Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3474

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



54 Функциональная группа – это атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединения к определенному классу органических соединений и ответственные за его химические свойства. Укажите такую группу для спиртов:
–COH



–COOH



–OH



–SH



–NH2


55 Предельными одноатомными спиртами называются производные углеводородов, содержащие в своем составе одну гидроксигруппу, связанную с насыщенным атомом углерода. Укажите общую формулу гомологического ряда для данных спиртов:
CnH2n-1ОН



CnH2n+1ОН



CnH2n+2ОН



CnH2n-2 ОН



CnH2n ОН


56 Первичные и вторичные спирты окисляются в более мягких условиях, чем соответствующие углеводороды.Укажите соединение, образующееся в результате нижеприведенной реакции:



  1. Пропанон

  2. Метаналь

  3. Пропанон

  4. Этаналь

  5. Бутанон


57 Спирты вступают в реакции с галогеноводородами. Укажите соединение, образующееся в результате нижеприведенной реакции:



  1. Бромбутен-2

  2. 2-бромбутан

  3. Бутаналь

  4. Бутанон

  5. 3-бромбутан


58 Спирты могут вступать в реакции со щелочными металлами. Укажите класс соединения, образовавшегося в результате нижеприведенной реакции:





  1. Эфир

  2. Спирт

  3. Альдегид

  4. Кетон

  5. Алкоголят


59. При взаимодействии фенола с избытком бромной воды образуется осадок белого цвета. Укажите данное соединение:

  1. 2,4-Дибромфенол

  2. 2,4,6-Трибромфенол

  3. 2, 6-Дибромфенол

  4. 2-Бромфенол

  5. 4-Бромфенол

АМИНЫ

60. Амины ─ это производные аммиака, у которого атомы водорода замещаются на радикалы. Укажите вторичный амин среди предложенных химических формул:

  1. CH3─NH2

  2. C3H7─NH2

  3. CH3─NH─CH3

  4. (CH3)N

  5. CH3─N≡C


61. Первичные и вторичные алкиламины вступают в реакцию ацилирования. Укажите, какое соединение выступает ацилирующим реагентом в этой реакции:

  1. Этанол

  2. Пропионовая кислота

  3. Уксусный ангидрид

  4. Фенол

  5. Азотистая кислота


62. Реакция окислительного дезаминирования происходит в биологических системах. Укажите, какой продукт образуется при окислении биогенного амина в организме:

  1. R O R

  2. RCH=O

  3. R OO R'

  4. R(NH)2

  5. R N =NH


63. Аминами называются органические производные аммиака, которые проявляют ярко выраженные свойства оснований. Укажите, чем объясняется наличие основных свойств у аминов:

  1. Присутствие алифатического радикала в молекуле амина

  2. Присутствие ароматического радикала в молекуле амина

  3. Наличие неподеленной пары электронов у атома азота

  4. Индуктивный эффект в молекуле амина

  5. Мезомерный эффект в молекуле амина


64. Первичные амины как органические соединения имеют качественные реакции. Укажите, с каким реагентом первичный амин дает такую реакцию:

  1. Cu(OH)2

  2. CHCl3, NaOH

  3. FeCl3, NaOH

  4. CuO

  5. NaOH


65. По теории Бренстеда кислотность и основность органических соединений связана с переносом протона. Укажите сопряженное основание Бренстеда в уравнении

R-NH2 + HOH → [RNH3]+ + OH–

  1. H+

  2. HOH

  3. [RNH3]+

  4. R-NH2

  5. OH–


66. Химические свойства органических соединений определяются взаимным влиянием функциональных групп. Укажите, какой тип реакции характерен для реакции получения иминов:

  1. Радикальное замещение

  2. Электрофильное присоединение-отщепление

  3. Электрофильное замещение

  4. Радикальное присоединение

  5. Нуклеофильное присоединение-отщепление



67. Амины вступают в реакцию гидратации. Укажите, что образуется при гидратации амина общей формулы R  NH2:

  1. R NH R

  2. [RNH3]+OH

  3. [RNH3]+Cl

  4. R NOH

  5. R3N


68. Имины  промежуточные продукты во многих ферментативных процессах, например, в биосинтезе -аминокислот в организме. Укажите, какое соединение нужно прибавить к амину, чтобы получить имин (основание Шиффа)?

  1. Спирт

  2. Тиол

  3. Простой эфир

  4. Этан

  5. Кетон


69. В зависимости от условий, где проходит реакция дезаминирования, амины превращаются в различные соединения. Укажите, какое соединение получится при дезаминировании метиламина в пробирке:

  1. (C2H5)2SH

  2. CH3  N  N  CH3

  3. CH3OH

  4. (CH3)2NH

  5. CH3SO3H


70. Один из аминоспиртов является структурным компонентом сложных липидов. Укажите этот спирт:

  1. Пропанол

  2. Этанол

  3. Бутанол

  4. Холин

  5. Бензиловый спирт


71. Амины вступают в реакцию ацилирования. Укажите продукт, который получится при ацилировании метиламина хлорангидридом уксусной кислоты:

  1. CH3 CO─NH─CH3

  2. CH3 CH2 NH2

  3. C2H5 CO─NH─CH3

  4. (CH3)N

  5. CH3─OH


72. Амины вступают в реакцию алкилирования. Укажите соединение, которое получится при взаимодействии метиламина с хлорпропаном:

  1. CH3–Cl–C3H7

  2. CH3–NH–C3H7

  3. CH3CH2–NH–C3H7

  4. (CH3)N2–C3H7

  5. CH3–OH


73. Изонитрильная реакция является качественной для определенных аминов. Укажите амин, который дает эту реакцию:

  1. CH3 NH2

  2. CH3 NH – C2H5

  3. C6H5 – NH – CH3

  4. C6H5 NH – C6H5

  5. (CH3)3N


74. Коламин (аминоэтанол) входит как структурный элемент в сложные липиды. Укажите его химическую формулу:

  1. CH3–NH–OH

  2. (CH3)2 NH–OH

  3. NH2–CH3 OH

  4. OH–C2H4–NH2

  5. (CH3 NH)2 OH


75. Кислотность и основность органических соединений по Бренстеду связана с переносом протона. В уравнении взаимодействия метиламина с водой укажите сопряженную кислоту:

CH3-NH2 + HOH → [CH3NH3]+ + OH–


  1. HOH

  2. H+

  3. [CH3NH3]+

  4. CH3-NH2

  5. OH
    1   ...   68   69   70   71   72   73   74   75   ...   78



КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ.
76. В качестве консерванта для анатомических препаратов применяют формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного соединения:

  1. Этаналь

  2. Метаналь

  3. Этанол

  4. Метанол

  5. Пропаналь


77. Химику при синтезе органических соединений необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

  1. Альдегид и амин

  2. Альдегид и галоген

  3. Кетон и аммиак

  4. Альдегид и спирт

  5. Кетон и галоген


78. При моделировании ферментативных процессов биохимику необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

  1. Галоген

  2. Первичный амин

  3. Вторичный спирт

  4. Карбоновую кислоту

  5. Углеводород


79. При взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

  1. Нуклеофильное замещение

  2. Радикальное присоединение

  3. Электрофильное присоединение

  4. Нуклеофильное присоединение

  5. Электрофильное замещение


80. Химиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

  1. Имин

  2. Полуацеталь

  3. Гидрат

  4. Альдоль

  5. Нитрил


81. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилпентаналя. Укажите полученный продукт:

  1. 3-метилпентанол-2

  2. 2-метилпентанол-1

  3. 3-метилпентанол-1

  4. 2-метилпентанол-2

  5. 2-метилпентанон-3


82. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

  1. Третичный

  2. Одноатомный

  3. Вторичный

  4. Первичный

  5. Двухатомный


83. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

Смотрите также файлы