Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3487

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Для понижения артериального давления врач назначил пациенту препарат дибазол:

N

CH .

NH
HCl

Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата:

  1. Бензимидазол

  2. Пиразол

  3. Тиазол

  4. Пиррол

  5. Хинолин




  1. Больному для стимуляции сократительной деятельности миокарда назначили теофилин.

O

H3C

N
O N N H

CH3

Укажите, ядро какого гетероцикла входит в структурную формулу препарата:

  1. Тиазол

  2. Пиразол

  3. Бензимидазол

  4. Пиррол

  5. Пиримидин




  1. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :


  1. Пиримидина

  2. Индола

  3. Пиридина D Имидазола E Пурина

H2C

N H

CH COOH NH2




  1. В состав нуклеиновых кислот входят производные пурина. Укажите такое производное:

    1. Ксантин

    2. Гуанин

    3. Теофиллин

    4. Кофеин

    5. Теобромин




  1. Пиролл обладает ярко выраженными кислотными свойствами. Укажите, с каким из приведенных реагентов он образует соль?

    1. Хлоридом калия

    2. Сульфатом калия

    3. Амидом калия

    4. Серной кислотой

    5. Соляной кислотой




  1. Пиррол, фуран и индол относятся к ацидофобным соединениям. Укажите, какой из нитрующих реагентов следует применять при нитровании этих веществ?

    1. HNO3 конц.

    2. HNO3 разб.

    3. HNO3 конц. + H2SO4 конц.

    4. NaNO2 + HCl

    5. (CH3CO)2O + HNO3




  1. При действии концентрированной серной кислоты на гетероциклическое соединение произошло осмоление вещества. Укажите данный гетероцикл:

    1. Тиофен

    2. Пиррол

    3. Бензол

    1. Толуол

    2. Нафталин




  1. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен:

    1. 3-нитропиррол

    2. 2-нитропиррол

    3. 4-нитропиррол

    4. 5-нитропиррол

    5. 1-нитропиррол




  1. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:

    1. Комплекс красного цвета

    2. Изумрудно-зеленое окрашивание

    3. Фиолетовое окрашивание

    4. Выделение характерного запаха

    5. Кристаллический белый осадок




  1. Свойства гетероциклических соединений, содержащих атом азота, зависят от электронного строения данного атома. Укажите, какие свойства появляются у веществ, благодаря наличию атома азота пиридинового типа:

    1. Окислительные

    2. Восстановительные

    3. Кислотные

    4. Основные

    5. Амфотерные




  1. Гетероциклические соединения подразделяются на π-дефицитные и π- избыточные. Укажите среди приведенных гетероциклов π-дефицитное гетероароматическое соединение:




A.
O

O C H

B.
N H




C.

N

D.


N

C2H5

E.
N H



  1. Пиридин является слабым основанием. Укажите реакцию, которая подтверждает основные свойства этого гетероцикла:





A.
HCl



N




+ Cl N



H



B.
HNO3



N - H2O

NO2



N


C.
CH3COOOH



N



+

N

O


D.
H2

N



N H


E.
Br2



N Br



N




  1. К азотсодержащим природным веществам относятся тетрапиррольные соединения. Укажите биологическую роль одного из них (порфина):

    1. Образовывает комплекс с Fe2+ в составе гемма

    2. Кофермент окислительно-восстановительных процессов

    3. Обезболивающее средство

    4. Структурный компонент нуклеиновых кислот

    5. Нейромедиатор головного мозга

  2. Химические свойства гетероциклических соединений обусловлены их строением. Укажите соединение, проявляющее кислотные свойства:




A.




N


B.



N
N H


C.



N
O

D.





N H

E.





N

H

  1. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола:

    1. Азольная

    2. Аминно-иминная

    3. Кето-енольная

    4. Лактам-лактимная

    5. Нитро-аци-нитро




  1. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите, какой пятичленный гетероцикл лежит в основе сульфаниламидного препарата норсульфазола:

O O


H2N N



  1. Изоксазол

  2. Пиразол

  3. Оксазол

  4. Тиазол

  5. Имидазол




  1. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:


N

O

N



H

  1. Фурадонина

  2. Нафтизина

  3. Фурацилина

  4. Анальгина

  5. Эфедрина




  1. Молекула фурфурола содержит альдегидную группировку. Укажите, при помощи какого реактива можно доказать её наличие:

C O H

    1. FeCl3

    2. NaNO2

    3. NaOH+I2

    4. Ag2O + NH4OH

    5. Na2CO3




  1. Важнейшими производными пиридина являются гидрокси- и аминопиридины. Укажите реагент, с помощью которого можно их различить:

    1. СH3Cl

    2. FeCl3

    3. CuSO4

    4. H2SO4

    5. KMnO4




  1. Кофеин эффективное средство, возбуждающее центральную нервную систему и стимулирующее работу сердца, имеет строение:


H3C

O

O
CH3
CH3

N N

Укажите, производным какого из нижеперечисленных гетероциклов он является:

  1. Пиррол

  2. Пиридин

  3. Пурин

  4. Хинолин

  5. Пиразол




  1. Производные пиримидина урацил, тимин и цитозин являются компонентами нуклеиновых кислот. Укажите, какая таутомерия характерна для цитозина:

    1. Амин - иминная

    2. Кето-енольная

    3. Цикло-оксо-таутомерия

    4. Прототропная

    5. D и L - стереоизомерия




  1. При взаимодействии с рядом реагентов пиролл проявляет кислотный характер. Укажите, с каким из них он образует соль:

    1. Хлоридом калия

    2. Сульфатом калия

    3. Гидроксидом калия

    4. Серной кислотой

    5. Соляной кислотой




  1. Гетероциклические соединения могут обладать основными, кислотными или амфотерными свойствами. Укажите гетероцикл, проявляющий амфотерные свойства:

    1. Тетрагидрофуран

    2. Тиофен

    3. Пирролидин

    4. Пиразол

    5. Пиррол

  1. Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно- воспалительных процессах.





O2N
CH N NH C

O
NH2

Укажите название гетероцикла, производным которого он является:

  1. Пиррол

  2. Тиофен

  3. Фуран

  4. Имидазол

  5. Пиразол




  1. Гетероциклическое соединение пиррол имеет ароматический характер. Укажите количество электронов, которое атом азота отдает в замкнутую систему π-связей:

    1. Один

    2. Электронную пару

    3. Две электронные пары

    4. Два неспаренных электрона

    5. Ни одного




  1. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал.



Смотрите также файлы