Файл: М. Н. Назаров, Ю. И.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 30.11.2023

Просмотров: 836

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Общие законы химии

Примеры решения задач

Задачи

Пример решения задачи

Задачи

Примеры решения задач

Задачи

Примеры решения задач

Задачи

Примеры решения задач

Зависимость свойств элементов от положения в периодической системе Д.И.Менделеева

Примеры решения задач

Задачи

Химическая связь

Примеры решения задач

Задачи

Примеры решения задач

Задачи

Скорость химической реакции. Химическое равновесие

Задачи

Растворы.

Примеры решения задач

Задачи

Х. Свойства разбавленных растворов неэлектролитов

Примеры решения задач

Задачи

Примеры решения задач

Задачи

Примеры решения задач

ХIII. Гидролиз солей

Примеры

Примеры решения задач

Примеры решения задач.

Примеры решения задач

Задачи

Пример решения задачи

Задачи

Химия элементов

Задачи

Примеры решения задач

Задачи

XX . Элементы IVа подгруппы

Элементы Vа подгруппы

Задачи

Элементы VIа подгруппы. Кислород. Сера

Элементы VIIа подгруппы

Задачи

Водород

Задачи

XХVa. Хром и его соединения

XXVб. Марганец и его соединения

XXVв. Железо и его соединения

Задачи

XXVг. Медь и ее соединения

Задачи

Контрольная работа № 1

имеют молекулы типа АВn, если связь в них образуется за счет sp-,sp2-,sp3- гибридизации орбиталей атома А?

Решение

Теория валентных связей предполагает участие в образовании ковалентных связей не только «чистых» атомных орбиталей, но и

«смешанных», так называемых гибридных атомных орбиталей. При гибридизации первоначальная форма и энергия орбиталей (электронных облаков) взаимно изменяются и образуются орбитали (облака) новой одинаковой формы и одинаковой энергии. Число гибридных орбиталей равно числу исходных.
Гибридизация орбиталей и пространственная конфигурация молекул


Тип молекулы

Исходные орбитали атома А

Тип гиб- ридизации

Число гиб- ридных ор-

биталей атома А

Пространствен- ная конфигу- рация молекул

Валентный угол*

АВ2

S+P

SP

2

линейная

1800

АВ3

S+P+P

SP2

3

треугольная

1200

АВ4

S+P+P+P

SP3

4

тетраэдрическая

109028

Валентным называется угол между двумя ближайшими связями в молекуле.

Задачи


  1. Какова современная формулировка периодического закона В чем причина периодической зависимости свойств элементов и образуемых ими соединений от заряда ядра атомов

  2. Что такое ковалентность элементов Напишите электронные формулы кислорода и серы, распределите электроны по энергетическим ячейкам в нормальном и возбужденном состояниях, определите возможные ковалентности этих элементов.

  3. Какая химическая связь называется ковалентной Как она образуется и каковы ее свойства

  4. Какая химическая связь называется ионной Как она образуется и

каковы ее свойства

  1. Что такое и связь Напишите электронную формулу азота,

распределите электроны по энергетическим ячейкам, определите его ковалентность. Какие связи в молекуле азота

  1. Определите характер связей в молекулах LiF, HF, F2 . Укажите смещение электронного облака связи с учетом величин электроотрицательностей (ЭО).

  2. Что такое гибридизация Определите тип гибридизации валентных орбиталей бериллия при образовании молекулы BeCl2 и ее форму.

  3. Определите направление связей в молекуле аммиака и ее форму. Укажите смещение электронного облака связи с учетом величин ЭО.

  4. Определите форму молекул H2O, H2Se. Как изменяется величина валентного угла в молекулах этих соединений

  5. Что такое допорно-акценторная связь Объясните механизм образования ионов BF4- ; [Zn(NH3)4]2+.




  1. Термохимия и термодинамика



К важнейшим величинам, характеризующим химические системы, относятся внутренняя энергия U, энтальпия, энтропия S и энергия Гиббса. Все эти величины представляют собой функции состояния и не зависят от способа, которым это состояние, достигнуто.

Химические реакции чаще осуществляются при постоянном давлении (изобарный процесс). В подобных случаях для энергетической характеристики процесса удобнее пользоваться не внутренней энергией U, а энтальпией H(кДж).

В результате реакции энтальпия системы либо возврастает ( Н 0), т.е. система поглощает энергию из внешней среды (эндотермическая реакция), либо уменьшается ( Н 0), т.е. система выделяет энергию (экзотермическая реакция).

В основе расчетов, связанных с изменением энтальпии или внутренней энергии системы в результате реакции, лежит закон Гесса:

Тепловой эффект химической реакции зависит только от начального и конечного состояний участвующих в реакции веществ и не зависит от промежуточных стадий процесса.

Упрощает многие термохимические расчеты следствие из закона Гесса:

Стандартное изменение энтальпии химической реакции равно разности между суммами стандартных энтальпий образования продуктов реакции и исходных веществ: Н=
Нпрод Нисх.

Стандартными в термодинамике приняты следующие условия: давление 101,3 кПа (1 атмосфера); температура 298 К (250С).

Стандартной энтальпией образования сложного вещества (кДж/моль) называется стандартное изменение энтальпии при химической реакции (или, короче, стандартная энтальпия реакции) образования 1 моля данного вещества из простых веществ.

Энтальпии образования простых веществ принимаются равными нулю. Направление, в котором самопроизвольно протекает химическая реакция,

определяется совместным действием двух факторов:

1) тенденцией к переходу системы в состояние с наименьшей внутренней энергией (энтальпией) и 2) тенденцией к достижению наиболее вероятного состояния, т.е. состояния, которое может быть реализовано наибольшим числом равновероятных способов (микросостояний).

Мерой вероятности состояния системы является энтропия S(Дж/моль.К) - величина, пропорциональная числу равновероятных микросостояний, которыми может быть реализована данное макросостояние.

Энтропия возрастает при переходе вещества из кристаллического состояния в жидкое, из жидкого в газообразное, при расширении газов, растворении вещества и т.п. Во всех этих случаях упорядоченность системы понижается, беспорядок возрастает, поэтому можно говорить, что энтропия является мерой беспорядка системы.

Влияние обеих тенденций на направление протекание процесса отражает функция состояния, называемая энергией Гиббса; она связана с энтальпией и энтропией соотношением


G = H TS

Как и в случае Н и S, изменение энергии Гиббса G (KДж) в результате химической реакции (или, короче, энергия Гиббса реакции) равно сумме энергий Гиббса образования продуктов реакции за вычетом суммы энергий Гиббса образования исходных веществ:

Gпрод Gисх

Изменение энергии Гиббса G является мерой самопроизвольного протекания химической реакции: при постоянных температуре и давлении реакция может протекать самопроизвольно в сторону уменьшения энергии Гиббса ( G=G2-G1 0).

Из анализа выражения G= H-T видно, что наиболее вероятно

самопроизвольное протекание экзотермических реакций, протекающих с повышением энтропии и, с другой стороны, самопроизвольное протекание эндотермических реакций, идущих с уменьшением энтропии, невозможно. При низких температурах наиболее вероятно протекание экзотермических реакций, при высоких - реакций, сопровождающихся возрастанием энтропии.