Файл: гистология_экзамен.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.04.2024

Просмотров: 600

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. История развития гистологии, цитологии и эмбриологии. Современный этап развития микроскопической морфологии. Роль отечественных и зарубежных ученых.

6. Биологическая мембрана – основа структуры клетки. Клеточная оболочка. Производные клеточной оболочки. Межклеточные соединения. Особенности межклеточных контактов в структурах ротовой полости.

7. Цитоплазма. Морфофункциональная характеристика (гиалоплазма, органеллы общего и специального значения, включения).

8. Ядро. Общий план строения интерфазного ядра, его значение в жизнедеятельности клетки.

9. Структурно-функциональные аппараты клетки. Взаимодействие структур клетки в процессе метаболизма (на примере синтеза белка, образования эмали и дентина зуба).

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

14. Железистый эпителий. Особенности строения секреторных эпителиоцитов. Секреторный цикл. Типы секреции. Регенерация. Железистый эпителий полости рта.

1. Форменные элементы (40%)

2. Плазма (60%):

16. Лимфа, ее форменные элементы и плазма. Физиологическое значение лимфы (в том числе в органах ротовой полости)

17. Теории кроветворения. Эмбриональное и постэмбриональное кроветворение. Понятие о стволовых клетках крови и гематогенных дифферонах. Физиологическая регенерация крови.

1. Волокнистые соединительные ткани

2. Специализированные соединительные ткани.

3. Скелетные соединительные ткани.

1. Гистиогенный дифферон

2. Гематогенный дифферон

3.Нейрогенный дифферон

1. Гистиогенный дифферон:

19. Плотная соединительная ткань. Особенности строения плотных соединительных тканей в полости рта.

20. Соединительные ткани со специальными свойствами. Особенности строения, локализация, функции. Специальные соединительные ткани в органах ротовой полости

1. Адипоциты (бурые)

1. Скелетогенная мезенхима → хондрогенный (основной) дифферон:

2. Внезародышевая мезенхима желточного мешка → гематогенный (вспомогательный) дифферон:

1. Стадия хондрогенных островков

2.Стадия первичной хрящевой ткани

3. Стадия зрелой хрящевой ткани

22. Костные ткани. Классификация, функции. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) и пластинчатая костная ткань, дентин. Клеточные диффероны и межклеточное вещество.

24. Кость как орган. Морфо-функциональные особенности костей челюстно-лицевой области. Компактное и губчатое вещество. Кровоснабжение и иннервация костной ткани.

25. Мышечные ткани. Классификация, развитие. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей, миоидных и миоэпителиальных клеток. Неисчерченная (гладкая) мышечная ткань.

27. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Виды кардиомиоцитов. Особенности строения сократительных кардиомиоцитов. Регенерация.

29. Нервные волокна. Особенности строения нервных волокон в пульпе зуба и периодонте их регенерация и дегенерация.

30. Нервные окончания. Классификация. Виды. Нервные окончания в челюстно-лицевой области.

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс:

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс :

32. Центральная нервная система. Оболочки мозга. Особенности строения серого и белого вещества. Спинной мозг.

34. Мозжечок. Цитоархитектоника коры мозжечка. Представление о модульной организации.

35. Автономная нервная система. Центральные и периферические отделы симпатической и парасимпатической нервной системы. Рефлекторные дуги. Вегетативная иннервация челюстно-лицевой области.

37. Орган зрения. Оболочки глазного яблока, тканевой состав, источники эмбрионального развития, функциональные

38. Орган зрения. Сетчатая оболочка. Её нейронный состав. Фоторецепторные нейроны.

39. Орган зрения. Строение и функции роговицы, хрусталика, стекловидного тела, цилиарного тела, радужки.

40. Орган слуха. Общая характеристика. Внутреннее ухо, костный и перепончатый лабиринт. Спиральный орган, клеточный состав.

41. Орган равновесия. Рецепторные отделы, строение и клеточный состав.

43. Артерии и вены. Принцип строения и тканевой состав стенки сосудов. Классификация. Строение венозных клапанов.

45. Лимфатические сосуды. Принцип строения и тканевой состав стенки. Лимфатическая система челюстно-лицевой области, зуба.

46. Сердце. Тканевой состав и особенности строения оболочек сердца. Клапаны сердца. Проводящая система. Возрастные изменения сердца.

50. Особенности строении и функции лимфатических узлов и миндалин. Тимусзависимые и тимуснезависимые зоны Морфологические основы иммунных реакций организма.

51. Эндокринная система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Центральные органы. Понятие о гипоталамо-гипофизарной системе.

53. Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика, функции. Воздухоносных путей. Носовая полость, гортань, трахея, внелегочные бронхи. Легкие. Внутрилегочные бронхи и бронхиолы.

54. Респираторные отделы. Ацинус как структурно-функциональная единица легкого. Аэро-гематический барьер. Особенности кровоснабжения легкого. Плевра, ее гистофизиология.

61. Дно ротовой полости. Рельеф слизистой оболочки. Уздечка языка. Особенности тканевого и структурного состава слизистой и подслизистой оболочек.

62. Твердое нёбо. Тканевой состав костной основы. Тип слизистой оболочки, морфологическая характеристика её слоев пластинок). Зональные особенности строения твердого неба.

63. Мягкое нёбо. Анатомические части. Тип слизистой оболочки и её строение. Железы и лимфоидные образования. Особенности строения ротоглоточной и носоглоточной поверхностей.

67. Язык. Источники эмбрионального развития. Тканевой и структурный состав. Функции. Возрастные особенности. Значение сублингвального введения лекарственных препаратов.

68. Язык. Тип и морфо-функциональные разновидности слизистой оболочки. Сосочки языка. Проявления орто- пара- и гиперкератоза. Вкусовой аппарат, железы и лимфоидные образования языка.

69. Зубы, их анатомические части и функции. Зубные ткани, их источники эмбрионального развития и особенности регенерации. Иннервация и васкуляризация зуба.

72. Дентин. Локализация в зубе. Общий план строения (клетки, межклеточное вещество, дентиновые канальцы). Слои (разновидности) дентина ( наружный, внутренний, предентин)

74. Межклеточное вещество дентина. Глобулярный и интраглобулярный дентин. Особенности и факторы минерализации и реминерализации. Волокна Корфа и Эбнера. Зона Томса.

1.Первичный:

75. Дентиновые канальцы – составляющие их компоненты, направления распространения и функции. Дентино - канальцевая система.

1.Первичный:

78. Цемент зуба. Локализация и разновидности. Общий план строения, тканевой и структурный состав. Цементобласты, цементоциты и цементокласты. Их дифферонная принадлежность.

80. Опорно-фиксирующий (поддерживающий) аппарат зуба. Структурный состав. Парадонт. Функции опорно-фиксирующего аппарата.

87. Амелогенез. Роль энамелобластов в образовании эмали. Инверсия полярности и отросток Томса. Секретоная активность энамелобластов. Внутриклеточное и внеклеточное образование эмали.

88. Гистогенез пульпы зуба. Эмбриональные источники развития и пути дифференцировки стволовых клеток. Гистиогенный и гематогенный клеточные диффероны. Формирование межклеточного вещества пульпы.

89. Образование цемента и периодонта. Эмбриональный источник развития. Цементобласты и особенности гистогенеза цемента. Фибробласты и особенности гистогенеза периодонта.

92. Первая пара жаберных дуг и лобный выступ эмбриона человека. Их преобразования в ходе развития челюстно-лицевой области. Формирование носовых ямок, перегородки носа и слезной бороздки.

97. Развитие слюнных желез. Эмбриональные источники паренхимы и стромы. Сроки и общие этапы органогенеза. Формирование системы выводных протоков и концевых отделов.

98. Глотка и пищевод. Общая морфофункциональная характеристика. Железы пищевода.

4.Кровеносная система

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

4. Нервная ткань

108. Особенности ранних стадий эмбрионального развития человека. Имплантация. Дифференцировка зародышевых листков. Жаберный аппарат (дуги, карманы, щели) и его производные. Врожденные пороки.

1.Желточно-аллантоисная

2.Хорион-амниотическая

3.Плацентарная

Этот барьер также препятствует проникновению в кровь из вдыхаемого воздуха большинства бактерий и микропылевых частиц.

Этот барьер проницаем для вирусов, угарного газа, боевых отравляющих газов, продуктов возгонки никотина, наркотических газообразных веществ и паров.

Аэрогематический барьер состоит из сурфактанта, безъядерных частей респираторных альвеолоцитов, общей базальной мембраны альвеолоцитов и эндотелиоцитов, эндотелиоцитов кровеносных капилляров и альвеолярных макрофагов. Базальные мембраны альвеолоцита и эндотелиоцита в области барьера сливаются друг с другом.

Снаружи легкое покрыто серозной оболочкой - висцеральной плеврой. Она состоит из соединительнотканной пластинки и мезотелия (однослойный плоский эпителий).

Соединительнотканная пластинка (РВСТ + сосуды + нервный апп.) плотно прирастает к легкому. Мезотелий покрывает ее снаружи и выстилает плевральную полость. Эта полость находится между висцеральной и париетальной плеврой. Париетальная плевра имеет аналогичное с висцеральной строение. Ее соединительнотканная пластинка прирастает к тканям внутренней поверхности грудной клетки, а мезотелий выстилает плевральную полость.

Плевральная полость – щелевидное пространство между висцеральной и париетальной плеврами. Оно заполнено небольшим количеством плевральной жидкости, которая является продуктом секреции мезотелия и фильтрации плазмы крови.

55. Кожа и ее производные. Морфофункциональная характеристика. Источники развития. Эпидермис. Основные диффероны эпидермиса. Дерма кожи. Особенности кожи лица. Возрастные изменения. Потовые и сальные железы. Волосы, ногти, их строение и регенерация.

Основное функциональное назначение кожи заключается в защите от повреждающих факторов окружающей среды, а также в поддержании и регуляции общего гомеостаза организма.

►Здоровая кожа непроницаема для микроорганизмов, поскольку её секреты обладают бактерицидностью.

►В коже имеются иммунокомпетентные клетки (лимфоциты и макрофаги), которые обеспечивают её активное участие в иммунных процессах.

► В коже имеются пигментные клетки ( меланоциты - см.далее), секретирующие и накапливающие бурый пигмент – меланин. С его метаболизмом в коже связана её функция защиты от ультрафиолетового облучения.


► Под действием ультрафиолетовых лучей в коже синтезируется и накапливается антирахитический витамин D.

► Кожа обладает достаточной прочностью и упругостью - она защищает организм от механических повреждений и является амортизатором.

► Кожа водонепроницаема и обладает свойствами электроизолятора. Она обладает всасывающей функцией – особенно хорошо всасываются жирорастворимые вещества.

► В коже человека секретируются феромоны – низкомолекулярные пахучие вещества пептидной природы, обладающие половой специфичностью. В следствие этого кожа участвует в формировании сексуально-коммуникативной сферы.

►Располагающиеся в коже болевые, механо-, хемо- и терморецепторы являются существенными компонентами общей сенсорной системы – кожа является мощным рецепторным полем.

►Кожа участвует в терморегуляции. Она способна к теплопродукции и теплоизоляции. Повышение температуры кожи при заболеваниях – один из ранних общих симптомов внутренней патологии. На регистрации температуры различных участков кожи и её изменений основана термография - один из методов медицинской диагностики

Депонирующая функция. Сосуды кожи могут накапливать одномоментно до 1 литра крови. В коже депонируются питательные вещества и витамины.

►Кожа частично обеспечивает газообмен (кислород – углекислый газ) и водно-солевого обмен.

► Кожа - орган выделения (экскреция шлаков метаболизма с потом). Эта функция усиливается при заболевании почек.

►Велика роль кожи в создании коммуникативно-эстетического и социального статуса человека.

Гигиена кожи – это основа личной гигиены. Здоровый образ жизни человека начинается с кожи.

Структура кожи

Общий план строения кожи. Кожа состоит из трех основных частей: эпидермиса, дермы и гиподермы (рис. 1), которые имеют различные источники эмбрионального происхождения. В составе кожи имеются также структуры - производные эпидермиса: кожные железы (потовые, сальные, молочные), волосы и ногти.

По особенностям строения выделяют два типа кожи: толстую (ладони и подошвы) и тонкую (остальные участки тела).

Эмбриональные источники развития кожи. Ткани и суборганные структуры основных частей кожи имеют различное эмбриональное происхождение\.

● Эпителий эпидермиса в эмбриогенезе развивается из кожной эктодермы.


● Соединительная ткань дермы - из дерматомов дорзальной мезодермы.

● Жировая ткань гиподермы (подкожно-жировая клетчатка) – из мезенхимы.

Кровеносные и лимфатические сосуды – из мезенхимы

Нервный аппарат (нервные стволы, нервные волокна и окончания) и ряд специализированных клеток (сенсорные клетки Меркеля, меланоциты и меланофоры) – из нейроэктодермы.

Макрофаги и лимфоциты – из стволовых клеток крови (СКК).

Строение основных частей кожи. Эпидермис, дерма и гиподерма имеют различное тканевое представительство.

Эпидермис наружная часть кожи, непосредственно соприкасающаяся с внешней средой. Первый эпидермис (однослойный) развивается их кожной эктодермы в конце третьей недели эмбриональной жизни.

Диффероны эпидермиса. Среди клеток эпидермиса различается три дифферонные разновидности: кожно-эктодермальный дифферон(дифферон кератиноцитов), нейрогенный (нейральный) дифферон и гематогенный дифферон.

1.Кожноэктодермальный дифферон (дифферон кератиноцитов) представлен эпителиальными клетками, которые генетически запрограммированы к ороговению (кератинизации). Эти клетки называются кератиноцитами.

В основании дифферона лежит стволовая кожноэктодермальная клетка (СКЭК).

Процесс ороговения имеет генетическую программу. Он заключается в синтезировании на ЭПС кератиноцитов белковых роговых веществ кератинов. Это особые серусодержащие белковые биополимеры большой твердости, прочности и плотности.

Кератиновые белки постепенно и последовательно замещают собой цитоплазму кератиноцитов и межклеточные пространства.

В ходе ороговения кератиноциты утрачивают ядро и органеллы, лишаются способности к делению и внутриклеточной регенерации. Они перемещаются вверх из слоя в слой и превращаются в свои постклеточные формы – роговые чешуйки, которые в составе рогового слоя покрывают поверхность эпидермиса.

Кератиноциты составляют большинство (85%) в эпидермисе среди клеток других дифферонов.

Эктодермальный многослойный плоский ороговевающий эпителий, представленный кератиноцитами, является структурной основой эпидермиса.

Эпителиоциты-кератиноциты расположены в эпидермисе пятью слоями. Выделяют базальный, шиповатый, зернистый, блестящий и роговой слои. После разрушения межклеточных контактов кератиноциты перемещаются вверх из слоя в слой.


В эпидермисе толстой кожи развиты все пять слоев. Его толщина – 0,5 мм . В эпидермисе тонкой кожи слабо выражен зернистый слой, нет блестящего слоя, роговой слой тонкий. Его толщина – 0,1 мм.

Кератиноциты базального слоя лежат на базальной мембране. Среди них расположены немногочисленный стволовые клетки.

Базальная мембрана в виде гребешков погружается в дерму. Конфигурация этих гребешков индивидуальна. От них зависит специфический узор на поверхности кожи. На его анализе основан судебно-медицинский метод идентификации личности -дактилоскопия.

В первых двух слоях, базальном и шиповатом, кератиноциты способны к митозу. Именно они обеспечивают восполнение клеточного состава эпидермиса в процессе физиологической регенерации. Иногда эти два слоя объединяются общим названием - ростковый слой.

Кератиноциты росткового слоя связаны между собой постоянными межклеточными контактами. «Избыточные» кератиноциты утрачиваю межклеточные контакты и перемещаются в выше лежащие слои эпидермиса.

В последующих слоях, зернистом и блестящем, начинаются процессы генетически запрограммированного постепенного последовательного ороговения кератиноцитов.

В роговом слое процесс ороговения заканчивается. Он состоит из плотно упакованных роговых чешуек, которые представляют собой постклеточные формы кератиноцитов нижних слоев. Роговые чешуйки склеены друг с другом особым цементирующим веществом, составным компонентом которого являются липиды. Это обеспечивает водонепроницаемость рогового слоя эпидермиса и объясняет причину проникновения жиров и жирорастворимых веществ.

Роговые чешуйки постоянно слущиваются в окружающее пространство и заменяются новыми.

2.Нейрогенный (нейральный) дифферон в своем основании имеет стволовую клетку нейроэктодермы (СНЭК). Этот дифферон представлен двумя разновидностями клеток нейрогенного происхождения: тактильными эпидермоцитами и меланоцитами.

а.Тактильные эпидермоциты (нейросенсорные клетки Меркеля) расположены среди кератиноцитов базального слоя эпидермиса. Они являются высокодифференцированными клетками и не делятся.

Тактильные эпидермоциты обеспечивают тонкую тактильную рецепцию (прикосновения, легкие надавливания). Их особенно много в высокочувствительных зонах кожи (кончик носа, губы, щеки, веки, надбровные дуги, мочки ушей, эрогенные области). Со стороны базальной мембраны к ним подходят дендриты чувствительных нейронов. Есть предположение, что клетки Меркеля выполняют и эндокринную функцию.


б. Меланоциты (пигментные клетки) расположены в базальном слое. Они имеют отростчатую клетки, являются высоко дифференцированными, не делятся.

В телах и отростках этих клеток имеются гранулы с бурым пигментом меланином, который поглощает ультрафиолетовые лучи. Гранулы перемещаются внутри клеток и могут выходить в межклеточное пространство. Количество меланина изменяется в зависимости от интенсивности ультрафиолетового облучения, чем определяется защитная реакция кожи от ультрафиолетового облучения.

3.Гематогенный дифферон в своей основе имеет стволовую клетку крови (СКК). Он представлен эпидермальными макрофагами и лимфоцитами.

а.Эпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса) располагаются в базальном и шиповатом слоях эпидермиса. Это многоотростчатые неделящиеся клетки.

Они поглощают избытки меланина, мигрируют в поверхностные слои дермы, выделяют факторы растворения цементирующего вещества роговых чешуек (регулируют интенсивность слущивания).

Они захватывают антигены и транспортируют их в региональные лимфатические узлы (выполняют антигенпредставляющую функцию)

Они регулируют митотическую активность молодых кератиноцитов. Эпидермальные макрофаги фагоцитируют некоторые виды пигментов и красящих веществ, используемых при татуировках. При этом они становятся неподвижными (фиксированными).

б.Эпидермальные лимфоциты представлены преимущественно Т-лимфоцитами. Они мигрируют из дермы кожи и располагаются между кератиноцитами росткового слоя. Они могут возвращаться в дерму и мигрировать в близь лежащие лимфатические узлы.

Эпидермальные лимфоциты осуществляют иммунологический контроль за структурными преобразованиями кератиноцитов и обеспечивают уничтожение мутированных клеток.

Совместно с макрофагами они передают на В-систему лимфоцитов информацию о бактериологическом состоянии кожи.

● Между клетками эпидермиса расположены многочисленные ветвления дендритов чувствительных нейронов спинномозговых и черепномозговых ганглиев . Дендриты утрачивают миелиновую оболочку и их окончания становятся свободными болевыми рецепторами.

Дерма – соединительнотканная основа кожи (см. «Волокнистые соединительные ткани» в учебно-методическом пособии «Функциональная морфология тканей» -Иваново 2011. Графы №№ 17 – 19).

Толщина дермы толстой кожи достигает 3 – 5 мм, тонкой - 0,5 - 2мм (на спине до 7мм). У мужчин дерма толще, чем у женщин. В дерме находятся волосяные фолликулы и секреторные (концевые) отделы кожных желез (см.далее)