Файл: гистология_экзамен.docx

-Ядрышко – базофильное образование интерфазного ядра, которое располагается в его центре или несколько эксцентрично.

Функции ядрышка заключаются в синтезе рибосомальной РНК и в формировании субъединиц рибосом. Последние выходят через ядерные поры в цитоплазму и попарно соединяясь образуют рибосомы.

-Кариоскелет– трехмерная сетевидная структура, заполняющая весь внутренний объем ядра.

Состоит из опорных фибриллярных белков. Крепится к ядерной пластинке

Функции кариоскелета:

▬ поддержание и изменение формы ядра;

▬ пространственное распределении хроматина и его спирализация;

▬ передвижение субъединиц рибосом;

▬ регуляция ширины перинуклеарного пространства, величины и количества ядерных пор.

Кариоплазма (ядерный сок) – коллоидная аморфная субстанция, создающая микроокружение структурных компонентов ядра.

Функции кариоплазмы:

▬ поддержание постоянства внутриядерной среды;

▬ обеспечение условий для внутриядерных транспортов и перемещений;

▬ обменные процессы с цитоплазмой

9. Структурно-функциональные аппараты клетки. Взаимодействие структур клетки в процессе метаболизма (на примере синтеза белка, образования эмали и дентина зуба).

СФАК - это комплексы клеточных структур, кооперированных для выполнения клеткой своих основных функций. В эти комплексы входят структуры цитолеммы, ядра и цитоплазмы

Генетический аппарат

-Основные структуры:•Ядро• Митохондрии

-Основные функции: Хранение, воспроизведение, передача, реализация. модификация наследственной информации на клеточном и митохондриальном уровнях

Аппарат внутриклеточного пищеварения и дезинтоксикации:

-Основные структуры: Лизосомы, свободные рибосомы, комплекс Гольджи, эндосомы, пищеварительные вакуоли, пероксисомы, гладкая ЭПС, митохондрии, цитолемма

-Основные функции: Эндоцитоз, аутолиз и аутофагия, нейтрализация ядовитых продуктов клеточного метаболизма

Энергетический аппарат

-Основные структуры: Митохондрии

-Основные функции: Энергообеспечение всех энергоемких внутриклеточных процессов

Опорно - двигательный аппарат

-Основные структуры: Цитоскелет, кариоскелет, цитолемма и ее производные (микрореснички, микроворсинки, псевдоподии, межклеточные контакты), кариолемма, центриоли, базальные тельца, митохондрии

-Основные функции: Формообразующая, локомоторная, внутриклеточные перемещения и жгутики структур (циклоз), перемещения субстратов по клеточной поверхности, свободное перемещение клетки, эндо - и экзоцитоз, межклеточные соединения н контакты

Все клеточные структуры находятся в состоянии постоянной пространственной мобильности, что отражает и обеспечивает функциональную и регенераторную активность клетки.

В некоторых случаях при генетически запрограммированных изменениях морфофункционального состояния клетки ее органеллы и ядро могут стабильно изменял, свое местоположение, перемещаясь от одного полюса к другому. Такое явление называется инверсией полярности. Оно. к примеру, характерно для клеток - продуцентов зубной эмали (энамелобластов), у которых инверсия полярности служит необходимым условием секреции эмали и превращением нх в эмалевые призмы. Функциональная и регенераторная активность клетки определяется генетически управляемой интеграцией всех СФАК

10. Способы репродукции клеток. Клеточный цикл клетки. Митотическое деление и митотический цикл клетки. Эндорепродукция, полиплодность клеток. Регенерация и реактивность клеток, и их проявления в органах ротовой полости. Некроз и апоптоз и их проявления в ротовой полости.

Репродукция клеток может происходить в ходе их деления и без деления. В последнем случае говорят о внутриклеточной регенерации или эндорепродукции.

Период жизни клетки от одного деления до следующего деления или от деления до ее естественной смерти называется клеточным циклом.

Митотический цикл – это период жизни клетки от одного митоза до другого. В среднем 10% цикла занимает собственно митоз, а 90% – интерфаза.

Высокой митотической активностью обладают молодые малодифференцированные клетки. В их названиях нередко фигурирует приставка пре- и окончание - бласт (например: премиобласты, преодонтобласты, преэнамелобласты и др.).

Интерфаза состоит из пресинтетического (G1), синтетического (S) и премитотического (G2) периодов и знаменуется подготовкой клетки к функционированию или очередному митотическому делению (М).

● G1 - пресинтетический период (основное содержание)

Клетка восстанавливает количество органелл и ядерно-цитоплазматическое отношение.

Клетка синтезирует РНК и ферменты, необходимые для удвоения ДНК в S - периоде интерфазы.

Клетка растет за счет интенсивных синтезов структурных белков, а также накопления включений и достигает размеров материнской клетки до ее деления.

В ядре преобладает эухроматин.

Клетка может стареть и подвергнуться апоптозу (естественной запрограммированной смерти).

В конце пресинтетического периода выделяют точку рестрикции (R), пройдя которую клетка обязательно войдет в синтетический период.

Продолжительность периода (G1) для различных клеток неодинаков – он может длиться от нескольких часов до нескольких суток.

♦ В некоторых случаях клетка не преодолевает точку рестрикции. В этой ситуации может быть два основных варианта дальнейшей судьбы клетки:

▬ если это стареющая клетка, то она подвергнется апоптозу - генетически запрограммированной смерти . ▬ если это молодая дифференцирующаяся клетка, то она перейдет в G0 период (период репродукционного покоя)

● G0 - период репродукционного покоя (основное содержание)

Дифференцировка клеток, которые на этот период утрачивают способность к делению;

Клетки приобретают статус высокодифференцированных неделящихся

клеток (например: нейроны, сократительные кардиомиоциты, одонтобласты – клетки зубного дентина). Могут полиплоидизироваться (кратное увеличение количества ДНК и хромосом без нарушения кариолеммы)

Клетки активно функционируют и восстанавливают свою структуру

внутриклеточно без пролиферации, т.е. путем внутриклеточной регенерации.

Высокодифференцированные клетки стареют и подвергается апоптозу

(генетически запрограммированная физиологическая смерть).

Некоторые клетки возвращаются в митотический цикл (например: клетки печени) в синтетический период.

● S - синтетический и G2 - премитотический периоды (основное содержание)

Эти периоды характеризуются последовательной подготовкой клетки к митотическому делению. Она снижает свою функциональную активность.

В S – периоде (8 – 12 часов) в ядре происходит редубликация ДНК, удвоение числа хромосом, в цитоплазме – удвоение центриолей.

В G2 периоде (2 – 4 часа) имеет место увеличение количества свободных рибосом, активизируется синтез тубулиновых белков и РНК, запасается АТФ на митохондриях.

Митоз – универсальный способ деления всех эукариотических соматических клеток.

Длится 30 – 60 мин. Протекает преимущественно ночью в четыре последовательные фазы: профаза, метафаза, анафаза и телофаза.

В профазу происходит формирование и спирализация хромосом, исчезновение ядрышек, распад кариолеммы на отдельные фрагменты и превращение их в мелкие мембранные пузырьки.

В ходе метафазы и анафазы происходит разделение, а также равномерное распределение хромосом и, следовательно, всего генетического материала между полюсами делящейся клетки.

Телофаза завершается формированием двух дочерних ядер по полюсам веретена деления и цитотомией - разделением цитоплазмы бывшей материнской клетки. В результате образуются две дочерние генетически и структурно идентичные диплоидные клетки, каждая из которых вступает в свою интерфазу.

Обе клетки вступают в пресинтетический период интерфазы.

Если цитотомии не произошло, то образуется двуядерная, а в некоторых случаях и многоядерная клетка.

Мейоз – способ деления клеток репродуктивных дифферонов, в результате которого образуются гаплоидные зрелые половые клетки (гаметы). Мейоз представляет собой два последовательных модифицированных

митотических деления исходной диплоидной клетки.

Между первым и вторым делениями имеет место редуцированная интерфаза без S – синтетического периода.

Дочерние клетки - гаметы (сперматозоиды или яйцеклетки) получают 22 аутосомы и одну половую хромосому.

Гаметы больше не делятся, они предназначены для оплодотворения.

Внутриклеточная регенерация (эндорепродукция)

Является универсальным способом восстановления структуры делящихся и неделящихся клеток.

Внутриклеточная регенерация базируется на двух полярных процессах – разрушения отживших структур аутолизосомами (катаболизм) и образования новых структур (анаболизм) согласно генетической программе.

Внутриклеточная регенерация в клетках идет постоянно. На некоторых этапах их жизнедеятельности (например после интенсивного функционирования) процессы внутриклеточной регенерации могут активизироваться, а затем нормализоваться.

Нередко интенсификации процессов внутриклеточной регенерации предшествует эндомитоз – кратное увеличение количества ДНК и хромосом в интерфазном ядре без деления

Стойкое усиление процессов анаболизма приводит увеличению количества внутриклеточных структур - гиперплазии органелл и, как следствие, увеличению размеров клетки – гипертрофии.

Если увеличение размеров клетки произошло за счет роста количества органелл - это рабочая гипертрофия. Увеличение объема преимущественно гиалоплазмы приводит к развитию нерабочей гипертрофии клетки.

Реактивность клетки - это способность клетки реагировать на действие раздражителя ответными реакциями, т.е. усилением или ослаблением процессов собственной жизнедеятельности (экзогенные, эндогенные)

Возрастные изменения клетки

Клетки имеют генетически закрепленную программу длительности жизни, реализация которой знаменуется постепенным развитием необратимых возрастных изменений, приводящих к старению и смерти.

Физиологическая (естественная) смерть клетки запрограммирована, она называется апоптозом, который происходит в G1 либо в G0 периодах интерфазы.

Апоптоз является важнейшим фактором эмбрионального морфогенеза всех тканей и органов, в т.ч. развивающихся структур лица и зубов. Апоптозу нередко (не всегда) предшествует старение клетки.

Структурно-функциональные изменения

Они носят необратимый характер.

Цитолемма утрачивает поверхностные специализированные структуры (микроворсинки, микрореснички, компоненты межклеточных контактов) и циторецепторы.

В ядре появляются массы уплотненного гиперспирализованного хроматина. Ядро резко сморщивается и фрагментируются, однако его остатки («микроядра») остаются в цитоплазме.