Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3523

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



  1. Радикальное замещение

  2. Нуклеофильное присоединение

  3. *Нуклеофильное замещение

  4. Электрофильное присоединение

  5. Электрофильное замещение


101. Укажите, какая дикарбоновая кислота при нагревании образует циклический ангидрид:

A. *

B.

C.

D.

E.
102. Укажите функциональное соединение, которое образовывается при взаимодействии этилового спирта и муравьиной кислоты:



  1. Сложный эфир

  2. Нитрил

  3. Ангидрид

  4. Амид

  5. Галогенангидрид



103. Укажите в структуре какой из приведенных кислот содержится альдегидная группа:

  1. *










104. Укажите, к какому классу органических соединений относится приведенное соединение:



  1. Кетоны

  2. Дикетоны

  3. Эфиры

  4. Альдегиды

  5. *Ангидриды


105. Укажите, какая из приведенных дикарбоновых кислот относится к ненасыщенным:

  1. *Малеиновая

  2. Щавелевая

  3. Малоновая

  4. Янтарная

  5. Глутаровая


106. Укажите, какая из перечисленных карбоновых кислот является ароматической монокарбоновой кислотой:

  1. Уксусная

  2. Муравьиная

  3. *Бензойная

  4. Масляная

  5. Валериановая

107. При проведении лабораторной работы студент осуществил синтез органического вещества
, согласно приведенному уравнению реакции.Укажите к какому классу принадлежит продукт реакции:



  1. Сложные эфиры

  2. *Ангидриды

  3. Амиды

  4. Соли кислот

  5. Галогенангидриды

108. Малеиновую кислоту подвергли дегидратации. Укажите продукт этой реакции:

А. Малоновая кислота

В. Малеиновый эфир

С. *Малеиновый ангидрид

D.Фумаровая кислота

Е. Дималоновый эфир
ТЕМА:»Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов».
109. .Неомыляемые липиды присутствуют в растительных и живых организмах. Укажите группу неомыляемых липидов, присутствующих в эфирных маслах растений, например, герани лаванде, мяте и т.д.:

А. Твердые жиры

В. Масла

С. Воска

D. Стероиды

Е. *Терпены

110. Омыляемые липиды являются важным источником энергии в живых организмах. Укажите соединение, которое относится к этим липидам:

  1. Витамин А

  2. Бутанол

  3. Витамин В

  4. *Тристеарин

  5. Пальмитиновая кислота

111. В организме человека нейтральные жиры играют роль структурного компонента клеток или запасного вещества. Укажите, какая кислота образуется при кислотном гидролизе тристеарина:

  1. 17Н35СООН

  2. С15Н31СООН

  3. С17Н33СООН

  4. С17Н31СООН

  5. С19Н31СООН

112. В пищевой промышленности жидкие жиры превращаются в твердые. Укажите, при взаимодействии с каким веществом происходит данный процесс:

  1. Водой

  2. *Водородом

  3. Щелочью

  4. Фосфорной кислотой

  5. Спиртом

113. Среди перечисленных соединений найдите молекулу фосфатидной кислоты:

A.
В.*


C.



D.

E.
114. Холестерин содержится в животных тканях, пыльце, масле семян растений, принимает участие в образовании желчных кислот, витамина D. Укажите, какое соединение является ядром холестерина:

  1. Циклопропан

  2. Жирная карбоновая кислота

  3. Изопрен

  4. *Стеран

  5. Бутан

115. Стероиды широко распространены в природе и выполняют в организме разнообразные функции. Из предложенных липидов укажите стероид:



  1. Ментол

  2. Каротин

  3. Простагландин

  4. Трипальмитат

  5. *Холестерин

116. Реакция омыления жира используется в промышленности для получения мыла. Укажите продукты щелочного гидролиза жира:

  1. Высший спирт и соли карбоновых кислот

  2. Сложный эфир и остатки карбоновых кислот

  3. *Глицерин и соли высших карбоновых кислот

  4. Глицерин и смесь кетонов

  5. Глицерин и фосфорная кислота


117. В пище человека содержатся жиры, которые в организме являются источниками энергии. Среди ниже перечисленных соединений найдите кислоту, которая входит в состав твердого животного жира:

  1. Олеиновая

  2. *Стеариновая

  3. Линолевая

  4. Линоленовая

  5. Малеиновая


118. Жидкий жир  триолеат глицерина, можно получить синтезом из глицерина и высшей жирной кислоты. Укажите тип химической реакции при помощи которой можно получить этот жир:

  1. Гидрогенизацией

  2. Гидролизом

  3. *Этерификации

  4. Дегидратации

  5. Окисления


119. Линетол  препарат для профилактики и лечения атеросклероза, представляет собой смесь этиловых эфиров высших жирных ненасыщенных кислот. Выберите один из таких эфиров:

  1. C15H31  COOC2H5

  2. C17H35  COOC2H5

  3. *C17H33  COOC2H5

  4. C17H35  COO CH3

  5. C17H33  COOCH3


120. Для определения ненасыщенности жира проводят его реакцию с йодом. Укажите количество молекул йода, которое может присоединить жир следующего строения:



  1. 7

  2. *6

  3. 5

  4. 4

  5. 3


121. Фосфолипиды характеризуются высоким содержанием ненасыщенных кислот, одна из которых – линолевая. . Укажите ее формулу:

  1. C17H31  COOH

  2. C17H35  COOH

  3. C17H29  COOH

  4. *C15H31  COOH

  5. C17H33  COOH


122. В результате щелочного гидролиза нейтральных жиров получают мыла. Среди перечисленных соединений укажите молекулу твердого мыла:

  1. C15H31  COOH

  2. C17H35  COOK

  3. C17H35  COOH

  4. *C17H35  COONa

  5. C17H33  COOH


123. Липиды классифицируют на омыляемые и неомыляемые. Укажите неомыляемый липид:


  1. Трипальмитин.

  2. Стеариновая кислота.

  3. *Холевая кислота

  4. Фосфатидная кислота.

  5. Фосфатидилсерин.


124. Льняное масло содержит около 60% линоленовой кислоты. Выберите формулу этой кислоты:

  1. C15H31  COOH

  2. C17H35  COOH

  3. *C17H29  COOH

  4. C17H31  COOH

  5. C17H33  COOH


125. Камфара используется в медицине как стимулятор сердечной деятельности. К какому классу липидов она относится.

  1. Стероиды

  2. Каротиноиды

  3. Жиры

  4. Воски

  5. *Терпены


126. Среди перечисленных соединений найдите формулу жира:
A.
В.



C.



D.

E. *
127.Неомыляемые липиды присутствуют в растительных и живых организмах. Укажите группу неомыляемых липидов, присутствующих в эфирных маслах растений, например, герани, лаванде, мяте и т.д.:

А. Твердые жиры

В. Масла

С. Воска

D. Стероиды

Е. *Терпены
128. Среди перечисленных соединений найдите структуру, которая соответствует твердому (животного) жиру:

A.

B.

C.


D.

E.


129. Жиры могут подвергаться как кислотному, так и щелочному гидролизу. Укажите продукты, которые получатся при гидролизе перечисленного соединения:



  1. Глицерин и аминоспирт - холин

  2. Сложный эфир и фосфорная кислота

  3. Глицерин и соли высших жирных кислот

  4. Глицерин и смесь кетонов

  5. *Глицерин и высшие жирные кислоты

130. Оливковое масло содержит около 84% олеиновой кислоты. Выберите формулу этой кислоты:

А.. C15H31  COOH

В. C17H35  COOH

С. C17H29  COOH

D. C17H31  COOH

Е. *C17H33  COOH
132 Жиры могут подвергаться кислотному гидролизу. Укажите, какие продукты при этом образуются.

  1. Глицерин и масляная кислота

  2. Холевая кислота и вода

  3. Глицерин и фосфатидилэтаноламин

  4. *Глицерин и высшие жирные кислоты

  5. Фосфатидная кислота и желчная кислота

133. Маргарин в промышленности получают из растительного масла. Укажите название этой реакции.

  1. Этерификация

  2. Окисление

  3. *Гидрогенизация

  4. Восстановление

  5. Омыление


134. Природные высшие жирные карбоновые кислоты имеют цис-конфигурацию. Укажите одну из таких кислот.

  1. Пировиноградная

  2. Малоновая

  3. *Олеиновая

  4. Пальмитиновая

  5. Лауриновая

135. Мыла − важные соединения, которые используются в повседневной жизни, получают по реакции омыления. Укажите вещество, с которым должен прореагировать жир, чтобы получилось мыло:

  1. Уксусная кислота

  2. *Щелочь

  3. Лимонная кислота

  4. Этанол

  5. Нитроглицерин

136. Жиры являются производными двух химических соединений. Укажите эти соединения:

  1. *Глицерин и высшие жирные кислоты

  2. Этанол и высшая жирная кислота

  3. Фосфорная кислота и гидроксид натрия

  4. Фосфорная кислота и ментол

  5. Холевая кислота и глицерин.

137 Витамины – биологически активные вещества, необходимые для нормальной жизнедеятельности человека и животных. Укажите, какой витамин относится к жирорастворимым:

  1. Аскорбиновая кислота;

  2. Витамин РР;

  3. *Витамин Е

  4. Витамин В6;

  5. Витамин В12.

138. Ментол оказывает антисептическое, успокаивающее и болеутоляющее действие. Укажите, к каким неомыляемым липидам он относится:

  1. *Терпены

  2. Каротиноиды

  3. Стероиды

  4. Стерины

  5. Желчные кислоты.

139. Холестерин участвует в образовании желчных кислот, витамина D, синтезе половых гормонов. Укажите, какое соединение является ядром данного липида.

  1. Циклопропан.

  2. Жирная карбоновая кислота.

  3. Изопрен.

  4. *Стеран.

  5. Фенантрен.



ТЕМА:»Строение и химические свойства окси, оксокислот».
141. Доказано,что L-яблочная кислота снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:
А.


В.


С.*

D.

Е.
142. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:


  1. *2

  2. 4

  3. 6

  4. 8

  5. 10

143. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: