Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

B.

C.

D.

E.

436. 
     Воспользовавшись общими принципами классификации, укажите к каким кислотам относится мочевая кислота:
     

A.	NH N Cl H
B.	N N Cl H
C.	+ - NH Cl N H
D.	N + N Cl- H H
E.	N N Cl

438. 
     При выполнении лабораторной работы студенту необходимо подтвердить кислотные свойства пиррола. Укажите реагент, позволяющий это сделать:
     
     1. 
        СН₃СООН
        
     2. 
        НСl
        
     3. 
        NaOH
        
     4. 
        SO₂Cl₂
        
     5. 
        H₂O₂.
        

439. 
     Амид никотиновой кислоты известен в медицинской практике как витамин РР. Укажите производным какого гетероцикла является данное соединение:
     

1. 
   Пиразола
   
2. 
   Пиразина
   
3. 
   Пирола
   
4. 
   Пиридина
   
5. 
   Пиримидина
   

440. 
     На одной из стадий синтеза было получена кислота, структурная формула которой приведена ниже. Укажите название данной кислоты:
     

1. 
   Антраниловая
   
2. 
   Пиколиновая
   
3. 
   Салициловая
   
4. 
   Изоникотиновая
   
5. 
   Никотиновая
   

441. 
     Мочевая кислота является конечным продуктом обмена нуклеиновых кислот в организме и выделяется с мочой человека в количестве 0.5 - 1 г в сутки. Укажите, производным какого гетероциклического соединения она является:
     

14. 
    N ^N
    

1. 
   Пиридина
   
2. 
   Пурина
   
3. 
   Пиррола
   
4. 
   Акридина
   
5. 
   Хинолина
   

442. 
     Пурин является амфотерным соединением и образует соли с сильными кислотами и основаниями. Укажите продукт его взаимодействия с натрий гидроксидом:
     

N N NaOH ? N N H

A.

B.

C.

443. 
     Пикамилон – лекарственное средство, которое применяют при нарушении мозгового кровообращения. Фармакологическое действие данного вещества обусловлено присутсвием в его структуре гетероциклического ядра.
     

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиразин
   
4. 
   Хинолин
   
5. 
   Изохинолин
   

444. 
     При нарушении деятельности почек, происходит избыточное образование уратов. Укажите гетероциклическое соединение, образующее данные соли:
     

445. 
     Антиметаболит тегафур оказывает противоопухолевое действие. Его фармакологическое действие обусловлено наличием в его структуре шестичленного гетероцикла.
     

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиридазин
   
4. 
   Хинолин
   
5. 
   Изохинолин
   

446. 
     Гетероциклическое соединение пиримидин является 6π-ароматической системой, что обусловлено его электронным строением и подтверждается правилом Хюккеля. Укажите количество электронов, которое отдают атомы азота в данную π-систему:
     
     1. 
        0
        
     2. 
        1
        
     3. 
        2
        
     4. 
        3
        
     5. 
        4
        

447. 
     При выполнении лабораторной работы, студенты экспериментально провели реакции взаимодействия пурина с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:
     
     1. 
        Кислотность
        
     2. 
        Основность
        
     3. 
        Амфотерность
        
     4. 
        Окислительная активность
        
     5. 
        Восстановительная активность
        
448. 
     Тимин – гетероциклическое основание, которое является структурным компонентом ДНК в одной из возможных таутомерных форм. Укажите тип таутомерии, характерный для данного соединения:
     
     1. 
        Кето-енольная
        
     2. 
        Лактим-лактамная
        
     3. 
        Амино-иминная
        
     4. 
        Цикло-оксо
        
     5. 
        Азольная
        

449. 
     Образование водородных связей между гуанином и его комплиментарным основанием обусловлено существованием его в лактамной форме. Укажите структурную форму, которая отвечает данному изомеру:
     

450. 
     Гетероциклическое соединение цитозин в зависимости от кислотности среды может существовать в аминной или иминной форме, но в составе нуклеиновых кислот возможна только аминная форма. Укажите формулу, отвечающую данному таутомеру:
     

451. 
     Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими основаниями, которые составляют комплиментарные пары. При этом количество пуриновых оснований равно количеству пиримидиновых. Укажите данную пару азотистых оснований:
     
     1. 
        Аденин – Гуанин
        
     2. 
        Тимин – Цитозин
        
     3. 
        Аденин – Тимин
        
     4. 
        Аденин – Цитозин
        
     5. 
        Гуанин – Тимин
        
452. 
     Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплиментарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:
     
     1. 
        Одна
        
     2. 
        Две
        
     3. 
        Три
        
     4. 
        Четыре
        
     5. 
        Пять
        

453. 
     При окислении β-пиколина было получена соответствующая кислота. Укажите ее название:
     

1. 
   Барбитуровая
   
2. 
   Никотиновая
   
3. 
   Мочевая
   
4. 
   Изоникотиновая
   
5. 
   Фумаровая
   

O

CH₃ ^C

[O] ^OH



N ^N

1. 
   Пиперидин
   
2. 
   Пирролин
   
3. 
   Пирролидин
   
4. 
   Пиразол
   
5. 
   Пиразолин
   

456. 
     При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:
     

457. 
     Для производных пиримидина возможна таутомерия. Укажите вмд таутомерии, которая обусловлена переносом протона аминогруппы к атому азота гетероцикла:
     

NH₂ NH

H

N N

459. 
     Гетероциклическое соединение пиридин является 6π-ароматической системой. Укажите количество электронов, которое отдает атом азота в данную π-систему:
     
     1. 
        0;
        
     2. 
        1;
        
     3. 
        2;
        
     4. 
        3;
        
     5. 
        4.