Файл: гистология_экзамен.docx

1. История развития гистологии, цитологии и эмбриологии. Современный этап развития микроскопической морфологии. Роль отечественных и зарубежных ученых.

Развитие гистологии. Успехи гистологии как науки о строении и проис­хождении тканей и их компонентов, прежде всего, связаны с развитием тех­ники, оптики и методов микроскопирования. Микроскопические исследо­вания позволили накопить данные по тонкому строению организма и на этом основании сделать теоретические обобщения. В истории учения о тка­нях и микроскопическом строении органов следует различать три периода: 1-й — домикроскопический (продолжительностью около 2000 лет), 2-й — микроскопический (около 300 лет), 3-й — современный, сочетающий дости­жения в области электронной микроскопии, иммуноцитохимии, цитофотометрии и др. (с середины XX столетия).

Первый период, наиболее продолжительный (с IV в. до н.э. и до середи­ны XVII в.), является собственно предысторией гистологической науки, основанной на макроскопической технике. В этот период фактически созда­вались лишь общие представления о тканях как об «однородных» частях организма, отличающихся друг от друга физическими свойствами («твер­дые», «мягкие»), удельным весом («тонущие в воде», «нетонущие») и пр. Но так как представления о тканях в то время складывались лишь на осно­вании анатомического расчленения трупов, то все классификации тканей строились на их внешнем сходстве и различиях. Вследствие этого в одну группу попадали иногда такие различные ткани, как нервная и соедини­тельная (нерв и сухожилие), поэтому в середине XVII в., когда английским физиком Р. Гуком был усовершенствован микроскоп (1665), позволивший изучить тонкое строение тканей растений и животных, начинается второй период в учении о тканях.

1665-Роберт Гук ввел понятие «клетки»

1790-1800-Биша ввел понятия ткань и система

1822-Гейзингер «Система гистологии»

1838-Теодор Шванн – создал клеточные теории

1853-Лейдиг и Келлинер создали классификацию тканей

1875-Открыли клеточный центр

1898-Комплекс Гольджи

1898-Бенда открыл мтх

Мари Франсуа Ксавье 1771-1802 заложил понятие ткань, описал в своих трудах «Трактат о мембранах и оболочках»

Третий период с 1665 по 1950 характеризуется широким и

комплексным использованием многих методов исследования,

и прежде всего электронной микроскопии, метода замора­живания — скалывания, электронно-микроскопической цитохимии, коли­чественных методов и др.

Научно-технический прогресс, успехи развития методов исследования позволили дойти до анализа макромолекулярного уровня организации кле­ток и неклеточных структур, уточнить представления о процессах диффе- ренцировки, регенерации, передаче наследственных признаков и др. Благо­даря этому были созданы основы ультрамикроскопической цитологии и гистологии и разрабатываются проблемы молекулярной биологии.

Вклад отечественных ученых в гистологии:

1)мечников один из основоположников эволюционной эмбриологии, создание фагоцитарной теории, иммунитета

2)ковалевский0один из основоположников сравнительной эволюционной эмбриологии, обосновал теорию зародышевых листков

3)заварзин-создатель сравнительной эволюции гистологии, теории параллелизмов в эволюции ткани

4)хлопин-создатель дивергентной теории эволюции тканей, филоонтогенетической классификации тканей

5. Клетка как основная единица живого. Общий план строения эукариотических клеток. Неклеточные (симпласты и синцитии) и постклеточные структуры. Неклеточные и постклеточные структуры в ротовой полости. Роль клеточной теории в развитии гистологии и медицины. Значение цитологических исследований в медицине (в том числе в стоматологии).

Клетка — это ограниченная активной мембраной, упорядоченная струк­турированная система биополимеров, образующих ядро и цитоплазму, уча­ствующих в единой совокупности метаболических и энергетических процес­сов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в це­лом.

Содержимое клетки отделено от внешней среды или от соседних кле­ток плазматической мембраной (плазмолеммой). Все эукариотические клетки состоят из двух основных компонентов: ядра и цитоплазмы. В ядре различа­ют хроматин (хромосомы), ядрышки, ядерную оболочку, нуклеоплазму (карио­плазму) и ядерный белковый остов (матрикс). Цитоплазма неоднородна по своему составу и строению и включает в себя гиалоплазму (матрикс), в ко­торой находятся органеллы; каждая из них выполняет обязательную функ­цию. Часть органелл имеет мембранное строение: эндоплазматический ретикулум, аппарат Гольджи, лизосомы, пероксисомы и митохондрии. Немембран­ные органеллы цитоплазмы представлены рибосомами, клеточным центром, ресничками, жгутиками и цитоскелетом. Кроме того, в гиалоплазме могут встретиться и иные структуры или включения (жировые капли, пигментные гранулы и др.).

Кроме типичных клеток имеются постклеточные формы, которые лишились ядер в процессе дифференцировки (например: эмалевые призмы зубной эмали, роговые чешуйки кожи, эритроциты, тромбоциты).

У животных организмов, кроме отдельных клеток, встречаются некле­точные структуры — так называемые сим пласты, синцитии и межклеточ­ное вещество. Симпласты — это крупные образования, состоящие из ци­топлазмы (протоплазмы) с множеством ядер. Примерами симпластов могут быть мышечные волокна позвоночных, наружный слой трофобласта пла­центы и др. Они возникают вторично в результате слияния отдельных кле­ток или же при делении одних ядер без разделения цитоплазмы (цитотомии).

Синцитии (соклетия) характеризуются тем, что после деления исход­ной клетки дочерние остаются связанными друг с другом с помощью тон­ких цитоплазматических перемычек. Такие синцитии можно наблюдать при развитии сперматогониев

Создание клеточной теории стало важнейшим событием в биологии, одним из решающих доказательств единства происхождения всей живой природы. Югеточная теория оказала значительное влияние на развитие био­логии и медицины, послужила главным фундаментом для становления та­ких дисциплин, как эмбриология, гистология. Принятие принципа клеточ­ного строения организма оказало огромное влияние на физиологию, пере­ведя ее на изучение реально функционирующих единиц — клеток. Она дала основы для научного понимания жизни, объяснения эволюционной взаи­мосвязи организмов, понимания индивидуального развития.

6. Биологическая мембрана – основа структуры клетки. Клеточная оболочка. Производные клеточной оболочки. Межклеточные соединения. Особенности межклеточных контактов в структурах ротовой полости.

Биологическая мембранаотделяет клетку от внешнего микроокружения, обеспечивает постоянство ее внутренней среды и определяет двустороннюю взаимосвязь с внешней средой.

Цитолемма состоит из трех основных частей:

-Плазмолемма - срединная часть цитолеммы представлена биологической мембраной. Толщина плазмолеммы составляет 7- 10 нм

Плазмолемма образована бимолекулярным (двойным) слоем липидов (преимущественно фосфолипидами и холестерином) и встроенными в него молекулами глобулярных белков.

По функции белки подразделяются на ферменты, переносчики, рецепторы, структурно-опорные.

По топографии в плазмолемме белки классифицируются:

▬ периферические – встроены в периферические отделы плазмолеммы

- наружные (exsternal) – граничат с гликокаликсом (Е- периф.белки)

- внутренние ( protoplasmic)– граничат с кортексом (Р- периф. белки)

▬ полуинтегральные – частично «прошивают» плазмолемму.

- наружные - в наружной половине плазмолеммы (Е – полуинтегральные. белки)

- внутренние - во внутренней половине (Р – полуинтегральные белки)

▬ интегральные – трансмембранные, полностью «прошивают» мембрану

▬ подошвенные – соединение интегрального с Р-периферическим

Наличие в составе плазмолеммы комплексных структурных белков гистосовместимости (Е-периферические) обеспечивает генетическую индивидуальность клеток данной особи.

Плазмолемма обладает избирательной проницаемостью для веществ, диссоциированных в межклеточной жидкости

-Гликокаликс - надмембранный структурный комплекс цитолеммы .

В состав гликокаликса входят углеводные цепи гликопротеинов и гликолипидов.

Толщина гликокаликса в среднем составляет 4-5 нм.

Гликокаликс участвует в формировании клеточных рецепторов, межклеточных контактов и других поверхностных структур клетки,

Гликокаликс является основным фактором иммунной защиты клетки.

-Кортекс - подмембранный структурный комплекс цитолеммы Он представляет собой тонкий (2 – 4 нм) слой, содержащий микротрубочки и микрофиламенты.

Кортекс входит в состав опорно-сократительного аппарата клетки – цитоскелекта (см.ниже).

Определяет и регулирует форму клетки

Участвует в передвижении клетки

Обеспечивает процессы эндо- и экзоцитоза

Поверхностные структуры клетки (псевдоподии, микроворсинки, микрореснички, жгутики, базальные инвагинации, межклеточные контакты) образуются цитолеммой.

Псевдоподии– непостоянные выросты циоплазмы, покрытые цитолеммой. Обеспечивают активное передвижение свободно существующих клеток

Микроворсинки– множественные постоянные выросты цитоплазмы, покрытые цитолеммой. Увеличивают всасывающую поверхность клетки

Микрореснички– постоянные выросты цитоплазмы, покрытые цитолеммой. Снабжены структурами из микротрубочек (базальное тельце и аксонема). Осуществляют перемещение каких либо субстратов по поверхности клетки.

Жгутик – длинная микроресничка, являющаяся аппаратом активного движения сперматозоида.

Базальные инвагинации – множественные впячивания цитолеммы в цитоплазму базального полюса, определяющие процессы активного транспорта веществ из крови капилляров в клетку.

-- Межклеточные контакты – структуры, принимающие участие в соединении клеток друг с другом и регуляции транспорта межклеточной жидкости. Межклеточные контакты по долговременности существования и степени сложности могут быть нескольких типов:

▬ временные контакты для клеток, находящихся в свободном состоянии. Например: клетки соединительной ткани (в т.ч. в составе пульпы зуба), клетки (форменные элементы) крови, лимфы. Временные контакты обеспечиваются взаимодействием гликокаликсов.

▬ постоянные контакты для клеток, находящихся в составе пластов и слоев. Например: эпителии (в т.ч. в составе органов ротовой полости, зубных эмалевых органов). Этот тип контактов характерен и для отростчатых клеток (нервные клетки – нейроны, костные клетки – остеоциты, клетки зубного дентина – одонтобласты). В образовании постоянных контактов могут участвовать все части цитолеммы.

Некоторые клетки в процессе своей дифференцировки утрачивают

постоянные контакты с соседними клетками, что является одним из факторов их дальнейшего развития по пути превращения в постклеточные формы. Например: энамелобласты (клетки – продуценты зубной эмали) превращаются в эмалевые призмы (постклеточные структурные формы зрелой эмали); кератоциты (ороговевающие клетки эпидермиса) превращаются в роговые чешуйки (полностью ороговевшие постклеточные структурные формы, располагающиеся на поверхности эпидермиса)