Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3531

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]


46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта:

  1. Этаналь

  2. *Метаналь

  3. Этанол

  4. Метанол

  5. Пропаналь

47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

  1. Альдегид и амин

  2. Альдегид и галоген

  3. Кетон и аммиак

  4. Альдегид и спирт

  5. Кетон и галоген

48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:
. А.

В.

С D.

D.

Е.

49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

  1. Галоген;

  2. Первичный амин;

  3. Вторичный спирт;

  4. Карбоновую кислоту;

  5. Углеводород.

50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

  1. Имин

  2. Полуацеталь

  3. Гидрат

  4. *Альдоль

  5. Нитрил

54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

  1. Третичный

  2. Одноатомный

  3. Вторичный

  4. Первичный

  5. Двухатомный

55 .Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

А.

В.

С.

D.


Е.
61. При растворении гидрокарбоната натрия (соды) в уксусной кислоте произошла реакция, которую студент определил по образованию газообразного вещества. Укажите все продукты данной реакции:

  1. СН3СООNa + H2;

  2. СН3ОNa + 2 СО2;

  3. СО + СО2 + СН4;

  4. СН3ОNa + H2О + СО;

  5. *СН3СООNa + СО2+ H2О.

62. Студенту даны три пробирки с различными кислотами, одна из которых – муравьиная кислота. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для ее определения:

  1. *Ag(NH3)2OH;

  2. NaНСО3;

  3. Br2, H2O ;

  4. FeCl3;

  5. HNO3.

65. В биохимической лаборатории проводились исследования по изучения влияния щавелевой кислоты на процесс пищеварения. Укажите структурную формулу данной кислоты:












67. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рКа определите самую сильную кислоту:

  1. Бензойная (рКа = 4,2)

  2. Щавелевая (рКа = 1,2)

  3. Монохлоруксусная (рКа = 2,8)

  4. Уксусная (рКа = 4,7)

  5. Муравьиная (рКа = 3,7)


68. Трудноизлечимое кожное заболевание псориаз (чешуйчатый лишай) связано с нарушением обмена веществ, при котором нарушена изомеризация малеиновой кислоты. Укажите формулу данной кислоты:

А.

В.

С.

D

Е.

69. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

  1. FeCl3

  2. Br2, H2O

  3. *Ag2O/NH3

  4. NaOH+I2

  5. Na2CO3


70. При проведении лабораторной работы студентам необходимо было синтезировать сложный эфир. Укажите реакцию, в результате которой будет проведен синтез:



  1. *










71. Ацетилхлорид используют в производстве красителей и лекарственных средств. Выберите, какая из приведенных реакций приводит к образованию данного галогенангидрида:

  1. СН3-СООН + Cl2

  2. СН3-СООН + NaCl

  3. *СН3-СООН + PCl5

  4. СН3-СООNa + CH3CH2Cl

  5. СН3-СООН + HCl


72. Бензойная кислота относится к ароматическим монокарбоновым кислотам. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

  1. Дегидратация

  2. Дегидрирования

  3. Этерификация

  4. Галогенирование

  5. *Декарбоксилирование


73. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт этой реакции:

  1. Малоновая кислота

  2. Малеиновый эфир

  3. *Янтарный ангидрид

  4. Фумаровая кислота

  5. Дималоновый эфир

74. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни:

  1. Аммония

  2. Калия

  3. Натрия

  4. *Кальция

  5. Бария

75. Пропионовая кислота, как и для другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом:

  1. Этилформиат

  2. *Метилпропионат

  3. Метилацетат

  4. Метилформиат

  5. Пропионовая кислота


76. Фумаровая кислота широко распространена в природе и участвует в обменных процессах, протекающих в организме. Укажите структурную формулу данной кислоты:

А.

D.

В.

Е.

С. *

77. Укажите реагент, с помощью которого можно получить из пропановой кислоты ее метиловый эфир:

  1. CH3–COСl

  2. CH3–O–CH3

  3. CH3–CHO

  4. CH3–COOH

  5. *CH3–OH


78. Для ненасыщенных карбоновых кислот характерно присоединение галогеноводородов. Укажите, какой продукт образуется при действии НСI на пропеновую кислоту:

  1. α-хлорпропионовая кислота

  2. *β-хлорпропионовая кислота

  3. Пропионилхлорид

  4. Пропионовый ангидрид

  5. Хлорангидрид пропионовой кислоты

79. Сила карбоновой кислоты зависит от степени стабилизации ее аниона. Укажите, какой электронный эффект влияет на степень стабилизации аниона карбоновых кислот:

  1. *Мезомерный эффект

  2. Индуктивный эффект

  3. Эффект ароматичности

  4. Цис-, транс – изомерия

  5. Оптическая активность

80. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

  1. Пропандиовая

  2. Этандиовая

  3. α-бутеновая

  4. *Бутандиовая

  5. α-хлорбутановая

81. Масляная кислота используется в синтезе эмульгаторов и некоторых лекарственных средств. Укажите формулу данной кислоты:

А. *

В.

С.

D.

Е.
82. В цикле трикарбоновых кислот. происходит ферментативное дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, образующийся при этом:

А.
В.
С.

D.
Е. *
83. При нагревании дикарбоновых кислот имеют место два типа реакций: декарбоксилирование и дегидратация. Укажите кислоту, которая при нагревании образует СО; СО2 и Н2О:
А. *

В.


С.
D.

Е.

84. Аналитику необходимо было идентифицировать карбоновую кислоту среди других классов органических соединений.. Укажите реакцию, которую он используеться для этой цели:









    1. *


85 . Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

      1. C2Н5–COOH

      2. *C2Н5–OH

      3. C2Н5–CHO

      4. C2Н5–COСl

      5. C2Н5–O–CH3


86. . Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

  1. CH3–NH2

  2. *NH3

  3. H2N–NH2

  4. C6H5–NH2

  5. H2N–OH


87. . При нагревании дикарбоновых кислот имеют место два типа реакций: декарбоксилирование и дегидратация. Укажите кислоту, которая при нагревании образует СО2 и уксусную кислоту:

А.

В.


С. *


D.
Е.
88. Химику необходимо было синтезировать галогенангидрид Укажите реакцию, которая лежит в основе данного синтеза:







  1. *





89. В ходе проведения эксперимента необходимо было осуществить превращение. Укажите вещество образующееся в результате данной реакции:



A.


В. *

С.

D.
Е.

90. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде:

  1. *Ацетат калия и этанол

  2. Уксусная кислота и этилат калия

  3. Метанол и пропионат калия

  4. Метилат калия и этанол

  5. Карбонат калия, этанол и вода



91. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

  1. Фенол и уксусная кислота

  2. Фенол и бензойная кислота

  3. *Бензиловый спирт и уксусная кислота

  4. Бензиловый спирт и бензойная кислота

  5. Бензальдегид и уксусная кислота


92. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола: