Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3555

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



  1. α-1,2

  2. α,1-4

  3. α-1,6

  4. β-1,4

  5. β-1,6


320. В состав гепарина входит дисахаридный фрагмент следующей структуры:



Укажите характер гликозидной связи между остатками D-глюкуронат-2-сульфата и N-ацетилглюкозамин-6-сульфата.

  1. α-1,2

  2. α-1,4

  3. α-1,6

  4. β-1,4

  5. β-1,6


321. При нитровании целлюлозы получают продукты, имеющие важное практическое значение. Укажите название продукта полного нитрования данного полисахарида:

  1. Нитрат

  2. Динитрат

  3. Тринитрат

  4. Тетранитрат

  5. Пентанитрат


322. В состав всех полисахаридов входит остаток одного из моносахаридов. Укажите данный моносахарид:

  1. Фруктоза

  2. Галактоза

  3. Глюкоза

  4. Рибоза

  5. Дезоксирибоза


323. Фрагмент структуры гиалуроновой кислоты имеет вид:



Укажите характер гликозидной связи между моносахаридными остатками внутри дисахаридного фрагмента.

  1. α-1,2

  2. α-1,4

  3. α-1,6

  4. β-1,3

  5. β-1,4


324. При энергетическом «голоде» клетки происходит гидролиз гранул гликогена, содержащихся в цитоплазме. Укажите название продукта, который образуется в результате данного гидролиза:

  1. α,D- глюкопираноза

  2. β,D – глюкопираноза

  3. α,D- галактопираноза

  4. β,D – галактопираноза

  5. α,D- фруктофураноза


325. С пищей в организм человека постоянно поступает углевод
, который представляет собой смесь двух гомополисахаридов. Укажите название данного углевода:

  1. Сахароза

  2. Крахмал

  3. Гликоген

  4. Клетчатка

  5. Гиалуроновая кислота


326. Дисахаридный фрагмент хондроитинсульфата имеет следующий вид:



Укажите название моносахаридных остатков, входящих в состав данного полисахарида.

  1. D– глюкуроновая кислота и N-ацетил-D– глюкозамина сульфат

  2. D– глюкуроновая кислота и N-ацетил-D– галактозамина сульфат

  3. D– галактуроновая кислота и N-ацетил-D– глюкозамина сульфат

  4. D–галактуроновая кислота и N-ацетил- D– галактозамина сульфат

  5. D–глюкопираноза и N-ацетил-D– галактозамина сульфат


327. Крахмал приблизительно на 20% состоит из линейного полимера амилозы. Укажите характер гликозидной связи, характерный для данного полимера:

  1. α: 1 → 4

  2. β: 1 → 4

  3. α: 1 → 6

  4. α: 1 → 2

  5. β: 1 → 6


328. По химической природе полисахариды подразделяются на гомополи- и гетерополисахариды. Укажите, к какому типу относится крахмал:

  1. Моносахарид

  2. Дисахарид

  3. Олигосахарид

  4. Гомополисахарид

  5. Гетерополисахарид


329. Определите название полисахарида, в котором моносахаридные фрагменты связаны только по типу α(1 → 4):

  1. Амилопектин

  2. Клетчатка

  3. Гликоген

  4. Амилоза

  5. Сахароза


330. Гиалуроновая кислота – гетерополисахарид, молекула которого состоит из дисахаридных фрагментов, один из которых - β-D-глюкуроновая кислота. Укажите второй компонент, входящий в состав данного гетерополисахарида:

  1. N-ацетил- α,D-галактозамин

  2. N-ацетил-β,D-глюкозамин

  3. N-ацетил-α,D-глюкозамин

  4. N-ацетил-β,D-галактозамин

  5. L – идуроновая кислота


331. При гидролизе полисахарида в кислой среде получили α,D-глюкопиранозу. Определите название исходного полисахарида:



  1. Крахмал

  2. Гепарин

  3. Хондроитинсульфат

  4. Целлюлоза

  5. Гиалуроновая кислота


332. Полисахариды соединительной ткани называют иногда кислыми мукополисахаридами, так как они содержат в своей структуре две группы, обусловливающие их анионное строение. Определите такие группы:

  1. ОН, –СОNH2

  2. NH2, –ОН

  3. SH, –NO2

  4. SO3H, –СООН

  5. CN


333. При помощи физико-химического анализа была установлена структура полисахарида:



Укажите название данного углевода:

  1. Целлюлоза

  2. Амилоза

  3. Гликоген

  4. Гепарин

  5. Сахароза

АМИНОКИСЛОТЫ

334. В каждой макромолекуле белка α-аминокислоты, являющие его структурными компонентами, соединены между собой пептидной связью. Укажите данную группу атомов:


1.



2.




3.





4.




5.




335. Аланин – одна из наиболее важных α-аминикислот, входящих в состав белков. Укажите, реакцию среды, которую имеет эта кислота в водном растворе:



  1. pH =5

  2. pH = 7

  3. pH = 9

  4. pH = 11

  5. pH = 3


336. Некоторые α–аминокислоты, необходимые для синтеза белков, не синтезируются в организме, а должны поступать извне. Укажите название таких аминокислот:


  1. β -аминокислоты

  2. α -аминокислоты

  3. Протеиды

  4. Незаменимые

  5. γ-аминокислоты


337. В ходе лабораторной работы студенты изучали свойства аминокислот. Укажите, реакцией с какими веществами можно доказать их амфотерность:

  1. NaOH и KCN

  2. HCl и C2H5OH

  3. NaOH и HCl

  4. C2H5OH и KOH

  5. HNO2 и NaCl


338. Аминокислоты являются универсальным биологическим материалом, благодаря способности полимеризоваться. Укажите связь, при помощи которой они соединяются в цепь:

  1. Водородная

  2. Электростатическая

  3. Пептидная

  4. Гидрофобная

  5. Дисульфидная


339. Для аминокислот существует несколько видов классификаций, одна из которых учитывает количество амино- и карбоксильных групп в структуре молекулы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от данного признака:







  1. Моноаминомонокарбоновая

  2. Моноаминодикарбоновая

  3. Диаминомонокарбоновая

  4. Диаминодикарбоновая

  5. Моноаминотрикарбоновая


340. В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите ее название:

  1. Биуретовая реакция

  2. Нингидриновая

  3. Метод Ван-Слайка

  4. Формольное титрование

  5. Диспропорционирование



341. С целью идентификации аминокислот применили ксантопротеиновую реакцию. Укажите аминокислоту, которая при проведении реакции дает желтое окрашивание:

1.



2.



3.



4.



5.




342. В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека:

  1. Восстановительное

  2. Окислительное

  3. Гидролитическое

  4. Неокислительное

  5. Внутримолекулярное


343. В процессе синтеза был получен дипептид:



Укажите его название:

  1. Гли–Ала

  2. Ала–Ала

  3. Лиз–Ала

  4. Сер–Лиз

  5. Лиз–Гли


344. Произошло разрушение пространственной формы белка при сохране­нии его первичной структуры. Укажите название данного явления:

  1. Денатурация

  2. Эпимеризация

  3. Деструкция

  4. Конденсация

  5. Полимеризация


345. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему. Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека: