Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3477

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Укажите, какая дикарбоновая кислота при нагревании образует циклический ангидрид:

    A.
    CH2 COOH

    CH2 COOH

    B.
    COOH COOH

    C.
    H

    C

    HOOC
    COOH

    C

    H

    D.
    HOOC
    CH2 COOH

    E.
    HOOC
    COOH

  2. Укажите функциональное соединение, которое образовывается при взаимодействии этилового спирта и муравьиной кислоты:



H C


  1. Сложный эфир

  2. Нитрил

  3. Ангидрид

  4. Амид

  5. Галогенангидрид

O H+

+ C2H5OH ?

OH




  1. Укажите в структуре какой из приведенных кислот содержится альдегидная группа:

A.
O

H C OH


B.
O

H3C C OH


C.
O

CH2 CH C

OH


D.
O

CH3 CH2 CH2 C

OH


E.
O O

C C

HO OH




  1. Укажите, к какому классу органических соединений относится приведенное соединение:

O

C6H5 C O



  1. Кетоны

  2. Дикетоны

  3. Эфиры

  4. Альдегиды

  5. Ангидриды

C6H5 C O

  1. Для фумаровой и малеиновой кислот, как и для большинства органических соединений, характерна изомерия. Укаживе, по отношению друг к другу, какими ихзомерами они являются:




H COOH C C

HOOC

иi C C

COOH

HOOC H H H


  1. Изомерами положения

  2. Оптическими изомерами

  3. Таутомерами

  4. Геометрическими изомерами

  5. Структурными изомерами




  1. Укажите, какая из приведенных дикарбоновых кислот относится к ненасыщенным:

    1. Малеиновая

    2. Щавелевая

    3. Малоновая

    4. Янтарная

    5. Глутаровая




  1. Укажите, какая из перечисленных карбоновых кислот является ароматической монокарбоновой кислотой:

    1. Уксусная

    2. Муравьиная

    3. Бензойная

    4. Масляная

    5. Валериановая




  1. При проведении лабораторной работы студент осуществил синтез органического вещества, согласно приведенному уравнению реакции. Укажите к какому классу принадлежит продукт реакции:


    1. Сложный эфир

    2. Ангидрид

    3. Амид

    4. Соль кислоты

    5. Галогенангидрид


2 CH3

O

CH2 C

OH

P2O5
(CH3CH2CO)2O

  1. Ненасыщенные карбоновые кислоты могут взаимодействовать с галогеноводородами. Укажите вещество, образующееся в результате приведенной реакции:

O

CH2 CH C OH +

HCl ?




А.
O CH2Cl CH2 C OH

В.
O CH2 CH C Cl

С.
O CH2Cl CHCl C OH

D.
O CH3 CHCl C OH


Е.
O CH3 CH C OH

Cl




  1. Малеиновую кислоту подвергли дегидратации. Укажите продукт этой реакции:

    1. Малоновая кислота

    2. Малеиновый эфир

    3. Малеиновый ангидрид

    4. Фумаровая кислота

    5. Дималоновый эфир




  1. Угольная кислота и ее производные выполняют важные функции в организме. Укажите структурную формулу данной кислоты:

O

H


OH

  1. При синтезе лекарственного препарата использовали угольную кислоту. Укажите, к каким кислотам она относится:

    1. Ненасыщенным

    2. Дикарбоновым

    3. Ароматическим

    4. Оксокислотам

    5. Аминокислотам




  1. Важнейшее производное угольной кислоты ― мочевина, является конечным продуктом обмена веществ у человека. Укажите структурную формулу данного соединения:




A.
CH3



O
CH3


B.
H2N
C



O
NH2

C.
H3C
C
O
OH

D.






O




E.
H2N
C



O
OH




  1. При действии КМпО4 на ряд монокарбоновых кислот только одна из них подверглась окислению. Укажите название этой кислоты:

[O]

H C CO2 + H2O


    1. Уксусная

    2. Бензойная

    3. Пропионовая

    4. Муравьиная

    5. Бутановая

  1. В результате проведения гидролиза сложного эфира были получены спирт и соль карбоновай кислоты. Укажите среду, в какой был проведен данный гидролиз:

    1. Сильнокислоя

    2. Нейтральная

    3. Кислая

    4. Слабокислоя

    5. Щелочная




  1. В ходе проведения эксперимента синтезировали сложный эфир. Укажите название полученного соединения:


H C


    1. Метилацетат

    2. Этилформиат

    3. Метилформиат

    4. Этилацетат

O

+ CH3OH

OH

O

H C

O CH3
+ H2O

    1. Метилпропионат




  1. Кислотные свойства органических кислот зависят от природы заместителя, который связан с кислотным центром. Укажите самую сильную кислоту в ряде приведенных:

    1. CН3COOH

    2. CН2СlCOOH

    3. CНСl2COOH

    4. CСl3COOH

    5. CН3CН2COOH




  1. При гидролизе сложного эфира были получены спирт и карбоновая кислота. Укажите среду, в какой был проведен данный гидролиз:

    1. Слабощелочная

    2. Нейтральная

    3. Сильнощелочная

    4. Кислоя

    5. Щелочная




  1. Сложный эфир следующего строения

O

CH3

CH2

CH2

C

O CH2 CH3

подвергли гидролизу с участием NaОН. Укажите конечные продукты, образовавшиеся в процессе реакции:

  1. CН3CН2COOH и С2Н5ОН

  2. CН3CН2CН2COONa и С2Н5ОН

  1. CН3 CН2COOH и С2Н5ОNa

  2. CН2COONa и CН3CН2CН2COONa

  3. CН3CН2CН2COOH и С2Н5ОН




  1. Дикарбоновые кислоты являются участниками ряда биохимических процессов. Укажите структурную формулу такой кислоты:

O

CH3
O

CH2 C

OH

C

HO OH

COOH

H C O OH

O

H3C C

OH


  1. Дан ряд монокарбоновых кислот с целью установления величины их кислотности. Укажите, как будет изменяться сила кислот в нижеприведенном ряду при переходе от муравьиной кислоты до масляной:

O O

H C H3C C

OH OH
CH3

O

CH2 C

OH
CH3
CH2

O

CH2 C

OH

  1. Уменьшаться

  2. Не изменяться

  3. Увеличиваться

  4. Увеличиваться, затем уменьшаться

  5. Уменьшаться,затем увеличиваться




  1. Студенту были предложены для идентификации соединения: пропаналь, пропанол и пропионовая кислота. Укажите реагент, при помощи которого возможно идентифицировать кислоту:

    1. KMnO4

    2. Br2, H2O

    3. [Ag(NH3)2]OH

    4. Cu(OH)2

    5. NaНCO3

  1. На одной из стадий синтеза необходимо получить этилбензоат. Укажите одно из соединений, которое необходимо взять для проведения синтеза:

O



А. C

OH
O



В. CH2 C H

COOH

Смотрите также файлы