Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Добавлен: 19.02.2019

Просмотров: 44793

Скачиваний: 398

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ПРЕДМЕТ И МЕТОД БИОЛОГИИ

Биология и научный метод

Источники научных сведений

Приобретение знаний

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ ЖИВОТНЫХ

История изучения животных в Европе

История изучения животных в России

ПРОИСХОЖДЕНИЕ И ЭВОЛЮЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ОСНОВНЫЕ ВОПРОСЫ БИОЛОГИИ

ГОДОВОЙ ЦИКЛ ЖИЗНИ

ПИТАНИЕ

ПОВЕДЕНИЕ

Внутривидовые отношения.

Межвидовые взаимоотношения животных

ПОПУЛЯЦИОННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ОРИЕНТАЦИЯ И СИГНАЛИЗАЦИЯ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ

ЗНАЧЕНИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА

СИСТЕМАТИКА ПРОМЫСЛОВЫХ ЗВЕРЕЙ

ФОРМИРОВАНИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ВИДЕ

ОТРЯД НАСЕКОМОЯДНЫХ INSECTYVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ЕЖЕЙ ERINACEIDAE BONAPARTE, 1838

Род обыкновенных ежей - Erinaceus Linnaeus, 1758

Род ушастых ежей - Hemiechinus Fitzinger, 1866

СЕМЕЙСТВО КРОТОВ TALPIDAE GRAY, 1821

Род выхухолей - Desmana Guldenstaedt, 1777

Род кротов обыкновенных - Talpa Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЗЕМЛЕРОЕК SORICIDAE FISCHNER,1814

ОТРЯД ХИЩНЫХ CARNIVORA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО ПСОВЫХ CANlDAE FISCHTR, 1817

Род енотовидных собак - Nyctereutes Temminck, 1839

Род волков - Canis Linnaeus, 1758

Род песцов - Alopex Kaur, 1829

Род лисиц - Vulpes Frisch, 1775

Род красных волков - Cuon Hodgson, 1838

СЕМЕЙСТВО МЕДВЕЖЬИХ URSIDAE FISCHER, 1817

Род медведей - Ursus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ЕНОТОВЫХ PROCYONIDAE BONAPAWE 1850

СЕМЕЙСТВО КУНЬИХ MUSTELIDAE FISCHTR, 1817

Род куниц - Martes Pinel, 1792

Род росомах - Gulo Storr, 1780

Род ласок и хорьков - Mustela L., 1758

Род перевязок - Vоrmela Blasius, 1884

Род барсуков - Meles Brisson, 1762

Род выдр - Lutra Brisson, 1762

Род каланов - Enhydra Fleming, 1822

СЕМЕЙСТВО КОШАЧЬИХ FELIDAE FISCHER, 1817

Род пантеры - Panthera Oken, 1816

Род ирбисы - Uncia Gray, 1854

Род кошки восточноазиатские - Prionailurus Severtzov, 1858

Род кошки - Felis Linnaeus, 1758

Род рыси – Lynx Kerr, 1776

ОТРЯД КИТООБРАЗНЫХ СЕТАСЕА BRISSON, 1762

ПОДОТРЯД ЗУБАТЫХ КИТОВ ODONTOCETI FLOWER, 1867

СЕМЕЙСТВО НАРВАЛОВЫХ ODMONONTIDAE GRAY, 1821

Род белух - Delphinapterus Lacepede, 1804

Род нарвалов - Monodon Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО КАШАЛОТОВЫХ PHYSETERIDAE GRAY, 1821

Род кашалотов - Physeter L.,1758

СЕМЕЙСТВО ДЕЛЬФИНОВЫХ - DELPHINIDAE GRAY, 1821

Род продельфинов - Stenella Gray,1866

Род дельфинов-белобочек – Delphinus L. 1758.

Род афалин – Tursiops Gervias. 1855.

Род китовидных дельфинов – Lissodelphis Gloger, 1841

Род короткоголовых дельфинов – Lagenorhynchus Gray, 1846.

Род серых дельфинов - Grampus Gray, 1828

Род морских свиней – Phocoena G.Cuvier, 1817

Род белокрылых морских свиней – Phocoenoides Andrews, 1911

Род бесперых морских свиней – Neophocaena Palmer, 1899

Род гринд - Globicephala Lesson 1828

Род малых, или чёрных косаток – Ppeudorca, Reinhardt, 1862

Род косатки - Orcinus Fitzinger, 1860

СЕМЕЙСТВО КЛЮВОРЫЛОВЫХ ZIPHIIDAE GRAY, 1865

Род плавунов - Barardius Duvernoy, 1851

Род ремнезубов - Mesoplodon Gervais, 1850

ПОДОТРЯД УСАТЫХ КИТОВ MYSTICETI FLOWER, 1864

СЕМЕЙСТВО ГЛАДКИХ КИТОВ BALAENIDAE GRAY, 1825

Род гренландских китов - Balaena Linnaeus, 1758

Род южные киты - Eubalaena Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО СЕРЫХ КИТОВ ESCHRICHTIDAE ELLERM.et MORR.-SCOTT, 1951

Род серых китов - Eschrichtius Gray, 1864

СЕМЕЙСТВО ПОЛОСАТИКОВЫХ BALAENOPTERlDAE GRAY, 1864

Род настоящих полосатиков - Balaenoptera Lampede, 1804

Род горбатые киты - Megaptera Gray, 1846

ОТРЯД ЛАСТОНОГИХ PINNIPEDIА ILLIGER, 1811

СЕМЕЙСТВО УШАСТЫЕ ТЮЛЕНИ OTARIIDAE GILL, 1866

Род сивучи - Eumetopias Gill, 1866

Род северные морские котики - Callorhinus Gray, 1859

СЕМЕЙСТВО МОРЖОВЫХ ODOBENIDAE .J. ALLEN, 1880

Род моржей - Odobenus Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО НАСТОЯЩИЕ ТЮЛЕНИ PHOCIDAE GRAU, 1821

Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758

Род нерп - Pusa Scopoli, 1777

Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873

Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820

Род морских зайцев - Erignathus Gill, 1866

Род тюленей-монахов - Monachus Fleming, 1822

Род хохлачей - Cystophora Nilsson, 1820

ОТРЯД ПАРНОКОПЫТНЫХ ARTIODACTYLA OWEN, 1848

ПОДОТРЯД НЕЖВАЧНЫХ SUIFORMES JAECKEL, 1911

СЕМЕЙСТВО СВИНЫХ SUIDAE GRAY, 1821

Род собственно свиньи, или кабаны, - Sus Linnaeus, 1758

ПОДОТРЯД ЖВАЧНЫХ RUMINANTIA SCOPOLI, 1777

СЕМЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫХ CERVIDAE GRAY, 1821

Род кабарог - Moschus Linnaeus, 1758

Род косули - Capreolus Gray, 1821

Род лосей - Alces Gray, 1821

Род северных оленей - Rangifer Н. Smith, 1827

Род оленей - Cervus Linnaeus, 1758

СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821

Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846

Род сайгаков - Saiga Gray, 1843

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816

Род горных козлов - Сарrа L., 1758

Род бараны - Ovis Linnaeus, 1758

Род бизонов - Bison Н. Smith, 1827

Род овцебыков - Ovibos De Blainville, 1826

ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫХ LAGOMORPHA BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО ПИЩУХОВЫХ OCHOTONIDAE THOMAS, 1897

Род пищух - Ochotona Link, 1795:

СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫХ LEPORIDAE GRAY, 1821

Род зайцев - Lepus Linnaeus, 1758

Род кроликов - Oryctolagus Lilljeborg, 1874

ОТРЯД ГРЫЗУНОВ RODENTIA BOWDICH, 1821

СЕМЕЙСТВО БЕЛИЧЬИХ SCIURIDAE GRAY, 1821

Род белки - Sciurus Linnaeus. 1758

Род бурундуков - Tamias Illiger, 1811

Род сурков - Marmota Frisch, 1775

СЕМЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫХ PTEROMYIDAE BRANDT, 1855

СЕМЕЙСТВО БОБРОВЫХ CASTORIDAE HEMPRICH, 1820

Род бобры - Castor L.

СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫХ CRICETIDAE FISCHER, 1817

ПОДСЕМЕЙСТВО ЦОКОРОВ MYOSPALACINAE LILJEBORG, 1866

Род цокоров - Myospalax Laxmann, 1769

ПОДСЕМЕЙСТВО ПОЛЕВОК MICROTINAE MILLER. 1898

Род водяных полевок - Arvicola Lacepede, 1799

Род ондатр - Ondatra Link, 1795

ПОДСЕМЕЙСТВО ПЕСЧАНОК GERBILINAE ALSTON

Род больших песчанок - Rhombomys Wagner

СЕМЕЙСТВО СЛЕПЫШОВЫХ SPALACIDAE GRAY

Род слепышей - Spalax Güldenstaedt

СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫХ MURIDAE ILLIGER, 1811

Род крысы - Rattus Fischer, 1803

СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫХ MYOXIDAE, GRAY 1821

Род полчков - Glis Brisson, 1762

СЕМЕЙСТВО ТУШКАНЧИКИ ПЯТИПАЛЫЕ ALLACTAGIDAE VINOGRADOV, 1925

Род земляных зайцев - Allactaga F.Cuvier

СЕМЕЙСТВО ШИНШИЛЛОВЫЕ CHINCHILLIDAE THOMAS

СЕМЕЙСТВО НУТРИЕВЫХ MYOCASTORIDAE MILLER ЕТ

Род нутрий - Myocastor Kerr

Рекомендуемая литература

Устраивают залежки на скалах, песчаных берегах или на льду. Обычно держатся группами, немногие поодиночке. Активны днем и ночью.

Питаются рыбой, головоногими моллюсками и ракообразными. Большинство тюленевых во время размножения держатся парами, полигамия отмечена только у серого тюленя и морского слона. Длительность беременности 270-350 дней. У самок некоторых родов известна задержка имплантация яйцеклетки. Лактация обычно продолжается несколько недель. Спаривание обычно происходит после лактации. Половозрелость наступает в возрасте от 2 до 8 лет. Тюленевых промышляют в больших количествах, получая кожу, мех, сало и мясо.

Систематика разработана недостаточно. Описаны 10-13 родов. В фауне России 7 родов:

обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758 (2 вида);

нерпы - Pusa Scopoli, 1777 (3 вида);

полосатые тюлени - Histriophoca Gill, 1873 (2 вида);

серые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820 (1 вид);

морские зайцы - Erignathus Gill, 1866 (1 вид);

тюлени-монахи - Monachus Fleming, 1822 (1 вид);

хохлачи - Cystophora Nilsson, 1820 (1вид).


Род обыкновенные тюлени - Phoca Linnaeus, 1758

В роде 2 вида: обыкновенный тюлень и ларга.

Обыкновенный тюлень - Р. vitulina L., 1758. В фауне России 2 подвида: атлантический, тихоокеанский (рис. ).

Длина тела колеблется у самцов от 1,3 до 2,0 м, а у самок – от 1,2 до I,5 м. Длина хвоста 75-102 мм, масса 50-150 кг. Окраска волосяного покрова обыкновенного тюленя в основном серебристая, серая, серовато-коричневая или почти черная; на этом основном фоне разбросаны многочисленные мелкие темные пятна. На боках и брюхе пятен значительно меньше. Обычно окраска спины темнее, чем брюха. У взрослых островных тюленей окраска тела обычно черная со светлыми пятнами и кольцами на спинной стороне. Эмбриональный волосяной покров высокий, чисто-белый. Сосков одна пара.

Зубная формула: i -3/2; с -1/1; р - 4/4 m -1/1 =34.

Хромосом в диплоидном наборе 32.

Распространены по побережью Атлантического и Тихого океанов умеренных и субарктических зон Северного полушария (карта 84); часто заходит в крупные реки, поднимаясь далеко вверх против течения; в водах России - на Мурмане, в южных районах Балтийского моря крайне редок. Некоторые авторы тихоокеанский подвид рассматривают в составе отдельного вида - островной тюлень, или антур, - P. kurilensis lnukai, 1942, - распространенного вдоль восточного берега острова Хоккайдо, у Курильских, Командорских и Прибылова островов. Оба подвида включены в «Красную книгу» России.

Биотопы. Обыкновенные тюлени - преимущественно прибрежные обитатели, залежки устраивают на берегу. Предпочитают безлюдные каменистые, галечниковые и песчаные участки, а также прибрежные островки, отдельные камни, рифы. Дальних миграций не совершают. Относительно оседлы.

В Балтийском море образует залежки по 10-25 особей. На Курильских островах образуют постоянные лежбища, насчитывающие до 30-50 особей, и небольшие временные залежки, образование которых связано с антропогенным беспокойством, штормами и ухудшением кормовых условий.


Активность. Кормится обычно 1 раз в день; суточное потребление пищи до 7,5 кг. Иногда тюлени заглатывают камни. Самки способны отличать звуковые сигналы своих детенышей и определять их местонахождение. Глубина ныряния до 200 м, скорость плавания до 17,6 км/ч.

Питаются в основном массовыми видами рыб, поедая наиболее многочисленных, встречающихся в данный момент. Наиболее обычными объектами питания служат сельди, корюшка, мойва, навага, песчанка, лососевые. На втором месте - бычки, камбала, треска. Из беспозвоночных употребляют в пищу креветок, реже бокоплавов и головоногих моллюсков, изредка крабов, донных моллюсков. Молодые после прекращения молочного питания кормятся мелкими ракообразными.

Размножение. Половая зрелость наступает к концу третьего года жизни. Полигамы. В период размножения собираются группами до 50-110 особей. Ожесточенных драк самцов за самками не установлено.

Самки обыкновенных тюленей в Атлантике приносят 1, редко 2 детенышей в мае-июне на берегу, песчаных отмелях. Эмбриональный белый волосяной покров спадает у детенышей еще в матке или же сразу после рождения, поэтому их волосяной покров не отличается от волосяного покрова взрослых. Они способны плавать очень скоро после появления на свет. Длина тела новорожденного составляет примерно 86 см, масса 11 кг. Лактация около 3-6 недель. После ее окончания взрослые звери спариваются, затем линяют.

Продолжительность беременности варьирует в ареале от 9 до 11 месяцев, латентный период в развитии оплодотворенной яйцеклетки длится 1,5-3 месяца.

В западной части Тихого океана размножение обыкновенных тюленей носит несколько иной характер. Самки приносят 1-2 детенышей на льду обычно в апреле-мае. Длительность лактации несколько больше (до 3 мес.), чем у обыкновенного тюленя, населяющего Атлантику.

Продолжительность жизни в природе составляет 14-18 лет, в неволе - до 40 лет.

Линька взрослых в европейских водах приходится на август-сентябрь, а на Курилах – на июль-август.

Общая численность обыкновенных тюленей около 380-400 тыс. В Балтийском море сейчас крайне редок, в Баренцевом – редок, на Дальнем Востоке численность растет и составляет около 5,5 тыс. особей.


Ларга - Р. larga Pall., 1811 (видовая самостоятельность признается не всеми зоологами). Более мелкий зверь, чем обыкновенный тюлень. Длина тела взрослых 1,5-1,9 м, масса до 150 кг. Когти на передних конечностях темные. Губных вибрисс 37-52, надглазничных – 3-6.

Для взрослых характерна пятнистость – некрупные пятна от коричневого до черного цвета на светлом фоне туловища. Низ тела обычно светлее верха. Новорожденный белой, иногда дымчато-серой окраски. В зависимости от холодной погоды эмбриональный мех детенышей может не спадать 2-3 недели; в это время молодой не идет в воду.

Распространены в дальневосточных морях от Желтого моря на север до моря Бофорта и Чукотского моря. В России - в прибрежных дальневосточных водах, включая Татарский пролив, Охотское, Берингово море, и до Чаянской губы в Чукотском море (карта 84).


Биотопы. В летнее-осенний период образует береговые морские и речные лежбища на рифах, камнях, островных и песчаных косах (до 3000 особей). Довольно подвижный зверь.

Миграционная активность связана с образованием в зимне-весенний период сплошных неподвижных льдов у берегов и с перемещениями к местам размножения на дрейфующих льдах. В нерестовый период лососевых обычны заходы в реки Приморья, Сахалина и Камчатки. В зимний период, покидая пресные озера, проползают по суше до 40 км.

Активность. Наиболее интенсивно питаются во время щенки и лактации, наименее – во время линьки. Максимальная скорость плавания до 18 км/ч. Способны нырять на глубину до 300 м. По льду передвигаются на передних ластах, приподнимая переднюю часть тела и отталкиваясь задними конечностями.

Питание. В рационе преобладают стайные виды рыб. Существуют различия, связанные с районом обитания и с возрастом тюленя. До годовалого возраста после лактации в рационе преобладают различные мелкие ракообразные, креветки и молодь стайных рыб. В питании взрослых – стайные (минтай, сайка, навага), донные и придонные рыбы (до 15 видов), головоногие, ракообразные (крабы, креветки). Иногда поедают птиц. В сутки потребляет до 7,5 кг пищи.

Размножение. Половозрелыми становятся в 3-5 лет. Моногамы. За некоторое время до родов формируются брачные пары. Драк между самцами, предшествующих образованию пар, не отмечено. Роды происходят на плавающих чистых льдинах или припайном льду, иногда – на берегу. Концентированных детных залежек не образуют. Располагаются семьями: самка с детенышем и самец. Держатся у промоин, разводьев или у края льдины.

Роды на Дальнем Востоке происходят с февраля до начала мая. Рожают 1 детеныша в бельковом меху массой 7,5-10 кг. Длина тела 75-90 см. Лактация длится около 1 мес. К двухнедельному возрасту обычно они теряют бельковый наряд и увеличивают массу тела почти в 4 раза. На самостоятельное питание переходят в возрасте 5 недель.

Спаривание происходит в воде вскоре после щенки. Беременность 10-11 мес. с латентной стадией 2-4 мес.

Продолжительность жизни до 35 лет.

Сроки линьки растянуты и зависят от ледовой обстановки и от районов размножения. Первыми начинают линять неполовозрелые, затем взрослые. Весь период линьки на ареале длится с апреля по август.

Враги обыкновенного тюленя и ларги - белые медведи, косатки, акулы. На детенышей могут нападать орланы.

Смертность тюленей в первый год жизни около 45%.Численность ларги в Охотском море и российских водах Берингова моря около 300 тыс. особей.

Охота за обыкновенными тюленями и ларгами сложна, и регулярного промысла в большинстве мест не ведется. Добывают обыкновенных тюленей у берегов Исландии, о-ва Хоккайдо. Шкуру детенышей ларги употребляют как пушное сырье, а взрослых - как кожевенное. Обыкновенные тюлени могут причинять известный вред рыбному хозяйству, поедая большое количество рыб, в том числе ценных лососевых, и портя сети.



Род нерп - Pusa Scopoli, 1777

Нерпы - наиболее мелкие представители семейства. Размеры самцов и самок примерно одинаковы: максимальная длина тела 150 см, масса 90-100 кг. Темная спина обычно пятнистая или одноцветная. Брюхо светлое, беловатое или желтоватое, без пятен. Для кольчатой нерпы характерен в окраске спины сложный светлый кольчатый рисунок на темном фоне. У байкальского тюленя спина серовато-серебристая, а пятнистый рисунок полностью отсутствует у всех возрастных групп. Для взрослого каспийского тюленя типичны многочисленные неправильной формы и разной величины темные (буроватые или почти черные), часто сливающиеся пятна, между которыми просвечивает основной сизовато-серый на спине и сизовато-белый на брюхе фон. На боках и брюхе пятна редки или полностью отсутствуют. Взрослые самки окрашены более тускло, с менее контрастными пятнами. Еще менее четкие пятна у молодых зверей.

Байкальский тюлень отличается от двух других представителей рода относительно более длинными передними ластами с мощными длинными когтями треугольной в поперечном сечении формы, которыми он пользуется при передвижении по твердому субстрату, заметно выдвигая их вперед. Задние ласты байкальского тюленя, наоборот, несколько слабее, и когти на них менее развиты, чем у кольчатой нерпы и каспийского тюленя. Каспийский тюлень имеет несколько более вытянутую морду, чем другие виды рода. Сосков одна пара.

Зубная формула: i -3/2; с -1/1; р -4/4; m -1/1 =34.

Хромосом в диплоидном наборе кольчатой нерпы 34, у всех остальных видов по 32.

Распространены в Северном Ледовитом океане, северных частях Атлантики и Тихого океана, в балтийском и Каспийском морях, а также в пресных озерах Байкал, Ладожское и Сайма. В роде 3 вида, представленные и в фауне России.


Кольчатая нерпа - Р. hispida Schreber, 1775. Длина тела 1-1,6 м, масса 30-140 кг. Существенной возрастной (за исключением новорожденных) и половой изменчивости в окраске нет. Основной фон варьирует от буровато-серого до почти черного. Характерны белесые просветы в виде прожилок или колец разной формы и величины. Рисунок наиболее отчетливый на боках и по краям спины (рис. ).

Распространение циркумполярное в Северном Ледовитом океане; обитает во всех наших морях северных морях, включая Баренцово и Белое, в Балтийском море и Ладожском озере, в Тихом океане от северных частей Берингова моря на юг до Татарского пролива и южной присахалинской области Охотского моря (карта 85). У Командорских и Курильских о-вов, за исключением самой северной части последних, кольчатая нерпа обычно не встречается. Подвиды: балтийский, ладожский, поморский, сибирский, беринговоморской, охотский(акиба).

Байкальский тюлень - Р. sibirica Gmelin, 1788. Длина тела 1,1-1,4 м, масса 45-55 (до 110) кг (рис. ). Самцы и самки отличаются по внешнему виду морды: у самцов на ростральной части заметны глубокие морщины, волос почти нет, у самок морщин нет, покрыта волосами. Губных вибрисс до 120. Существенной возрастной (не считая новорожденных) и половой изменчивости в окраске нет. Спина взрослых серебристо-серая, низ и бока заметно светлее; на груди иногда присутствует желтоватый оттенок. Пятнистость крайне редка. Обитает преимущественно в северной части Байкала; иногда заходит в реки Ангару, Селенгу и Баргузин (карта 86).


Каспийский тюлень - Р. caspica Gmelin, 1788. Длина тела 1,3-1,4 м, масса 50-85 кг. В окраске выражена индивидуальная, половая и возрастная изменчивость. Большинство имеет пятнистость (от серого до почти черного), наиболее сильно заметную на спине (рис. ). На брюшной стороне пятна редкие и более бледные. Самки и неполовозрелые имеют более тусклую окраску, чем самцы. Детеныши-бельки после первой линьки окрашиваются в почти однотонный темно-серый цвет («сивари»). Обитают в Каспийском море (карта 87) и лишь изредка в низовьях Волги и Урала.

Биотопы. Все нерпы - типичные пагофилы. На берегах незатопляемых островов иногда залегают каспийские нерпы, а на северных берегах Байкала – байкальские нерпы. Устаивают во льду «продухи» и лазки, через которые дышат и вылезают из воды; поддерживают их открытыми даже при значительной толщине льда, проламывая образующийся тонкий лед головой. По льду передвигаются относительно медленно, совершая туловищем изгибы в стороны.

Для размножения залегают на льду, рожающие самки располагаются на расстоянии нескольких сотен метров друг от друга. Самки устраивают в снегу или торосах детные логова – полуовальную оледенелую изнутри пещеру длиной до 7 м, незаметную снаружи, с лункой (бывает и 2-3 лунки-отдушины) для выхода под лед. Каспийская нерпа для размножения снежные логова не устраивает, а залегает среди торосов.

Для каспийских тюленей характерны сезонные перемещения. С поздней осени до весны они концентрируются в северных районах Каспийского моря, сначала образуя залежки на отмелях, а с января - на льдах, где размножаются и линяют. Примерно с мая каспийские тюлени начинают откочевывать на юг, где в менее прогреваемых водах Среднего и Южного Каспия большая часть популяции проводит лето.

Активность. Скорость плавания 8-12,6 км/ч. Длительность пребывания под водой до 43-68 мин. В период лактации самка кормит детеныша молоком 2-3 раза в день. Кольчатая и каспийская нерпа ныряет на глубину, по-видимому, до 90-100 м (байкальская – до 300 м).

Питаются преимущественно рыбой. Кольчатая нерпа в арктических морях поедает в основном сайку, затем навагу и корюшку. В Охотском море она ест весной планктонных ракообразных, а осенью рыбу - мойву, корюшку. В Балтийском море - салаку, кильку, треску, угря, судака, сига. В Ладожском озере - корюшку, ряпушку, ерша, сига. Байкальский и каспийский тюлени питаются в основном малоценными рыбами: первый - бычками и голомянкой, второй - бычками, килькой, атериной, а также креветками, бокоплавами, обыкновенными раками, реже поедают сельдь и воблу.

Суточное потребление пищи в эксперименте 4,5-5,6 (до 8-12) кг. Одноразовый прием – 1-2 кг.

Размножение. Половой зрелости самки достигают в возрасте 3-6 лет, самцы – в 5-8 лет. Рост заканчивается к 17-19 годам.

Щенка у кольчатой нерпы приходится на середину марта-середину апреля. Самка байкальского тюленя приносит детеныша в феврале-марте. Щенка каспийских тюленей происходит в конце января и не позднее первых чисел февраля на льду в северной, замерзающей части Каспийского моря.