Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3538

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



Выберите один ответ:

a. Полуацеталь

b. Гидрат

c. Имин

d. Альдоль

e. Нитрил

Укажите кетонную форму ацетоуксуcного эфира:

Выберите один ответ:

a. 2

b. 3

c. 1

d. 5

e. 4

Щелочной гидролиз сложных эфиров называется омылением, так как используется для промышленного производства мыла. Укажите продукты омыления метилбензоата:

Выберите один ответ:

a. C6H5COONa + CH3OH

b. C6H5COOH + CH3ONa

c. C6H5OH + CH3COONa

d. C6H5COOH + CH3OH

e. C6H5OH + CH3COOH

Проводили нагревание избытка этилового спирта в присутствии серной кислоты при температуре ниже 140 о С. Укажите полученное соединение:

Выберите один ответ:

a. Этилсульфокислота

b. Диэтиловый эфир

c. Этиловый эфир серной кислоты

d. Этилен

e. Уксусная кислота

Бутиламин – это вещество с резким запахом аммиака. Укажите, какая из формул соответствует этому химическому соединению:

Выберите один ответ:

a. 4

b. 2

c. 3

d. 5

e. 1

Преднизолон используют в медицинской практике для лечения ревматизма, бронхиальной астмы. Укажите, к каким соединениям он относится:

Выберите один ответ:

a. Половой гормон

b. Бициклический терпен

c. Алифатический спирт

d. Синтетический кортикостероид

e. Моноциклический терпен

При проведении идентификации спиртов студент получил несколько пробирок с различными спиртами, один из которых – этиленгликоль. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для его определения:

Выберите один ответ:

a. FeCl3

b. Br2, H2O

c. NaНСО3

d. Сu(ОН)2

e. Ag(NH3)2OH
11. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия:



  1. 2-метил-3-пропилбутаналь

  2. 3-метилгексаналь-2

  3. 2-метил-3-пропилбутановая кислота

  4. 2,3-диметилгексаналь

  5. 2,3-диметилгексанол-1

12. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

  1. Диметилкетон

  2. Пентанон – 3

  3. Гексанон - 4

  1. Метилэтилкетон

  2. *Этилпропилкетон


13. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:



  1. 3,4-Диметилгептен-3

  2. 2-Метил-3-этилпентен

  3. 2-Этил-3-метилпентен-2

  4. Диметилдиэтилэтилен

  5. *3,4-Диметилгексен-3



ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».
15. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

  1. Восстановление до метанола;

  2. Электрофильное присоединение протонов;

  3. *Образование муравьиной кислоты;

  4. Окисление до уксусной кислоты;

  5. Образование ацетона.

17. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

  1. Бутанол-1;

  2. *Бутанол-2;

  3. Бутаналь;

  4. Бутановая кислота;

  5. 2 – метилпропаналь.



20. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:

  1. Кислот

  2. *Альдегидов

  3. Многоатомных спиртов

  4. Кетонов

  5. Аминов

21. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется:


A.
B.
C.

D. *

Е.

22. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении

3-метилпенталя:



  1. *










23. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:



  1. *Ag(NH3)2OH

  2. H2N-NH2

  3. С2H5OH

  4. HCN

  5. NaHSO3

24. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы. Укажите реагент, с которым альдегиды вступают в реакцию присоединения-отщепления.

    1. HCN

    2. NH2OH

    3. H2O

    4. C2H5OH

    5. NaHSO3

25. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию:



А.

В. *

С.

D.

Е.

26. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида.









  1. *


27. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта

А.

В.

С.

D.

Е. *
29. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы для альдегидов и кетонов характерны также превращения по α-углероду. Укажите реакцию, которая связана с участием α-углеродного атома:

А. *

В.

С.

D.

Е.

30. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2:

  1. 2-метилпропаналь

  2. Бутаналь

  3. Диметилкетон

  4. *Бутанон -2

  5. 2,2-диметилпропаналь

31. Укажите механизм реакции, по которому происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду:

  1. Електрофильное замещение

  2. Нуклеофильное присоединение

  3. Електрофильное присоединение

  4. Нуклеофильное замещение

  5. Свободно-радикальный механизм


32. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида:

А.

В.

С.

D.

Е. *

33. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α-водородных атомов в радикале.Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

  1. β–хлорпропионовый альдегид

  2. α–хлорпропионовый альдегид

  3. α–хлорпропионовая кислота

  4. Хлорацеталь

  5. β–хлорпропионовая кислота


34. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию:

А.

В.

С.

D.

Е.
35. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:

  1. Пропанон

  2. Пропаналь

  3. Пропанол

  4. Синильная кислота

  5. Уксусная кислота


36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:

А.

В.

С.

D.

Е.
37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении

3-метилбутаналя:

  1. 3-метилбутанол-2

  2. 2-метилбутанол-1

  3. 3-метилбутанол-1

  4. 2-метилбутанол-2

  5. 2-метилбутанон-3


38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежу­точных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:


  1. Аминокислоты

  2. Пептиды

  3. Белки

  4. Нитрилы

  5. Имины

39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

    1. Пропанол-2

    2. Бутанол-1

    3. Изопропанол

    4. Третбутиловий спирт

    5. Бутанол-2


40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

А. Глюкоза и спирт

В. Кетон и спирт

С. Альдегид и вода

D. Альдегид и спирт

Е. Альдегид и амин
41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах

  1. Гидроксильная

  2. Карбонильная

  3. Карбоксильная

  4. Аминогруппа

  5. Алкоксильная

42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди ниже­перечисленных соединений укажите его формулу:

А.

В.

С.

D. *

Е.
43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (AN)

А.

В.

С.

D. *

Е.
44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

  1. Пропанол -1

  2. *Пропанол -2

  3. Пропановая кислота

  4. Пропаналь -1

  5. Пропаналь -2

45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

  1. Одноатомные спирты

  2. Двухатомные спирты

  3. *Карбоновые кислоты

  4. Первичные спирты

  5. Вторичные спирты