ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.12.2023
Просмотров: 2795
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
Общая и клиническая иммунология
Медицинская и биологическая физика
Военная и экстремальная медицина
Гигиена и основы экологии человека
Общественное здоровье и здравоохранение
Гастроэнтерология и гепатология
Пропедевтика внутренних болезней
Поликлиническая терапия и медико-социальная экспертиза
Психиатрия, наркология и медицинская психология
Лучевая диагностика и лучевая терапия
История Военно-медицинской академии
История отечества, культурология, политология, социология и экономика
Гистология, цитология и эмбриология
Анестезиология и реаниматология
Грыжи диафрагмы и брюшной стенки
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки
Заболевания желчных путей и печени
Заболевания поджелудочной железы
Стоматология и челюстно-лицевая хирургия
уменьшения связывания с белками плазмы;
4) [-] увеличения Т1/2;
5) [+] уменьшения биодоступности.
19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] снижения пресистемного метаболизма;
2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
3) [-] увеличения Т1/2;
4) [-] увеличения биодоступности;
5) [+] уменьшения объема распределения.
20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
1) [-] снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
3) [+] усиления метаболизма в печени;
4) [-] снижения почечной экскреции;
5) [-] увеличения Т1/2.
21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
1) [-] увеличению абсорбции лекарств;
2) [-] увеличению объема распределения лекарств;
3) [+] замедлению метаболизма в печени;
4) [-] снижению почечной экскреции;
5) [-] увеличению Т1/2.
22. Никотин приводит к:
1) [-] уменьшению абсорбции лекарств;
2) [-] увеличению объема распределения лекарств;
3) [-] уменьшению связи с белком плазмы;
4) [+] усилению метаболизма в печени;
5) [-] усилению почечной экскреции лекарств.
23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак-мите;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] нифедипин-GITS;
5) [-] верапамил SR.
24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] атенонолол;
5) [-] верапамил SR.
25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:
1) [-] 2-4 часа;
2) [-] 4-6 часов;
3) [-] 6-8 часов;
4) [+] 8-12 часов.
26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:
1) [-] верапамил + пропранолол;
2) [-] верапамил + атенолол;
3) [-] верапамил + метопролол;
4) [+] верапамил + изосорбида динитрат;
5) [-] верапамил + дилтиазем.
27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:
1) [-] холтеровского мониторирования ЭКГ;
2) [+] мониторирования суточного АД;
3) [-] стресс-Эхо;
4) [-] тредмил-теста;
5) [-] ВЭМ-пробы.
28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:
1) [-] нитраты;
2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;
2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;
2) [-] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [+] блокаторы кальциевых каналов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:
1) [-] суточное мониторирование ЭКГ;
2) [+] суточное мониторирование АД;
3) [-] разовые измерения АД;
4) [-] измерение показателей ФВД;
5) [-] динамика интервала QT на ЭКГ.
32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:
1) [-] брадикардия;
2) [-] запоры;
3) [-] развитие AV-блокады;
4) [-] отеки голеней и стоп;
5) [+] бронхоспазм.
33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:
1) [+] эналаприл;
2) [-] верапамил;
3) [-] клофелин;
4) [-] празозин;
5) [-] нифедипин.
34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:
1) [+] нифедипин;
2) [-] клофелин;
3) [-] каптоприл;
4) [-] метопролол;
5) [-] ирбесартан.
35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:
1) [-] блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;
2) [-] петлевым диуретикам;
3) [+] β-адреноблокаторам;
4) [-] α-адреноблокаторам;
5) [-] тиазидным диуретикам.
36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:
1) [-] у пациентов с заболеваниями печени;
2) [-] у больных с нарушениями ритма;
3) [+] у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;
4) [-] у пациентов со стенокардией;
5) [-] у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.
37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:
1) [-] блокаторы кальциевых каналов;
2) [-] антагонисты рецепторов к ангиотензину II;
3) [-] α1-адреноблокаторы;
4) [+]β-адреноблокаторы;
5) [-] диуретики.
38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:
1) [+] β-адреноблокаторы;
2) [-] диуретики;
3) [-] блокаторы кальциевых каналов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] α1-адреноблокаторы.
39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:
1) [-] неселективные β-адреноблокаторы;
2) [+] антагонисты кальция;
3) [-] диуретики;
4) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
5) [-] агонисты α2-адренорецепторов.
40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:
1) [-] ингибиторы АПФ;
2) [-] β-блокаторы;
3) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
4) [-] спиронолактон;
5) [+] все перечисленные препараты.
41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:
1) [-] дигоксин;
2) [-] допамин;
3) [-] амринон;
4) [-] левосимендан;
5) [+] все перечисленные препараты.
42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:
1) [-] атенолол;
2) [-] пропранолол;
3) [+] карведилол;
4) [-] соталол;
5) [-] все перечисленные препараты.
43. Укажите показания к назначению спиронолактона:
1) [-] уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;
2) [-] отеки голеней и стоп;
3) [+] сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;
4) [-] клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
5) [-] все перечисленные признаки.
44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:
1) [-] начало терапии с минимальной дозы препарата;
2) [-] увеличение дозы препарата каждые 2 недели;
3) [-] достижение целевой дозы препарата;
4) [-] снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;
5) [+] все перечисленные признаки.
45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:
1) [-] застойная сердечная недостаточность;
2) [+] неконтролируемые цифры артериального давления;
3) [-] инфаркт миокарда в анамнезе;
4) [-] нарушения ритма;
5) [-] все перечисленные признаки.
46. Принципы диуретической терапии при ХСН:
1) [-] назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;
2) [-] снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;
3) [-] контроль артериального давления;
4) [-] контроль за уровнем калия в крови;
5) [+] все перечисленные.
47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:
1) [-] сублингвальный;
2) [-] ректальный;
3) [+] парентеральный;
4) [-] пероральный;
5) [-] все перечисленные пути введения.
48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:
1) [-] влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;
2) [-] снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;
3) [-] наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;
4) [+] все перечисленные.
49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:
1) [-] хинидин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] амиодарон;
4) [-] дигоксин;
5) [+] все перечисленные препараты.
50. Препараты, удлиняющие интервал QT:
1) [-] клиндамицин;
2) [-] амиодарон;
3) [-] котримоксазол;
4) [-] хинидин;
5) [+] все перечисленные препараты.
51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:
1) [-] лидокаин;
2) [-] хинидин;
3) [-] дизопирамид;
4) [+] дигоксин;
5) [-] все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.
52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:
1) [-] частые нарушения ритма;
2) [-] желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;
3) [-] нарушение ритма высоких градаций;
4) [+] нарушение гемодинамики;
5) [-] все перечисленные.
53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:
1) [-] амиодарон;
2) [-] веропамил;
3) [-] лидокаин;
4) [+] хинидин;
5) [-] все перечисленные препараты.
54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:
1) [-] кордарон;
2) [-] бретилий тозилат;
3) [-] соталол;
4) [-] пропранолол;
5) [+] все перечисленные препараты.
55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:
1) [-] дигоксин;
2) [-] дилтиазем;
3) [+] амиодарон;
4) [-] прокаинамид;
5) [-] все перечисленные препараты.
56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:
1) [-] частые эпизоды тахисистолии;
2) [-] слабость синусового узла;
3) [+] наличие тромбоэмболии в анамнезе;
4) [-] неэффективность проводимой медикаментозной терапии;
5) [-] все перечисленные.
57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:
1) [-] лидокаин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] бретилий;
4) [-] пропафенон;
5) [+] все перечисленные препараты.
58. Побочные эффекты амиодарона:
1) [-] фотосенсибилизация;
2) [-] нарушение функции щитовидной железы;
3) [-] сухой кашель;
4) [-] преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;
5) [+] все перечисленные эффекты.
59. Показания к применению аденозина:
1) [-] пароксизм мерцательной аритмии;
2) [+] реципрокные наджелудочковые тахикардии;
3) [-] желудочковая тахикардия;
4) [-] экстрасистолия;
5) [-] все перечисленные.
60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:
1) [+] мониторинг ЭКГ по Холтеру;
2) [-] ЭКГ;
3) [-] пробы с физической нагрузкой;
4) [-] ЭФИ (электорофизиологическое исследование);
5) [-] все перечисленные методы.
61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:
1) [-] гидрокортизон;
2) [+] беклометазон;
3) [-] преднизолон;
4) [-] полькорталон;
5) [-] дексаметазон.
62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:
1) [-] флутиказон;
2) [+] сальметерол;
3) [-] сальбутамол;
4) [-] фенотерол;
5) [-] тербуталин.
63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:
1) [-] тиотропиум бромид;
2) [-] теопэк;
3) [-] кромогликат натрия;
4) [+] сальбутамол;
5) [-] будесонид.
64. К холинолитикам длительного действия относят:
1) [-] ипратропиум бромид;
2) [-] кромгликат натрия;
3) [+] тиотропиум бромид;
4) [-] окситропиум бромид;
5) [-] триамцинолон ацетонид.
65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:
1) [-] головная боль;
2) [-] ожирение;
3) [+] кандидоз полости рта;
4) [-] сахарный диабет;
5) [-] полиурия.
66. К муколитическим средствам относится:
1) [-] кодеин;
2) [-] кромогликат натрия;
3) [+] ацетилцистеин;
4) [-] сальметерол;
5) [-] теофиллин.
67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:
1) [+] офлоксацин;
2) [-] пенициллин;
3) [-] цефтриаксон;
4) [-] гентамицин;
5) [-] бисептол.
68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
1) [-] пефлоксацин;
2) [-] циметидин;
3) [+] рифампицин;
4) [-] эритромицин;
5) [-] ампиокс.
69. К бронхолитикам не относятся:
4) [-] увеличения Т1/2;
5) [+] уменьшения биодоступности.
19. Цирроз печени вызывают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме:
1) [-] снижения пресистемного метаболизма;
2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
3) [-] увеличения Т1/2;
4) [-] увеличения биодоступности;
5) [+] уменьшения объема распределения.
20. При сердечной недостаточности наблюдаются следующие изменения фармакокинетики дигоксина, кроме:
1) [-] снижения абсорбции в ЖКТ на 30%;
2) [-] уменьшения связывания с белками плазмы;
3) [+] усиления метаболизма в печени;
4) [-] снижения почечной экскреции;
5) [-] увеличения Т1/2.
21. Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к:
1) [-] увеличению абсорбции лекарств;
2) [-] увеличению объема распределения лекарств;
3) [+] замедлению метаболизма в печени;
4) [-] снижению почечной экскреции;
5) [-] увеличению Т1/2.
22. Никотин приводит к:
1) [-] уменьшению абсорбции лекарств;
2) [-] увеличению объема распределения лекарств;
3) [-] уменьшению связи с белком плазмы;
4) [+] усилению метаболизма в печени;
5) [-] усилению почечной экскреции лекарств.
23. Обычной формой высвобождения лекарственного вещества характеризуется:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак-мите;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] нифедипин-GITS;
5) [-] верапамил SR.
24. Для купирования приступа стенокардии применяют сублингвально таблетированную лекарственную форму:
1) [-] нитронг;
2) [-] сустак;
3) [+] нитросорбид;
4) [-] атенонолол;
5) [-] верапамил SR.
25. Для предотвращения развития толерантности при регулярном применении нитратов безнитратный интервал должен составлять:
1) [-] 2-4 часа;
2) [-] 4-6 часов;
3) [-] 6-8 часов;
4) [+] 8-12 часов.
26. Для усиления антиангинального эффекта наиболее безопасным является сочетание:
1) [-] верапамил + пропранолол;
2) [-] верапамил + атенолол;
3) [-] верапамил + метопролол;
4) [+] верапамил + изосорбида динитрат;
5) [-] верапамил + дилтиазем.
27. Методами оценки антиангинальной эффективности препарата являются все перечисленные, кроме:
1) [-] холтеровского мониторирования ЭКГ;
2) [+] мониторирования суточного АД;
3) [-] стресс-Эхо;
4) [-] тредмил-теста;
5) [-] ВЭМ-пробы.
28. У больного стенокардией в сочетании с артериальной гипертонией имеют преимущество препараты:
1) [-] нитраты;
2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
29. При стенокардии напряжения препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;
2) [+] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
30. При вазоспастической стенокардии препаратами выбора являются препараты следующего класса:
1) [-] блокаторы гистаминовых рецепторов;
2) [-] блокаторы β-адренорецепторов;
3) [-] блокаторы α-адренорецепторов;
4) [+] блокаторы кальциевых каналов;
5) [-] блокаторы рецепторов ангиотензина II.
31. Адекватным методом контроля за эффективностью и безопасностью гипотензивной терапии является:
1) [-] суточное мониторирование ЭКГ;
2) [+] суточное мониторирование АД;
3) [-] разовые измерения АД;
4) [-] измерение показателей ФВД;
5) [-] динамика интервала QT на ЭКГ.
32. Выберите нежелательный эффект, не характерный для верапамила:
1) [-] брадикардия;
2) [-] запоры;
3) [-] развитие AV-блокады;
4) [-] отеки голеней и стоп;
5) [+] бронхоспазм.
33. Для лечения артериальной гипертензии препаратом первого выбора у больного хронической сердечной недостаточностью является:
1) [+] эналаприл;
2) [-] верапамил;
3) [-] клофелин;
4) [-] празозин;
5) [-] нифедипин.
34. Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпатоадреналовой системы:
1) [+] нифедипин;
2) [-] клофелин;
3) [-] каптоприл;
4) [-] метопролол;
5) [-] ирбесартан.
35. При артериальной гипертонии в сочетании с синусовой тахикардией предпочтение следует отдать:
1) [-] блокаторам кальциевых каналов производных дигидропиридина;
2) [-] петлевым диуретикам;
3) [+] β-адреноблокаторам;
4) [-] α-адреноблокаторам;
5) [-] тиазидным диуретикам.
36. α1-адреноблокаторы являются препаратами выбора для лечения артериальной гипертонии:
1) [-] у пациентов с заболеваниями печени;
2) [-] у больных с нарушениями ритма;
3) [+] у пожилых мужчин с аденомой предстательной железы и за¬трудненным мочеиспусканием;
4) [-] у пациентов со стенокардией;
5) [-] у больных с инфарктом миокарда в анамнезе.
37. Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы:
1) [-] блокаторы кальциевых каналов;
2) [-] антагонисты рецепторов к ангиотензину II;
3) [-] α1-адреноблокаторы;
4) [+]β-адреноблокаторы;
5) [-] диуретики.
38. Пациентам с артериальной гипертонией и инфарктом миокарда в анамнезе в первую очередь следует назначить:
1) [+] β-адреноблокаторы;
2) [-] диуретики;
3) [-] блокаторы кальциевых каналов;
4) [-] агонисты имидазолиновых рецепторов;
5) [-] α1-адреноблокаторы.
39. Препаратами первого выбора у пациентов с артериальной гипертонией и выраженным стенозом периферических артерий являются:
1) [-] неселективные β-адреноблокаторы;
2) [+] антагонисты кальция;
3) [-] диуретики;
4) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
5) [-] агонисты α2-адренорецепторов.
40. Перечислите группы препаратов, улучшающих прогноз пациентов с ХСН:
1) [-] ингибиторы АПФ;
2) [-] β-блокаторы;
3) [-] блокаторы рецепторов к ангиотензину II;
4) [-] спиронолактон;
5) [+] все перечисленные препараты.
41. Перечислите препараты, обладающие прямым положительным инотропным эффектом:
1) [-] дигоксин;
2) [-] допамин;
3) [-] амринон;
4) [-] левосимендан;
5) [+] все перечисленные препараты.
42. Перечислите β-блокаторы, обладающие доказанной эффективностью в лечении пациентов с ХСН:
1) [-] атенолол;
2) [-] пропранолол;
3) [+] карведилол;
4) [-] соталол;
5) [-] все перечисленные препараты.
43. Укажите показания к назначению спиронолактона:
1) [-] уровень калия в крови > 5, 5 ммоль/л;
2) [-] отеки голеней и стоп;
3) [+] сердечная недостаточность IV ФК по классификации NYHA;
4) [-] клиренс креатинина менее 30 мл/мин;
5) [-] все перечисленные признаки.
44. Титрование дозы ингибиторов АПФ и β-блокаторов у пациентов с ХСН подразумевает:
1) [-] начало терапии с минимальной дозы препарата;
2) [-] увеличение дозы препарата каждые 2 недели;
3) [-] достижение целевой дозы препарата;
4) [-] снижение количества госпитализаций и увеличение продол¬жительности жизни больного;
5) [+] все перечисленные признаки.
45. Показания для назначения амлодипина при ХСН:
1) [-] застойная сердечная недостаточность;
2) [+] неконтролируемые цифры артериального давления;
3) [-] инфаркт миокарда в анамнезе;
4) [-] нарушения ритма;
5) [-] все перечисленные признаки.
46. Принципы диуретической терапии при ХСН:
1) [-] назначение диуретиков при сердечной недостаточности II—IV ФК по классификации NYHA;
2) [-] снижение веса на 0,5-1,0 кг в сутки;
3) [-] контроль артериального давления;
4) [-] контроль за уровнем калия в крови;
5) [+] все перечисленные.
47. Укажите предпочтительный путь введения лекарственных препаратов при застойной сердечной недостаточности:
1) [-] сублингвальный;
2) [-] ректальный;
3) [+] парентеральный;
4) [-] пероральный;
5) [-] все перечисленные пути введения.
48. Эффекты ингибитора АПФ у пациентов с ХСН:
1) [-] влияние ингибитора АПФ на смертность зависит от продол¬жительности лечения;
2) [-] снижение риска летального исхода более выражено у паци¬ентов с более высоким ФК;
3) [-] наличие дозозависимого эффекта ингибитора АПФ у боль¬ных сердечной недостаточностью;
4) [+] все перечисленные.
49. Перечислите препараты, увеличивающие продолжительность потенциала действия:
1) [-] хинидин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] амиодарон;
4) [-] дигоксин;
5) [+] все перечисленные препараты.
50. Препараты, удлиняющие интервал QT:
1) [-] клиндамицин;
2) [-] амиодарон;
3) [-] котримоксазол;
4) [-] хинидин;
5) [+] все перечисленные препараты.
51. Препараты, удлиняющие интервал PQ:
1) [-] лидокаин;
2) [-] хинидин;
3) [-] дизопирамид;
4) [+] дигоксин;
5) [-] все перечисленные препараты к назначению антиаритмических препаратов.
52. Показаниями к назначению антиаритмических препаратов являются:
1) [-] частые нарушения ритма;
2) [-] желудочковые экстрасистолы - 6 в минуту;
3) [-] нарушение ритма высоких градаций;
4) [+] нарушение гемодинамики;
5) [-] все перечисленные.
53. Перечислите препараты, имеющие холинолитические побочные эффекты:
1) [-] амиодарон;
2) [-] веропамил;
3) [-] лидокаин;
4) [+] хинидин;
5) [-] все перечисленные препараты.
54. Перечислите препараты, повышающие порог фибрилляции:
1) [-] кордарон;
2) [-] бретилий тозилат;
3) [-] соталол;
4) [-] пропранолол;
5) [+] все перечисленные препараты.
55. Перечислите препараты, назначаемые для профилактики нарушений ритма при WPW-синдроме:
1) [-] дигоксин;
2) [-] дилтиазем;
3) [+] амиодарон;
4) [-] прокаинамид;
5) [-] все перечисленные препараты.
56. Показания к восстановлению ритма при постоянной форме мерцательной аритмии:
1) [-] частые эпизоды тахисистолии;
2) [-] слабость синусового узла;
3) [+] наличие тромбоэмболии в анамнезе;
4) [-] неэффективность проводимой медикаментозной терапии;
5) [-] все перечисленные.
57. Препарат выбора для лечения пароксизмов желудочковой тахикардии:
1) [-] лидокаин;
2) [-] прокаинамид;
3) [-] бретилий;
4) [-] пропафенон;
5) [+] все перечисленные препараты.
58. Побочные эффекты амиодарона:
1) [-] фотосенсибилизация;
2) [-] нарушение функции щитовидной железы;
3) [-] сухой кашель;
4) [-] преходящее повышение активности печеночных аминотрансфераз;
5) [+] все перечисленные эффекты.
59. Показания к применению аденозина:
1) [-] пароксизм мерцательной аритмии;
2) [+] реципрокные наджелудочковые тахикардии;
3) [-] желудочковая тахикардия;
4) [-] экстрасистолия;
5) [-] все перечисленные.
60. Метод оценки эффективности антиаритмической терапии в амбулаторной практике:
1) [+] мониторинг ЭКГ по Холтеру;
2) [-] ЭКГ;
3) [-] пробы с физической нагрузкой;
4) [-] ЭФИ (электорофизиологическое исследование);
5) [-] все перечисленные методы.
61. К ингаляционным глюкокортикоидам относится:
1) [-] гидрокортизон;
2) [+] беклометазон;
3) [-] преднизолон;
4) [-] полькорталон;
5) [-] дексаметазон.
62. К селективным β2-агонистам длительного действия относится:
1) [-] флутиказон;
2) [+] сальметерол;
3) [-] сальбутамол;
4) [-] фенотерол;
5) [-] тербуталин.
63. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:
1) [-] тиотропиум бромид;
2) [-] теопэк;
3) [-] кромогликат натрия;
4) [+] сальбутамол;
5) [-] будесонид.
64. К холинолитикам длительного действия относят:
1) [-] ипратропиум бромид;
2) [-] кромгликат натрия;
3) [+] тиотропиум бромид;
4) [-] окситропиум бромид;
5) [-] триамцинолон ацетонид.
65. Побочным эффектом ингаляционных глюкокортикостероидов является:
1) [-] головная боль;
2) [-] ожирение;
3) [+] кандидоз полости рта;
4) [-] сахарный диабет;
5) [-] полиурия.
66. К муколитическим средствам относится:
1) [-] кодеин;
2) [-] кромогликат натрия;
3) [+] ацетилцистеин;
4) [-] сальметерол;
5) [-] теофиллин.
67. При одновременном применении повышает концентрацию теофиллина в крови:
1) [+] офлоксацин;
2) [-] пенициллин;
3) [-] цефтриаксон;
4) [-] гентамицин;
5) [-] бисептол.
68. При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови:
1) [-] пефлоксацин;
2) [-] циметидин;
3) [+] рифампицин;
4) [-] эритромицин;
5) [-] ампиокс.
69. К бронхолитикам не относятся: