Файл: Машкин В.И. Биология промысловых зверей России.doc

Новорожденный обычно 1, редко 2. Достигает в длину 60-70 см, масса его 3-4,5 кг. Он покрыт длинной и густой шерстью белого, соломенно-белого или сероватого цвета.

Детеныши линяют спустя 10-20 дней после рождения. Лактационный период продолжается 1-3 месяца (наиболее долго у байкальского тюленя).

Спаривание происходит в воде до окончания лактации (у кольчатой нерпы пик спаривания приходится на середину апреля, у каспийского тюленя - на двадцатые числа февраля). Беременность длится 10,5-11 месяцев. Латентный период - 3-3,5 месяца.

Самки способны участвовать в размножении до 43-45 лет. Уникальные долгожители среди ластоногих. Продолжительность жизни до 52-56 лет.

После спаривания у взрослых зверей начинается линька: у кольчатой нерпы в июне-июле, байкальского тюленя - в мае, каспийского - с конца февраля по май.

Врагами могут быть белый медведь, косатка, волк, иногда морж.

Ресурсы. Современные мировые запасы кольчатой нерпы составляют 4-5 млн. особей. Общее поголовье в России с 1966 сократилось с 3 млн. до 0,8-1,0 млн. особей. Ресурсы каспийской нерпы уменьшаются и оцениваются в 450 тыс., подавляющее большинство в водах России. Самое малочисленное стадо байкальской нерпы насчитывает около 80 тыс. особей.

Кольчатая нерпа служит важным объектом промысла. Получают от зверей кожу, мех, жир и мясо. Промысел кольчатой нерпы ведется на Дальнем Востоке, а также в Белом и Баренцевом морях. Байкальского тюленя промышляют в небольшом количестве зимой.

Каспийский тюлень издавна служит важным промысловым видом. В конце XVIII - начале XIX столетий его ежегодно добывали в среднем по 160 тыс. голов. В последнее время добыча каспийских тюленей резко сократилась, что связано с уменьшением их общей численности. Добывают каспийского тюленя на плаву, осенью на островных залежках в северо-восточной части моря и зимой на льду. С 1966 г. запрещены промысел взрослых самок в зимний период и бой тюленей на воде, а с 1967 г. запрещен осенний промысел на береговых лежбищах. Ежегодно разрешается добывать зимой детенышей.

Род полосатых тюленей - Histriophoca Gill, 1873

Размеры средние. Половые различия выражены слабо: самцы несколько крупнее. В окраске взрослых характерен контрастный рисунок, имеет половой диморфизм. Эмбриональный волосяной покров белый. Сосков 2.

Распространение охватывает северные моря Тихого океана и субарктические и арктические области Атлантики, также сопредельные с ними моря Северного Ледовитого океана.

В роде 2 вида: крылатка и гренландский тюлень.

Полосатый тюлень (крылатка) - H. fasciata Zimmerman, 1783. Средняя длина тела 155-165 см, масса до 150 кг. Самцы несколько крупнее самок. Для самцов характерен темный основной фон окраски от аспидно-бурого до почти черного с 4 светлыми полосами шириной 10-12 см, проходящими в виде ошейника вокруг шеи, каждого грудного ласта и заднего отдела туловища в области крестца (рис. ). Самки и молодые звери имеют светлую окраску от палевой до темно- серой с неясно выраженными полосами. Длина os penis половозрелых 6-14 см.

Зубная формула i -3/2; с -1/1; р -4/4; m -1/1=34.

Хромосом в диплоидном наборе 32.

Распространение охватывает Берингово и Охотское моря. Встречаются вдоль Курильских о-вов, восточного побережья Камчатки и в южных районах Чукотского моря от Колючинской губы на западе до мыса Барроу на востоке (карта 88). Отдельные особи отмечены у Корейского п-ова и о-ва Хоккайдо. Осеннее и зимнее местопребывание полосатых тюленей достоверно не установлено. Возможно, весенняя локализация тюленей в двух разобщенных частях океана в Охотском и Беринговом морях соответствует двум популяциям этого вида.

Биотопы. Полосатый тюлень тесно связан со льдами. Обычно залежки устраиваются вдали от берега на дрейфующих торосистых льдах с разводьями и трещинами. По-видимому, мигрируют на юг со льдом зимой и на север - летом.

Активность. Ночью питаются наиболее активно. Ведут ярко выраженный одиночный образ жизни. На залежках держатся разрозненно: поодиночке или небольшими группами по 2-3 особи. По льду передвигаются быстро, изгибая тело в стороны и попеременно выбрасывая вперед то правую, то левую передние конечности. Способны выпрыгивать на льдины высотой более 1 м.

Питание изучено слабо. Основными кормовыми объектами в Охотском море, по-видимому, служат минтай, треска, мойва, головоногие моллюски и ракообразные. В Беринговом море - креветки, сайка, навага, сельдь, изредка головоногие моллюски. Молодые животные питаются в основном мелкими ракообразными.

Размножаются на дрейфующих торосистых льдах. На детных зележках плотность залегания самок около 1 особи на 2 км². Половой зрелости достигают в 2-6 лет. Беременность длится около 9-11 месяцев, в том числе латентная стадия – 2-3 мес.

С конца марта до первых чисел мая самка приносит прямо на льду, без убежища, детеныша длиной в среднем 85 см и массой около 8-12 кг с густой и длинной белой шерстью. Лактационный период продолжается около месяца. Линька ювенального волосяного покрова происходит в конце апреля. Спаривание происходит через 3-4 недели после родов.

Зафиксированная продолжительность жизни в природе 27 лет.

Взрослые звери линяют с конца апреля до середины июля.

Враги - полярная акула, косатка и белый медведь.

Ресурсы крылатки в Охотском и Беринговом морях составляют 400-500 тыс особей. Полосатых тюленей лимитированно промышляют со зверобойных судов в Охотском и Берниговом морях, однако их хозяйственное значение невелико.

Гренландский тюлень (лысун) - H. groenlandica Erxleben, 1777. Максимальная длина тела достигает 205 см, масса 200 кг. Полового диморфизма в размерах тюленей практически нет.

Верх тела взрослого самца обычно желтоватый или почти белый, низ – серебристый (рис. ). Темно-бурая или почти черная полоса начинается в области лопаток и разделяется на две ветви, идущие назад и вниз по обеим сторонам тела и постепенно сужающиеся и сходящие на нет в крестцовой области. Передняя часть головы черно-бурая или черная. У самок полосы на теле более светлые, размытые по наружному краю и могут прерываться.

Гренландские тюлени, как и полосатые тюлени, единственные представители ластоногих, имеющие полосы на теле, с половым диморфизмом в окраске. Хромосом в диплоидном наборе 32.

Зубная формула: i -3/2; c -1/1; p - 4/4; m -1/1 =34.

Распространен в Северной Атлантике, морях Гренландском, Норвежском, Баренцевом, Карском, Белом (карта 89).

Ареал гренландских тюленей, учитывая миграционные пути, ограничивается на юге 50° с. ш., на севере 75° с. ш. в западной части ареала и 80° с. ш. в восточной, на западе - устьем Маккензи и на востоке - Новой Землей (в отдельные годы Северной Землей).

Сезонные перемещения. К концу зимы тюлени концентрируются в местах размножения на льду в трех районах: 1) в районе Ньюфаундленда (здесь два центра размножения: в проливе Св. Лаврентия и у восточного побережья Ньюфаундленда, к северу от о-ва Белл), 2) в Гренландском море между Исландией и Шпицбергеном - к северу от Ян-Майена, примерно на 79° с. ш., 3) в Белом море. Эти три района размножения соответствуют трем популяциям гренландских тюленей, по-видимому, значительно изолированным друг от друга. Предполагается, что 1% ньюфаундлендской популяции смешивается с ян-майенской и 10% последней - с беломорской.

Биотопы. Гренландский тюлень - обитатель холодных вод. Держится у кромки льда и в районах устойчивых дрейфующих льдов. Во время размножения и линьки встречается в глубине ледовых массивов.

Среди настоящих тюленей отличается высокой миграционной активностью, что определяет динамичность его ареала.

Поздней осенью взрослые звери мигрируют к Канинскому побережью, а в январе-феврале появляются в Белом море. Т.е. в акватории России основная масса тюленей сосредоточена в Белом море и прилежащих к нему участках Баренцева моря. Неполовозрелые тюлени появляются здесь не раньше апреля.

С лета по осень беломорское стадо держится у кромки льда Баренцева и Карского морей, около Шпицбергена, Новой Земли, Земли Франца-Иосифа и Северной Земли. Направление весенних и осенних миграций строго постоянно зависит от конфигурации ледовой кромки.

Активность. Иногда встречаются на расстоянии 100 км от кромки ближайшего льда. Скорость передвижения по твердому субстрату 2-5 км/ч (прыжками до 6-7 км/ч на отрезке 50-70 м). Способны нырять на глубину до 273 м.

Достаточно резко выражена стадность. Летом держатся группами около 10 особей и более, но могут встречаться и поодиночке. Во время размножения и линьки встречаются в глубине ледовых массивов. На щенных залежках в Белом море плотность расположения около 600 особей на 1 км² (до 2000 особей в Гренландии). Во время линьки плотность до 2200 особей на 1 км².

В питании в течение года происходит смена кормов. Летом, когда гренландский тюлень держится у кромки льда, он питается в основном крупным зоопланктоном - эуфаузиидами, бокоплавами и головоногими моллюсками, а также сайкой. Осенью и в начале зимы переходит на питание рыбой: сайкой, мойвой, сельдью, в меньшей степени треской, морским окунем; значительно реже поедает ракообразных.

Для размножения тюлени выбирают прочные льдины, устраивая на них так называемые детные залежки, иногда тянущиеся на многие десятки километров и насчитывающие десятки тысяч особей.

Самки приносят 1, редко 2 детенышей с конца января до конца апреля, причем большинство детенышей рождается с 20 февраля по 5 марта. В этот период самки почти не питаются.

Лактация продолжается около 3 недель. Самка обычно кормит детеныша 2-3 раза в течение светлого времени суток, иногда и ночью. За сутки в первые дни лактации детеныш прибавляет в массе до 2,5 кг.

После окончания лактации происходит спаривание, которое длится с середины до конца марта. Только в это время самцов гренландских тюленей можно видеть на льду; самцы жестоко дерутся между собой. Длительность беременности составляет примерно 11 месяцев, включая задержку имплантации в течение 2-2,5 месяцев.

Рост, развитие, линька. Новорожденный достигает в длину 80-90 см и массы примерно 8-10 кг. Он покрыт густой и длинной шерстью, белой, с зеленоватым оттенком, поэтому его называют «зеленец». Через 3-5 дней зеленоватый оттенок исчезает и детеныш становится чисто-белым - «белек». Через 3-4 недели после рождения белый мех начинает заменяться обычным для тюленей коротким и жестким волосяным покровом серого цвета, более темным на спине, с темно-серыми или черными пятнами - «серка». Эта окраска сохраняется до 5-8-летнего возраста. Когда линька у детенышей завершается, они становятся способными плавать и переходят к самостоятельному существованию.

После размножения беломорские гренландские тюлени мигрируют к северу - к границе Баренцева моря, где образуют линные залежки. С конца марта до конца мая линяют сначала взрослые самцы, затем неполовозрелые самки и последними - взрослые самки. С первой половины мая гренландские тюлени начинают покидать Белое море, мигрируя в арктические районы Баренцева и Карского морей.

Половозрелость у самок наступает в 4-5 лет, а у самцов в 5 лет. Самки способны размножаться до 16-20-летнего возраста. Длительность жизни может достигать 35 лет.

Численность беломорской популяции способом аэрофотосъемки в 1928 г. составила 3-3,5 млн. голов. В 1952 и 1953 гг. на линных залежках учли 722 и 514 тыс. (общее число 1,2 и 1,5 млн. голов). В 1967 г. на линных залежках насчитывалось 334 тыс. тюленей.

Современные мировые запасы гренландского тюленя оцениваются в 1800 тыс. особей. В России беломорское стадо насчитывает около 700 тыс., и оно продолжает расти.

Гренландский тюлень издавна служит важным объектом зверобойного промысла. В основном добывают детенышей в 2-10-дневном возрасте. После первой линьки, когда молодой тюлень покрывается густым и мягким мехом серого цвета, шкурка его ценится еще выше. От добытых взрослых тюленей используют главным образом шкуру как кожевенное сырье и подкожное сало.

В Белом море наиболее высокая добыча тюленей пришлась на 1925 г. и составила 500 тыс. голов, из которых 343 тыс. добыли норвежские суда. В 1954-1964 гг. средняя ежегодная добыча составляла примерно 100 тыс. тюленей. С 1965 г. судовой промысел гренландских тюленей в Белом море запрещен. Добыча белька разрешается только местному населению в размере не более 20 тыс. голов при полном запрете добычи взрослых самок на летных залежках. Ограничение промысла беломорского гренландского тюленя благотворно сказалось на увеличении его численности.

Род серые, или длинномордые тюлени - Halichoerus Nilsson, 1820

В роде единственный вид: длинномордый, или серый, тюлень- H. grypus Fabri. (рис. ). Длина тела самца достигает 2,6 м, самки - 2,3 м; масса, соответственно, 315 и 250 кг. Морда у этих тюленей относительно более длинная, чем у других ластоногих. Ноздри крупные.

Грудные ласты обладают значительной подвижностью и имеют длинные, узкие искривленные когти. Окраска сильно варьирует. На спинной стороне она светло- или темно-серая, иногда почти черная, обычно с темно-бурыми или черноватыми пятнами разной формы и размеров. Брюхо светлее спины, иногда почти белое с яркими черными пятнами. Самцы немного темнее самок. Сосков одна пара.

Хромосом в диплоидном наборе 32.

Зубная формула: i -3/2; с -1/1; р -4/4; m -1-2/1 =34-36.

Ареал распадается на 3 участка. Одна популяция (западно-атлантическая) распространена у Американского побережья в Западной Атлантике в районе залива Св. Лаврентия и до Южной Гренландии. Вторая популяция (восточноатлантическая) занимает прибрежные районы островов Великобритании, Ирландии, Исландии, Шпицбергена, Скандинавского п-ова, Мурманского побережья, а также южные и восточные районы Северного моря. Третья - балтийская популяция встречается в Балтийском море, главным образом в Финском и Ботническом заливах и у Аландских о-вов и, особенно в зимнее время, в самой северной части собственно Балтийского моря.

В России два подвида: балтийский, атлантический. Длинномордый тюлень встречается в Балтийском море, у Мурманского побережья, у Земли Франца-Иосифа (карта 90).

Биотопы. Длинномордые тюлени не мигрируют, но после размножения широко распределяются по всему ареалу. Держатся главным образом у скалистых берегов. В Балтийском море, в отличие от мурманской популяции, тесно связан со льдами и ведет более пелагический образ жизни. Способны нырять на глубину до 150 м. Скорость плавания 12-13 км/ч. Лунки во льду проделывают редко.

Пищей служат преимущественно пелагические крупные рыбы - треска, камбала, лососевые, более мелкие - бычки, сельдь, мойва и др., еще реже ракообразные и моллюски. Cуточное потребление пищи в Балтийском море 8 кг.

Размножение. Половой зрелости достигают в 3-7 лет. Характерна полигамия. В гареме 15-20 самок. Между самцами бывают драки. Интересно, что на льдах у Канадского побережья полигамия не отмечена: с самкой и детенышем всегда держится лишь один самец.