Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3543

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





Определите название данного моносахарида.

  1. α,D-глюкофураноза

  2. β,D-глюкофураноза

  3. α,D-фруктофураноза

  4. β,D-фруктофураноза

Е. β,D-галактофураноза .

252. Сорбит используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите углевод, из которого можно получить данный шестиатомный спирт.

  1. Глюкоза

  2. Лактоза

  3. Рибоза

  4. Сахароза

  5. Дезоксирибоза.


253. Конфигурация определённого хирального центра позволяет отнести моносахарид к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода, который является для глюкозы таким определяющим центром.

А. С-1

В. С-2

С. С-3

  1. С-4

Е. С-5.

254. Глюкоза - важнейший источник энергии в организме. Укажите тип углеводов, к которым она относится.

  1. Пентоза

  2. Альдоза

  3. Кетоза

  4. Дисахарид

  5. Полисахарид.


255. Превращение глюкозы в тканях начинается с образования глюкозо-6-фосфата. Укажите тип реакции, которая применяется при лабораторном получении данного соединения.

  1. Восстановление

  2. Окисление в мягких условиях

  3. Окисление в жёстких условиях

  4. Дегидратация

Е. Этерификация.
256. С помощью бромной воды можно осуществить мягкое окисление галактозы. Укажите продукт, который при этом образуется.

А. Галактаровая кислота

В. Сорбит

С. Галактоновая кислота

D. Галактуроновая кислота

E. Галактопиранозид.
257. При взаимодействии раствора моносахарида в кислой среде с сухим резорцином раствор приобрёл красное окрашивание. Укажите моносахарид, раствор которого был использован в данной реакции.

  1. Глюкоза

  2. Фруктоза

  3. Галактоза

  4. Рибоза

  5. Дезоксирибоза.



258. Принадлежность моносахарида к D- или L- стереохимическому ряду определяется конфигурацией одного из хиральных центров моносахарида. Укажите атом углерода, который является таким хиральным центром для рибозы.

А. С-1

В. С-2

С. С-3

D. C-4

Е. С-5.
259. При замещении одной из гидроксильных групп в молекуле моносахарида на аминогруппу образуются аминосахара. Укажите атом углерода, при котором обычно осуществляется данная замена.

А. С-1

В. С-2

С. С-3

D. С-4

E. C-5.
260. При добавлении к галактозе раствора некоторого соединения образовался гликозид. Укажите название данного реагента.


  1. Этанол

  2. Уксусный альдегид

  3. Азотная кислота

  4. Бромная вода

  5. Оксид серебра.


261. Один из циклических аномеров фруктозы образует пятичленный закрытый цикл. Укажите название данного аномера фруктозы.

  1. α,D- фруктопираноза

  2. α,D- фруктофураноза

  3. β,D-фруктопираноза

  4. D- фруктоза

  5. Фурфурол.


262. В результате реакции жесткого окисления D-глюкозы образовалась D- глюкаровая кислота. Укажите окислитель, который был использован в данной реакции.

  1. Этанол

  2. Уксусная кислота

  3. Азотная кислота

  4. Уксусный альдегид

  5. Хлороформ.


263. Углеводы способны вступать в реакции, характерные для альдегидов. Укажите одну из таких реакций.

А.Окисление

В.Этерификация

С.Аминирование

D.Нейтрализация

Е.Хлорирование.
264. Моносахариды содержат несколько ассиметрических атомов углерода (хиральных центров). Укажите их количество в молекуле дезоксирибозы.

А. 1

В. 2

С. 3

D. 4

Е. 5.
265. В состав смеси моносахаридов входит углевод, структурная формула которого имеет вид:



Укажите название данного моносахарида.

А. α,D- фруктопираноза

В. β,D-фруктофураноза

С. α,D- глюкофураноза

D. 2-дезокси- β,D-рибофураноза

Е. α,D-рибофураноза.
266. Число хиральных центров, входящих в состав галактозы, определяет количество возможных стереоизомеров. Укажите общее количество стереоизомеров для данного моносахарида.

A. 2

B. 8

C. 12

D. 16

E. 32.
267. Моносахариды при определённых условиях образуют циклические ацетали - гликозиды. Определите реагент, с которым глюкоза образует данное соединение.

А.Уксусный альдегид

В. Метиламин

С.Соляная кислота

D.Уксусная кислота

E.Хлороформ.
268. Моносахарид имеет следующую структурную формулу:



Укажите название данного моносахарида.

  1. α,D- глюкофураноза

  2. α,D-галактопираноза

  3. β,D-глюкопираноза

  4. β,D-галактопираноза

  5. α,D-галактофураноза.



269. При жестком окислении галактозы образовался продукт, проекционная формула которого имеет вид:



Укажите название данного продукта.



  1. D-галактопираноза

  2. D-галактаровая кислота

  3. D-галактоновая кислота

  4. D-галактуроновая кислота

  5. D-галактофураноза.


270. Структурная формула фруктозы имеет вид:



Определите общее количество возможных стереоизомеров для данного моносахарида.
  1. 1   ...   46   47   48   49   50   51   52   53   ...   78


2

  • 4

  • 8

  • 16

  • 32


    271. Дезоксирибоза, входящая в структуру ДНК, способна вступать в реакцию окисления. Укажите, благодаря наличию какой функциональной группы возможно протекание данной реакции.

    А. Cпиртовые гидроксилы

    В. Альдегидная группа

    С. Кетонная группа

    D. Карбоксильная группа

    E. Сложноэфирная группа

    ДИСАХАРИДЫ
    272. Мальтоза - дисахарид, проявляющий восстанавливающие свойства. Укажите причину данного явления:

    1. Содержит несколько гидроксогрупп

    2. Содержит кетонную группу

    3. Состоит из молекул глюкозы

    4. В структуре имеется α-1,4-гликозидная связь

    5. Содержит свободный полуацетальный гидроксил


    273. При расщеплении сложного углевода образуется β-D-фруктоза. Укажите данный сложный углевод:

    1. Клетчатка

    2. Амилоза

    3. Сахароза

    4. Гликоген

    5. Амилопектин


    274. Сахароза содержится в сахарном тростнике, сахарной свекле, фруктовых соках и плодах. Определите тип, к которому относится данный углевод:

    1. Моносахарид

    2. Гомополисахарид

    3. Гетерополисахарид

    4. Восстанавливающий дисахарид

    5. Невосстанавливающий дисахарид


    275. Лактоза обладает восстанавливающими свойствами. Укажите реагент, при взаимодействии с которым можно доказать данные свойства лактозы:

    1. СН3ОН

    2. Сu(OH)2

    3. CН3СООН

    4. Н3РО4

    5. С2Н5ОН


    276. В результате следующей химической реакции образовался дисахарид:



    Укажите правильное название данного дисахарида:

    1. Сахароза

    2. Целлобиоза

    3. Лактоза

    4. Амилоза

    5. Мальтоза


    277. Глюкопираноза и фруктофураноза, входящие в состав сахарозы, образуют между собой гликозидную связь. Укажите тип данной гликозидной связи:


    1. α,1-2

    2. α,1-3

    3. α,1-4

    4. β,1-3

    5. β,1-4


    278. Структурная формула дисахарида имеет вид:



    Определите название данного дисахарида и характер гликозидной связи между монозами.

    1. Сахароза, α,1- 2

    2. Мальтоза, α,1- 4

    3. Целлобиоза, β,1-4

    4. Лактоза, β,1-4

    5. Амилоза, α,1- 4


    279. Лактоза - дисахарид, который применяется в фармацевтической промышленности при изготовлении порошков и таблеток. Укажите монозы, входящие в состав данного дисахарида:

    1. α,D- фруктоза и β,D-глюкоза

    2. α,D- глюкоза и α,D-глюкоза

    3. α,D-глюкоза и β,D-фруктоза

    4. β,D-глюкоза и α,D- глюкоза

    5. β,D-галактоза и α,D-глюкоза


    280. Сахароза - один из наиболее распространенных углеводов, входящих в состав продуктов питания. Определите тип данного углевода:

    1. Моносахарид

    2. Гомополисахарид

    3. Пентоза

    4. Гексоза

    5. Дисахарид


    281. В состав женского молока входит дисахарид, который является незаменимым фактором питания новорожденных. Укажите название данного дисахарида:

    1. Мальтоза

    2. Фруктоза

    3. Амигдалин

    4. Лактоза

    5. Сахароза


    282. Структурная формула дисахарида имеет вид:



    Определите название данного дисахарида.

    1. Мальтоза

    2. Лактоза

    3. Сахароза

    4. Целлобиоза

    5. Амилоза


    283. Целлобиоза - дисахарид, проявляющий восстанавливающие свойства. Укажите фактор, обуславливающий данные свойства целлобиозы.

    1. Является многоатомным спиртом

    2. Содержит свободный полуацетальный гидроксил

    3. Содержит кетонную группу

    4. Состоит из глюкопиранозы

    5. Содержит аминогруппу