Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

А. *

В.

С.

D.

Е.

30. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2:

1. 
   2-метилпропаналь
   
2. 
   Бутаналь
   
3. 
   Диметилкетон
   
4. 
   *Бутанон -2
   
5. 
   2,2-диметилпропаналь
   

31. Укажите механизм реакции, по которому происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду:

1. 
   Електрофильное замещение
   
2. 
   *Нуклеофильное присоединение
   
3. 
   Електрофильное присоединение
   
4. 
   Нуклеофильное замещение
   
5. 
   Свободно-радикальный механизм
   

32. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида:

А.

В.

С.

D.

Е. *

33. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α-водородных атомов в радикале.Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

1. 
   β–хлорпропионовый альдегид
   
2. 
   *α–хлорпропионовый альдегид
   
3. 
   α–хлорпропионовая кислота
   
4. 
   Хлорацеталь
   
5. 
   β–хлорпропионовая кислота
   

34. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию:

А.

В.

С. *

D.

Е.
35. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:

1. 
   Пропанон
   
2. 
   Пропаналь
   
3. 
   *Пропанол
   
4. 
   Синильная кислота
   
5. 
   Уксусная кислота
   

---

36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:

А.

В.

С. *

D.

Е.
37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении

3-метилбутаналя:

1. 
   3-метилбутанол-2
   
2. 
   2-метилбутанол-1
   
3. 
   *3-метилбутанол-1
   
4. 
   2-метилбутанол-2
   
5. 
   2-метилбутанон-3
   

38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежу­точных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:

1. 
   Аминокислоты
   
2. 
   Пептиды
   
3. 
   Белки
   
4. 
   Нитрилы
   
5. 
   *Имины
   

39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

1. 
   Пропанол-2
   
2. 
   Бутанол-1
   
3. 
   Изопропанол
   
4. 
   Третбутиловий спирт
   
5. 
   *Бутанол-2
   

40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

А. Глюкоза и спирт

В. Кетон и спирт

С. Альдегид и вода

D. * Альдегид и спирт

Е. Альдегид и амин
41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах

1. 
   Гидроксильная
   
2. 
   *Карбонильная
   
3. 
   Карбоксильная
   
4. 
   Аминогруппа
   
5. 
   Алкоксильная
   

42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди ниже­перечисленных соединений укажите его формулу:

А.

В.

С.

D. *

Е.
43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (A_N)

А.

В.

С.

---

D. *

Е.
44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. 
   Пропанол -1
   
2. 
   *Пропанол -2
   
3. 
   Пропановая кислота
   
4. 
   Пропаналь -1
   
5. 
   Пропаналь -2
   

45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

1. 
   Одноатомные спирты
   
2. 
   Двухатомные спирты
   
3. 
   *Карбоновые кислоты
   
4. 
   Первичные спирты
   
5. 
   Вторичные спирты
   

46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта:

1. 
   Этаналь
   
2. 
   *Метаналь
   
3. 
   Этанол
   
4. 
   Метанол
   
5. 
   Пропаналь
   

47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

1. 
   Альдегид и амин
   
2. 
   Альдегид и галоген
   
3. 
   Кетон и аммиак
   
4. 
   *Альдегид и спирт
   
5. 
   Кетон и галоген
   

48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:
. А. *

В.

С D.

D.

Е.

49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

1. 
   Галоген;
   
2. 
   *Первичный амин;
   
3. 
   Вторичный спирт;
   
4. 
   Карбоновую кислоту;
   
5. 
   Углеводород.
   

---

50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

1. 
   Имин
   
2. 
   Полуацеталь
   
3. 
   Гидрат
   
4. 
   *Альдоль
   
5. 
   Нитрил
   

51.В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

А. 3-метилбутанол-2

В. 2-метилбутанол-1

С. *3-метилбутанол-1

D. 2-метилбутанол-2

Е. 2-метилбутанон-3.

52. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию:

1. 
   Окисление гидроксидом железа(III)
   
2. 
   *Реакция «серебряного зеркала»
   
3. 
   Взаимодействие со спиртами
   
4. 
   Реакция с первичными аминами
   
5. 
   Взаимодействие с галогенами
   

53..В лаборатории при взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. 
   Нуклеофильное замещение
   
2. 
   Радикальное присоединение
   
3. 
   Электрофильное присоединение
   
4. 
   *Нуклеофильное присоединение
   
5. 
   Электрофильное замещение
   

54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

1. 
   Третичный
   
2. 
   Одноатомный
   
3. 
   *Вторичный
   
4. 
   Первичный
   
5. 
   Двухатомный
   

55 .Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

А.

В. *

С.

D.

Е.

---

ТЕМА:»Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот»
56. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

1. 
   Муравьиная кислота;
   
2. 
   Уксусный альдегид;
   
3. 
   Щавелевая кислота;
   
4. 
   *Фумаровая кислота;
   
5. 
   Янтарный ангидрид.
   

57. .При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

1. 
   Сульфаты;
   
2. 
   Нитраты;
   
3. 
   *Оксалаты;
   
4. 
   Ацетаты;
   
5. 
   Хлориды.
   

58. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты необходимые для этого:

1. 
   Этанол и муравьиная кислота;
   
2. 
   *Уксусная кислота и этанол;
   
3. 
   Метанол и уксусная кислота;
   
4. 
   Этанол и этаналь;
   
5. 
   Уксусная альдегид и этанол.
   

59. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

1. 
   НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄
   
2. 
   *НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂
   
3. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂
   
4. 
   НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН
   
5. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО.
   

60. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:



Укажите соединения, которые получатся в результате реакции:

1. 
   Пропионовая кислота и пропанол-1;
   
2. 
   Бутановая кислота и метанол;
   
3. 
   Уксусная кислота и бутанол-1;
   
4. 
   *Бутановая кислота и этанол;
   
5. 
   Пропионовая кислота и пропанол-2.
   

61. При растворении гидрокарбоната натрия (соды) в уксусной кислоте произошла реакция, которую студент определил по образованию газообразного вещества. Укажите все продукты данной реакции:

1. 
   СН₃СООNa + H₂;
   
2. 
   СН₃ОNa + 2 СО₂;
   
3. 
   СО + СО₂ + СН₄;
   
4. 
   СН₃ОNa + H₂О + СО;
   
5. 
   *СН₃СООNa + СО₂+ H₂О.
   

62. Студенту даны три пробирки с различными кислотами, одна из которых – муравьиная кислота. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для ее определения:

1. 
   *Ag(NH₃)₂OH;
   
2. 
   NaНСО₃;
   
3. 
   Br₂, H₂O ;
   
4. 
   FeCl₃;
   
5. 
   HNO₃.
   

---