Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3508

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



N H

Укажите ядро этого гетероцикла:

  1. Индол

  2. Пиримидин

  3. Пиразол

  4. Имидазол

  5. Пиррол

CH2 CH COOH NH2




  1. Амидопирин является ненаркотическим лекарственным препаратом, который угнетает биосинтез простагландинов. Укажите, к какой группе лекарственных средств он относится:

    1. Антидепрессанты

    2. Болеутолящие

    1. Иммунодепрессанты

    2. Слабительные средства

    3. Снотворные средства




  1. Простетическая группа гемопротеинов гем, является производным порфиринов (тетрапиррольных соединений). Укажите ион металла, который является комплексообразователем в данном соединении:

    1. Co2+

    2. Mg2+

    3. Zn2+

    4. Cu2+

    5. Fe2+

  2. Наиболее важный среди пятичленных ароматических гетероциклов пиррол проявляет кислотные свойства. Укажите реагент, который позволяет это подтвердить:

    1. CH3COOH

    2. HCl

    3. NaOH

    4. SO2Cl2

    5. H2/Ni




  1. Гистидин α-аминокислота, которая входит в состав многих белков, в том числе глобина.


CH2 CH COOH

N NH2

H

Укажите, какой гетероцикл лежит в основе ее структуры:

  1. Пиррол

  2. Пурин

  3. Пиридин

  4. Индол

  5. Имидазол




  1. Анальгин, антипирин и амидопирин проявляют жаропонижающее и болеутоляющее свойства. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с натрия нитритом. Укажите результат этого взаимодействия:

    1. Комплекс красного цвета

    2. Изумрудно-зеленое окрашивание

    3. Фиолетовое окрашивание

    4. Выделение характерного запаха

    5. Кристаллический белый осадок





  1. При нехватке витамина Н (биотина) нарушается обмен белков и жиров в организме и возникают кожные заболевания. Укажите, производным какого гетероцикла является данный витамин:

O
HN NH





  1. Пиролла

  2. Фурана

  3. Тиофена

  4. Пиридина

  5. Пиримидина

CH2 COOH

S




  1. Пиридин труднее, чем бензол вступает в реакции электрофильного замещения. Укажите причину такого поведения пиридина:

    1. Размеры цикла

    2. Его плоское строение

    3. sp2-гибридизация атома азота

    4. Электроноакцепторные свойства атома азота

    5. sp3-гибридизация атома азота




  1. Нарушение обмена серотонина, как одного из нейромедиаторов головного мозга, может привести к шизофрении. Укажите, какое гетероциклическое соединение входит в его состав:


    1. Имидазол

    2. Пурин

    3. Пиридин

    4. Индол

    5. Пиримидин

HO CH2 CH2

NH2

N H

  1. Из бициклических гетероциклов наиболее распространены в природе соединения пуринового ряда. Укажите, какое из перечисленных соединений является производным пурина:

    1. Тимин

    2. Гистамин

    3. Гуанин

    4. Никотинамид

    5. Цитозин




  1. Фтивазид является эффективным противотуберкулезным препаратом. Укажите, производным какого гетероцикла он является:

N

OCH3
HO



  1. Пурин

  2. Пиррол

  3. Пиридин

  4. Пиразол

  5. Пиримидин


N

C N O

H
H




  1. Конденсированное гетероциклическое соединение пурин взаимодействует с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:

    1. Кислотность

    2. Основность

    3. Амфотерность

    4. Окислительная активность

    5. Восстановительная активность




  1. Конечным продуктом восстановления пиррола является пирролидин. Укажите, какими химическими свойствами он обладает:



N H

    1. Сильнокислотными


    1. Сильноосновными

    2. Слабокислотными

    3. Сильнокислотными

    4. Амфотерными




  1. Мочевая кислота конечный продукт обмена пуриновых оснований в человеческом организме. Укажите название солей этой кислоты:

    1. Оксалаты

    2. Ацетаты

    3. Валерианаты

    4. Ураты

    5. Формиаты




  1. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов:

    1. Галогенирования

    2. Окисления

    3. Восстановления

    4. Декарбоксилирования

    5. Гидратации




  1. Пиррол – главный представитель пятичленных гетероциклических соединений. Укажите, особенности строения ароматической системы пиррола:

    1. π-деффицитная система, 4π-электрона

    2. π-деффицитная система, 5π-электронов

    3. π-избыточная система, 5π-электронов

    4. π-деффицитная система, 6π-электронов

    5. π-избыточная система, 6π-электронов




  1. Витамин В1 (тиамин) – производный пиримидина и тиазола, принимает участие в процессах углеводного обмена. Укажите, какая болезнь развивается при его недостатке:

    1. Цинга

    2. Анемия

    3. Бери-бери

    4. Куриная слепота

    5. Задержка роста

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4


Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах


  1. В каждой макромолекуле белка α-аминокислоты, являющие его структурными компонентами, соединены между собой пептидной связью. Укажите данную группу атомов:





A.

C N

O H

B.


C CH

O OH



C.


C CH2 O



D.


C C

O O



E.


C CH

O NO2

  1. Аланин одна из двадцати α-аминикислот, входящих в состав белков. Укажите, реакцию среды, которую он имеет в водном растворе:

CH3 CH COOH NH2

    1. pH = 3

    2. pH = 5

    3. pH = 7

    4. pH = 9

    5. pH = 11




  1. Некоторые α–аминокислоты, необходимые для синтеза белков, не синтезируются в организме, а должны поступать извне. Укажите название таких аминокислот:

    1. β -аминокислоты

    2. α -аминокислоты

    3. Протеиды

    4. Незаменимые

    5. γ-аминокислоты

  2. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:

    1. NaOH и KCN

    2. HCl и C2H5OH

    3. NaOH и HCl

    4. C2H5OH и KOH

    5. HNO2 и NaCl




  1. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря способности полимеризоваться. Укажите связь, при помощи которой они соединяются в цепь:

    1. Водородная

    2. Электростатическая

    3. Пептидная

    4. Гидрофобная

    5. Дисульфидная





  1. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из которых учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака:

HOOC

H2C CH COOH

2

NH2




  1. Моноаминомонокарбоновая

  2. Моноаминодикарбоновая

  3. Диаминомонокарбоновая

  4. Диаминодикарбоновая

  5. Моноаминотрикарбоновая




  1. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

    1. D-глюкоза

    2. D-фруктоза

    3. D-рибоза

    4. Дезокси-D-рибоза

    5. D-галактоза

  1. В 1953г. Уотсон и Крик описали в виде модели вторичную структуру ДНК. Укажите компонент этой структуры:

    1. Одинарная α-спираль

    2. β-складчатая структура

    3. Двойная левозакрученная спираль

    4. Фибриллярная структура

    5. Двойная правозакрученная спираль




  1. При кислотном гидролизе нуклеиновых кислот образуются нуклеотиды. Укажите их состав:

    1. Нуклеозид-2'-фосфат

    2. Нуклеозид-4' -фосфат

    3. Нуклеозид-5' -фосфат

    4. Нуклеозид-6' -фосфат

    5. Нуклеозид-8' -фосфат




  1. При анализе аминокислоты установили, что ее раствор имеет рН=8,5. Укажите соответствующую кислоту:

А.

HSCH2 CH COOH

NH2

В.

CH2 COOH

NH2

С.

CH3 CH CH COOH

OH NH2

D.

HOOC CH2 CH COOH

NH2

NH2 CH2 CH COOH

Е.


NH2