Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Детеныши рождаются в Балтийском море ранней весной (большей частью в середине марта), в восточной Атлантике (Баренцево море) - осенью (пик в конце ноября - начале декабря), период деторождения сильно растянут.

Самки в Балтийском море рожают на льду, а в Баренцевом море - на берегу. В помете один, очень редко два детеныша. Длина тела новорожденного 85-100 см, масса 9-15 кг. Детеныш ежедневно прибавляет в массе примерно 0,5 кг (за первые три дня лактации по 1,8 кг). Лактация длится в среднем 14-15 (30) дней, причем в это же время происходит и спаривание. Беременность длится около 11,5 мес. Имеется примерно 3-месячная задержка имплантации. Самка рожает обычно ежегодно.

Высокий белый эмбриональный волосяной покров сохраняется 3 недели после рождения, после чего заменяется коротким, голубовато-серым на спине и более светлым на брюхе. После линьки детеныши уходят в воду.

Смертность детенышей в возрасте до года достигает 60%.

Вскоре после спаривания начинается линька. Тюлени балтийской популяции образуют на льду линные залежки. В британских водах самки линяют в конце января - начале февраля, самцы - в марте.

Продолжительность жизни в неволе примерно 40 лет. На длинномордых тюленей могут нападать акулы.

Общая численность длинномордых тюленей определяется в 150 тыс. голов. В водах России около 300 голов в Балтийском море и 3-5 тыс. в северной популяции. Хозяйственное значение невелико, и специального промысла из-за малочисленности этого вида не ведется.

Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866

В роде единственный вид: морской заяц, или лахтак, - E. barbatus Erxleben, 1777. Морской заяц - один из наиболее крупных представителей семейства тюленевых (рис ). Длина тела самца достигает 2,7 м, масса 360 кг. Длина тела самки немного меньше.

Бросается в глаза непропорциональность телосложения: крупное туловище и относительно небольшая голова. Морда умеренно вытянута, глаза относительно небольшие. Передние ласты сильно укорочены. В отличие от других тюленей они расположены ближе к голове, и наиболее длинный палец - третий. Когти на передних ластах крупные черные, с хорошо заметной поперечной поясковой структурой, а на задних - слабые и заостренные.

Характерны многочисленные (110-143 шт.) длинные толстые и гладкие вибриссы, крючкообразно изогнутые на концах. Вибриссы находятся на несколько вздутой верхней губе, цвет их белый. Волосяной покров у взрослых особей редкий. У взрослых животных окраска его однотонная, на спинной стороне буровато-оливковая до черновато-серой, на брюшной светло-серая, но бывают и пятна: мелкие темные на боках и 2-3 крупных, белесоватых на спине. На темени и над глазами обычно располагается по белесому пятну. Сосков две пары.

Хромосом в диплоидном наборе 34.

Зубная формула: i -3/2 ;с -1/1; р -4/4; m -1/1 =34.

Распространен морской заяц циркумполярно по побережью материков и островов вдоль Северной Америки и Евразии (подвиды: атлантический, тихоокеанский). Южная граница ареала достигает Хоккайдо, Татарского пролива, восточной части Берингова моря, Ньюфаундленда, Франции, Британских о-вов и Норвегии. На север изредка проникает в Центральный Полярный бассейн (даже до района полюса). В водах России встречается вдоль всего северного побережья страны от Мурмана до Чукотки, а в бассейне Тихого океана - в северных, западных и восточных областях Берингова моря, в большей части Охотского моря (кроме юго-восточного района) и в северной части Японского моря (карта 91).

Биотопы. Ведет относительно оседлый образ жизни. Под лежбище занимает галечные берега или песчаные отмели. С появлением льда поодиночке или по 2-3 особи располагаются по кромке льда. Наиболее обычен в дрейфующих льдах. Неподвижных льдов избегает. В крайнем случае устраивает «продухи».

Hерегулярные миграции отмечены у некоторых популяций. Так, весной морской заяц, по-видимому, мигрирует вдоль всего западного побережья Новой Земли к архипелагу Земли Франца-Иосифа и на восток - в Карское море. На Дальнем Востоке часто заходит в реки.

Обычно держится поодиночке или небольшими группами (в арктических областях), хотя иногда и образует большие скопления до 1000 и более голов (на Дальнем Востоке в конце лета и осенью).

Активность. Пищу добывает с глубины до 60 м. Способен нырять до 100 м. По суше передвигается относительно медленно.

Питается придонными животными, в основном беспозвоночными, а также рыбой. В связи с этим морской заяц встречается главным образом на мелководье - не глубже 30-50 м. Из беспозвоночных в пищу употребляет креветок, крабов, равноногих раков, реже бокоплавов, брюхоногих и пластинчатожаберных моллюсков, червей. Из рыб поедает главным образом сайку. Масса суточного рациона может достигать 10% от массы тела.

Размножение. Половой зрелости достигают в 3-7 лет. Самки приносят детенышей с апреля до конца мая на прочных дрейфующих льдах. Больших залежек они не образуют. В высоких арктических широтах размножение начинается позже - с марта. Специальных убежищ, как правило, не делают. При рождении детеныш достигает длины 120 см и массы 36 кг. Эмбриональный коричневато-серый волосяной покров сбрасывается еще в утробе матери, и детеныш рождается с вторичным, густым и мягким, но коротким волосом темного, буровато-оливкового цвета.

Лактация продолжается примерно 4 недели, после чего наступает период спаривания. Самки рождают детенышей почти через год, что не типично для настоящих тюленей. Задержка в имплантации оплодотворенной яйцеклетки составляет 2-2,5 месяца. Продолжительность жизни до 31 года.

Линька происходит с мая по август, в Арктике с разгаром в июне, т.е. позднее, чем на Дальнем Востоке.

Общая численность мировых запасов определяется в 500-600 тыс. голов. В России -200-300 тыс. Естественный враг - белый медведь.

Морские зайцы служат важным промысловым объектом для местного населения. Шкура - ценное кожевенное сырье. Кроме того, от каждого зверя получают до 100 кг подкожного сала и столько же мяса, которое употребляется в пищу и человеком. В водах России судовой промысел морского зайца запрещен.

Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822

Один вид – белобрюхий тюлень, или тюлень-монах, - M.monachus Hermann, 1779 (рис. ). Длина тела самца тюленя-монаха 210-250 см (по некоторым данным может достигать 3 м), масса до 300 кг. Длина тела самки несколько меньше - до 2,7 м. Хвост темнее тела с желтоватыми краями. Когти на передних ластах большие, на задних ластах очень маленькие.

Вибрисс 70, уплощенные, гладкие, цвет от светло-желтого до коричневого. Спинная поверхность тела сероватая или желтоватая с черными пятнами или почти одноцветная серо-бурая или темно-бурая; брюшная - белесая или желтовато-белая. Подпуши у тюленей-монахов нет. Сосков две пары. Хромосом в диплоидном наборе 34.

Зубная формула: i -2/2; с -1/1; р - 4/4; m -1/1 =32.

Ареал рода разорван на 3 изолированные области: 1) Средиземное, Адриатическое, Эгейское и Черное моря и прилежащие к Северной Африке районы Атлантического океана (карта 92); 2) Мексиканский залив и Карибское море; 3) Гавайские острова. За исключением галапогосского морского льва и галапогосского морского котика, тюлени-монахи - единственные тюлени, обитающие в тропиках.

Несмотря на то, что тюлень-монах известен людям с глубокой древности (упоминают Гомер, Плиний, Плутарх, а Аристотель даже исследовал его анатомию), экология этого вида изучена недостаточно.

Биотопы. Оседлый обитатель литорали. Ежедневные перемещения 8-28 км вдоль берега. Держится небольшими группами обычно вдоль скалистых берегов. В море встречается в 5-8 км от берега. Редко в 40 км. Способен нырять на глубину 80 м и развивать на короткой дистанции скорость до 15 км/ч.

Активность. Питается в сумерки или ночью. Доверчивы, не имеют сигналов, предупреждающих об опасности.

Характер питания почти не известен; по-видимому, поедает рыб и моллюсков, головоногих, а также зеленые водоросли. В Черном море пищей служит камбала, в меньшей мере - макрель и анчоус. Суточная потребность в пище составляет 5-10% от массы тела тюленя с длиной тела 2 м, массой 120 кг.

Период размножения, очевидно, растянут во времени и приходится на конец лета - начало осени. Для размножения выбирают малодоступные для человека каменистые побережья, пещеры, гроты, часто с подводными входами, редко на песчаных и галечных пляжах.

Самка приносит 1-2 детенышей в сентябре-октябре длиной 80-100 см, массой 15-26 кг. Малыш имеет темно-бурую или почти черную окраску спины, постепенно переходящую на брюхе в светло-бурую с крупным белесым пятном. Лактация длится примерно 6-8 недель. После этого у детеныша проходит линька, и он может сойти в воду. Детеныши остаются с матерью до 3-летнего возраста.

Спаривание у самок, по-видимому, происходит спустя примерно 2 месяца после рождения детеныша. Черный мягкий волосяной покров спустя 3-5 недель после рождения заменяется серебристо-серо-голубым на спине и серебристо-белым на брюхе. Самки приносят детенышей, по-видимому, раз в два года. Полный цикл размножения 13 мес. Половозрелыми становятся в 4 года.

Линька происходит с мая по ноябрь, в основном в июле.

Численность везде очень мала и определяется для тюленя-монаха разными авторами в 500-5000 голов. В наших водах (Черное море) тюлень-монах встречался до конца прошлого столетия единичными особями и небольшими группами у юго-западного побережья Крыма. В настоящее время небольшое число их обитает в Черном море у побережья Турции, Болгарии и Румынии.

Ввиду малочисленности никакого хозяйственного значения не имеют. Необходимы решительные меры для предотвращения полного исчезновения тюленей-монахов. Все три вида включены в «Красную книгу»: тюлень-монах и карибский тюлень-монах как виды, находящиеся под угрозой исчезновения (последний, возможно, уже не существует), а гавайский тюлень-монах как вид, который в ближайшее время может оказаться на грани исчезновения.

Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820

В роде единственный вид: хохлач - С. cristata Erxlеben, 1777. Длина тела самца 2,2-2,4 до 3,0 м, масса от 260-300 до 407 кг. Размеры самки заметно меньше (рис. ).

Взрослые самцы обладают своеобразным носовым мешком, который начинается позади глаз и тянется вперед, представляя собой разрастание носовой полости, разделенное продольной перегородкой. В возбужденном, а иногда и в спокойном состоянии хохлач раздувает носовой мешок, так что вся верхняя часть лицевого отдела головы вздувается в виде нароста, который может достигать 25 см в высоту, 30 см в длину и 18 см в поперечнике. В нераздутом состоянии мешок выглядит морщинистым снаружи, передний конец его свисает свободно перед ртом.

Характерны очень крупные ноздри (до 8 см в диаметре при полном раскрытии). Хохлач имеет также своеобразный дополнительный перепончатый мешок, образованный эластичной межносовой перегородкой, который выдается из левой ноздри, если животное надувает его воздухом. Этот мешок может достигать размера страусиного яйца. Функция его неясна. Хохлач, по-видимому, сначала наполняет желудок и пищевод воздухом, которым затем при закрытых ноздрях заполняет носовой мешок. При сокращении мускулатуры в стенках мешка воздух переходит в дополнительный носовой мешок.

Губных вибрисс 23-24. Окраска волосяного покрова контрастно-пятнистая. На теле самца обычно сверху голубоватая или темно-серая, а по бокам и снизу более светлая. Как правило, имеются темные или светлые разных размеров и очертаний угловатые пятна, наиболее крупные в средней части тела. Морда - черноватая. Окраска самок светлее, и пятна выражены менее резко.

Окраска новорожденных резко двухцветная: спина однотонно-сероватая, брюшная почти белая. Сосков одна пара. Хромосом в диплоидном наборе 34.

Зубная формула: i -2/1; с -1/1; р -4/4; m -1/1 =30.

Распространение связано с паковым льдом субарктики Атлантического и Северного Ледовитого океанов (карта 93). Отдельные странствующие особи отмечены у Юкона, Флориды и Португалии. В воды России заходит в северные районы Белого моря. Отмечен у архипелага Земли Франца-Иосифа.

Биотопы. Хохлач - пелагическое животное и обычно встречается на глубоководье у кромки дрейфующих льдов. Самцы и самки держатся отдельными стадами, за исключением периода спаривания. В период размножения держатся семейными группами: самец, самка и детеныш.

Питается рыбой - сельдью, морским окунем, тресковыми, камбалой, также головоногими моллюсками, возможно, и пелагическими ракообразными. За пищей может нырять на глубину до 180 м. Могут выпрыгивать из воды на высокий край льдов.

Существует, вероятно, 2 района размножения хохлача: один к северу от о-ва Ян-Майен (размножающиеся здесь весной хохлачи мигрируют затем к северу в сторону Свалбарда) и второй около Ньюфаундленда (после весеннего размножения тюлени мигрируют отсюда к берегам Гренландии и в Датский пролив).

Для размножения выбирают прочные многолетние паковые льды со многими разводьями. Большинство детенышей рождается в конце марта-начале апреля. Самка приносит одного, редко 2 детенышей. Масса новорожденного 11-14 кг, длина около 79-112 см.

Высокий, мягкий и светлый эмбриональный волосяной покров сбрасывается еще в утробе матери. Новорожденный имеет короткий и довольно грубый волосяной покров, пепельный или сизо-серый на спине и белый на брюхе. Пятна отсутствуют, они появляются на втором году жизни.

Спустя 2-3 недели после рождения, когда заканчивается лактационный период, матери покидают детенышей, которые, однако, остаются на льду еще в течение примерно двух недель.

Период спаривания приходится на конец лактационного периода и продолжается примерно 2 недели. Беременность около 11 месяцев. Имплантация бластоцисты задерживается на 3-4,5 месяца. Линька происходит в июне - первой половине июля.

Половой зрелости самки достигают примерно в 3-4-летнем возрасте, а самцы - в 5-6 лет. Продолжительность жизни примерно 35 лет.

Численность хохлачей определяют в 300 тыс. Естественные враги - полярная акула, касатка и белый медведь. Промысловое значение имеют главным образом новорожденные, шкурки которых служат ценным меховым сырьем. От взрослых зверей получают подкожный жир и шкуру, которая используется в качестве кожевенного сырья. Численность хохлача в результате промысла уменьшается. В последние годы введена регуляция промысла, например, запрещена добыча на линных залежках.