ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.12.2023
Просмотров: 2725
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
Общая и клиническая иммунология
Медицинская и биологическая физика
Военная и экстремальная медицина
Гигиена и основы экологии человека
Общественное здоровье и здравоохранение
Гастроэнтерология и гепатология
Пропедевтика внутренних болезней
Поликлиническая терапия и медико-социальная экспертиза
Психиатрия, наркология и медицинская психология
Лучевая диагностика и лучевая терапия
История Военно-медицинской академии
История отечества, культурология, политология, социология и экономика
Гистология, цитология и эмбриология
Анестезиология и реаниматология
Грыжи диафрагмы и брюшной стенки
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки
Заболевания желчных путей и печени
Заболевания поджелудочной железы
Стоматология и челюстно-лицевая хирургия
2) [-] для раннего выявления туберкулеза у детей;
3) [-] для выяснения распространения туберкулезной инфекции среди людей;
4) [-] для отбора лиц, подлежащих ревакцинации;
5) [-] для определения ежегодного риска инфицирования МБТ.
9. Ребенку с наличием «виража» туберкулиновой пробы необходимо провести:
1) [-] градуированную пробу Пирке;
2) [-] ревакцинацию БЦЖ;
3) [-] ревакцинацию БЦЖ-М;
4) [+] химиопрофилактику в течение 3-6 мес;
5) [-] дезинтоксикационную терапию в течение 2 недель.
10. Вакцина БЦЖ представляет собой:
1) [-] токсины микобактерий туберкулеза;
2) [-] убитые микобактерий человеческого и бычьего видов;
3) [+] живые ослабленные микобактерий бычьего вида;
4) [-] взвесь, состоящую из «обломков» микобактерий туберкулеза, продуктов их жизнедеятельности и остатков питательной среды;
5) [-] живые микобактерий птичьего и мышиного видов.
11. Поствакцинальный иммунитет при внутрикожном введении вакцины БЦЖ сохраняется:
1) [-] 8 недель;
2) [-] 1 год;
3) [+] 5-7 лет;
4) [-] 10-15 лет;
5) [-] пожизненно.
12. Самым чувствительным методом обнаружения микобактерий туберкулеза в мокроте является:
1) [-] бактериоскопия с окраской по Цилю-Нильсену;
2) [-] люминесцентная бактериоскопия;
3) [-] электронная микроскопия;
4) [+] посев на среду Левенштейна-Йенсена;
5) [-] серологический метод.
13. Биологический вид микобактерий обычно устанавливают при выполнении:
1) [-] люминесцентной микроскопии;
2) [-] ускоренного культурального исследования на аппарате «Bactec»;
3) [+] прямой микроскопии с окраской по Цилю-Нельсону;
4) [-] обычного культурального исследования на традиционных питательных средах;
5) [-] прямой микроскопии окраской по Вольтману.
14. Перед исследованием чувствительности МБТ к химиопрепаратам диагностический материал нужно:
1) [-] автоклавировать;
2) [-] окрасить по Цилю-Нельсону;
3) [-] окрасить флюорохромами;
4) [-] подвергнуть флотации;
5) [+] посеять на стандартную питательную среду.
15. При активном туберкулезе легких в клиническом анализе крови часто выявляют:
1) [-] анемию и тромбоцитопению;
2) [-] лейкопению и лимфоцитоз;
3) [-] олигохромазию и анизоцитоз;
4) [+] лейкоцитоз и лимфопению;
5) [-] лейкоцитоз и моноцитопению.
16. Наиболее важным скиалогическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию поражения легких, является:
1) [-] полость распада;
2) [-] перифокальная инфильтрация;
3) [-] перифокальный пневмосклероз;
4) [+] полиморфные очаги в легочной ткани;
5) [-] гиперплазия внутригрудных лимфатических узлов.
17. Рентгенологическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную этиологию полости распада в легких, является:
1) [-] горизонтальный уровень жидкости в полости;
2) [-] парная полоска дренирующего бронха;
3) [+] очаговые тени бронхогенного обсеменения;
4) [-] секвестр в полости;
5) [-] локализация полости в хорошо вентилируемых отделах.
18. Диагноз туберкулеза легких позволяет верифицировать:
1) [+] бактериологическое исследование диагностического мате¬риала;
2) [-] компьютерная томография органов грудной клетки;
3) [-] обзорная рентгенография органов грудной клетки;
4) [-] магнитно-резонансная томография органов грудной клетки;
5) [-] позитронно-эмиссионная томография органов грудной клетки.
19. Рентгенологическим методом массового обследования населения на туберкулез является:
1) [-] рентгеноскопия органов грудной клетки;
2) [-] обзорная рентгенография органов грудной клетки;
3) [+] флюорография органов грудной клетки;
4) [-] компьютерная томография органов грудной клетки;
5) [-] ультразвуковое исследование органов грудной клетки.
20. В России методом своевременного выявления туберкулеза среди взрослого населения является:
1) [-] туберкулинодиагностика;
2) [+] флюорография;
3) [-] исследование мокроты на МБТ;
4) [-] иммуноферментный анализ;
5) [-] полимеразная цепная реакция.
21. В России методом раннего выявления туберкулеза среди детей является:
1) [-] иммуноферментный анализ;
2) [-] исследование мокроты на МБТ;
3) [-] флюорография;
4) [+] туберкулинодиагностика;
5) [-] полимеразная цепная реакция.
22. Правильной формулировкой первичного туберкулеза является:
1) [-] впервые выявленные туберкулезные изменения в легких;
2) [+] заболевание туберкулезом ранее неинфицированного человека;
3) [-] заболевание человека с положительной пробой Манту;
4) [-] заболевание человека, имеющего контакт с больным тубер¬кулезом;
5) [-] заболевание взрослых, перенесших в детстве туберкулез.
23. Наиболее важным признаком первичного туберкулеза является:
1) [-] положительная проба Манту;
2) [-] поражение туберкулезом лимфатических узлов;
3) [-] гиперергическая реакция на туберкулин;
4) [+] «вираж» туберкулиновой пробы;
5) [-] туберкулезное поражение бронха.
24. Узловатая эритема не является диагностическим признаком:
1) [-] саркоидоза;
2) [-] иерсиниоза;
3) [-] ревматизма;
4) [+] брюшного тифа;
5) [-] первичного туберкулеза.
25. Для неосложненного течения инфильтративной формы туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов не характерны следующие рентгенологические признаки:
1) [-] тень корня легких расширена;
2) [-] структура тени корня легкого нарушена;
3) [+] тень корня легкого смещена, наружный контур его четкий, бугристый;
4) [-] тень корня деформирована;
5) [-] наружный контур корня легкого нечеткий.
26. Туберкулез внутригрудных лимфатических узлов не требует проведения дифференциального диагноза с таким заболеванием, как:
1) [-] лимфогранулематоз;
2) [-] метастазы злокачественных опухолей;
3) [-] саркоидоз;
4) [-] лимфосаркома;
5) [+] трахеобронхит.
27. Первичный туберкулез, в отличие от вторичного, характеризуется:
1) [-] положительной пробой Манту с 2 ППД-Л;
2) [-] отрицательной пробой Манту с 2 ППД-Л;
3) [-] более частой локализацией специфических изменений в легком;
4) [+] вовлечением лимфатической системы в патологический процесс;
5) [-] массивным бактериовыделением.
28. Легочный компонент первичного туберкулезного комплекса чаще локализуется:
1) [-] в верхушечном сегменте верхней доли правого легкого;
2) [-] в верхушечно-заднем сегменте верхней доли левого легкого;
3) [-] в заднем сегменте верхней доли правого легкого;
4) [-] в верхних сегментах нижней доли правого или левого легкого;
5) [+] в хорошо вентилируемых сегментах обоих легких.
29. Типичным осложнением первичного туберкулеза является:
1) [-] легочное кровотечение;
2) [-] легочно-сердечная недостаточность;
3) [-] туберкулез гортани;
4) [+] гиповентиляция или ателектаз доли левого;
5) [-] амилоидоз внутренних органов.
30. Правильной формулировкой диссеминированного туберкулеза органов дыхания является:
1) [-] двухстороннее субтотальное затемнение легких;
2) [-] одностороннее очаговое поражение легких;
3) [+] двухстороннее поражение легких с наличием множествен¬ных очаговых изменений;
4) [-] одностороннее затемнение доли легкого;
5) [-] полость распада в верхнем отделе одного легкого с наличием очагов затемнений в нижнем отделе противоположного легкого.
31. При гематогенно-диссеминированном туберкулезе легких из анатомических структур органов дыхания, в первую очередь, поражается:
1) [-] межуточная ткань;
2) [+] паренхима легкого;
3) [-] стенка бронхов;
4) [-] плевра;
5) [-] лимфатические узлы.
32. Для милиарного туберкулеза характерно:
1) [-] обильное бактериовыделение;
2) [-] скудное бактериовыделение;
3) [+] отсутствие бактериовыделения;
4) [-] периодическое бактериовыделение;
5) [-] все вышеперечисленное.
33. Деструктивные изменения в легких при милиарном туберкулезе:
1) [-] обнаруживаются редко;
2) [-] обнаруживаются часто;
3) [-] обнаруживаются всегда;
4) [+] не обнаруживаются;
5) [-] все вышеперечисленное.
34. Реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л при милиарном туберкулезе чаще:
1) [-] положительная;
2) [-] гиперергическая;
3) [-] сомнительная;
4) [-] слабо положительная;
5) [+] отрицательная.
35. В сложных диагностических ситуациях при подозрении на острый милиарный туберкулез легких рекомендуется проведение терапии ex juvantibus:
1) [-] антибиотиками широкого спектра действия, не влияющими на МБТ;
2) [-] нестероидными противовоспалительными средствами;
3) [+] высокоэффективными противотуберкулезными препаратами;
4) [-] иммуномодуляторами;
5) [-] 100% туберкулином.
36. Рентгенологический синдром диссеминации не характерен для:
1) [-] диссеминированного туберкулеза легких;
2) [-] карциноматоза;
3) [-] саркоидоза;
4) [-] пневмокониоза;
5) [+] хронического бронхита.
37. Клинически малосимптомно и без изменений, выявляемых с помощью физикальных методов обследования, протекает:
1) [+] очаговый туберкулез легких;
2) [-] инфильтративный туберкулез легких;
3) [-] диссеминированный туберкулез легких;
4) [-] фиброзно-кавернозный туберкулез легких;
5) [-] цирротический туберкулез легких.
38. Правильным определением очагового туберкулеза легких является:
1) [-] туберкулезный процесс ограниченной протяженности со стер¬той клинической картиной;
2) [-] туберкулезный процесс, характеризующийся наличием оча¬говых изменений в легких в двух и более сегментах;
3) [+] туберкулезный процесс, характеризующийся малосимптомным или бессимптомным течением, скудным бацилловыделением, наличием очаговых изменений в одном или двух сег¬ментах в легких;
4) [-] распространенный туберкулезный процесс с выраженной клинической картиной;
5) [-] туберкулезный процесс ограниченной протяженности с вы¬раженной клинической картиной.
39. Для очагового туберкулеза легких наиболее характерна локализация в сегментах:
1) [-] 3, 4, 5, 6;
2) [+] 1, 2, 6;
3) [-] 1, 2;
4) [-] 6;
5) [-] 8, 9.
40. Основным методом выявления очагового туберкулеза легких является:
1) [+] профилактическая флюорография;
2) [-] диагностическая флюорография;
3) [-] туберкулинодиагностика;
4) [-] определение возбудителя туберкулеза в мокроте;
5) [-] исследование периферической крови.
41. Очаговый туберкулез легких необходимо дифференцировать со следующими заболеваниями:
1) [-] пневмония;
2) [-] рак легкого;
3) [-] саркоидоз;
4) [-] наиболее часто 2 и 3;
5) [+] наиболее часто 1 и 2.
42. Основным и наиболее частым методом выявления инфильтративного туберкулеза легких является:
1) [-] профилактическая флюорография;
2) [+] диагностическая флюорография;
3) [-] туберкулинодиагностика;
4) [-] исследование периферической крови;
5) [-] исследование мокроты на наличие микобактерий туберкулеза.
43. Наиболее часто инфильтративный туберкулез легких локализуется в сегментах:
1) [-] 1, 2;
2) [-] 3, 4, 5, 6;
3) [-] 6;
4) [+] 1, 2, 6;
5) [-] 8, 9.
44. Рентгенологические признаки инфильтративного туберкулеза не характерны для:
1) [-] пневмонии;
2) [-] рака легкого;
3) [+] саркоидоза;
4) [-] эозинофильной пневмонии;
5) [-] доброкачественной опухоли.
45. Наиболее частым осложнением инфильтративного туберкулеза легких является:
1) [+] кровохарканье;
2) [-] туберкулез гортани;
3) [-] амилоидоз внутренних органов;
4) [-] ателектаз доли легкого;
5) [-] легочно-сердечная недостаточность.
46. Правильным и наиболее полным определением казеозной пневмонии является:
1) [-] форма туберкулеза легких, рентгенологически характеризую¬щаяся участком затемнения размером более 1 см;
2) [-] неспецифическое воспаление легких, характеризующееся на¬личием выраженных симптомов интоксикации;
3) [-] туберкулезный процесс в легких, характеризующийся нали¬чием затемнения протяженностью более 1 см и клинических симптомов воспаления;
4) [-] туберкулезный процесс ограниченной протяженности без выраженной клинической картины;
5) [+] форма туберкулеза легких, характеризующаяся наличием резко выраженных симптомов интоксикации и преобладани¬ем казеозно-некротических процессов.
47. Острое прогрессирующее течение с летальным исходом более характерно для больных: