Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3507

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]




БИООРГАНИЧЕСКАЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.

БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ.
СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

ТЕМА: «Функциональные группы органических соединений, Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов».

1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:



  1. Ангидрид

  2. Галогенангидрид

  3. *Амид

  4. Эфир

  5. Соль

2. .Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран:



Укажите класс данного соединения по функциональным группам:

  1. Аминокислота

  2. Гироксикислота

  3. *Аминоспирт

  4. Многоатомный спирт

  5. Простой эфир

3. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения:















D.*

E.
4. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН4.

Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле:

  1. *σ-связь; sp3

  2. π-связь; sp3

  3. σ-связь; sp2

  4. π-связь; sp2

  5. π-связь; sp

5. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле:



А. *sp;

В. sp2;

С. sp3;

D. sp3d2;

Е. d2sp3.

6. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:



А. Амин

В. *Нитрил

С. Ангидрид

D. Амид

Е. Имин
7. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится:



А. Амид

В. Нитрил

С. Спирт


D. Эфир

Е. *Амин
8. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения:



  1. 2-метил-5-этилгексен-3

  2. *2,5-диметилгептен-3

  3. 2,5-диметилгептен-4

  4. 2,5-диметил-5-этилпентен-3

  5. 1,4-диметил-5-этилпентен-2

9. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:



  1. 2,3-диметилпропаналь

  2. 2-изопропилпропаналь

  3. *2,3-диметилбутаналь

  4. 2,3,3-триметилпропаналь

  5. 3-изопропилбутаналь


10. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение:



  1. Бутаналь-2.

  2. 3-метил-4-бутаналь.

  3. 2-этилпропаналь.

  4. *2-метилбутаналь.

  5. 2-метилбутанон-1.


11. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия:



  1. 2-метил-3-пропилбутаналь

  2. 3-метилгексаналь-2

  3. 2-метил-3-пропилбутановая кислота

  4. *2,3-диметилгексаналь

  5. 2,3-диметилгексанол-1

12. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид:

  1. Диметилкетон

  2. Пентанон – 3

  3. Гексанон - 4

  1. Метилэтилкетон

  2. *Этилпропилкетон


13. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:



  1. 3,4-Диметилгептен-3

  2. 2-Метил-3-этилпентен

  3. 2-Этил-3-метилпентен-2

  4. Диметилдиэтилэтилен

  5. *3,4-Диметилгексен-3


ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».
14. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

  1. Карбоновая кислота;

  2. Простой эфир;

  3. Сложный эфир;

  4. *Первичный спирт;

  5. Кетон.

15. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:


  1. Восстановление до метанола;

  2. Электрофильное присоединение протонов;

  3. *Образование муравьиной кислоты;

  4. Окисление до уксусной кислоты;

  5. Образование ацетона.

16. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом:

  1. *Пропионовая кислота;

  2. Пропиловый спирт;

  3. Пропанон-2;

  4. α –гидроксипропаналь;

  5. β –гидроксипропаналь.

17. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

  1. Бутанол-1;

  2. *Бутанол-2;

  3. Бутаналь;

  4. Бутановая кислота;

  5. 2 – метилпропаналь.

18. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет :

  1. Этаналя в воде;

  2. *Метаналя в воде;

  3. Этанола в воде;

  4. Метанола в воде;

  5. 2-метилпропаналя в воде.


19. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:



  1. *Нуклеофильное присоединение

  2. Электрофильное присоединение

  3. Нуклеофильное замещение

  4. Электрофильное замещение

  5. Радикальное замещение


20. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция:

  1. Кислот

  2. *Альдегидов

  3. Многоатомных спиртов

  4. Кетонов

  5. Аминов

21. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется:


A.
B.
C.

D. *

Е.

22. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении

3-метилпенталя:



  1. *










23. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:




  1. *Ag(NH3)2OH

  2. H2N-NH2

  3. С2H5OH

  4. HCN

  5. NaHSO3

24. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы. Укажите реагент, с которым альдегиды вступают в реакцию присоединения-отщепления.

    1. HCN

    2. *NH2OH

    3. H2O

    4. C2H5OH

    5. NaHSO3

25. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию:

А.

В. *

С.

D.

Е.

26. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида.









  1. *


27. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта

А.

В.

С.

D.

Е. *
28. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

  1. Полимеризация

  2. Восстанавление

  3. *Окисление

  4. Конденсация

  5. Разложение

29. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы для альдегидов и кетонов характерны также превращения по α-углероду. Укажите реакцию, которая связана с участием α-углеродного атома: