Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

1. 
   Ковалентная неполярная
   
2. 
   Макроэргическая
   
3. 
   Семиполярная
   
4. 
   Водородная
   
5. 
   Донорно-акцепторная
   

388. Нуклеозиды в кислой среде гидролизуются до гетероциклических оснований и углеводов. Укажите гетероциклические основания пиримидинового ряда, входящие в их состав:

1. 
   Пиррол, индол
   
2. 
   Урацил, цитозин
   
3. 
   Аденин, гуанин
   
4. 
   Урацил, тимин, цитозин
   
5. 
   Пиридин, пиримидин
   

389. При кислотном гидролизе РНК образовалась смесь из азотистых оснований, углевода и фосфорной кислоты. Укажите углевод, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:

1. 
   D-глюкоза
   
2. 
   D-фруктоза
   
3. 
   D-рибоза
   
4. 
   Дезокси-D-рибоза
   
5. 
   D-галактоза
   

390. Молекулы нуклеиновых кислот имеют определенную форму. Укажите форму данных молекул:

1. 
   Шарообразная
   
2. 
   Нитевидная
   
3. 
   Элипсообразная
   
4. 
   Ромбовидная
   
5. 
   Сферическая
   

391. Наличие вторичной структуры ДНК обусловлено образованием водородных связей между гетероциклическими основаниями, которые составляют комплементарные пары. Укажите такую пару азотистых основний:

1. 
   Аденин – Гуанин
   
2. 
   Тимин – Цитозин
   
3. 
   Аденин – Тимин
   
4. 
   Аденин – Цитозин
   
5. 
   Гуанин – Тимин
   

392. Присутствие гуанина и цитозина в составе полинуклеотидных цепей в лактам-аминных формах обеспечивает образование водородных связей между гетероциклами данной комплементарной пары. Укажите количество данных межмолекулярных взаимодействий:

1. 
   Одна
   
2. 
   Две
   
3. 
   Три
   
4. 
   Четыре
   
5. 
   Пять
   

393. Укажите тип нуклеиновой кислоты, которая несет информацию о первичной структуре белка из ядра в цитоплазму:

1. 
   иРНК
   
2. 
   ДНК
   
3. 
   рРНК
   
4. 
   РНК
   
5. 
   мРНК
   

394. АМФ в организме подвергается гидролизу. Укажите компоненты, образующиеся при полном ферментативном гидролизе данного соединения: Аденозин, D-рибоза, Н₃РО₄

1. 
   Аденин, ортофосфоргая кислота
   
2. 
   Аденин, 2-дезокси-D-рибоза
   
3. 
   Аденозин, гуанин, Н₃РО₄
   
4. 
   Аденин, D-рибоза, Н₃РО₄
   

395. При проведении синтеза был получен нуклеозид арабинозид аденина, обладающий антивирусной активность. Укажите, между какими атомами углевода и азотистого основания образовалась гликозидная связь:

1. 
   С-1'; N-9
   
2. 
   С-2'; N-7
   
3. 
   С-4'; N-3
   
4. 
   С-5'; N-1
   
5. 
   С-6'; N-1
   

---

396. Нуклеотиды в организме являются мономерами важных биополимеров. Укажите такие биополимеры:

1. 
   Гомополисахариды
   
2. 
   Нуклеиновые кислоты
   
3. 
   Декстраны
   
4. 
   Гетерополисахариды
   
5. 
   Пектиновые вещества
   

397. Водородные связи между комплементарными основаниями – один из видов взаимодействий, стабилизирующих двойную спираль ДНК. Укажите количество таких связей между тимином м аденином:

1. 
   1
   
2. 
   2
   
3. 
   3
   
4. 
   4
   
5. 
   5
   

398. В составе нуклеиновых кислот гетероциклические основания находятся в термодинамически стабильной форме. Укажите ее;

1. 
   Енольная
   
2. 
   Лактимная
   
3. 
   Оксоформа
   
4. 
   Иминная
   
5. 
   Оксиформа
   

399. Для пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов характерна таутомерия. Укажите этот вид таутомерии:

1. 
   Кето-енольная
   
2. 
   Прототропная
   
3. 
   Лактим-лактамная
   
4. 
   Амино-иминая
   
5. 
   Цикло-оксо
   

400. В составе нуклеиновых кислот нуклеотиды связаны между собой межнуклеотидными связями. Укажите природу этих связей:

1. 
   Водородные
   
2. 
   Семиполярные
   
3. 
   Гликозидные
   
4. 
   Сложноэфирные
   
5. 
   Донорно-акцепторные
   

401. Уридин подвергли кислотному гидролизу. Укажите продукты гидролиза:

1. 
   Урацил, фосфорная кислота
   
2. 
   2-дезокси-D-рибоза, урацил
   
3. 
   Фосфорная кислота, тимин
   
4. 
   D-рибоза, гуанин
   
5. 
   D-рибоза, урацил
   

5 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

402. Серотонин является биогенным амином, который играет важную роль в процессах жизнедеятельности организма. Укажите формулу, какая отвечает данному соединению:


403. В лаборатории проводили реакцию восстановления пиррола. Укажите промежуточный продукт данной реакции:

---

1. 
   Пиперидин
   
2. 
   Пирролин-3
   
3. 
   Пирролидин
   
4. 
   Пиразолин
   
5. 
   Пирролин-2
   

404. Для гетероциклических соединений обычно применяют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:

1. 
   Пиридазин
   
2. 
   Изохинолин
   
3. 
   Тиазол
   
4. 
   Пиррол
   
5. 
   Пиразин
   

405. Выполнение правила Хюккеля является необходимым условием ароматичности системы. Укажите, какая формула должна отвечать количеству р-электронов в системе:

1. 
   4n + 2
   
2. 
   4n - 2
   
3. 
   4n + 8
   
4. 
   4n - 1
   
5. 
   2n + 2
   

406. Укажите, какой из приведенных гетероциклов будет проявлять кислотные свойства:


407. При обработке пиррола минеральными кислотами образуется смола. Укажите, какое свойство пиррола характеризует данная реакция:

1. 
   Кислотность
   
2. 
   Основность
   
3. 
   Ацидофобность
   
4. 
   Амфотерность
   
5. 
   Гидрофильность
   

408. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, содержит в своей структуре гетероциклический радикал. Укажите, ядро какого гетероцикла входит в состав этого радикала:

6. 
   Индол
   
7. 
   Пиримидин
   
8. 
   Пурин
   
9. 
   Имидазол
   
10. 
    Пиррол.
    

409. Анальгин, антипирин и амидопирин являются производными пиразола. Антипирин можно отличить от остальных препаратов по взаимодействию с железа (III) хлоридом. Укажите, что образуется в результате данной реакции:

---

1. 
   Комплекс красного цвета
   
2. 
   Изумрудно-зеленое окрашивание
   
3. 
   Фиолетовое окрашивание
   
4. 
   Выделение характерного запаха
   
5. 
   Кристаллический белый осадок
   

410. Триптофан входит в состав полипептидов растительного и животного происхождения и принимает участие во многих метаболических процессах. Укажите, производным какого гетероцикла является данная аминокислота :



A Пиримидина

B Индола

C Пиридина

D Имидазола

E Пурина
411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен:

1. 
   3-нитропиррол
   
2. 
   2-нитропиррол
   
3. 
   4-нитропиррол
   
4. 
   5-нитропиррол
   
5. 
   1-нитропиррол
   

412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола:

1. 
   Азольная
   
2. 
   Аминно-иминная
   
3. 
   Кето-енольная
   
4. 
   Лактам-лактимная
   
5. 
   Нитро-ацинитро
   

413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

1. 
   Фурадонина
   
2. 
   Нафтизина
   
3. 
   Фурацилина
   
4. 
   Анальгина
   
5. 
   Эфедрина
   

414. Фурацилин – лекарственный препарат, применяемый при гнойно-воспалительных процессах.

Укажите название гетероцикла, производным которого он является:

1. 
   Пиррол
   
2. 
   Тиофен
   
3. 
   Фуран
   
4. 
   Имидазол
   
5. 
   Пиразол
   

415. Аминокислота гистидин, которая входит в состав белка крови гемоглобина, имеет в своей структуре гетероциклический радикал.

Укажите ядро этого гетероцикла:

1. 
   Индол
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиразол
   
4. 
   Имидазол
   
5. 
   Пиррол
   

416. Биогенный амин гистамин является производным аминокислоты гистидин. Укажите, какая биохимическая реакция лежит в основе получения биогенных аминов:

---

1. 
   Галогенирования
   
2. 
   Окисления
   
3. 
   Восстановления
   
4. 
   Декарбоксилирования
   
5. 
   Гидратации
   

6 - ГЕТЕРОЦИКЛЫ

417. Укажите количество электронов, которые принимают участие в образовании замкнутой сопряженной системы молекулы пурина:

6. 
   26
   
7. 
   18
   
8. 
   14
   
9. 
   10
   
10. 
    6
    

418. Пикамилон – лекарственное средство, которое применяют как ноотропное и сосудорасширяющее средство при нарушении мозгового кровообращения. Фармакологическое действие данного вещества обусловлено присутсвием в его структуре гетероциклического ядра.



Укажите название данного гетероцикла:

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиразин
   
4. 
   Хинолин
   
5. 
   Изохинолин
   

419. При нарушении деятельности почек, происходит изыточное образование уратов, которое приводит к развитию подагры. Одним из аспектов лечения данного заболевания являются меры направленные на ощелачивание мочи с целью увеличить растворимость данных солей. Укажите гетероциклическое соединение, образующее данные соли:

1. 
   D.
   

2. 
   E.
   

3. 
   
   

420. Антиметаболит тегафур оказывает противоопухолевое и цитостатическое действие. Фармакологическое дейстие обусловлено блокированием синтеза ДНК, обусловленное наличием в его строении шестичленного гетероцикла.



Укажите название шестичленного гетероциклического ядра:

1. 
   Пиридин
   
2. 
   Пиримидин
   
3. 
   Пиридазин
   
4. 
   Хинолин
   
5. 
   Изохинолин
   

421. При выполнении лаборатоной работы, студенты экспериментально провели реакции взаимодействия пурина с соляной кислотой и металлическим натрием. Укажите свойство, объясняющее возможность протекания данных реакций:

1. 
   Кислотность
   
2. 
   Основность
   
3. 
   Амфотерность
   
4. 
   Окислительная активность
   
5. 
   Восстановительная активность
   

422, Урацил – гетероциклическое основание, которое является структурным компонентом рибонуклеиновых кислот в одной из возможных таутомерных форм. Укажите тип таутомерии, характерный для данного соединения:

1. 
   Кето-енольная
   
2. 
   Лактим-лактамная
   
3. 
   Цикло-оксо
   
4. 
   Азольная
   

---