Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3503

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]


  1. sp

  2. sp2

  3. sp3

  4. sp3d2

  5. d2sp3




  1. При синтезе глицерина, широко применяющегося в медицине, используется аллиловый спирт:



С целью определения возможного протекания реакции, укажите тип связи между углеродными атомами С2-С3 и их гибридизацию:

  1. σ-связь sp3

  2. π-связь sp3

  3. σ-связь sp2

  4. π-связь sp2

  5. π-связь sp




  1. Укажите, какое из перечисленных ниже соединений содержит π-связь:

А.


В.



С.



D.



Е.





  1. Изучение любого класса органических соединений начинается с общей формулы. Укажите такую формулу для алканов:

А.
CnH2n

В.
CnH2n–6

С.
CnH2n+2

D.
CnH2n

Е.
CnH2n




  1. Алкадиенами называют углеводороды алифатического ряда, содержащие две двойные связи. Укажите общую формулу гомологического ряда алкадиенов:

А.
CnH2n-1

В.
CnH2n+1

С.
CnH2n+2

D.
CnH2n-2

Е.
CnH2n




  1. Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:

СН3―СН2―

  1. Метил

  2. Фенил

  3. Бутил

  4. Этил

  5. Пропил



  1. Укажите, какое название соответствует радикалу, структурная формула которого имеет вид:

СН3―

  1. Пропил

  2. Метан

  3. Бутил

  4. Метилен

  5. Метил



  1. Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:

Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

  1. Аминокислота

  2. Гироксикислота

  3. Аминоспирт

  4. Многоатомный спирт

  5. Простой эфир




  1. Для прогнозирования химических свойств органических веществ важно знать его принадлежность к определенному классу соединений. Укажите, какое из приведенных названий соответствует группе ― NO2:

  1. Амино

  2. Нитро

  3. Имино

  4. Диазо

  5. Нитрозо




  1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

  1. Ангидрид

  2. Галогенангидрид

  3. Соль

  4. Эфир

  5. Амид




  1. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:

  1. Амин

  2. Нитрил

  3. Ангидрид

  4. Амид

  5. Имин




  1. На одной из стадий синтеза было получено вещество, структурная формула которого приведена ниже. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:


  1. Амид

  2. Нитрил

  3. Спирт

  4. Эфир

  5. Амин




  1. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:

  1. 2-метил-5-этилгексен-3

  2. 2,5-диметилгептен-3

  3. 2,5-диметилгептен-4

  4. 2,5-диметил-5-этилпентен-3

  5. 1,4-диметил-5-этилпентен-2



  1. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:

  1. хлорпропан

  2. 2-хлор-2-метилэтан

  3. Хлористый пропил

  4. 2,2 - дихлорпропан

  5. 2-хлорпентан




  1. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:

  1. 3,4-Диметилгептен-3

  2. 2-Метил-3-этилпентен

  3. 2-Этил-3-метилпентен-2

  4. Диметилдиэтилэтилен

  5. 3,4-Диметилгексен-3




  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к непредельным:


А.





В.


С.



D.



Е.






  1. Укажите, какое из приведенных соединений относится к насыщенным:




А.



В.


С.


D.


Е.





  1. В лаборатории проводиди реакцию восстановдения пропилена:



Укажите тип и механизм данной реакции:

  1. Электрофильное замещение

  2. Нуклкофильное присоединение

  3. Радикальное замещение

  4. Электрофильное присоединение

  5. Нуклеофильное замещение




  1. Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для сульфокислот:

  1. –COOH

  2. –SH

  3. –C≡N

  4. –COH

  5. –SO3H




  1. В результате проведения синтеза, который может быть представлен реакцией:

Смотрите также файлы