Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

6. 
   Сульфаты
   
7. 
   Нитраты
   
8. 
   Оксалаты
   
9. 
   Ацетаты
   
10. 
    Хлориды
    

107. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты, необходимые для этого:

6. 
   Этанол и муравьиная кислота
   
7. 
   Уксусная кислота и этанол
   
8. 
   Метанол и уксусная кислота
   
9. 
   Этанол и этаналь
   
10. 
    Уксусная альдегид и этанол
    

108. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

6. 
   НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄
   
7. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂
   
8. 
   НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂
   
9. 
   НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН
   
10. 
    НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО
    

109. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые образуются в результате реакции:

6. 
   Пропионовая кислота и пропанол-1
   
7. 
   Бутановая кислота и метанол
   
8. 
   Уксусная кислота и бутанол-1
   
9. 
   Бутановая кислота и этанол
   
10. 
    Пропионовая кислота и пропанол-2
    

110. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид пропионовой кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

6. 
   СН₃СН₂СООН, Cl₂
   
7. 
   СН₃СН₂СООН, HClO₄
   
8. 
   СН₃СН₂СООН, KClO₃
   
9. 
   СН₃СН₂СООН, PCl₅
   
10. 
    СН₃СН₂СООН, MnCl₂
    

111. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

6. 
   Нуклеофильное замещение
   
7. 
   Радикальное присоединение
   
8. 
   Электрофильное присоединение
   
9. 
   Нуклеофильное присоединение
   
10. 
    Электрофильное замещение
    

---

112. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

6. 
   Спирт
   
7. 
   Кетон
   
8. 
   Амин
   
9. 
   Альдегид
   
10. 
    Соль
    

113. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рК_а определите самую сильную кислоту:

6. 
   Бензойная (рК_а = 4,2)
   
7. 
   Щавелевая (рК_а = 1,2)
   
8. 
   Монохлоруксусная (рК_а = 2,8)
   
9. 
   Уксусная (рК_а = 4,7)
   
10. 
    Муравьиная (рК_а = 3,7)
    

114. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

6. 
   FeCl₃
   
7. 
   Br₂, H₂O
   
8. 
   Ag₂O/NH₃
   
9. 
   NaOH+I₂
   
10. 
    Na₂CO₃
    

115. Бензойная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

6. 
   Дегидратация
   
7. 
   Дегидрирования
   
8. 
   Этерификация
   
9. 
   Галогенирование
   
10. 
    Декарбоксилирование
    

116. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт данной реакции:

6. 
   Малоновая кислота
   
7. 
   Малеиновый эфир
   
8. 
   Янтарный ангидрид
   
9. 
   Фумаровая кислота
   
10. 
    Дималоновый эфир
    

117. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни:

6. 
   Аммония
   
7. 
   Калия
   
8. 
   Натрия
   
9. 
   Кальция
   
10. 
    Бария
    

118. Пропионовая кислота, как и другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом:

6. 
   Этилформиат
   
7. 
   Метилпропионат
   
8. 
   Метилацетат
   
9. 
   Метилформиат
   
10. 
    Метилпропаналь
    

119. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

6. 
   Пропандиовая
   
7. 
   Этандиовая
   
8. 
   α-бутеновая
   
9. 
   Бутандиовая
   
10. 
    α-хлорбутановая
    

---

120. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

6. 
   C₂Н₅–COOH
   
7. 
   C₂Н₅–OH
   
8. 
   C₂Н₅–CHO
   
9. 
   C₂Н₅–COСl
   
10. 
    C₂Н₅–O–CH₃
    

121. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

6. 
   CH₃–NH₂
   
7. 
   NH₃
   
8. 
   H₂N–NH₂
   
9. 
   C₆H₅–NH₂
   
10. 
    H₂N–OH
    

122. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде:

6. 
   Ацетат калия и этанол
   
7. 
   Уксусная кислота и этилат калия
   
8. 
   Метанол и пропионат калия
   
9. 
   Метилат калия и этанол
   
10. 
    Карбонат калия, этанол и вода
    

123. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

6. 
   Фенол и уксусная кислота
   
7. 
   Фенол и бензойная кислота
   
8. 
   Бензиловый спирт и уксусная кислота
   
9. 
   Бензиловый спирт и бензойная кислота
   
10. 
    Бензальдегид и уксусная кислота
    

124. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола:

6. 
   Бромная вода
   
7. 
   Гидроксид меди (II)
   
8. 
   Раствор перманганата калия
   
9. 
   Сода
   
10. 
    Оксид серебра
    

125. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных:

---

6. 
   Бензойная(рКа=4,17)
   
7. 
   Муравьиная (рКа=3,75)
   
8. 
   Акриловая (рКа=4,26)
   
9. 
   Уксусная (рКа=4,78)
   
10. 
    Валериановая (рКа=4,86)
    

126. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:

6. 
   Янтарную
   
7. 
   Фумаровую
   
8. 
   Щавелевую
   
9. 
   Малоновую
   
10. 
    Малеиновую
    

127. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир:

---

6. 
   Уксусной кислоты и этанола
   
7. 
   Уксусной кислоты и пропанола
   
8. 
   Пропионовой кислоты и этанола
   
9. 
   Пропионовой кислоты и пропанола
   
10. 
    Уксусной кислоты и метанола
    

128. Для карбоновых кислот характерно явление изомерии углеводородного радикала. Укажите, какая из кислот является изомером масляной кислоты:

6. 
   Щавелевая
   
7. 
   Пентановая
   
8. 
   Валериановая
   
9. 
   2-метилпропановая
   
10. 
    2-метилбутановая
    

129. Щелочной гидролиз сложных эфиров называется омылением, так как используется для промышленного производства мыла. Укажите продукты омыления метилбензоата:

6. 
   C₆H₅COOH + CH₃OH
   
7. 
   C₆H₅COONa + CH₃OH
   
8. 
   C₆H₅COOH + CH₃ONa
   
9. 
   C₆H₅OH + CH₃COOH
   
10. 
    C₆H₅OH + CH₃COONa
    

130. Карбоновые кислоты широко используются в фармацевтической промышленности для получения лекарственных препаратов. Укажите тип реакций, какой наиболее характерен для карбоновых кислот:

6. 
   Радикальное замещение
   
7. 
   Нуклеофильное присоединение
   
8. 
   Нуклеофильное замещение
   
9. 
   Электрофильное присоединение
   
10. 
    Электрофильное замещение
    

131. Укажите, какая из приведенных дикарбоновых кислот относится к ненасыщенным:

6. 
   Малеиновая
   
7. 
   Щавелевая
   
8. 
   Малоновая
   
9. 
   Янтарная
   
10. 
    Глутаровая
    

132. Укажите, какая из перечисленных карбоновых кислот является ароматической монокарбоновой кислотой:

6. 
   Уксусная
   
7. 
   Муравьиная
   
8. 
   Бензойная
   
9. 
   Масляная
   
10. 
    Валериановая
    

133. Малеиновую кислоту подвергли дегидратации. Укажите продукт этой реакции:

6. 
   Малоновая кислота
   
7. 
   Малеиновый эфир
   
8. 
   Малеиновый ангидрид
   
9. 
   Фумаровая кислота
   
10. 
    Дималоновый эфир
    

---