Файл: гистология_экзамен.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.04.2024

Просмотров: 707

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. История развития гистологии, цитологии и эмбриологии. Современный этап развития микроскопической морфологии. Роль отечественных и зарубежных ученых.

6. Биологическая мембрана – основа структуры клетки. Клеточная оболочка. Производные клеточной оболочки. Межклеточные соединения. Особенности межклеточных контактов в структурах ротовой полости.

7. Цитоплазма. Морфофункциональная характеристика (гиалоплазма, органеллы общего и специального значения, включения).

8. Ядро. Общий план строения интерфазного ядра, его значение в жизнедеятельности клетки.

9. Структурно-функциональные аппараты клетки. Взаимодействие структур клетки в процессе метаболизма (на примере синтеза белка, образования эмали и дентина зуба).

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

14. Железистый эпителий. Особенности строения секреторных эпителиоцитов. Секреторный цикл. Типы секреции. Регенерация. Железистый эпителий полости рта.

1. Форменные элементы (40%)

2. Плазма (60%):

16. Лимфа, ее форменные элементы и плазма. Физиологическое значение лимфы (в том числе в органах ротовой полости)

17. Теории кроветворения. Эмбриональное и постэмбриональное кроветворение. Понятие о стволовых клетках крови и гематогенных дифферонах. Физиологическая регенерация крови.

1. Волокнистые соединительные ткани

2. Специализированные соединительные ткани.

3. Скелетные соединительные ткани.

1. Гистиогенный дифферон

2. Гематогенный дифферон

3.Нейрогенный дифферон

1. Гистиогенный дифферон:

19. Плотная соединительная ткань. Особенности строения плотных соединительных тканей в полости рта.

20. Соединительные ткани со специальными свойствами. Особенности строения, локализация, функции. Специальные соединительные ткани в органах ротовой полости

1. Адипоциты (бурые)

1. Скелетогенная мезенхима → хондрогенный (основной) дифферон:

2. Внезародышевая мезенхима желточного мешка → гематогенный (вспомогательный) дифферон:

1. Стадия хондрогенных островков

2.Стадия первичной хрящевой ткани

3. Стадия зрелой хрящевой ткани

22. Костные ткани. Классификация, функции. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) и пластинчатая костная ткань, дентин. Клеточные диффероны и межклеточное вещество.

24. Кость как орган. Морфо-функциональные особенности костей челюстно-лицевой области. Компактное и губчатое вещество. Кровоснабжение и иннервация костной ткани.

25. Мышечные ткани. Классификация, развитие. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей, миоидных и миоэпителиальных клеток. Неисчерченная (гладкая) мышечная ткань.

27. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Виды кардиомиоцитов. Особенности строения сократительных кардиомиоцитов. Регенерация.

29. Нервные волокна. Особенности строения нервных волокон в пульпе зуба и периодонте их регенерация и дегенерация.

30. Нервные окончания. Классификация. Виды. Нервные окончания в челюстно-лицевой области.

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс:

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс :

32. Центральная нервная система. Оболочки мозга. Особенности строения серого и белого вещества. Спинной мозг.

34. Мозжечок. Цитоархитектоника коры мозжечка. Представление о модульной организации.

35. Автономная нервная система. Центральные и периферические отделы симпатической и парасимпатической нервной системы. Рефлекторные дуги. Вегетативная иннервация челюстно-лицевой области.

37. Орган зрения. Оболочки глазного яблока, тканевой состав, источники эмбрионального развития, функциональные

38. Орган зрения. Сетчатая оболочка. Её нейронный состав. Фоторецепторные нейроны.

39. Орган зрения. Строение и функции роговицы, хрусталика, стекловидного тела, цилиарного тела, радужки.

40. Орган слуха. Общая характеристика. Внутреннее ухо, костный и перепончатый лабиринт. Спиральный орган, клеточный состав.

41. Орган равновесия. Рецепторные отделы, строение и клеточный состав.

43. Артерии и вены. Принцип строения и тканевой состав стенки сосудов. Классификация. Строение венозных клапанов.

45. Лимфатические сосуды. Принцип строения и тканевой состав стенки. Лимфатическая система челюстно-лицевой области, зуба.

46. Сердце. Тканевой состав и особенности строения оболочек сердца. Клапаны сердца. Проводящая система. Возрастные изменения сердца.

50. Особенности строении и функции лимфатических узлов и миндалин. Тимусзависимые и тимуснезависимые зоны Морфологические основы иммунных реакций организма.

51. Эндокринная система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Центральные органы. Понятие о гипоталамо-гипофизарной системе.

53. Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика, функции. Воздухоносных путей. Носовая полость, гортань, трахея, внелегочные бронхи. Легкие. Внутрилегочные бронхи и бронхиолы.

54. Респираторные отделы. Ацинус как структурно-функциональная единица легкого. Аэро-гематический барьер. Особенности кровоснабжения легкого. Плевра, ее гистофизиология.

61. Дно ротовой полости. Рельеф слизистой оболочки. Уздечка языка. Особенности тканевого и структурного состава слизистой и подслизистой оболочек.

62. Твердое нёбо. Тканевой состав костной основы. Тип слизистой оболочки, морфологическая характеристика её слоев пластинок). Зональные особенности строения твердого неба.

63. Мягкое нёбо. Анатомические части. Тип слизистой оболочки и её строение. Железы и лимфоидные образования. Особенности строения ротоглоточной и носоглоточной поверхностей.

67. Язык. Источники эмбрионального развития. Тканевой и структурный состав. Функции. Возрастные особенности. Значение сублингвального введения лекарственных препаратов.

68. Язык. Тип и морфо-функциональные разновидности слизистой оболочки. Сосочки языка. Проявления орто- пара- и гиперкератоза. Вкусовой аппарат, железы и лимфоидные образования языка.

69. Зубы, их анатомические части и функции. Зубные ткани, их источники эмбрионального развития и особенности регенерации. Иннервация и васкуляризация зуба.

72. Дентин. Локализация в зубе. Общий план строения (клетки, межклеточное вещество, дентиновые канальцы). Слои (разновидности) дентина ( наружный, внутренний, предентин)

74. Межклеточное вещество дентина. Глобулярный и интраглобулярный дентин. Особенности и факторы минерализации и реминерализации. Волокна Корфа и Эбнера. Зона Томса.

1.Первичный:

75. Дентиновые канальцы – составляющие их компоненты, направления распространения и функции. Дентино - канальцевая система.

1.Первичный:

78. Цемент зуба. Локализация и разновидности. Общий план строения, тканевой и структурный состав. Цементобласты, цементоциты и цементокласты. Их дифферонная принадлежность.

80. Опорно-фиксирующий (поддерживающий) аппарат зуба. Структурный состав. Парадонт. Функции опорно-фиксирующего аппарата.

87. Амелогенез. Роль энамелобластов в образовании эмали. Инверсия полярности и отросток Томса. Секретоная активность энамелобластов. Внутриклеточное и внеклеточное образование эмали.

88. Гистогенез пульпы зуба. Эмбриональные источники развития и пути дифференцировки стволовых клеток. Гистиогенный и гематогенный клеточные диффероны. Формирование межклеточного вещества пульпы.

89. Образование цемента и периодонта. Эмбриональный источник развития. Цементобласты и особенности гистогенеза цемента. Фибробласты и особенности гистогенеза периодонта.

92. Первая пара жаберных дуг и лобный выступ эмбриона человека. Их преобразования в ходе развития челюстно-лицевой области. Формирование носовых ямок, перегородки носа и слезной бороздки.

97. Развитие слюнных желез. Эмбриональные источники паренхимы и стромы. Сроки и общие этапы органогенеза. Формирование системы выводных протоков и концевых отделов.

98. Глотка и пищевод. Общая морфофункциональная характеристика. Железы пищевода.

4.Кровеносная система

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

4. Нервная ткань

108. Особенности ранних стадий эмбрионального развития человека. Имплантация. Дифференцировка зародышевых листков. Жаберный аппарат (дуги, карманы, щели) и его производные. Врожденные пороки.

1.Желточно-аллантоисная

2.Хорион-амниотическая

3.Плацентарная

а.Наружные эмалевые клетки

  1. Возникают из эпителиальных клеток эмалевого органа.

  2. Лежат на базальной мембране.

  3. Покрывает выпуклую поверхность эмалевого органа.

  4. Однослойный кубический эпителий.

  5. Низкая степень дифференцировки.

  6. Один из источников кутикулы зуба.

b.Внутренние эмалевые клетки

  1. Возникают из эпителиальных клеток эмалевого органа.

  2. Лежат на базальной мембране.

  3. Покрывает вогнутую поверхность эмалевого органа.

  4. Индуцируют дифференцировку мезенхимальных клеток в преодонтобласты.

  5. Становясь из кубических в высокопризматические превращаются в преэнамелобласты.

  6. Волна дифференцировки распространяется от верхушки к зубного сосочка к его основанию.

d.Промежуточный слой

  1. Возникают из эпителиальных клеток эмалевого органа.

  2. Располагается между пульпой эмалевого органа и внутренним эмалевым эпителием.

  3. Не имеют собственной базальной мембране.

  4. Представляет собой пласт уплощенных клеток (толщиной в 3-4 клетки).

  5. Клетки низкодифференцированны.

  6. Связаны десмосомами с клетками пульпы эмалевого органа и внутренним эмалевым эпителием.

  7. Высокая активность ферментов, в т.ч.щелочной фосфатазы.

  8. Участвует в обызвествлении эмали.

  9. Камбиальная функция по отношению к пульпе эмалевого органа и внутреннему эмалевому эпителию.

e.Пульпа эмалевого органа

  1. Возникает из центральных эпителиальных клеток эмалевого органа.

  2. Клетки имеют звёздчатую форму.

  3. Для клеток этой структуры характерна синцитиальная организация.

  4. Много межклеточного вещества.

  5. Клетки пульпы эмалевого органа синтезируют ГАГ.

  6. Может выполнять защитную – амортизационную функцию

  7. Формообразующая функция.

  8. Вероятно, может служить депо солей.

Стадия «колокола» (окончательное формирование тканей зуба)

Стадию колокола составляют следующие процессы:

  1. Дентиногенез.

  2. Амелогенез.

  3. Цементогенез.

  4. Развитие пульпы зуба.

  5. Развитие периодонта.

Особенности формирования корня много корневых зубов

  1. Наружный листок Гертвиговского влагалища вначале формирует один общий широкий корень.

  2. Внутренний листок Гертвиговского влагалища инвагинирует внутрь в форме двух (у двухорневых) или 3-х (у трехкорневых зубов) языков направляющихся друг к другу.

  3. Лепестки внутреннено листка Гертвиговского влагалища сливаются друг с другом, формируя индуктивное поле для дентиногенеза многокорневых зубов.


Теории прорезывания зуба

1. Теория роста корня

Механизм: идет постоянный цементогенез в районе корня зуба, за счет которого зуб, отталкиваясь от дна зубной альвеолы, смещается вверх.

При прорезывании молочных зубов не является ведущим механизмом, но при «пассивном прорезывании» в старческом возрасте играет главную роль.

2. Теория гидростатического давления

Механизм: Происходит увеличение объема соединительной ткани в периапикальной зоне корня зуба, которое выталкивает зуб вверх. Увеличение объема происходит по двум причинам:

а) из гемокапилляров пульпы зуба поступает жидкость – физиологический отек межклеточного вещества,

б) интенсивный синтез межклеточного вещества.

3. Теория тяги периодонта

Механизм: Тяга косорасположенных пучков периодонта выталкивает зуб вверх. Тяга осуществляется следующими механизмами:

а) синтез новых и созревание старых коллагеновых волокон,

б) тяга миофибробластов,

в) физиологический отек периодонта развивающийся из сосудов надкостницы.

4. Теория перестройки костной ткани

Механизм: Перемещение зуба обеспечивается синтезом и резорбцией костной ткани альвеолы, которое приводит:

а) изменению давления на периапикальную зону корня зуба,

б) изменению тяги волокон периодонта, вплетающихся в кость альвеолы.

Особенности развития постоянных замещающих зубов

  1. Начиная с 5 месяца эмбрионального развития происходит закладка резцов, клыков и малых коренных постоянных замещающих зубов.

  2. Закладка постоянного зуба происходит в той же альвеоле, что и временного, на язычной стороне зубной пластинки.

  3. В процессе эмбриогенеза между зачатками молочных и постоянных зубов формируется костная перегородка.

  4. Дальнейшее развитие аналогично развитию молочных зубов

86. Дентиногенез. Предентин и дентин. Роль одонтобластов в образовании и минерализации межклеточного вещества. Образование дентино-канальцевой системы. Дентиногенез как индуцирующий фактор амелогенеза.

Возрастные особенности дентиногенеза

  1. Формирование дентина коронки зуба - происходит во внутриутробном периоде.

  2. Формирование дентина корня временного зуба – начинается после рождения и завершается к 1,5-4 годам. Такой дентин характеризуется:

    1. Низкой минерализацией межклеточного вещества.

    2. Низкой скоростью формирования.

    3. Отсутствием строгой ориентации коллагеновых фибрилл.


Клетки дентиногенеза – одонтобласты (дентинобласты).

  1. Формируются из преодонтобластов (возникших из периферических клеток эктомезенхимы зубного сосочка).

  2. Утрачивают способность делиться.

  3. Выраженный внутриклеточный синтетический аппарат.

  4. Одонтобласты обеспечивают, синтез межклеточного вещества и его минерализация.

  5. Приобретают полярность:

    1. Ядро смещается к центральной части сосочка.

    2. Синтетический аппарат смещается к базальной мембране эмалевого органа.

    3. В апикальной области формируется апикальный отросток - волокно Томса.

  6. Клеточные механизмы синтеза дентина во внутриутробном периоде аналогичены его формированию в после утробном периоде.

Дентиногенез в коронке зуба

1.Начинается на верхушке зубного сосочка.

2.Распространяется к основанию зубного сосочка.

3.Образование и минерализация межклеточного вещества происходят не одновременно:

    1. Сначала синтез органической основы (предентина – неминерализованный дентин)

    2. Потом его минерализация (начинается только с 5 месяца внутриутробного развития).

    3. Существует определённая периодичность этих двух процессов, что приводит к формированию ростовых линий.

Дентиногенез в корне зуба

  1. Протекает после рождения, когда пролиферативная активность клеток эмалевого органа сохраняется только в области шеечной петли.

  2. Её клетки пролиферируют и формируют двуслойный эпителиальный тяж в форме корня зуба – Гертвиговское влагалище, который врастает между зубным сосочком и зубным мешочком внутрь челюсти.

  3. Клетки Гертвиговского влагалища не дифференцируются в энамелобласты, но индуцируют формирование преодонтобластов из клеток мезенхимы.

  4. Постепенно внутренний край Гертвиговского влагалища загибается формируя эпителиальную диафрагму – двуслойную структуру, охватывающую апикальное отверстие зуба.

  5. После формирования дентина Гертивговское влагалище редуцируется за счет апоптоза его клеток.


87. Амелогенез. Роль энамелобластов в образовании эмали. Инверсия полярности и отросток Томса. Секретоная активность энамелобластов. Внутриклеточное и внеклеточное образование эмали.

  • Процесс индуцируется образованием минерализованного дентина.

  • Основная клетка, обеспечивающая амелогенез – энамелобласт.

Амелогенез состоит из следующих процессов:

  1. Стадия секреции (первичной минерализации эмали).

  2. Стадии созревания (вторичной минерализации эмали).

  3. Стадии окончательного созревания (третичной минерализации эмали) – происходит после прорезывания зуба и состоит в ионном обмене с жидкостью ротовой полости по порам межпризменного вещества.

Клетки амелогенеза- энамелобласты

  • клетки-предшественники постклеточных структур – эмалевых призм.

  1. Формируются из преэнамелобластов.

  2. Утрачивают способность делиться.

  3. Выраженный внутриклеточный синтетический аппарат.

  4. Под индуцирующим влиянием дентина происходит инверсия полярности – апикальный и базальный полюс меняются местами (все перемещения и окончательная ориентировка обеспечиваются цитоскелетом):

    1. Ядро смещается к новому базальному полюсу (ближе пульпе эмалевого органа).

    2. Синтетический аппарат смещается к новому апикальному полюсу (ближе к зубному сосочку).

    3. Митохондрии ранее диффузно распределенные по цитоплазме смещаются к новому базальному полюсу .

    4. Все структуры ориентируются вдоль клетки

  5. После инверсии полярности базальная мембрана на которой они раньше лежали разрушается.

  6. Через некоторое время формируется отросток Томса – специализированная структура, содержащая элементы цитоскелета с упорядоченными на ней гранулами секрета.

Первичная минерализация эмали

  1. Синтез органической основы и её минерализация происходят одновременно.

  2. В качестве органической основы выступают 2 типа неколлагеновых белков:

    1. Амелогенины (90% всех белков):

  • Мигрируют по эмали.

  • Не связанны с кристаллами гидроксиаппатита.

  • Регулируют ориентацию кристаллов, их рост в длину и ширину.

  • Энамелины (10%)

    • Связаны с кристаллами гидроксиаппатита.

    • Неподвижны.


  • Два пути образования эмали:

    1. Внутриклеточный - в пределах цитоплазмы отростка Томса, за счет механизмов внутриклеточного транспорта формируются упорядоченные структуры эмалевой призмы. При этом тело энамелобласта (ядросодержащая цитоплазма с органеллами) оттесняется кнаружи формирующейся эмалевой призмой. В последующем она войдет в состав кутикулы.

    2. Внеклеточный - часть белков выделяется на поверхность клетки и подвергается минерализации за её пределами. Межпризменная эмаль происходит паралельно с формированием тела эмалевой призмы отростком Томса.

    Беспризменная эмаль. Имеет место на начальных этапах энамелогенеза (когда отросток Томса не сформирован) или на конечных (когда он разрушен).

    Вторичная минерализация эмали

    1. Происходит перед прорезыванием.

    2.Заключается в удалении избытков органических веществ и минерализации эмали, так как первичная эмаль является незрелой (только на 70% состоит из минеральных солей).

    3.Осуществляется оставшимися энамелобластами утратившими отросток Томса и промежуточным слоем эмалевого органа.

    4.Происходит циклично.

    Энамелобласты – клетки предшественники эмалевых призм

    1.формируются из преэнамелобластов

    2.утр способность дел

    2.развит внутриклеточный синтетический аппарат

    4.происходит инверсия полярности – апикальный и базальный полюсы меняются местами

    А.ядро смещается к новому базальному полюсу

    Б.синтетический аппарат смещается к новому апикальному полюсу

    В.Митохондрии смещаются к нов базальному полюсу

    Г.все структуры вдоль клетки

    5.после инверсии базальная мембрана разрушается

    6. через некоторое время формируются отростки Томса – специализированная структура, содержащая элементы цитоскелета с упорядоченными на ней гранулами секрета