при этом самки роются мордой в земле в поисках корма).
Значительная часть половозрелых самок остается яловыми. Процент их варьирует по годам от 20 до 80 в зависимости главным образом от обеспеченности полноценными кормами.
Продолжительность жизни кабана в природе 10-12 лет, однако кабаны старше 6-8 лет встречаются исключительно редко. При содержании в неволе кабаны живут до 20 лет.
Враги, конкуренты, болезни. Кабанов преследуют тигры, иногда рыси, медведи, а главным образом волки. Особенно страдает молодняк. В Кавказском заповеднике, если все количество новорожденных принять в апреле за 100%, то в мае погибает 11 % приплода, к июню размер гибели равен 20% всего приплода, к июлю – 25%, к августу существенных изменений не наступает, к сентябрю погибает 32% приплода и к октябрю - 55%. В Приморском крае за зиму погибает 50-60% приплода. Много кабанов в некоторые годы погибает от паводков, гололедицы и необычно глубоких снегов. На северном побережье Каспия кабаны иногда в большом количестве тонут во время морян.
Конкурентов у кабана немало, но межвидовые отношения не столь напряженные, как у оленьих. Наиболее значимый - это барсук, в меньшей степени медведи. Пищевыми конкурентами являются животные-собиратели, мелкие мышевидные грызуны, птицы и пр.
Кабаны болеют многими инфекционными болезнями, такими как чума свиней, ящур, ложное бешенство (болезнь Ауэски), пастереллез, рожа свиней, туляремия, сибирская язва. Некоторые из этих болезней иногда принимают эпизоотический характер и вызывают массовую гибель кабанов. Такие явления наблюдались в различных частях ареала вида.
Для кабана известно около 110 видов различных паразитов, в том числе 12 видов простейших, 48 видов гельминтов, которые паразитируют в кишечнике, желудке, бронхах и легких, в мозгу, мускулатуре, мочевом пузыре и в языке; 30 видов паразитических паукообразных, вши и 19 видов двукрылых кровососущих насекомых. У кабанов известен финноз, балантидиоз, метастронгилез, трихинеллез, спарганоз и многие другие. Наибольшую опасность представляют, видимо, виды Metastrongylus, паразитирующие в легких и вызывающие гибель поросят. Заражение метастронгилезом происходит через промежуточного хозяина - дождевых червей. Патогенное значение для кабана имеют сосальщики - Gasterodiscoides hominis, паразитирующие также и у человека. Среди кабанов сейчас довольно часто встречается трихинеллез (Trichinella spiralis), и известно немало случаев заражения людей (даже массового) через мясо кабана.