Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3478

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Сила карбоновой кислоты зависит от степени стабилизации ее аниона. Укажите, какой электронный эффект влияет на степень стабилизации аниона карбоновых кислот:

    1. Мезомерный эффект

    2. Индуктивный эффект

    3. Эффект ароматичности

    4. Цис-, транс – изомерия

    5. Оптическая активность




  1. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

    1. Пропандиовая

    2. Этандиовая

    3. α-бутеновая

    4. Бутандиовая

    5. α-хлорбутановая




  1. Масляная кислота используется в синтезе эмульгаторов и некоторых лекарственных средств. Укажите формулу данной кислоты:

А.

CH3

CH2

CH2

C
O OH


В.

CH3

CH2

C
O
OH


С.

CH

(CH )

C
O OH


D.

H

C
O
OH










Е.

H3C

O

C









OH



  1. В цикле трикарбоновых кислот. происходит ферментативное дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, образующийся при этом:


А.
C O O

C O

В.
HOOC COOH
HOOC COOH

С.
C C

H H


D.

H COOH C C

HOOC H

Е.
HOOC CH2 CH2 COOH




  1. При нагревании дикарбоновых кислот имеют место два типа реакций: декарбоксилирование и дегидратация. Укажите кислоту, которая при нагревании образует СО; СО2 и Н2О:

COOH






  1. Аналитику необходимо было идентифицировать карбоновую кислоту среди других классов органических соединений. Укажите реакцию, которую он использует для этой цели:

A.
O

R C OH + P2O5

B.
O [O]

H C OH

C.
O

R C OH + PCl3

D.
O +

R C +CH CH OH H OH 3 2

E.
O

R C OH + NaHCO3




  1. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

  1. C2Н5–COOH

  2. C2Н5–OH

  3. C2Н5–CHO

  4. C2Н5–COСl

  5. C2Н5–O–CH3

  1. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

    1. CH3–NH2

    2. NH3

    3. H2N–NH2

    4. C6H5–NH2

    5. H2N–OH




  1. Химику необходимо получить галогенангидрид. Укажите реакцию, которая лежит в основе данного синтеза:

CH2 CH

O O

C + CH2 CH C ?

OH OH

O O P2O5


CH3 C OH + CH3 C OH ?


O

CH3 C



+ C H OH H+ ?

OH 2 5
O

CH3 C OH + PCl3 ?


O

C + HNO3

H2SO4 ?

OH


  1. Дикарбоновые кислоты проявляют ряд специфических свойств, в частности, они по-разному относятся к нагреванию. Укажите кислоту, которая при данных условиях образует СО2 и уксусную кислоту:


H COOH C C

HOOC H

COOH
H2C

2

COOH

COOH H2C

COOH

COOH
H2C

3

COOH

COOH COOH


  1. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде:

    1. Ацетат калия и этанол

    2. Уксусная кислота и этилат калия

    3. Метанол и пропионат калия

    4. Метилат калия и этанол

    5. Карбонат калия, этанол и вода




  1. В ходе проведения эксперимента необходимо осуществить превращение. Укажите вещество, образующееся в результате нижеприведенной реакции:




CH3

C O + Cl hv ?


A.




В.


С.



D.


Е.


  1. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

    1. Фенол и уксусная кислота

    2. Фенол и бензойная кислота

    3. Бензиловый спирт и уксусная кислота

    4. Бензиловый спирт и бензойная кислота

    5. Бензальдегид и уксусная кислота




  1. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола:

    1. Бромная вода

    2. Гидроксид меди (II)

    3. Раствор перманганата калия

    4. Сода

    5. Оксид серебра




  1. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных:

    1. Бензойная(рКа=4,17)

    2. Муравьиная (рКа=3,75)

    3. Акриловая (рКа=4,26)

    4. Уксусная (рКа=4,78)

    5. Валериановая (рКа=4,86)




  1. Уксусная кислота является участником ряда биохимических процессов. Укажите формулу данной кислоты:

O

H C

OH
O

CH3

CH2

CH2 C

OH


O

CH3

CH2 C

OH

O

H3C C

OH


  1. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:

C O O

C O

  1. Янтарную

  2. Фумаровую

  3. Щавелевую

  4. Малоновую

  5. Малеиновую




  1. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир:


CH3 CH2 C


    1. Уксусной кислоты и этанола

    2. Уксусной кислоты и пропанола

O
O CH2

CH2

CH3

    1. Пропионовой кислоты и этанола

    2. Пропионовой кислоты и пропанола

    3. Уксусной кислоты и метанола




  1. При проведении лабораторной работы студентам было необходимо определить самую сильную кислоту. Укажите такую кислоту:

    1. СН3СООН

    2. СН3-СН2-СН2СООН

    3. Н-СООН

    4. СН3-СН2-СООН

    5. СН3-СН2-СН2-СН2СООН

  1. Для карбоновых кислот характерно явление изомерии углеводородного радикала. Укажите, какая из кислот является изомером масляной кислоты:

    1. Щавелевая

    2. Пентановая

    3. Валериановая

    4. 2-метилпропановая

    5. 2-метилбутановая




  1. Щелочной гидролиз сложных эфиров называется омылением, так как используется для промышленного производства мыла. Укажите продукты омыления метилбензоата:

    1. C6H5COOH + CH3OH

    2. C6H5COONa + CH3OH

    3. C6H5COOH + CH3ONa

    4. C6H5OH + CH3COOH

    5. C6H5OH + CH3COONa




  1. Карбоновые кислоты широко используются в фармацевтической промышленности для получения лекарственных препаратов. Укажите тип реакций, какой наиболее характерен для карбоновых кислот:

    1. Радикальное замещение

    2. Нуклеофильное присоединение

    3. Нуклеофильное замещение

    4. Электрофильное присоединение

    5. Электрофильное замещение

Смотрите также файлы