Файл: гистология_экзамен.docx

3 стадия – образование пластов из гладких миоцитов.

Строение гладкой мышечной ткани

Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани является гладкий миоцит (ГМ) – веретеновидные, мало- и многоотростчатые (в эндокарде, аорте, мочевом пузыре).

Большинство ГМ имеет веретеновидную форму длиной от 15 до 500 мкм и диаметром от 2 до 20 мкм. Ядро - сигарообразной формы, расположено вдоль длинной оси клетки в её центральной утолщенной части. При сокращении миоцита ядро образует складки и может штопорообразно закручиваться.

Щелевые контакты связывают соседние ГМ и необходимы для проведения возбуждения (ионный ток), запускающего сокращение ГМ.

В составе ГМ выделяют следующие структурно-функциональные аппараты:

1. трофико-энергетический аппарат – саркосомы, включения гликогена, липидов, миоглобина; обеспечивает энергией мышечное сокращение и другие энергоёмкие процессы, а также внутриклеточное депонирование и реализацию питательных веществ;

2. опорный аппарат – сарколемма, цитоскелет, плотные тельца (электронно-плотные структуры, расположенные в цитоплазме или связанные с сарколеммой, содержат белок α-актин) и межклеточные контакты (десмосомы, нексусы); обеспечивает формообразовательную, каркасную, локомоторную и интеграционную функции;

3. аппарат внутриклеточного транспорта – кавеолы (колбовидные впячивания сарколеммы диаметром 50-90 нм) и саркоплазматическая сеть (сообщающиеся между собой и с кавеолами мембранные канальцы) – обеспечивают поступление-выведение ионов кальция и его внутриклеточный транспорт для индукции процессов сокращения-расслабления миофиламентов;

4. аппарат синтеза, структуризации и регенерации – свободные рибосомы, ЭПС, комплекс Гольджи, лизосомы; обеспечивает процессы внутриклеточной регенерации (в т.ч. ресинтез и сборку сократительных и регуляторных белков миофиламентов, а также секрецию компонентов базальной мембраны);

5. нервный аппарат – нервные волокна, чувствительные и двигательные нервные окончания вегетативной нервной системы; обеспечивает инициацию и регуляцию непроизвольного сокращения ГМ;

6. сократительный аппарат – актиновые (тонкие) и миозиновые (толстые) миофиламенты, способные к скольжению между собой; обеспечивает медленное длительное энергоёмкое кальций-зависимое сокращение-расслабление миоцита ("модель скользящих нитей").

26. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань. Строение миофибриллы и саркомера. Структурная основа мышечного сокращения. Мышца как орган. Особенности строения и регенерации скелетной мышечной ткани челюстно- лицевой области.

По своей массе превышает любую другую ткань организма. У детей она составляет около 25 % массы тела, у взрослых женщин – 35 %, у мужчин – более 40 %, при старении ее относительная масса падает ниже 30 %.

Гистогенез скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани

1 стадия – миобластическая – из клеток миотомов сомитов образуются СКМ (стволовые клетки миогенеза). Большая часть их превращается в миобласты, активно делящиеся митозом. Другая, меньшая, часть обособляется в виде миосателлитобластов, которые превращаются в миосателлитоциты.

2 стадия – миотубул – Миобласты в местах закладки будущих мышц располагаются в виде цепочек и сливаются, образуя трубочки. В цитоплазме появляются миофибриллы

3 стадия – миосимпластов – увеличиваются число миофибрилл, объем зачатка

4 стадия – зрелого мышечного волокна = миосимпласт + миосателлитоцит. Увеличивается объем миофибрилл, они смещаются в центр, увеличивается размер митохондрий.

Строение скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани

Структурно-функциональной единицей является мышечное волокно. Имеет удлиненную сигаровидную форму. Длина до 20-30 см, ширина – около 50 мкм.

На светооптическом уровне после окраски в волокне наблюдается чередование участков разной интенсивности – темные и светлые (их чередование и придает волокну поперечную исчерченность).

Регенерация скелетной поперечно-полосатой мышечной ткани

А. Механизмы

1. Эндорепродукция – внутрисимпластическое образование, обновление и восстановление структур (в т.ч. миофиламентов)

2. Синтез компонентов базальной мембраны

3. Пролиферация миосателлитоцитов → формирование новых миотубул, а из них мышечных волокон

Б. Виды

1. Физиологическая (постэмбриональный миогенез)

• Протекает постоянно, обеспечивает рост

• Усиливается при повышении нагрузки на мышечные волокна → их рабочая гипертрофия (мускулатура спортсменов)

2. Репаративная

• Встречный рост и срастание концов поврежденных мышечных волокон в следствии усиления эндорепродукции

• Миграция в зону повреждения миосателлитотоцитов → повторение эмбрионального миогенеза → восполнение дефекта мышечной тканью

27. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Виды кардиомиоцитов. Особенности строения сократительных кардиомиоцитов. Регенерация.

Эта ткань локализуется в мышечной оболочке сердца (миокарде) и устьях связанных с ним крупных сосудов.

Функциональные особенности

1) автоматизм,

2) ритмичность,

3) непроизвольность,

4) малая утомляемость.

На активность сокращений оказывают влияние гормоны и нервная система (симпатическая и парасимпатическая).

Б.2.1. Гистогенез сердечной мышечной ткани

Источником развития сердечной мышечной ткани является миоэпикардиальная пластинка висцерального листка спланхнотома. В ней образуются СКМ (стволовые клетки миогенеза), дифференцирующиеся в кардиомиобласты, активно размножающиеся митозом. В их цитоплазме постепенно образуются миофиламенты, формирующие миофибриллы. С появлением последних клетки именуются кардиомиоцитами (или сердечными миоцитами). Способность кардиомиоцитов человека к полному митотическому делению утрачивается к моменту рождения или в первые месяцы жизни. В этих клетках начинаются процессы полиплоидизации. Сердечные миоциты выстраиваются в цепочки, но не сливаются друг с другом, как это происходит при развитии скелетного мышечного волокна. Клетки формируют сложные межклеточные соединения - вставочные диски, связывающие кардиомиоциты в функциональные волокна (функциональный синцитий).

Строение сердечной мышечной ткани

Как уже отмечалось, сердечная мышечная ткань образована клетками - кардиомиоцитами, связанными друг с другом в области вставочных дисков и образующими трехмерную сеть ветвящихся и анастомозирующих функциональных волокон.

Разновидности кардиомиоцитов

1. сократительные

1) желудочковые (призматические)

2) предсердные (отростчатые)

2. кардиомиоциты проводящей системы сердца

1) пейсмекеры (Р-клетки, водители ритма 1 порядка)

2) переходные (водители ритма 2 порядка)

3) проводящие (водители ритма 3 порядка)

3. секреторные (эндокринные)

Кардиомиоциты проводящей системы сердца (ПСС)

• Неправильная призматическая форма

• Размер по длиннику 8- 20 мкм, в ширину 2-5 мкм

• Общий план строения (см. выше СКМЦ)

• Слабое развитие всех органелл (в т.ч. миофибрилл)

• Вставочные диски имеют меньше десмосом

Секреторные (эндокринные) кардиомиоциты

• Отростчатая форма

• Размер по длиннику 15-20 мкм, в ширину 2-5 мкм

• Общий план строения (см. выше СКМЦ)

• Развиты органеллы экспортного синтеза

• Много секреторных гранул

• Миофибриллы развиты слабо

Структурно-функциональные аппараты кардиомиоцитов

1. Сократительный аппарат (наиболее развит в СКМЦ)

Представлен миофибриллами, каждая из которых состоит из тысяч последовательно соединенных телофрагмами саркомеров, содержащих актиновые (тонкие) и миозиновые (толстые) миофиламенты. Конечные участки миофибрилл прикрепляются со стороны цитоплазмы к вставочным дискам с помощью полосок слипания (расщепления и вплетения актиновых нитей в подмембранные области плазмолеммы миоцитов

Обеспечивает сильное ритмичное энергоемкое кальцийзависимое сокращение ↔ расслабление («модель скользящих нитей»)

2. Транспортный аппарат (развит в СКМЦ) - аналогичен таковому в скелетных мышечных волокнах

3. Опорный аппарат

Представлен сарколеммой, вставочными дисками, полосками слипания, анастомозами, цитоскелетом, телофрагмами, мезофрагмами.

Обеспечивает формообразовательную, каркасную, локомоторную и интеграционную функции.

4. Трофико-энергетический аппарат – представлен саркосомами и включениями гликогена, миоглобина и липидов.

5. Аппарат синтеза, структуризации и регенерации.

Представлен свободными рибосомами, ЭПС, кГ, лизосомами, секреторными гранулами (в секреторных кардиомиоцитах)

Обеспечивает ресинтез сократительных и регуляторных белков миофибрилл, другие эндорепродукционные процессы, секрецию компонентов базальной мембраны и ПНУФ (секреторные кардиомиоциты)

6. Нервный аппарат

Представлен нервными волокнами, рецепторными и двигательными нервными окончаниями вегетативной нервной системы.

Обеспечивает адаптационную регуляцию сократительной и других функций кардиомиоцитов.

Регенерация сердечной мышечной ткани