Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3516

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



148. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

A.*
B.
C.

D.
E.

149. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании -гидроксимаслянной кислоты:



A.*
B.

C.
D.
E.
150. -оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты:
А.


В.

С.
D.
Е.

151.D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

A. *

B.
C.

D.
E.

D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

Выберите один ответ:

a. 2

b. 3

c. 1

d. 5

e. 4

152. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при декарбоксилировании данной кислоты:



  1. Уксусный альдегид

  2. Пропановая кислота

  3. *Ацетон

  4. Пропанол-2

  5. Бутанол-1


153. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты:



  1. Лимонная кислота

  2. Винная кислота

  3. Молочная кислота

  4. *Яблочная кислота

  5. β-гидроксимаслянная кислота

154. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите название оксикислоты, которая в реакции дегидратации образует приведенное соединение:



  1. β-гидроксимаслянная

  2. *Молочная

  3. γ-гидроксимаслянная

  4. Гликолевая

  5. β-гидроксипропановая

Е.

157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:



  1. Пировиноградная

  2. Ацетоускусная

  3. Молочная

  4. Щавелевоуксусная

  5. *β-гидроксимасляная

158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3:

  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. Простой эфир

  4. *Амид

  5. Кетон

160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*


B.

C.
D.
E.

162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

A.

B.

C.
D.* CH3–OH
E. СН3–СН2–OH

163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:



  1. один

  2. два

  3. *три

  4. четыре

  5. пять


164. .Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:



  1. *Молочная кислота

  2. Этиловый спирт

  3. Уксусная кислота

  4. Ацетон

  5. Пропаналь


165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

А. Пропионовый альдегид

В. Этиловый спирт

С. Уксусная кислота

D. Молочная кислота

Е. *Уксусный альдегид

166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:


A.

B.

C. СН3-СН2-ОН


D.*

E.

167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты:

A.
B.
C.

D.

E.
168. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:
A.

B.

C.


D. *


E.

169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. *Гидроксинитрил

  4. Амид

  5. Кетон

170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:
А.


В.

С.
D.*

Е.
171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

  1. Облучении ультрафиолетовым светом

  2. *Наличии в структуре хирального центра

  3. Отсутствии асимметричного атома углерода

  4. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

  5. При температуре 25оС и давлении 1 атм


172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:

  1. Молочная кислота

  2. Лимонная кислота

  3. Винная кислота

  4. *Салициловая кислота

  5. Уксусная кислота


173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду :













D.*

E.

174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:









  1. СН3-СН2-ОН


D.
E.*
175. Ацетоуксусная кислота образуется invivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:



  1. Пировиноградная

  2. *β-гидроксимасляная

  3. Винная

  4. Молочная

  5. Лимонная

176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:

  1. Карбонильным

  2. *Оксикислотам

  3. Оксокислотам

  4. Высшим жирным кислотам

  5. Аминокислотам

177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*


B.

C.
D.
E.

178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:



  1. Пировиноградная

  2. Ацетоускусная

  3. Молочная

  4. β-гидроксимасляная

Е. *Щавелевоуксусная
179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах:

  1. Площадь симметрии

  2. *Ассиметрический атом углерода

  3. Кратная углерод-углеродная связь

  4. Поляризация связи

  5. Состояние гибридизации


СОДЕРЖАТЕЛЬНІЙ МОДУЛЬ 2
ТЕМА:» Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов».
1. Дезоксирибоза входит в состав одной из нуклеиновых кислот  ДНК. Укажите класс углеводов, к которому она относится:

  1. *Пентоза

  2. Гексоза

  3. Кетоза

  4. Гомополисахарид

  5. Дисахарид.

2. Моносахариды содержат несколько центров хиральности. Укажите, сколько стереоизомеров может иметь открытая форма рибозы:

  1. *Восемь

  2. Тридцать два

  3. Двенадцать

  4. Шестнадцать

  5. Два

3. α,D-глюкопираноза входит в состав почти всех ди- и полисахаридов. Укажите ее формулу:
A.

B.*

C.
D.


E.

4. Глюкоза является важнейшим углеводом. Укажите вещество, с которым она вступает в реакцию жесткого окисления:

  1. Этанол

  2. Уксусная кислота

  3. *Перманганат калия

  4. Укусный альдегид

  5. Хлороформ.

5. Фруктоза – один из немногих маносахаридов, которые встречаются в природе в свободном виде. Укажите класс углеводов, к которому она относится:

  1. Альдогексоза

  2. Альдопентоза

  3. *Кетогексоза

  4. Кетопентоза

  5. Дисахарид


6. Моносахариды – гетрофункциональные соединения, содержащие гидро- и карбонильную группы. Укажите название приведенного соединения:



  1. α, D-фруктопираноза

  2. β, D-рибофураноза

  3. α, D-глюкопираноза

  4. *α, D-галактопираноза

  5. β, D-глюкопираноза


7. Моносахариды вступают в реакции, характерные для спиртов и оксосоединений. Укажите вещество, которое необходимо добавить к D-галактопиранозе, чтобы получить гликозид:

  1. HNO3;

  2. *C2H5OH;

  3. Br2/H2O;

  4. Ag2O;

  5. HCN.


8. Моносахариды, являясь циклическими полуацеталями, могут образовывать гликозиды. Укажите вещество, которое необходимо добавить к D-глюкопиранозе, чтобы получить гликозид:

  1. Br2/H2O

  2. HNO3

  3. *CH3OH

  4. Br2/H2O

  5. Ag2O


9. В результате взаимодействия -D-глюкопиранозы с метиловым спиртом образовались циклические полуацетали. Укажите класс органических соединений, к которым мы можем их отнести:



A. Сложные эфиры

B. Альдегиды

C. *Простые эфиры

D. Ангидриды

E. Спирты
10. При восстановлении D-глюкозы водородом в присутствии никелевого катализатора образовывается многоатомный спирт. Укажите его название:

A. L -сорбит

B. D-ксилит

C. D-манит

D. L-манит

E. *D-сорбит
11. В результате восстановления D-глюкозы водородом в присутствии никелевого катализатора образовался многоатомный спирт. Укажите его формулу:


A.

B.*

C.
D.


E.

12. При взаимодействии циклических форм моносахаридов со спиртами в присутствии кислотного катализатора образуются циклические полуацетали.Укажите как они называются:



A. Кислоты

B Эфиры

C Озазоны

D *Гликозиды

E Оксокислоты

13. В результате взаимодействия -D-глюкопиранозы с метиловым спиртом образовались циклические полуацетали. Укажите класс органических соединений, к которым мы можем их отнести:



A. Сложные эфиры

B. Альдегиды

C. *Простые эфиры

D. Ангидриды

E. Спирты
14. Рибоза входит в состав сложных биополимеров нуклеиновых кислот в виде b,D-рибозы. Укажите формулу, соответствущую структуре b,D-рибопиранозы:






B.

C.
D.

E.

15. Глюкоза, дающая энергию головному мозгу человека, является главнейшим углеводом по своей биохимической роли. Среди приведенных ниже формул укажите одну из таутомерных цикло-форм глюкозы:

Смотрите также файлы